岗位职责： 1、承担日常有机及无机化学分析检测任务，涵盖甲醛、pH值、重金属、风险物质等相关项目的测试工作； 2、对检测数据进行复核，确保结果准确、报告及时； 3、指导新进员工并开展实操培训，评估其操作能力与工作表现； 4、配合上级推进新检测项目的研发与落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程或相关专业背景； 2、具备2年以上化学有机物或重金属检测经验，熟悉常规检测流程与技术； 3、了解国内外重金属检测标准，具备较强执行力与逻辑思维能力； 4、品行端正，工作认真细致，条理性强，具有高度责任感； 5、熟练运用办公软件，具备良好的沟通能力和团队协作意识； 6、有液相、气相、液质、气质、icpms等仪器操作经验者优先考虑。

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

岗位职责： 1、 负责有机类检测样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品与委托单信息相符，判断样品状态是否符合检测要求，发现异常及时沟通反馈； 2、 熟练操作有机分析相关仪器，开展定性与定量分析，准确设定仪器运行参数，监控检测过程中的关键环节，及时解决出峰异常、基线不稳定等问题；并规范记录仪器使用、维护及校准情况，保障设备运行状态可追溯； 3、 依据标准方法进行数据采集、计算和校验，确保检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，如遇异常数据需及时复测并分析原因； 4、 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、 本科及以上学历，化学、应用化学、分析化学、环境科学等相关专业背景 2、 具备2-3年及以上有机化学领域工作经验，熟练掌握液相色谱仪 (HPLC/UPLC)、液相色谱-质谱联用仪 (LC-MS/MS)、气相色谱仪 (GC)、气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS)等仪器的操作与维护 3、 理解原始记录管理规范、数据完整性要求，熟悉CMA/CNAS体系对检测报告的相关规定 4、 掌握基础理论知识，包括滴定原理、样品前处理技术、标准曲线绘制、检出限与定量限等概念 5、 工作细致严谨，具备良好的记录习惯（确保实验过程可追溯），面对异常数据不敷衍，能够主动排查问题并进行复盘分析

公司简介 波通顺航（上海）新材料科技有限公司，成立于2023年，专注于高端润滑油添加剂的研发、生产与销售，是一家技术驱动型高科技企业。公司以突破国外技术壁垒、推进润滑油产业国产化为己任，经过多年发展，已构建起完整的研发体系与生产基地。拥有多项自主知识产权，产品广泛应用于汽车、机械制造、交通运输等多个行业，市场占有率稳步提升。 公司汇聚了一批在润滑油添加剂领域具有深厚技术积淀和丰富实践经验的专家与研发人才。持续加大研发投入，积极与高校及科研机构开展合作，不断探索前沿技术与先进工艺，保障产品始终保持技术领先优势。波通顺航致力于打造全球领先的润滑油添加剂品牌，推动行业技术革新与产业升级。坚持自主研发路线，打破国际技术垄断，为客户提供高性能、高品质的产品解决方案，助力实现润滑油核心材料的国产替代。现因业务拓展需要，诚邀优秀化验员加入我们！ 润滑油分析师 任职要求： 1.具备润滑油类产品分析能力，熟悉数据检测与分析流程； 2.有化学检测报告解读经验，能独立撰写产品分析报告并提出专业配方建议； 3.熟悉润滑油配方管理、调和技术、添加剂应用及油品性能检测与数据处理； 4.大专及以上学历，石油化工、应用化学、材料科学、机械工程等相关专业优先； 5.持有化学检验员、油品分析等相关资质证书者优先考虑； 6.工作认真负责，注重细节，具备良好的安全意识； 7.能够接受occasional出差（如赴客户现场提供技术支持）。 薪资福利： -五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检； -提供系统化专业培训及清晰的职业晋升路径； -其他福利：［可补充餐补、交通补贴、绩效奖金等］。 面试地点：国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址） 工作地点:国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址）

