招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要围绕分析仪器的操作与检测、分析方法的开发与验证等核心任务展开；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与拆分服务；采用 Prep-HPLC 等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语培训，增强语言应用水平； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养路径，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

招聘:平谷兴谷经济开发区招聘化验员。 工作内容: 1、产品检验，按照格式填写检验报告。 2、将检测报告上传客户系统。 3、包材验收，按照标准验收包装材料。 以上工作内容有人教。试用期3个月，试用合格签正式劳动合同。具体待遇面谈。联系电话:谷经理

您将负责小分子新药的分析相关工作，主要运用各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力创新药物研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，提升专业视野。 岗位职责： 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练使用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为原料药商业化项目提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、熟悉仪器基本维护流程，能完成日常保养及常见故障的排查处理； 4、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 5、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业本科以上学历，具备一定英文读写能力，有原料药分析实践经验者优先； 2、具有较强的沟通协调能力与团队合作意识，能够高效应对快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

岗位职责： 1、 负责轻纺、化妆品等常规项目样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品信息与委托单内容相符，判断样品是否完整有效，发现异常及时沟通反馈； 2、 依据标准方法进行甲醛、pH值、偶氮等项目的样品前处理操作，严格执行实验规程，防止交叉污染，完整记录前处理各环节原始数据，保证实验过程可追溯、可复现； 3、 独立使用紫外可见分光光度计、pH计、恒温水浴锅、离心机、氮吹仪等常用检测设备，准确设定甲醛、pH值、偶氮等检测项目的实验参数，开展定性或定量分析； 4、 承担所辖常规检测仪器的日常操作、维护和保养任务，规范填写仪器使用、维护及校准记录，保障设备运行状态可查可控； 5、 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、 本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业背景； 2、 熟练操作分光光度计（如紫外可见分光光度计）；熟练掌握酸度计（pH计）的使用方法，包括电极校准、日常维护及常见问题处理； 3、 熟悉CMA（检验检测机构资质认定）与CNAS（实验室认可）相关管理要求，确保实验操作符合实验室质量管理体系规定； 4、 具备扎实的化学分析基础，能够独立完成样品稀释、萃取、显色反应等前处理流程； 5、 遵守实验室安全管理制度，具备化学试剂规范使用及实验废弃物正确处置的能力

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测、分析方法开发与验证等任务；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时的数据支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术开展高效的手性分析与分离服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验记录，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度和操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供由专业机构外教执教的口语培训课程； 4、定期学术分享：组织月度或年度学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

门窗项目现场质量员

岗位职责： 1.全面负责门店日常运营管理，包括销售目标达成、人员排班与绩效管理，卫生管理，对接外部各类检查 2.统筹商品陈列、库存盘点及损耗控制，确保货品结构合理、动销高效 3.主导顾客服务标准落地，处理客诉并提升客户满意度与复购率 4.带领团队开展营销活动执行与本地化推广，提升区域品牌影响力 5. 定期分析经营数据，向上级提交运营报告并提出优化建议 任职要求： 1.具备门店运营管理经验，熟悉体育游泳行业运营逻辑 2. 有较强团队管理能力与跨部门协作意识 3. 具备基础财务与数据分析能力，能看懂进销存及业绩报表 4. 责任心强，抗压能力好，适应灵活工作时间 5.本科学历，有相关行业店长经验者优先

大新国际蝴蝶兰基地因扩大经营、产能升级，现面向社会招聘大棚种植养护工作人员。工作稳定、作息规律、包吃包住、福利优厚，欢迎踏实肯干、想长期稳定就业的求职者加入。 招聘要求：性别不限，男女均可，年龄18至45周岁。身体健康、吃苦耐劳、做事认真负责，服从日常工作安排。有无花卉种植经验均可，零基础可学，基地免费教学、包教包会。工作踏实稳重，愿意长期稳定从业者优先录用。 工作内容：负责大棚内蝴蝶兰花卉的日常种植、养护、打理、浇水养护工作。负责花卉分拣、整理、打包、备货、出货等相关工作。负责大棚区域环境卫生维护，完成日常种植相关工作安排。 工作时间：每日8小时工作制，作息规律，不熬夜、不强制加班，工作轻松稳定。 薪资福利待遇：试用期第一个月月薪5000元。试用期考核合格、正式留岗后，根据个人工作态度、出勤情况、工作能力上调薪资，多劳多得，薪资稳步上涨。年底双薪，年终福利到位。全程包吃包住，住宿整洁、伙食良好，常年稳定有活干，不拖欠工资。 工作地址：大兴国际蝴蝶兰基地。

