大兴区
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岗位职责：
1、负责公司医美医疗器械产品的研发工作；依据部门规划，承担或参与技术研究任务，包括产品性能、作用机制等方面与安全性和有效性相关的研究；开展实验及检测方法的建立；
2、负责医美项目中医疗器械产品的设计开发实验工作，包含实验操作、实验记录整理及实验结果总结；
3、负责医美项目医疗器械产品的工艺开发与优化，方法学研究，以及产品的中试放大、工艺验证和方法学验证；
4、负责医美项目相关医疗器械注册申报资料的编写与整理。
任职要求：
1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年研发合成工作经验；
2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理软件；
3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家及行业标准和技术指导原则；
4、有医用高分子材料研发背景者优先，熟悉三类医疗器械生产质量管理规范及相关临床注册法规者优先；
5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕发展；
6、具备较强的文案撰写能力，良好的英语读写水平，能熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协调能力，可高效推进跨部门协作。
1、负责公司医美医疗器械产品的研发工作；依据部门规划，承担或参与技术研究任务，包括产品性能、作用机制等方面与安全性和有效性相关的研究；开展实验及检测方法的建立；
2、负责医美项目中医疗器械产品的设计开发实验工作，包含实验操作、实验记录整理及实验结果总结；
3、负责医美项目医疗器械产品的工艺开发与优化，方法学研究，以及产品的中试放大、工艺验证和方法学验证；
4、负责医美项目相关医疗器械注册申报资料的编写与整理。
任职要求：
1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年研发合成工作经验；
2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理软件；
3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家及行业标准和技术指导原则；
4、有医用高分子材料研发背景者优先，熟悉三类医疗器械生产质量管理规范及相关临床注册法规者优先；
5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕发展；
6、具备较强的文案撰写能力，良好的英语读写水平，能熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协调能力，可高效推进跨部门协作。
2026-06-25 12:32
IP属地：北京
职位福利
本科3-5年高分子材料 PLA
北京利和冏冏科技有限公司
不需要融资 · 100-499人
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