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

您将参与小分子新药的分析相关工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的研发与验证；可接触当前先进的技术平台，紧跟药物研发前沿方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家进行深入交流与学习。 岗位职责： 1、具备扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练使用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为原料药商业化项目提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、熟悉仪器基本保养流程，定期执行维护操作，能够识别并解决常见设备故障； 4、依据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的分析研究报告； 5、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定英文读写能力，有原料药分析实践经验者优先； 2、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识，能胜任快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业中的药物化学专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对来自Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 的混合物样品进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能够识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具有良好的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，能适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工培训：协助您快速熟悉公司文化与组织架构，顺利融入团队； 2、在岗专业培训：实行导师一对一指导机制，加速提升岗位胜任力； 3、英语能力提升：提供由专业机构外教执教的口语培训课程； 4、月度/年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离方法，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整、清晰的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应高效工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将获得的培训 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教模式，加速提升实操能力，满足岗位需求； 3、英语能力提升：由专业机构外籍教师提供口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

厂区生产鼠标手机，正在招聘小时工，长短期均可， 新政策高价小时工22-26一小时，，入职奖金1000上班就给 每天工作时间8-10小时，280一天，可日薪，周薪，上六休一，月薪保底7000到8500元，管吃管住，0费用入职 入职7天可以预支1000以内工资，朋友一起入职满月奖金100一个人， 工作岗位自选，全坐班，不穿无尘服，车间恒温恒湿，无噪音粉尘、 要求：年龄18-45周岁，身体健康。当天安排 吃饭：厂区免费提供四菜一汤，面条米饭自选，一日三餐在厂区食用， 住宿：厂区宿舍4-6人间，独立卫生间，热水器，桌子，衣柜，空调等设施设备齐全 职位福利：五险一金、房补、全勤奖、年底双薪、交通补助、多次晋升机会 职位亮点：工作简单 长白班

保洁1位，第一个月4100元，第二个月4800元 洗碗工1位，第一个月4100元，第二个月4800元 岗位职责： 1. 负责餐厅后厨餐具、厨具的清洗、消毒及规范归位工作 2. 执行日常地面、台面、水池等区域的清洁与垃圾清运，保持操作区整洁卫生 3. 配合保洁主管完成公共区域（如走廊、洗手间）的定时清扫与消杀 4. 按标准流程使用清洁剂及设备，确保安全操作与耗材合理使用 5. 遵守食品安全与卫生管理制度，落实岗前健康自查与个人卫生要求 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 工作认真负责，具备基本劳动能力与团队协作意识 3. 服从排班安排，能适应餐饮行业早晚轮班制 4. 有餐饮洗碗或保洁相关经验者优先，无经验者可带薪培训 5. 学历不限，具备基础识字与沟通能力

北京市大兴区招工地小工/杂工(小工)一天 9 个点 270.不管饭，工资周结，要干活踏实，耍滑头不要

大兴丽园住家阿姨5500（单休）大兴会所做饭卫生阿姨5000（单休）海淀住家阿姨（5000—5800单休）大兴住家护老6000（单休）稳定性把控好。

北京奔驰汽车招聘（要求有无犯罪证明）工资日结280招聘岗位：叉车工18-42周岁叉车：基本工资2700元/月+绩效（平叉800/月高叉1100/月）＋全勤奖100/月＋餐补补助25＋夜班补贴15/天周一至周五大于8小时加班1.5倍，周六日全天2倍，节假日3倍，综合工资7500-8000元。每月20号发工资。【工作地点】:北京市大兴亦庄经济开发区报名电话：（）周经理

北新嘉宝莉招人！艺术涂料检测员我们需要一个年轻、化工相关专业的小伙伴，加入我们的质保团队。岗位亮点：工作环境好接收应届生，有师傅带教艺术涂料正处在风口期要求很简单：20-28岁，踏实好学化工/化学/材料/应化等相关专业对颜色、质感有一定敏感度工作地点：[成都大邑]感兴趣直接私信我，或直接联系

