岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

岗位职责： (1) 负责对原辅料、成品、内包材及工艺用水等开展无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等微生物相关检验工作； (2) 负责微生物实验室所用试剂、耗材及仪器设备的日常维护与管理； (3) 承担实验室菌种的规范管理，执行培养基促生长试验及无菌试验中的阳性对照实验； (4) 负责实验仪器设备的保养维护，并完成相应检测数据的整理与报告编写； (5) 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： (1) 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业背景； (2) 具备一年以上制药企业质量控制岗位实际工作经验。 职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、员工旅游、定期体检

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责: （1）办理化验室人员入职、请假、离职等相关手续，统筹管理考勤与加班事务。 （2）跟进月度绩效完成情况，收集、整理及汇总绩效考核数据，形成完整绩效资料并按时提交。 （3）组织开展化验室培训工作，涵盖新员工入职培训及在岗人员继续教育，制定并优化各类培训计划，实施培训活动并评估培训成效；负责化验室档案的归集与归档管理。 （4）核实各小组物资需求量，申请新增物料编码，发起采购流程，并跟进到货验收及领用情况。 （5）每日查阅OA系统信息，及时传达各类通知；依据公司及质管部发布的活动安排，更新化验室宣传板报内容。 （6）定期组织化验室内部例会，并对会议中布置的任务进行跟踪落实。 （7）策划科室相关活动，包括拟定季度技能竞赛方案、团建活动方案，并推动组织实施。 （8）完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: （1）大专及以上学历，具备检验相关工作经验者优先； （2）具备良好的沟通表达能力，学习适应能力强。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责： 1、承担高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪及气相色谱仪等相关设备的检测任务，涵盖日常样品分析及稳定性试验样品的检验工作； 2、独立完成中间体、成品、原料与辅料等项目的理化检测，确保检验进度不影响生产流程； 3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪以及紫外-可见分光光度计等仪器的内部校准、日常维护和保养，保障设备稳定运行，并制定相应的维护计划；配合完成外部校验和年度维护等相关事务； 4、开展相关分析方法的设计与实验实施；起草方法学验证方案与报告，并执行验证工作，推进质量研究进程，确保分析方法合规有效； 5、协助其他小组或职能部门完成药品注册申报、数据支持及相关调查工作； 6、参与OOS、OOT及OOE事件的调查并完成相应记录与整改； 7、负责本岗位相关标准操作规程（SOP）的修订与更新，包括仪器操作规程、检验方法规程等； 8、统筹本岗位所需试剂、耗材的使用统计与采购申请，确保物资供应及时； 9、落实岗位区域内的清洁与卫生管理，保持良好工作环境； 10、积极参加岗位相关培训，持续提升专业能力，同时为部门优化与公司发展提出建设性意见。 任职要求： 1、专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业； 2、学历条件：大专及以上学历； 3、具备相关仪器的基本理论知识，对精密分析仪器有浓厚兴趣，学习主动，善于钻研，具备自我提升意识； 4、掌握必要的专业知识与仪器操作技能，能够处理实验中出现的技术问题，并提出可行性改进建议； 5、熟悉GMP基本要求，能适应快节奏工作环境，工作细致严谨，爱护仪器设备，合理使用试剂耗材，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 6、遵守上级安排的工作任务，执行力强。

明天用个八吨吊车，哪位有空？。

急聘一、配送司机工资：4800-5500包吃包住。年龄：18-50上班时间：凌晨12点半到送完货回来二、配送员2名工资：4000-4500包吃包住。年龄：18-50上班时间：12点半到送完货回来三、检测员工资：4000-4500刽熟练使用电脑，包吃包住。年龄：18-40上班时间：11点到7点联系人:陈女士

招聘临时生产工(20)名基础任职要求1、年龄18-45周岁，身体健康无传染性疾病，能适应车间生产作业环境，无明显影响体力操作的身体缺陷。2、学历不限，有无相关经验均可，能服从车间生产排班与岗位调配，吃苦耐劳，遵守厂区安全管理规范。岗位适配方向2、工作与福利说明:1、入职后可根据个人情况分配至商用烤箱生产线的不同岗位，包含部件装配、线路理线、成品打包、外观检验等基础操作类岗位，有相关岗位经验者可优先安排对应工位。上班时间:8点至12点;下午1点30分至5点30分，加班6点-9点(根据生产情况定，月休4天。3、薪资:根据工种(普工、电工、焊工)面议，4、厂区提供免费包吃包住，配有员工宿舍食堂配套设施。5、上班地点:增城区中新镇润科路19号。6、联系电话:，邱先生

司机5800底薪+600全勤，+800/月全年奖金（做到年30才有得领取），按要求回去过年还有奖金【全年工资4%，6%，8%】就是不一定能回去过年 【上班时间不定，闲的时候凌晨3点，4点，忙的的时候1点，2点，甚至通宵都有】，一般中午下班1点左右回到厂 月休2天 包吃住 工作内容：屠宰（简单挖内脏，拔毛），砍件，装货，交货 工作要求：能早起，不怕脏

广州白云区招一名推杆司机，要求对推杆比较熟悉的，电话.