岗位职责： 上班时间9:00-12:00下午17:00-22:00（月休四天） 1.负责指定区域的日常清洁工作，包括地面清扫、垃圾清运、卫生间消毒等 2.按标准使用清洁工具及药剂，确保环境整洁、无异味、无卫生死角 3. 定期对公共设施（如门窗、电梯按钮、扶手等）进行擦拭与消毒 4.配合完成临时性清洁任务，如活动后场地清理、突发污渍处理等 5.妥善保管清洁用品，节约耗材，遵守安全操作规范 任职要求： 1.工作认真负责，有良好的服务意识和团队协作精神 2. 身体健康，能适应重复性劳动及一定体力要求 3.无不良记录，服从管理，遵守公司规章制度 4.有保洁相关经验者优先，无经验者可提供岗前 培训 5.学历不限，年龄一般在18-60周岁之间

北京市大兴区招水电、桥架/支架安装，（包工）联系电话 非诚勿扰，胡乱要价，干活磨磨唧唧，不靠谱的就别打电话联系了

岗位职责： 1.负责光伏支架、钢结构等金属构件的焊接作业，确保焊缝质量符合国家及行业标准 2.按图纸和工艺要求完成下料、组对、焊接、校正等全流程操作 3.配合项目进度，高效完成现场或车间焊接任务，保障工期节点 4.做好焊材管理、设备日常点检及作业区域5S管理 5. 严格遵守安全操作规程，正确佩戴防护用品，杜绝违章作业 任职要求： 1.持有效焊工操作证（如特种作业操作证或焊工职业资格证） 2.具备电焊实操经验，能独立完成平焊、立焊、角焊等基本焊位操作 3.身体健康，无恐高、酗酒等影响高空或特种作业的情形 4. 吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理与工作安排 5.初中及以上学历，有光伏、钢结构类项目经验者优先

急聘:测量检验员2名，三年以上工作经验，熟练使用全站仪独立完成工作，工作地点威海。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

现招聘检测站工作人员一名，，45周岁以下、熟练电脑操作，工作踏实细心，上班时间周一至周五8:30-17:00，联系电话：

龙湾机场防爆检测员，白班做一休一，夜班做二休一，提供住宿

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离与反馈，参与原因分析及改进跟踪 4.协助维护检测设备，定期校准并做好日常保养工作 5. 配合质量体系运行，参与内审、外审及质量改进活动 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、化工等相关专业更佳 2. 有质量检验相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 熟悉常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）及基本质量标准（如ISO9001） 4.工作细致认真，具备较强的责任心和数据敏感性 5.具备良好的沟通能力与团队协作意识

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；可接触公司现有的先进技术研发平台，紧跟新药发现前沿方向；有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的工作安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立负责中等复杂度的科研任务，确保课题按计划推进并如期完成； 3、细致记录实验过程，严格遵循操作规程，获取可靠实验数据； 4、对实验过程中出现的问题进行科学分析，提出有效改进措施或得出准确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、按照公司规定，定期整理并提交实验记录和相关技术资料； 7、协助其他部门完成与项目相关的协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士研究生学历； 2、具备一定有机合成实践经验，熟悉有机合成操作、产物分离及结构表征者优先； 3、能够独立开展科研工作，具备处理常规专业技术问题的能力； 4、具有较强的责任意识，善于团队协作，具备良好的沟通协调能力。 您将获得的培训机会： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构外教开展口语强化课程； 4. 周会、月会及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业技能、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。

1. 参与公司项目的调研与引入工作，提供药理领域的专业评估支持； 2. 参与药理实验方案的规划与执行推进，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术建议； 3. 负责药理部分总结性材料及注册申报资料的撰写，参与申报前自检并配合现场核查工作； 4. 协助完善药理相关管理制度与操作流程，并参与培训与落地实施； 5. 根据管理要求对第三方服务机构进行全过程监督，保障项目进度与执行质量符合规范； 6. 与部门协同制定个人能力建设计划，推动实施并完成成果验收； 7. 协助部门开展专家资源库的搭建、应用与日常维护； 8. 完成上级安排的其他工作任务。 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关专业背景，掌握动物药效学及药理研究方法，熟悉临床前与临床药理技术体系及相关法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力与较强的学习适应能力