急需：退休注册造价带中级有退休证不超过58岁山东单位急需：注册岩土60岁以下5项大型网查业绩个人指标清晰福建单位急需：一级结构60岁以下5项大型网查业绩个人指标清晰福建单位急需：全职岩土带3年检测经验要才急需：全职压力管道检测师/压力容器检测师年薪30+湖北单位。

招聘试验检测人员（水运材料或水运结构（地基）），共2名。要求品行端正，具备良好的职业操守、团队沟通和协调能力，能吃苦耐劳，服从工作安排。需持有交通部水运结构（地基）或水运材料助理或检测师证书。要求专科及以上学历，土木工程、道桥工程或港航、水利等相关专业毕业。需具有3年以上工程试验检测工作经验，能独立开展相关试验检测工作，编制相应的试验方案和报告。需具备扎实的专业知识，掌握常规试验检测设备和方法，熟悉检测工作流程和规范、标准参数要求，能独立整理分析数据。薪酬根据学历、持证情况、职称、工作经验、技术水平、面试情况等综合确定保底年薪，上不封顶。福利包括社保、商业保险、培训、餐补、节日福利、双休及法定节假日（驻地项目根据项目情况定）等。工作地址为浙江省湖州市长兴县雅创高科智能制造产业园4-2。报名请提供个人简历、身份证、学历证、职称证、职业资格证书等电子材料，并发送至指定邮箱。电子材料命名务必为岗位名称加姓名。

招聘隧道检测高级工程师。岗位要求：1.必须持有高级工程师证书。2.必须持有桥隧专业检测师证书。3.本科及以上学历，地质工程、土木工程、岩土工程等相关专业。4.具备5年及以上隧道监控量测或超前地质预报相关工作经验。5.熟悉隧道施工工艺及监测技术，掌握地质预报相关软件和设备操作。6.具备较强的责任心和沟通能力，能适应施工现场工作环境。7.党员优先。薪资福利为12000-14000元/月。福利待遇：1.包食宿，月休四天，薪资月发。2.提供五险及商业意外险。3.提供带薪年假、绩效、定期培训、节日福利、年终奖。招聘人数为若干。工作地址在四川省内项目。

会使用只能手机拍照，记录，上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先

岗位职责： 1. 负责制剂研发项目的处方设计与工艺开发，独立推进制剂研究进程 2. 主导制剂研发全过程的实施，独立完成研发相关技术文档的撰写 3. 参与新药制剂的研发工作（具备相关经验者优先考虑） 4. 跟踪药品研发注册阶段的相关法规动态，确保研发工作符合合规要求 岗位要求： 1. 年龄24-48周岁，硕士及以上学位，药学类相关专业背景 2. 拥有2年以上制剂研发工作经验，能独立完成处方与工艺的设计 3. 熟悉制剂研发全流程，具备独立撰写研发报告的能力，有新药制剂研发经历者优先 4. 掌握药品研发注册阶段的相关法规规定 薪资待遇：12K-25K 福利待遇：五险一金、制剂研发奖金、学术会议补贴、弹性工作制 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 1、负责车间内中药饮片的煎制操作 2、负责药箱的加药及相关作业 3、完成药品的装袋、包装及捆扎工作 任职资格： 1、身体状况良好，具备初中及以上学历 2、能适应体力劳动，工作态度端正、认真负责 3、工作地点：大兴黄村黄鹅路53号院、东方医院方庄院区

1、负责化妆品配方研发和生产指导； 2、负责化妆品新原料的研发和生产指导； 3、负责化妆品新原料的产品资料整理； 4、协助化妆品原料销售专员进行产品介绍和技术支持。

1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，确保项目顺利推进； 2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，具备从研发到生产转化的能力，保障工艺稳定性并完成相关文件输出； 3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理； 4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立； 5、支持产品设计转换工作，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力与实践经验； 2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历，有介入类耗材开发经验者优先考虑； 3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准； 4.具备1年以上相关领域工作经验，含管理实践经历 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

