暑假工140内容:负责实验室检测工作要求:19-26岁，大专以上学历。能工作一个月。工作周期:7.20--。工作时间:8:30--17:30（双休）工资待遇:140元/天结算方式:。地点:北京市大兴区黄村地区物顺南路7号院2号楼。

暑假工140内容:负责实验室检测工作要求:19-26岁，大专以上学历。能工作一个月。工作周期:7.20--。工作时间:8:30--17:30（双休）工资待遇:140元/天结算方式:。地点:北京市大兴区黄村地区物顺南路7号院2号楼。

公司简介 波通顺航（上海）新材料科技有限公司，成立于2023年，专注于高端润滑油添加剂的研发、生产与销售，是一家技术驱动型高科技企业。公司以突破国外技术壁垒、推进润滑油产业国产化为己任，经过多年发展，已构建起完整的研发体系与生产基地。拥有多项自主知识产权，产品广泛应用于汽车、机械制造、交通运输等多个行业，市场占有率稳步提升。 公司汇聚了一批在润滑油添加剂领域具有深厚技术积淀和丰富实践经验的专家与研发人才。持续加大研发投入，积极与高校及科研机构开展合作，不断探索前沿技术与先进工艺，保障产品始终保持技术领先优势。波通顺航致力于打造全球领先的润滑油添加剂品牌，推动行业技术革新与产业升级。坚持自主研发路线，打破国际技术垄断，为客户提供高性能、高品质的产品解决方案，助力实现润滑油核心材料的国产替代。现因业务拓展需要，诚邀优秀化验员加入我们！ 润滑油分析师 任职要求： 1.具备润滑油类产品分析能力，熟悉数据检测与分析流程； 2.有化学检测报告解读经验，能独立撰写产品分析报告并提出专业配方建议； 3.熟悉润滑油配方管理、调和技术、添加剂应用及油品性能检测与数据处理； 4.大专及以上学历，石油化工、应用化学、材料科学、机械工程等相关专业优先； 5.持有化学检验员、油品分析等相关资质证书者优先考虑； 6.工作认真负责，注重细节，具备良好的安全意识； 7.能够接受occasional出差（如赴客户现场提供技术支持）。 薪资福利： -五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检； -提供系统化专业培训及清晰的职业晋升路径； -其他福利：［可补充餐补、交通补贴、绩效奖金等］。 面试地点：国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址） 工作地点:国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址）

岗位职责 1. 负责FMT质检平台的建设，制定FMT样本全周期质检SOP及质量控制标准。 2. 执行FMT样本接收、检测等环节的全程质量检验，依据既定标准操作，确保检测数据真实可靠。 3. 规范编制质检报告，确保内容准确、格式合规、过程可追溯。 4. 负责试剂与耗材的台账登记及库存管理，保障物资供应稳定合理。 5. 严格执行实验室生物安全管理制度，落实实验废弃物处置、样本安全保管等相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年微生物类质量检测工作经验，有FMT质检或肠道微生态检测经历者优先考虑。 3. 精通FMT样本全流程质控技术，具备平台建设经验者优先。 4. 具备扎实的微生物理论知识和实操经验，工作认真，责任感强。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

岗位职责： 1. 制定测评中心市场化发展战略与外部拓展规划，聚焦呼吸机、麻醉机专标测试等核心业务，明确盈利模式并推动实施落地。 2. 开发外部企业客户资源，深入挖掘客户需求并提供专业技术解决方案，主导商务接洽、合同签署及回款全流程管理。 3. 持续维护客户关系，提升客户满意度与复购意愿，促进老客户推荐新客户，助力市场份额稳步增长。 4. 跟踪分析行业趋势与政策动向，动态优化业务策略，及时把握新兴市场机会。 5. 统筹管理外部测试项目执行，科学调配团队资源，保障项目高效、合规交付。 6. 带领团队高质量完成集团内部测评任务，确保内外部测评工作协同高效、结果可靠。 7. 管理9人测试团队，制定绩效指标，建立激励机制，持续提升团队专业能力与执行效率。 8. 整合公司内外资源，深化行业协作与交流，为业务扩展提供有力支持。 任职资格要求： 1. 2. 统招本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子工程、测控技术与仪器等相关专业优先考虑。 3. 具备3年及以上医疗器械检测、认证或市场开发等相关领域管理工作经验，有成功承接外部项目并实现盈利的实际案例； 4. 熟悉医疗器械相关法规、检测标准及CNAS资质管理体系要求。 5. 具备较强的市场敏锐度和商务谈判技巧，能够独立开拓客户并推动合作落地； 6. 为人正直，诚实守信，具备良好的职业操守以及出色的沟通表达能力。

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

招聘:平谷兴谷经济开发区招聘化验员。 工作内容: 1、产品检验，按照格式填写检验报告。 2、将检测报告上传客户系统。 3、包材验收，按照标准验收包装材料。 以上工作内容有人教。试用期3个月，试用合格签正式劳动合同。具体待遇面谈。联系电话:谷经理

