岗位职责： 1. 生产过程中的监督与核查； 2. 负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点管理，开展开工确认及卫生检查； 3. 监督检查各工序的清场执行情况，签发清场合格证明； 4. 负责现场审核生产记录及其他相关文件的填写规范性； 5. 参与车间生产过程中质量问题及偏差的调查分析； 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、中药制剂等相关专业； 2、具备2年以上制药或保健品行业QA管理经验者优先； 3、有口服液车间工作经验者优先考虑； 4、工作态度严谨，踏实肯干，具备良好的团队合作意识和抗压能力； 5、能够服从上级的工作安排与调配。 福利待遇： 1、工时制度：实行五天工作制，周末双休，标准工作时间8:30-17:30； 2、免费住宿：园区内配备员工宿舍，配有空调、衣柜、独立卫生间、热水器、免费WIFI等设施； 3、免费工作餐：提供早、中、晚三餐，餐食标准为三菜一汤，另含水果等； 4、五险一金：依法签订劳动合同，为员工缴纳社会保险与住房公积金； 5、员工关怀：发放生日礼金/礼品 + 组织节日活动/过节津贴 + 不定期团队聚餐； 6、法定及带薪假期：享受国家规定的法定节假日、带薪年假以及产假、婚假、病假等各类假期； 7、免费年度体检：公司每年组织一次全员免费健康体检； 8、工龄补贴：在职员工可享受工龄工资补贴； 9、加班补贴：加班可选择领取加班费或调休； 10、年终奖金：根据公司经营情况发放年终奖励，实现企业与员工共同发展； 11、免费培训：公司设有完善的培训体系，人才发展培养流程规范。 更多福利持续优化中~ 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、定期体检、节日福利 职位亮点：包吃住，工作氛围佳~ 该岗位后续将分配至口服液车间担任现场QA，需协助完成质量体系文件的相关工作。

岗位要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备有机/无机化学知识基础，有核磁图谱解析经验者优先； 2、2年以上制药企业或油脂类产品的理化检验相关工作经验； 3、熟悉实验室常用试剂试液及样品的日常管理流程； 4、熟练使用常规办公软件，具备良好的沟通表达能力； 5、具有较强的团队协作意识和组织协调能力，工作认真负责，坚持原则，思维清晰，判断准确，细致耐心，具备独立分析与解决问题的能力。 工作内容： 1、负责产品理化指标的常规检测工作； 2、完成核磁样品的配制、送检，以及检测结果的数据对接与图谱分析； 3、负责实验室试剂试液的日常管理及样品信息维护； 4、完成上级安排的其他工作任务。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2. 双休制，享受国家法定节假日、带薪年假、病假、婚假、产假等，另享结婚、生育礼金； 3. 社会保障：缴纳五险一金； 4. 节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+岗位津贴+加班费，每年3月享有调薪机会； 6. 人文关怀：员工生日礼品、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，提供高温津贴等； 7. 培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8. 职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀人才提供成长与晋升平台； 11. 定期组织（至少每年一次）联合各相关部门开展全面GMP自查，并及时向上级汇报检查结果。

岗位职责： 1、岗位涵盖文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等多个方向； 2、负责质量管理体系相关文件的全流程管理（包括发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批次记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等 incoming 物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； 7、负责各类生产设备与检验仪器的档案资料整理与归档管理； 8、牵头制定验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； 9、负责临床试验注册申报资料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物类相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品监管相关法律法规及行业政策，掌握GMP基本要求； 3、具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队协作意识； 4、工作认真投入，责任心强，能适应较高强度的工作节奏，保持积极向上的工作态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人诚恳，处事公平公正。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息准确无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，配合完成报告撰写，保障数据完整、可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理，涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护； 5、负责实验室环境整洁与安全管控，落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力突出，工作细致严谨、责任心强。