岗位职责： 1、开展药物多晶型及盐型筛选，优化结晶工艺条件； 2、独立或协同推进药物处方前研究与固态化学相关工作； 3、参与药物理化性质检测中分析方法的建立与开发； 4、承担实验仪器的日常维护与校准任务； 5、组织课题小组工作安排，科学规划实验进度； 6、及时撰写实验记录及项目总结报告； 7、协同其他部门完成跨职能协作任务。 任职资格： 1、化学、化学工程、制药等相关专业硕士及以上学历，具备相关工作经验者优先； 2、掌握药物处方前晶型研究与盐型筛选的基本流程； 3、了解晶型筛选与结晶工艺优化的操作规范，参与过相关课题研究，具有一定的固态化学、结晶热力学与动力学知识基础； 4、熟练操作粒度分析、红外光谱、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等晶体表征常用仪器； 5、具备良好的英语能力，能够进行口语交流，准确书写英文实验记录，并完成结题报告的撰写。

岗位职责： 1. 负责撰写转移项目或GMP区域内重复生产项目的批生产记录，并在生产过程中提供技术指导； 2. 编制NDA项目的技术转移方案及总结报告； 3. 编写NDA项目的转移批次或工程批次的批记录文件； 4. 起草工艺验证相关的方案、报告以及配套批记录； 5. 与客户开展专业技术交流与对接； 6. 完成其他与岗位相关的临时性工作任务。 任职资格： 1. 拥有药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备两年以上制剂研发相关工作经验； 3. 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，如《中华人民共和国药品管理法》和GMP规范要求； 4. 掌握制剂研发全流程，了解口服固体制剂关键设备的技术特性与操作要点； 5. 具备良好的工艺问题分析能力、方案设计能力、判断决策能力、实际操作能力及团队沟通协作能力； 6. 能够独立分析并解决产品生产工艺中的技术难题； 7. 熟练使用计算机办公软件进行文档处理。

熟悉净水处理技术工艺（超滤、反渗透、EDI、混床、加药装置等） 岗位职责： 1、能适应长期出差； 2、负责设备到货后的验收工作； 3、根据技术协议和设计图纸，现场指导安装团队完成设备的规范安装； 4、对客户操作人员进行培训，参与设备整体验收并提供售后技术支持； 5、编制施工方案、竣工资料及工程调试相关文件； 6、具备一定的组织协调能力，善于与各方沟通协作； 7、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、品行端正，待人诚恳，身体健康，可接受长期出差，沟通表达良好，有工程现场经验者优先； 2、掌握脱盐水处理系统主要设备的安装与调试流程； 3、熟练操作常用办公软件； 4、具有3-5年水处理行业工作经验者优先考虑； 5、了解水处理设备的安装标准及调试步骤； 6、具备较强的责任意识和抗压能力； 7、高中及以上学历； 8、持有C1或以上驾驶证，具备丰富驾驶经验。

职位描述 1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向； 2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书； 3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量； 4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通； 5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求； 6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施； 7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景； 2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先； 3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准； 4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物在体内外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。同时有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等方面； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协调及团队协作能力，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领团队应对和解决项目中的技术难题； 5、英语能力优秀，能够流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助您迅速了解企业文化和团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教提供口语培训； 4、定期学术分享：每周、每月及年度举办学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

工作职责 1. 参与公司项目调研与引进过程中医学领域的专业评估并提供技术意见； 2. 参与医学开发战略的拟定，负责医学试验方案的起草、设计及结果分析解读，并向项目团队提供专业指导； 3. 参与临床试验阶段的医学监督工作，确保项目在执行过程中的医学质量符合标准； 4. 负责撰写阶段性医学评审总结及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场审查工作； 5. 协助搭建并落实医学相关管理制度与操作流程，组织实施培训、监督执行情况并开展考核； 6. 按照管理规范对第三方服务方进行全流程管控，保障项目进度与质量满足合规要求。 任职资格 中医、中西医结合、临床医学等相关专业背景，硕士及以上学历，持有执业药师资格证书者优先

职责描述： 1. 依据化学气体系统项目（CDS/SDS/BGS/ESG/GMS/FMCS）的运行标准，执行系统的日常运维工作； 2. 结合气化运行实际需求，编制系统维护方案，按计划开展年度运行项目费用评估，并独立主导维护实施； 3. 根据IE发布的新设备进场计划，评估气化系统扩容需要，完成工程发包资料准备及发包流程； 4. 遵照芯片制造厂施工安全规定，对承包商进行现场施工与安全监督； 5. 编写及更新气化系统的标准操作程序SOP/OI； 6. 负责气化系统相关成本控制与管理； 7. 按上级要求完成交办任务并及时进行工作汇报。 任职要求： 1. 本科及以上学历并具备相关工作经验，或硕士及以上学位，专业对口； 2. 具备2年以上厂务领域工作经验，能适应较高工作压力； 3. 有半导体厂房建设中气化系统工程经验者优先考虑； 4. 熟练使用AUTO CAD及Office等办公软件； 5. 技术扎实，具备良好的沟通协调能力。