岗位职责： 1、产品研发与创新： 负责香水、香精及日化类产品的气味配方研发与工艺优化，制定相关技术标准。 2、原料评估与测试： 对香原料进行质量检测与性能分析，确保产品品质的稳定性与一致性。 3、市场趋势分析： 结合市场动态与消费者偏好，设计新颖的香型组合，增强产品市场竞争力。 4、数据库维护： 构建并持续更新香料成分数据库，保障数据信息的准确性和时效性。 5、项目管理与协调： 协同各职能部门推进调香项目实施，统筹调配资源，确保研发计划顺利执行。 6、保密性管理： 严格执行配方及样品的保密措施，杜绝核心技术外泄至第三方。 7、其他任务： 完成上级交办的其他工作，包括定期汇报研发进展及产品开发状态等事宜。 任职要求： 1、教育背景： 香精香料、化学、精细化工或相关专业本科及以上学历。 2、工作经验： 具备3年以上调香或相关领域研发经验，能独立完成香精开发者优先考虑。 3、专业技能： 精通香精调配工艺，熟悉各类原料特性，具有扎实的专业理论基础。 4、分析能力： 具备较强的分析判断力和创新意识，能够快速捕捉市场变化与用户需求。 5、沟通能力： 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，可高效对接设计、生产、销售等部门。 6、其他要求： 热爱调香工作，拥有敏锐的嗅觉感知力和香气鉴赏能力，责任心强，职业操守良好。 7、薪资待遇： 薪资根据个人经验、能力及公司实际情况综合评定，一般范围在RMB20K-40K/月不等，具体可面议。 福利包含食宿、五险一金、年终奖金、带薪休假等。

1.负责香氛产品的创新研发与香型配方设计，覆盖香水、香薰蜡烛、空间扩香等品类，确保产品调性契合品牌定位及市场趋势； 2.研究天然香料与合成香精的配伍机制，打造结构立体、留香持久的复合香型体系； 3.基于消费洞察与流行趋势分析，主导策划主题化香氛产品系列的开发方向； 4.联动产品、市场及供应链团队，推动香型概念从创意构思到规模化生产的全流程实现； 5.搭建并维护香氛原料数据库，持续优化配方安全性（符合IFRA等国际规范）与成本控制。 任职要求： 1.专业背景： *香水与化妆品科学、有机化学、应用化学等相关领域硕士学历优先； *接受过系统化调香培训（如ISIPCA、Grasse学院或大型香精企业内部培养体系）； 2.经验技能： *5年以上香氛行业调香实操经验，掌握天然与合成香料性能及挥发规律； *精通香型分类与配方构建（如东方调、馥奇调、水生调等），可独立完成香氛金字塔结构设计； *熟悉GC-MS等分析工具，具备香气稳定性及材料兼容性测试能力； 3.核心素质： *具备敏锐嗅觉感知力与艺术表达力，能通过香气传递情绪与叙事； *兼具创新探索精神与商业落地思维，协调创意表现与工业化生产需求； 4.加分项： *熟悉可持续原料技术路径（如生物发酵香料、绿色提取工艺）； *具备消费者嗅觉心理研究经验或持有相关专利成果； *成功打造过市场热销香氛产品并拥有多个量产配方案例。