岗位职责： 1、承担高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪及气相色谱仪等相关设备的检测任务，涵盖日常样品分析及稳定性试验样品的检验工作； 2、独立完成中间体、成品、原料与辅料等项目的理化检测，确保检验进度不影响生产流程； 3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪以及紫外-可见分光光度计等仪器的内部校准、日常维护和保养，保障设备稳定运行，并制定相应的维护计划；配合完成外部校验和年度维护等相关事务； 4、开展相关分析方法的设计与实验实施；起草方法学验证方案与报告，并执行验证工作，推进质量研究进程，确保分析方法合规有效； 5、协助其他小组或职能部门完成药品注册申报、数据支持及相关调查工作； 6、参与OOS、OOT及OOE事件的调查并完成相应记录与整改； 7、负责本岗位相关标准操作规程（SOP）的修订与更新，包括仪器操作规程、检验方法规程等； 8、统筹本岗位所需试剂、耗材的使用统计与采购申请，确保物资供应及时； 9、落实岗位区域内的清洁与卫生管理，保持良好工作环境； 10、积极参加岗位相关培训，持续提升专业能力，同时为部门优化与公司发展提出建设性意见。 任职要求： 1、专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业； 2、学历条件：大专及以上学历； 3、具备相关仪器的基本理论知识，对精密分析仪器有浓厚兴趣，学习主动，善于钻研，具备自我提升意识； 4、掌握必要的专业知识与仪器操作技能，能够处理实验中出现的技术问题，并提出可行性改进建议； 5、熟悉GMP基本要求，能适应快节奏工作环境，工作细致严谨，爱护仪器设备，合理使用试剂耗材，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 6、遵守上级安排的工作任务，执行力强。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

【岗位要求】 1. 学历：药学、药物制剂、药物分析、制药工程、化学工程、应用化学等相关专业，大专及以上（工厂实操岗，大专可放宽，优先本科）。 2. 年龄：一般 30～45岁居多，需要足够项目经验。 3. 语言：英语读写熟练（硬性），能独立阅读 ICH、FDA、EMA指南、药典；可独立撰写英文 CMC资料，能看懂审评缺陷信；口语不强制优先，有邮件沟通能力即可。 4. 熟悉办公软件：Word/Excel/PowerPoint；会 eCTD编辑软件优先。 【核心专业能力】 1. 熟悉 ICH指导原则、各国药典（USP/EP/BP/JP），熟悉 DMF、CEP/COS、ANDA、CTD/eCTD申报体系。 2. 有原料药 API优先：独立完整做过至少 1～2个海外注册全项目（从资料编写、内审、递交、审评发补、缺陷回复全程）。 3. 精通 CMC全套资料撰写：工艺开发、杂质研究、方法学验证、稳定性、质量标准、批记录、验证资料、场地 GMP资料。 4. 熟悉药企 GMP，能对接车间、QA、QC核对原始数据，识别数据矛盾，解决卷宗数据一致性问题。 5. 熟悉海外药监审评常见缺陷（杂质、稳定性、方法验证、工艺验证类），能组织内部撰写回复函。 【经验要求】 1. 优先：3年及以上 API国际注册经验；“师傅岗” 一般要求 5年 + 独立项目经验，能带新人、统筹项目。 2. 有 EDQM CEP、FDA DMF成功申报 / 发补处理经验优先；有欧盟、美国现场核查迎检经验加分。 3. 有工厂端注册经验（不是纯研发院所注册）优先，懂车间生产实际情况，能协调跨部门（生产 / QC/QA/ 研发）。 【软性要求】 （师傅岗特有）

岗位职责： (1) 岗位方向包括文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等； (2) 负责质量管理体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； (3) 负责审核生产批次记录及其配套的检验记录； (4) 负责对原料、辅料及包装材料等进行初步检查； (5) 定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析工作； (6) 定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； (7) 负责各类生产与检验设备的技术档案整理与归档管理； (8) 负责编制验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； (9) 负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求: (1) 本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程、细胞生物学等相关专业优先； (2) 熟悉药品相关法规政策，具备GMP基础知识； (3) 具备良好的人际沟通能力，为人正直，办事公正，具有较强的组织协调、团队协作与推动能力； (4) 工作积极主动，责任心强，富有敬业精神和工作热情，能适应较高强度的工作节奏； (5) 具备一定的英语读写能力； (6) 欢迎优秀应届毕业生投递。

