诚招学校装修改造工程现场质检员，要求有质检员证，熟悉施工工艺，熟练使用检测工具。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告，并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作，负责项目文件（如批生产记录等）在实施前后的一致性审核，监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理，审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南要求，了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础，能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力，能有效协调跨部门协作

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

质量监督控制：确保工艺、工序、材料等符合规范；管控盾构掘进、管片拼装、同步注浆等，确保工程质量 现场检查验收：施工现场巡查或旁站，及时发现并处理问题

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学领域的专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流水平； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学术界与工业界资深专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得晋升及股权激励的机会。

北京大兴明天用两个信号工有来的。

1㎡一个卫生间插墙板。就三块板

北京市大兴区招水暖安装/维修、空调安装/维修

北京大兴亦庄经济技术开发区酒楼招聘：凉菜中工：6000-7000服务员:5000-5500打荷：4500-5500洗碗工：4500张经理同步

现有大兴机场丽筠酒店客房招聘客房服务员一名，条件如下：1.年龄：50左右（年轻更好[愉快]）3.文化程度：初中以上4.身体状况：健康薪资待遇，正式工有社保，保底工资4500起，多劳多得招聘小时工数名，17元\1间房，多劳多得，一般工资8000-10000联系人陈女士联系电话（工作时间打，其余时间勿扰）期待您的加入[握手][握手][握手]

宜昌金东山对面大型房建项目招质检员和施工员若干名，要求有地产项目经验，能吃苦耐劳，待遇面议，联系人：付工，联系电话：

黑龙江省内监理单位招检师主任一名，待遇优厚，有意者私聊~

岗位职责：建筑外墙检测，对红外成像进行分析，判断建筑墙面是否空鼓或渗漏。

1、岗位职责 应聘直接打电话，信息没时间回 1.施工现场日常质量巡检，钢筋、模板、混凝土、砌体、防水各工序检查验收； 2.隐蔽工程验收、实测实量，发现质量问题下发整改、跟踪复查闭环； 3.材料进场核对查验，做好质检台账记录； 4.对接监理、甲方，配合各项检查、报验工作； 5.质检相关资料收集整理。 2、任职要求 1.有房建项目质检工作经验，看得懂施工图纸，熟悉现行验收规范； 2.持有质量员证优先； 3.做事认真，原则性强，沟通协调顺畅，可驻场上班，能吃苦。

静载桩基检测

您将投身于基础药理与药效研究工作，主要涉及大小鼠等小动物疾病模型，评估化合物在模型中的药效表现，对接国际药物研发前沿技术，充满机遇与挑战！ 一、肿瘤药理方向： 1、承担小分子药物的体内实验任务，完成小动物（大鼠、小鼠）给药、状态观察、样本采集（如血液、尿液、组织取材）及手术等相关实验操作； 2、能够理解英文实验方案，跟踪并汇报实验进度，收集、整理实验数据，并撰写相应技术报告； 3、聚焦新药研发中的肿瘤药理与药效评价工作，能系统归纳和总结所参与的研究内容。 二、分析测序方向： 1、主导RNA-seq、WES、WGS、scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组等分析平台的搭建与优化； 2、编写分析脚本，推进数据分析进程，汇总整理结果并撰写专业报告； 3、追踪全球最新测序技术动态，搜集整理相关文献资料，输出文献分析报告； 4、高效执行团队分配的科研项目，保障与客户间的顺畅沟通与交付。 任职要求 1、药理学、毒理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物医学、动物医学等相关专业，博士学位； 2、熟练掌握R、Python、Linux，具备RNAseq、WES、WGS、scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组等数据分析实践经验； 3、具有药理学或安全药理研究经验，熟悉药物临床前安全性评价流程，了解GLP及相关法规要求； 4、具备独立开展课题的能力，可制定研究计划，带领团队应对和解决科研难题； 5、作风踏实，细致严谨，责任心强，积极进取，具备良好的抗压能力、沟通协调能力和团队合作意识； 6、英语水平良好，能流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常交流。 您将获得的培养支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供专业机构外教口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 1、通过体系化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并享有股权激励资格。

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物在体内外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。同时有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等方面； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协调及团队协作能力，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领团队应对和解决项目中的技术难题； 5、英语能力优秀，能够流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助您迅速了解企业文化和团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教提供口语培训； 4、定期学术分享：每周、每月及年度举办学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责 1. 技术开发 - 主导有源医疗设备（如诊疗系统、电生理设备、激光治疗仪等）的硬件架构设计、软件实现及整体系统集成，涵盖电路开发、嵌入式平台搭建、核心算法研发等内容； - 编制完整技术资料（包括设计文档、测试记录、风险评估文件等），支撑产品注册申报工作（NMPA/FDA/CE）。 2. 质量控制 - 严格执行医疗器械质量管理体系（ISO 13485）要求，开展设计验证（DV）和设计确认（V&V）工作； - 攻克研发过程中的关键技术难题，保障产品满足相关安全规范（如IEC 60601系列标准）。 3. 协同协作 - 参与需求调研与原型验证，推进产品持续优化与迭代升级； - 对接生产团队，完成产品从中试到量产的转化及生产工艺改进。 4. 创新研究 - 关注行业先进技术方向（如人工智能辅助诊断、无线远程医疗设备等），提出可行的技术创新路径； - 参与专利申请材料撰写及科技成果落地实施。 任职要求 1. 教育背景： - 本科及以上学历，生物医学工程、电子工程、自动化、计算机科学等相关专业背景； - 应届生需具备医疗器械领域相关科研项目经验或实习经历。 2. 经验要求： - 2年以上有源医疗设备研发工作经验，掌握医疗器械全生命周期开发流程； - 具备有源类设备实际开发案例者优先考虑。 3. 技术能力： - 硬件方向：熟练掌握模拟/数字电路设计、FPGA编程、EMC防护设计； - 软件方向：熟练运用C/C++/Python语言，熟悉RTOS或Linux环境下嵌入式开发； 4. 合规意识： - 熟悉医疗器械相关法规与技术标准（如IEC 60601、ISO 14971）。 优先条件 - 具备激光类设备或医用第二、三类有源医疗设备开发经验者优先。