一、工作职责 1. 联络领域内专家学者，协调组织稿件的同行评审流程，保障审稿工作高效推进并按时完成； 2. 对来稿进行编辑整理与格式审核，确保内容规范、格式统一，推动稿件顺利发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，维护期刊日常运行秩序，保障出版进度； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，配合责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 具备化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相关专业背景； 2. 硕士及以上学位； 3. 通过大学英语六级； 4. 熟悉使用Office办公软件； 5. 具备较强的学习能力，能够适应公司系统化的职业培训安排，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1. 薪酬标准：硕士15k以上，博士22k以上； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师培养机制，提供技能培训、管理能力提升课程，优秀员工可获得海外交流与工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要围绕分析仪器的操作与检测、分析方法的开发与验证等核心任务展开；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与拆分服务；采用 Prep-HPLC 等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语培训，增强语言应用水平； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养路径，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

一、工作职责 1. 掌握公司编辑业务流程，负责稿件的整理与编排，确保格式规范并按时发布，对接领域专家，推动同行评审高效完成； 2. 维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人之间的协作关系，保障期刊日常运转顺畅； 3. 汇总行业动态与数据信息，开展领域发展趋势的分析与调研工作； 4. 熟悉公司内部运营流程及服务优化项目，提出可行性改进建议； 5. 参与公司业务与服务项目的宣传推广，开发与行业协会的潜在合作渠道； 6. 开展学术拜访，维护学者关系，根据实际需求参与期刊编委会或线下会议的组织协调； 7. 配合出版团队与BD团队推进OA出版及MDPI期刊相关对外培训活动； 8. 负责期刊学术质量的监督与把关； 9. 协助出版或期刊团队完成交办的其他任务。 二、职位要求 1. 具备博士学位，自然科学类专业背景优先考虑； 2. 热衷于学术出版领域，有出版行业经验或参与、组织学术会议经历者优先； 3. 英语书面与口头表达能力强； 4. 具备良好的沟通技巧、学习能力及团队协作意识。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：依据个人能力与表现面议，月基本工资19000-28000 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师带教，技能培训，管理培训，优秀员工可获海外交流与工作机会； 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

一、岗位要求: 年龄 18岁到55岁之间，身体必须健康，有责任心，对工作热情有礼貌。 二、岗位职责： 1. ，主要负责大型商业活动和大型演唱会现场秩序，以及城市拆迁现场秩序巡逻，防止扰乱现在秩序，确保安全。 2. 对来访人员做好登记 3. 工作时间12小时。月休4天 可自行调休 上五险一金 三: 福利待遇： 1. 免费安排食宿、服装、被褥等。 2. 试用期30-60天，到手6500+，备注:试用期转正后签一年合同 2. 转正底薪7500+满勤500（遵守公司规章制度）

北京市大兴区湘菜馆招配菜一名6千，炒锅师8千至8500元每月休3天。(年纪25至45岁之间)有意者联系

[太阳]【晋阳弘业】白班日结临时工下班结帐大量要人5点半到晋阳店里集合！大型公寓装浴室柜小工，分类，搬搬抬抬等工作25-48岁[红包]日结:9个小时190元[红包]日结:9个小时190元手机烟都能带，不管吃车接送！工作地址:大兴报名热线：

招聘！招聘！招聘！炒锅两名8000-9000展板两名6000-7000面点两名5000-6000以上人员每月四天休息，年龄40岁以下，需要长期合作，地址北京大兴区联系电话

[太阳]【晋阳弘业】白班日结临时工下班结帐大量要人5点半到晋阳店里集合！大型公寓装浴室柜小工，分类，搬搬抬抬等工作25-48岁[红包]日结:9个小时190元[红包]日结:9个小时190元手机烟都能带，不管吃车接送！工作地址:大兴报名热线：

魏武路二标招道排实验员，工作简单，待遇优厚，要求有C1驾照，联系电话：

搅拌站实验室试验员

1. 实验室设备的维护、保养、校准和调试。 2. 实验材料的准备、存储和管理。 3. 实验过程中数据的收集、记录、统计和分析。 4. 实验室安全管理及危险品的处理。 1. 具有相关专业本科及以上学历，且具有实验室技术员相关工作经验。 2. 熟练掌握实验技能，熟悉实验室常用设备仪器的使用和维护。 3. 良好的团队合作精神和沟通能力，能够按时保质完成工作任务。 4. 有较强的责任心和安全意识。

搅拌站实验室试验员

杭州项目招砝码试验班组，要求配备砝码和搬运人员。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学领域的专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流水平； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学术界与工业界资深专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得晋升及股权激励的机会。

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

机装岗位30元/时 测试岗位40元/时 薪资待遇：300-400/天 综合薪资7000-9000 工作时间：8:45-20:45，上六休一 免费三餐，免费住宿，

岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务的启动与执行； 2、承担日常事务管理，如晶圆领取与转运、废片处理、快递收发等工作； 3、执行设备日常点检，确保安全规范及5S要求落实到位； 4、完成测试数据的基础整理、归集与反馈，以及机台运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体工厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离方法，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整、清晰的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应高效工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将获得的培训 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教模式，加速提升实操能力，满足岗位需求； 3、英语能力提升：由专业机构外籍教师提供口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