求职者您好！ 站点直招，可当天入职报道，有需要可安排住宿！ （郑重承诺：本岗位为直聘，请注意辨别，不收取任何费用） 如有意向可直接电话与我联系，优先安排面试 【岗位职责】 1、送餐员接单--到店取餐--送餐。 2、配送物品：奶茶和咖啡。 3、配送范围：三公里之内 4、及时，准确将餐品送到客户手中。 【职位要求】 1，男女不限，18-45周岁 2，没有案底，有健康证（可入职时办理） 3，会骑电动车，会看导航； 【薪资待遇】 1、公司可提供,交通工具； 2，系统派单，单量充足，无需手动抢单，日均40-60单 3，基础单价：责任底薪3800+每单平均单价6元-10元/单，（宵夜阶段每单补贴2元） 4，可以提供住宿， 【工作时间】 上午10:00-14:00，下午16:00-20:00。8小时， 其余时间可接单也可不接单， 【工作地点】：各大区均有工作站点就近安排

成招出门防火熟练制作工5名(单彩镁板)，工期到年。工作地址:广州，联系电话:

本公司主要生产做@组装，包装，打标签，手机配件那些 大量招人！！！！！！ 工价：20一22一小时！ 20一22一小时！ 20一22一小时！ 一：招工要求 1、男女不限，年龄16-53周岁，身体健康能做事就可以。 2、无需工作经验、生手熟手均可，进厂后有人带 3、月薪收入：6500-7500月 现在是旺季．加班比较多。 4、辞工只需提前7天、小时工可以选择短期、或者长期做。 二：正式工 1、正式工试用期底薪2650＋加班费，加班费按劳动法算，平时加班1.5倍、周末加班2倍，节假日3倍（5天8小时之外算加班）。 2、每月有：岗位津贴300元-500元，绩效奖 500元-800元、超产奖360-1000元、全勤奖 280元等等。3、正式工收入（税后）:6000-7000一个月。 三：工作内容 1、岗位有组装、包装、质检QC、贴标签、测试 等轻松坐班 2、免费食宿 （包吃包住）免费住宿、4-6人一间，宿舍有WIFI、独立卫生间、洗衣机，空调、热水器。3、工作环境、车间有：吸烟区，休息间、饮水机，有中央空调，坐着上班，工作轻松，独立岗位，穿普通工衣上班

任职要求: 1. 工作细心有责任心，热爱工作 2. 全职可稳定工作，学校实习也接受。 3. 本公司接受无经验，可以带小白。 薪资待遇: 1. 底薪6000+绩效+福利齐全 2. 完善晋升机制，享有带薪年假 3. 不要培训费，组长亲自带。 工作时间: 工作时长7.5小时，单休节假日正常放假，不要加班，公司到点关门

广州白云区三元里招指挥一名，工资6800，晚上十点后算加班费20。 已经上了标准层，工资项目部带发

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

薪资范围：10K-15K 工作经验：2-4年 学历要求：本科及以上 所属行业：医疗器械、医疗设备、数字医疗、医用耗材 【岗位职责】 1. 执行二、三类医疗器械注册申报、变更、延续及备案，撰写并审核全套资料（技术要求、检验、临床、风险、说明等），对接药监/检测/审评中心，跟进补正直至获证。 2. 跟踪法规更新，内部传达并审核说明书、标签、宣传资料合规性。 3. 配合体系核查与飞检，建立注册SOP，管理档案台账。 4. 参与新品立项合规评估，明确分类及注册路径，规避研发风险。 5. 管控注册项目进度，协调检验、临床、体系核查等外协环节。 【岗位要求】 1. 本科，生物医学工程、医疗器械、药学、临床、检验等相关专业。 2. 2年以上注册经验，有二、三类完整项目落地经历。 3. 熟悉NMPA法规及注册流程，能独立编写全套资料并应对补正。 4. 熟悉标准、风险管理、临床评价，文案功底扎实；严谨、沟通力强、抗压，熟练办公软件。 【优先条件】 1. 有医学影像设备、三维软件、康复器械、耗材或骨科注册经验者优先。 2. 有药监、检测机构或咨询公司从业经验，熟悉审评重点者优先。 3. 熟悉临床评价/豁免目录/真实世界研究，或有内审员/体系证书，或多项目并行管理经验者优先。 【福利待遇】 双休+五险一金+餐补+交通补+带薪年假 公司名：广州太初星火人工智能科技有限责任公司 公司地址：广州市番禺区大石街迎宾路204号2栋410房 联系电话：（微信同号）涂小姐