岗位职责： 1、承担医疗器械（ECM方向）的研发任务，涵盖设计、开发与测试等环节； 2、参与产品需求调研及技术方案设计，保障产品具备技术领先性与市场竞争力； 3、开展相关实验研究，进行数据采集与分析，持续提升产品性能表现； 4、撰写各类技术文件，如实验记录、技术总结报告等。 岗位要求： 1、生物医学工程、医疗器械或相近专业硕士及以上学位； 2、熟练掌握实验操作流程，可独立开展实验相关工作； 3、具备扎实的科研素养和创新思维，能主动识别并解决技术难题； 4、具有良好的团队协作意识与沟通能力，能够与多部门协同推进项目； 5、有项目管理实践经验者优先考虑

岗位职责： 1. 开展新产品技术与工艺的可行性分析与评估； 2. 承担研发实验任务，整理并分析实验数据，及时反馈结果并持续优化实验设计； 3. 撰写研发各阶段的技术报告，归档并维护研发过程中各类技术资料； 4. 配合推进研发成果落地，衔接研发与生产环节，参与新产品的试产及加工支持工作； 5. 统一规划并编制相关技术文件与文档资料。 任职要求： 1. 具备大专或以上学位； 2. 专业方向为材料学、生物、医药、高分子材料、化学化工、纺织等相关领域； 3. 逻辑思维清晰，具备较强的分析与问题解决能力； 4. 有医疗器械行业企业工作经验者优先考虑； 5. 有完整参与产品开发设计流程经历者优先录用

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离方法，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整、清晰的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应高效工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将获得的培训 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教模式，加速提升实操能力，满足岗位需求； 3、英语能力提升：由专业机构外籍教师提供口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），评估原研专利的保护范围与侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术讨论，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及实际研发经历。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、掌握国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整理与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

您将负责小分子新药的分析相关工作，主要运用各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力创新药物研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，提升专业视野。 岗位职责： 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练使用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为原料药商业化项目提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、熟悉仪器基本维护流程，能完成日常保养及常见故障的排查处理； 4、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 5、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业本科以上学历，具备一定英文读写能力，有原料药分析实践经验者优先； 2、具有较强的沟通协调能力与团队合作意识，能够高效应对快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

岗位职责： 1、开展公司医美类医疗器械产品的研发工作；依据部门整体规划，承担或参与技术研究任务，如产品性能、作用机制等与安全性和有效性相关的研究；负责实验与检测方法的建立； 2、组织实施医美项目中医疗器械产品的设计开发实验，包括实验执行、实验数据记录及实验结果总结； 3、推进医美器械产品的工艺开发与优化，开展方法学研究，并负责中试放大、工艺验证及方法学验证工作； 4、编写医美项目所需的注册申报资料，确保符合法规要求。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年合成研发工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理工具； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家和行业标准及指导原则； 4、有医用高分子材料研发经历者优先考虑，熟悉第三类医疗器械生产质量管理体系及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕； 6、具备较强的文档撰写能力，良好的英文读写水平，可熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协作能力，能高效推动跨部门协作。

1.负责香氛产品的创新研发与香型配方设计，覆盖香水、香薰蜡烛、空间扩香等品类，确保产品调性契合品牌定位及市场趋势； 2.研究天然香料与合成香精的配伍机制，打造结构立体、留香持久的复合香型体系； 3.基于消费洞察与流行趋势分析，主导策划主题化香氛产品系列的开发方向； 4.联动产品、市场及供应链团队，推动香型概念从创意构思到规模化生产的全流程实现； 5.搭建并维护香氛原料数据库，持续优化配方安全性（符合IFRA等国际规范）与成本控制。 任职要求： 1.专业背景： *香水与化妆品科学、有机化学、应用化学等相关领域硕士学历优先； *接受过系统化调香培训（如ISIPCA、Grasse学院或大型香精企业内部培养体系）； 2.经验技能： *5年以上香氛行业调香实操经验，掌握天然与合成香料性能及挥发规律； *精通香型分类与配方构建（如东方调、馥奇调、水生调等），可独立完成香氛金字塔结构设计； *熟悉GC-MS等分析工具，具备香气稳定性及材料兼容性测试能力； 3.核心素质： *具备敏锐嗅觉感知力与艺术表达力，能通过香气传递情绪与叙事； *兼具创新探索精神与商业落地思维，协调创意表现与工业化生产需求； 4.加分项： *熟悉可持续原料技术路径（如生物发酵香料、绿色提取工艺）； *具备消费者嗅觉心理研究经验或持有相关专利成果； *成功打造过市场热销香氛产品并拥有多个量产配方案例。