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招聘固化工人，工作地点位于福建莆田。

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岗位职责: 1. 负责成品、原辅料、内包材及工艺用水的微生物限度、无菌检测和细菌内毒素测定工作； 2. 承担微生物限度、无菌检查及细菌内毒素检测的方法学验证任务； 3. 参与本岗位相关检验标准操作规程（SOP）的编写与修订； 4. 负责所辖仪器设备的日常维护、校验及验证管理； 5. 完成与本岗位相关的其他工作任务。 岗位要求: 1. 微生物、生物制药、药学等相关专业背景； 2. 具备一年以上药厂同类岗位工作经验，有微生物分离与鉴定实操经验者优先考虑； 3. 工作态度认真、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力。 职位福利: 六险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住

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岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.维护实验室仪器设备，完成日常校准、清洁与基础故障排查 4. 及时整理实验报告，协助完成数据分析与阶段性总结 5. 遵守实验室安全规范，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有实验室实习经历者均可投递 3.工作细致认真，具备基本的数据记录与文档整理能力 4.具备良好的沟通协作意识，能适应团队实验任务安排 5. 无不良实验操作记录，认同实验室安全与质量文化

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工作时间： 福利待遇： 厂内食堂免费一日两餐，提供宿舍住宿， 工作内容： 负责二次油压生产的鞋底品质检查 要求： 年龄40岁以下，能够服从安排

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岗位职责： 1. 承担药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2. 负责生产车间、微生物实验室等区域的环境监控及水质检测，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3. 负责检验相关仪器设备、计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4. 参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编制或修订，完成分析方法的验证与确认。 5. 协助主管完成检验过程中出现的异常结果（OOS/OOT）调查与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。 2. 掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3. 具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4. 工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。 5. 具备一定的英语听、说、读、写能力。 6. 有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、ChP、USP法规基本要求者优先考虑。

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