职责描述： 1. 依据化学气体系统项目（CDS/SDS/BGS/ESG/GMS/FMCS）的运行标准，执行系统的日常运维工作； 2. 结合气化运行实际需求，编制系统维护方案，按计划开展年度运行项目费用评估，并独立主导维护实施； 3. 根据IE发布的新设备进场计划，评估气化系统扩容需要，完成工程发包资料准备及发包流程； 4. 遵照芯片制造厂施工安全规定，对承包商进行现场施工与安全监督； 5. 编写及更新气化系统的标准操作程序SOP/OI； 6. 负责气化系统相关成本控制与管理； 7. 按上级要求完成交办任务并及时进行工作汇报。 任职要求： 1. 本科及以上学历并具备相关工作经验，或硕士及以上学位，专业对口； 2. 具备2年以上厂务领域工作经验，能适应较高工作压力； 3. 有半导体厂房建设中气化系统工程经验者优先考虑； 4. 熟练使用AUTO CAD及Office等办公软件； 5. 技术扎实，具备良好的沟通协调能力。

工作内容： 1. 客户审计支持。 Client Audit Support. 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 Responsible for gathering project information and required documentation ahead of client audits. 1.2 协助客户审计实施过程，协调各部门领域专家回应审计人员提问。 Support the execution of client audits and coordinate departmental SMEs to address auditor inquiries. 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 Receive audit reports from clients, categorize observations by department, and coordinate relevant teams to prepare responses. 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，整合后将最终答复发送至客户。 Collect and review draft responses from departments, finalize the reply package, and submit it to the client. 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审阅、归档及闭环跟踪，并依据双方约定及时向客户反馈CAPA进展。 Review, archive, and track CAPAs within the quality management system, and provide timely updates to clients as agreed. 2. 质量协议维护与管理。 Quality Agreement Maintenance and Management. 2.1 负责质量协议模板的日常维护与版本更新。 Responsible for maintaining and updating the quality agreement template. 2.2 牵头开展质量协议审核工作，组织相关部门参与评审，并汇总意见后反馈客户。 Lead the review of quality agreements, involve relevant departments in evaluation, and consolidate feedback to client. 2.3 根据与客户达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 Update quality agreements in accordance with mutual agreements or internal SOPs. 2.4 在签署质量协议的项目启动阶段，负责对项目相关人员开展协议内容培训。 Provide training to project personnel upon project initiation involving a signed quality agreement. 2.5 对已签署的质量协议按类别进行归档保存。 Classify and archive executed quality agreements. 3. 客户调查问卷填写与归档。 Filling and Archiving the Questionnaire from client. 3.1 填报客户发送的各类调查问卷，并在完成后提交给客户。 Complete questionnaires issued by clients and return them upon completion. 3.2 对已完成的问卷及其附件材料进行系统化存档。 Systematically archive completed questionnaires along with supporting documents. 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 Responsible for planning, organizing, and executing internal audits. 5. 负责CAPA流程的跟进与管理。 Responsible for CAPA follow-up and management. 6. 负责法规动态追踪，并适时开展合规差距分析。 Monitor updates of GMP regulations or guidance documents and conduct gap analysis when necessary. 7. 其他 Other 7.1 完成部门主管交办的临时性工作任务。 Carry out ad-hoc tasks assigned by the department head. 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 Education Background: bachelor degree or above in Chemistry, Applied Chemistry, Pharmacy or other related majors. 2. 经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），并拥有至少3年药品生产或质量管理实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: Must hold a bachelor’s degree in Pharmacy or related field (or possess intermediate technical title or Licensed Pharmacist qualification), with minimum 3 years’ practical experience in pharmaceutical manufacturing or quality control, and have received professional training related to the products manufactured. 3. 技能技巧：具备一定的专业英语读写能力，需持有大学英语六级证书。 Skills: Possess solid English reading and writing skills in professional context; CET-6 certification is required.

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进措施（8D）跟进、验证与闭环管理； 2、编制及维护外购/外协件来料检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核工作； 4、主导供应商首件样品（OTS）的评审确认及PPAP资料审查； 5、参与供应商开发阶段的评估与全流程管理； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量异常分析与处理的基本能力； 2、掌握IAFA-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品、机加零件等物料的检验方式； 上班地点

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程跟进，统筹安排实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关事宜。 制定并监控认证进度计划，及时处理测试异常，推进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 组织编写和更新认证流程规范及技术标准文件，确保满足国内外相关法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证文档问题。 法规跟踪与合规性 持续关注并分析全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规落地执行。 保持认证资质有效运行，参与标准制定工作，落实证后监管措施（如自愿性认证、绿色产品认证等）。 跨部门协作与沟通 联动研发、生产、供应链等内部团队及外部合作单位，保障认证工作高效实施。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备数据分析能力和项目管理经验。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑。 工作态度认真负责，注重细节，能同时处理多项任务并适应较高强度工作节奏。