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

1. 洗护技术研究与方法开发：通过对消费者问题、清洁对象、洗护因素相互作用研究，设计开发洗护技术方案，输出科学的洗护方法。 2. 产品演示体验与传播内容设计：基于消费者需求洞察及产品性能研究，设计开发生动的演示体验，为传播提供有说服力的传播内容。 3. 洗护技术难题分析与方法迭代：识别分析消费者需求及洗护技术难题，对洗护技术方案进行研究开发或优化迭代。 4. 业务技术支持与知识赋能：为业务方（直播、传播等）提供支持。

岗位福利： 1、公司提供食宿，餐饮多样，宿舍为2-3人间，配备热水器、空调、独立阳台及卫生间，WiFi全面覆盖； 2、定期开展季度启动会、员工生日会、团队建设活动、抽奖环节及月度优秀员工评选； 3、享受全勤奖励、工龄津贴、年终奖金、带薪年假、春节超长假期、往返交通费报销、法定节假日及节日关怀礼包； 4、薪酬结构：基本薪资+岗位补贴+绩效奖金+全勤奖+工龄奖+其他补助 岗位职责： 1、掌握化妆品原料的乳化流程及相关操作规范； 2、了解化妆品加工所用原料与配方，熟悉生产工艺流程及技术设备使用； 3、对乳化过程中的关键参数进行监控，及时处理生产中出现的技术问题； 4、协助乳化工序人员作业，负责配料区域的清洁卫生及5S现场管理； 5、保障乳化设备正常运转，确保生产过程安全高效； 6、依据配方安排生产计划，保质保量完成当日生产目标，记录生产数据，撰写相关技术资料，配合质量检测工作 任职要求： 1、具有一年以上化妆品生产企业乳化岗位工作经验，熟悉乳化工艺和设备操作，有实践经验者优先； 2、知晓常用化妆品原料性能，具备基础配方理解能力； 3、动手能力强，具备良好的应变与问题处理能力，能适应车间工作环境； 4、具备团队协作意识，可承受一定强度的工作压力； 5、工作细致认真，责任心强，拥有较强的学习能力与创新思维

要求： 1、香精香料、或化工专业大专以上毕业 2、在日化香精公司工作5年以上 3、对日化香精的仿香、创香的相似度达90% 4、对原料、成本熟悉，根据客户要求把控成本 5、为人正直、工作认真负责 公司实行与调香师分享利润模式，更有岗位分红。非常诚恳招聘、寻求合作等，共享发展成果。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

【岗位职责】 1. 负责首营资料建档； 2. 质量体系文件管控（记录发放归档）； 3. 负责整理部门资料与文件，以及汇总数据等； 4. 协助部门组织开展培训； 5. 完成部门负责人安排的其他质量工作。 【岗位要求】 1. 熟悉Office等办公室软件并能熟练使用； 2. 医药相关专业（包括医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、检验）等； 3. 态度、学习能力、执行力、责任心俱佳； 4. 有良好的沟通技巧，团队合作精神。 【福利待遇】 1. 集团提供食宿。提供三餐(自助餐)；宿舍设有免费网络、电热水器、空调、个人储藏柜、独立阳台、洗手间； 2. 办公室类人员5.5天工作制，法定节假日，带薪年休假； 3. 为员工购买广州市五险一金； 4. 关心员工身体，每年给员工进行免费的定期体检； 5. 提供多元化的企业文化设施，定期举办大型文娱体育活动； 6. 实行人才储备制度，提供良好的发展空间和晋升机会； 7. 免费提供上下班员工车接送到地铁站（沙涌、芳村、昌岗、宝岗）； 8. 完善的党、工、团组织，定期组织员工旅游活动。

