莆田·秀屿区
职位详情
岗位职责：
1. 承担药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。
2. 负责生产车间、微生物实验室等区域的环境监控及水质检测，按时开展质量数据回顾与趋势分析。
3. 负责检验相关仪器设备、计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。
4. 参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编制或修订，完成分析方法的验证与确认。
5. 协助主管完成检验过程中出现的异常结果（OOS/OOT）调查与处理。
6. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。
2. 掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。
3. 具备良好的沟通表达能力，执行力强。
4. 工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。
5. 具备一定的英语听、说、读、写能力。
6. 有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、ChP、USP法规基本要求者优先考虑。
1. 承担药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。
2. 负责生产车间、微生物实验室等区域的环境监控及水质检测，按时开展质量数据回顾与趋势分析。
3. 负责检验相关仪器设备、计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。
4. 参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编制或修订，完成分析方法的验证与确认。
5. 协助主管完成检验过程中出现的异常结果（OOS/OOT）调查与处理。
6. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。
2. 掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。
3. 具备良好的沟通表达能力，执行力强。
4. 工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。
5. 具备一定的英语听、说、读、写能力。
6. 有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、ChP、USP法规基本要求者优先考虑。
2026-09-15 13:30
IP属地：福建莆田
职位福利
本科1-3年检测化学相关专业药品相关专业
福建基诺厚普生物科技有限公司
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