职位详情
1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作,确保项目顺利推进;
2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程,具备从研发到生产转化的能力,保障工艺稳定性并完成相关文件输出;
3、了解GMP车间生产规范,熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理;
4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立;
5、支持产品设计转换工作,协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业背景;具备常用专业仪器的操作能力与实践经验;
2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历,有介入类耗材开发经验者优先考虑;
3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准;
4.具备1年以上相关领域工作经验,含管理实践经历
职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休
2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程,具备从研发到生产转化的能力,保障工艺稳定性并完成相关文件输出;
3、了解GMP车间生产规范,熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理;
4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立;
5、支持产品设计转换工作,协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业背景;具备常用专业仪器的操作能力与实践经验;
2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历,有介入类耗材开发经验者优先考虑;
3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准;
4.具备1年以上相关领域工作经验,含管理实践经历
职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休
2026-06-27 14:43
IP属地:北京
职位福利
本科1-3年材料专业

北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人


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