岗位职责： 1、负责国内化妆品（非特、特殊）的备案、变更、注销等相关工作 2、跟进产品备案涉及的检验流程，统筹安排产品外检及检测报告的归档与管理 3、审核产品文案内容（包括标签、说明书、全成分标注）的合规性，并提出优化建议 4、撰写化妆品备案所需的技术文件，整理并归档备案相关资料，确保文档完整可查 5、跟踪分析国内化妆品及原料领域的法律法规动态，提供应对策略支持新产品研发 岗位要求： 1、大专及以上学历，专业方向为精细化工、应用化学、生物学、化妆品等相关领域 2、具备1年以上化妆品备案或相关行业工作经验者优先考虑 3、掌握化妆品行业的法规标准、技术规范及备案流程，能独立完成备案资料的编制 4、了解化妆品配方的基本构成及相关技术要求 5、工作态度积极，责任心强，具备良好的服务意识和团队合作能力

岗位职责 1、开展生物制药领域AI模型的研发与应用，覆盖小分子药物发现、蛋白质结构预测、抗体分子设计、生物发酵及细胞培养工艺优化、实验数据建模等关键环节，主导模型架构设计、训练调参、概念验证及系统化落地全流程。 2、构建面向生物医药场景的大规模模型应用体系与RAG知识检索系统，支持文献挖掘、专利分析、实验方案推荐、研发数据智能问答、报告自动生成等功能，负责提示工程优化、检索策略调整与模型持续迭代。 3、推进AI模型的服务化封装、部署流程建设与日常运维，对接药企研发平台及实验管理工具，实现人工智能技术与药物研发流程的深度协同。 4、整合测序数据、实验记录、生产日志等多模态生物医药信息，实施数据预处理与特征提取，不断提升模型预测性能与实际应用效果，助力研发效率提升、成本降低和周期压缩。 5、关注AI驱动药物研发、计算生物学、大模型智能体等前沿方向，结合具体研发需求推动新技术试点与创新方案落地，促进研发体系向数字化、智能化转型。 任职要求 1、本科及以上学历，硕士优先，专业包括人工智能、计算机科学、数据科学、生物信息学、计算生物学、制药工程等相关交叉学科。 2、具备2-5年AI算法项目落地经验，熟练掌握Python及PyTorch/TensorFlow框架，精通机器学习、深度学习与预训练模型核心技术。 3、熟悉RAG与大语言模型应用开发，了解LangChain等主流工具链，具有模型微调、向量检索优化及大模型工程化实践经验。 4、具备基础AI工程化能力，能独立完成模型上线部署、API接口开发与推理流水线构建。 5、具备较强的业务洞察力与团队协作意识，代码规范良好，具备系统化工程思维。 加分项 在AIDD药物设计、分子筛选、蛋白质或抗体建模、生物工艺AI调控、医药知识库构建、大模型量化部署、AI智能体开发等方面有实际项目经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责护肤品、洗护发、身体护理及家居香氛等全系列产品的香型开发、筛选、调试优化，制定香精，建立公司香精使用数据库； 2. 跟踪香调市场趋势与技术动态，深度对接香精香料供应商进行技术交流，评估样品质量，研发具有竞争力的专属创新香调；建立稳定合格的供应链资源； 3. 配合研发工程师解决香精与料体的相容性问题，监控香精在不同温度及光照条件下的稳定性，确保产品在保质期内头香、体香、基香的层次感不变质，保障香调保质期稳定； 4. 参与客户需求调研，精

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，以及原辅料、包装材料、中间产品、成品和工艺用水的检验与复核，按时完成并提交检验报告； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作规程、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，并按法规要求实施管理； 4、承担留样观察任务及相关标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量管理事务，编制并执行计量器具的检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监管机构的监督与技术指导工作； 9、落实化验室区域的卫生清洁与日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相近专业，具备3年以上相同岗位工作经验； 2、具有QC检验相关背景，熟练掌握液相、气相、原子吸收等分析仪器的操作； 3、能适应加班工作安排。

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定并执行检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，确保符合法规要求； 4、承担留样观察及样品标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量相关事务，组织制定并实施计量检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督与技术指导工作； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业背景； 2、具备QC检验相关工作经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等检测仪器的操作； 3、能适应必要的加班安排； 4、需具备中药相关理论知识，有中药实验操作经验者优先。 岗位福利： 1. 公司提供中餐和晚餐两餐； 2. 提供园区内宿舍，步行至工作地点约十分钟； 3. 加班享受加班补贴，每小时21.5元，加班时间合理，不会过晚。