1.主导香氛类产品的创新研发与香型配方设计，覆盖香水、香薰蜡烛、空间扩香等品类，确保产品契合品牌调性与市场趋势； 2.研究天然香料与合成香精的配伍机制，打造结构立体、留香持久的复合香型体系； 3.基于消费洞察与流行趋势分析，主导策划主题化香氛产品线的开发方向； 4.联动产品、市场及供应链团队，推进香型概念从研发到量产的全流程实现； 5.搭建并维护香氛原料数据库，持续提升配方在安全性（符合IFRA等国际规范）与成本控制方面的综合表现。 任职要求： 1.专业背景： *香水与化妆品科学、有机化学、应用化学等相关领域硕士学历优先； *接受过系统化调香训练（如ISIPCA、Grasse学院或大型香精企业培训体系）； 2.经验技能： *5年以上香氛行业调香实战经验，掌握天然与合成香料特性及挥发规律； *熟悉主流香调体系（如东方调、馥奇调、水生调等），可独立完成香氛三段式结构设计； *熟练操作GC-MS等检测设备，具备香气稳定性与材料兼容性评估能力； 3.核心素质： *具备敏锐的嗅觉辨识力与艺术表达力，善于通过香味传递情绪与叙事； *兼具创新探索意识与产业化思维，能有效平衡创意表达与生产落地； 4.加分项： *熟悉可持续原料技术路径（如生物合成香料、绿色提取工艺）； *拥有消费者嗅觉心理研究经验或相关专利成果； *成功主导过畅销香氛产品开发并拥有多个量产配方案例。

岗位职责： 1、开展制剂处方的筛选与评估； 2、进行制剂工艺参数的确定及优化工作； 3、撰写制剂研发相关报告； 4、负责CTD申报资料中制剂部分的编写； 5、完成生产工艺的技术转移支持； 6、起草实验室设备的操作、维护及校验标准规程。 任职要求： 1、具备固体制剂或注射制剂处方与工艺开发的相关经验； 2、能熟练操作固体制剂常用仪器（如湿法制粒机、流化床、压片机、胶囊填充机等）或注射制剂常用设备（如冻干机、灭菌设备、液体配制系统、搅拌装置、离心及过滤设备等）； 3、了解CFDA和FDA关于药品注册法规与技术指导原则的要求； 4、熟练运用Office等常用办公软件。

岗位职责： 1、主导医美领域再生医学方向的技术研发，跟踪行业前沿技术动态，牵头组建新研发团队并构建完整的研发体系； 2、依据公司战略规划，推进外泌体、重组胶原蛋白、聚左旋乳酸在医美制剂应用中的项目立项、技术方案制定及实验室小试实施； 3、开展可降解高分子材料与微球技术的自主研发与优化； 4、独立完成水凝胶类高分子材料的设计开发，推动外泌体与多种生物材料复合制剂的技术突破； 5、掌握国内医美二类、三类医疗器械相关法规，具备进口医美器械注册实操经验； 6、协同合作企业及相关职能部门，开展产品性能测试、功能验证、质量检测与控制等配套工作； 7、独立负责科研课题执行，带领团队高效运作，指导并培训研究员和技术人员，完成研究报告撰写，确保研发任务按时保质交付； 任职资格： 1、硕士或博士学历，高分子化学、生物学、材料化学等相关专业背景； 2、有生物分子固定化材料、微球材料研发经历者优先，须具备8年以上国内外医美产品研发核心岗位工作经验，其中不少于5年三类医疗器械研发及项目管理经验； 3、年龄45岁以下，特别优秀者可适度放宽条件，具有团队管理经验者优先考虑； 4、熟悉医疗器械设计开发流程及风险管理体系，完整参与过三类介入类产品的全周期开发过程； 5、通晓ISO13485标准及医疗器械相关法律法规要求； 6、掌握再生材料的特性及其制备工艺； 7、具备10人及以上研发团队的管理经历，拥有扎实的团队建设与项目统筹能力。

岗位职责： 1. 参与临床试验相关文档的撰写与整理； 2. 协助开展项目所需的医学支持事务； 3. 参与临床试验相关信息的收集与分析； 4. 配合项目团队进行临床资料的准备工作； 5. 完成上级交办的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，医学类相关专业； 2. 通过大学英语四级或以上，具备熟练的中外文献查询能力； 3. 工作态度认真、积极，作风细致严谨，具备良好的协调能力、判断分析能力以及团队合作意识； 4. 应届毕业生优先考虑。