岗位职责 1.负责制剂车间现场质量监控，监督员工规范操作，落实各工序关键控制点并做好记录，保障产品质量稳定。 2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。 3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样，如实填写取样记录。 4.及时处置、上报现场质量异常，配合偏差调查及整改跟进。 5.参与车间管理文件起草修订，负责生产相关记录发放、审核、归档。 6.参与内部审核，跟踪内审问题整改落实。 7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。 任职要求 1.了解中药制剂生产流程，熟悉 GMP 相关要求优先； 2.工作细心严谨，具备基础文书记录能力； 3.有药企质检、现场监控相关经验优先。 薪资待遇： 6-10k,五险一金。 上班时间： 五天八小时（排休制）

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责 1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点； 2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告； 3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告； 4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告； 5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程； 6. 处理退回产品相关事宜； 7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核； 8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作； 9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析； 10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果； 11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作； 12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）； 13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。 任职要求： 1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验； 3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

【你的职责】： 1.根据标准操作规程及生产任务单，完成化学试剂与溶液产品的配制与生产； 2.协同质量检测工作，确保各批次产品符合质量要求； 3.生产设备维护：负责车间内仪器设备的日常保养与检查，保障设备稳定运行； 4.完成上级安排的其他相关工作任务。 【我们需要这样的你】 1.医药、化学、生物、食品、检测等相关专业背景优先，本科及以上学历，能力突出者可适当放宽学历要求； 2.工作态度端正，遵守公司制度，具备良好的职业操守、责任心及团队协作意识； 3.经验不限，有化工类企业生产车间操作经验者优先考虑。 【加入和为，你可以】: 1、融洽友爱的团队环境，独立且舒适的工作空间； 2、基础福利：依法缴纳五险一金，享有国家规定的法定节假日、婚假、产假等休假权益； 3、特别福利：节日礼品、全勤奖励、年终奖、带薪年假等一应俱全； 4、员工关怀：定期开展体检、聚餐、团建活动、旅游安排，日常提供零食、下午茶等； 5、健全的培训机制：涵盖入职培训、年度全员培训、技能提升课程；并提供外部学习与交流机会； 6、清晰的晋升体系，关注员工职业成长，晋升优先考虑内部人才。

岗位职责： 1、负责公司产品法规符合性审核、产品申报、注册、备案等相关技术法规事务； 2、负责产品包材设计文稿文案内容审核、成份审核、整理产品备案相关资料并存档管理； 3、与客户对接，按法规要求帮客户办理国产非特化妆品备案，编制及整理化妆品备案相关文件/资料； 4、日常客户检测备案咨询解答及领导安排的其他工作。 岗位要求: 1、一年及以上备案相关工作； 2、熟悉备案系统操作及送检流程，了解化妆品行业各项法律法规； 3、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力和团队协作精神。 岗位薪资福利： 公司实行大小周工作制，上班时间：早9：00-12:00，下午13:30-18:00，中午休息1小时30分。餐补16元/天，享受法定节假日，五险。

岗位职责： 内包操作员 1、依据品质标准、生产工艺流程及岗位SOP规范执行生产作业； 2、按照既定的操作规程和设备使用说明进行设备操作； 3、落实生产过程中的质量检查工作，准确填写相关操作记录； 4、负责日常机械设备的性能检测与基本调试维护； 5、需穿戴防尘服进入车间作业； 6、熟练操作压片机、胶囊机等生产设备。 任职要求： 1、无经验者亦可，具备学习意愿，提供带薪岗前培训； 2、工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神。 综合薪资+加班工资（综合收入4500-5800元/月） 车间外包操作员： （工作内容：贴标签、放置产品/说明书、折叠纸盒、打码、设备启动等，操作简单，轻松易上手，需穿白大褂） 综合薪资+加班工资（综合收入4000-4800元/月） （加班费标准：周一至周六15元/小时，周日17元/小时）

工作内容： 1、配合研发工程师开展产品开发及打版任务，确保提供符合标准的样品； 2、负责实验数据记录、产品检测及稳定性测试的跟进与汇报； 3、协助新产品的生产流程跟踪，及时反馈并处理生产过程中的异常情况； 4、整理归档原料供应商、公司内部原料、产品供样、开发及备案相关的样板与资料； 5、维护实验室仪器设备及操作台面的清洁，保持良好的工作环境； 6、执行上级交办的其他相关工作事项。 岗位要求 1、大专及以上学历，应用化学、精细化工、药学等化妆品相关专业优先； 2、接受应届毕业生或具有一年以上化妆品实验室打版经验者，对色彩辨识能力强，有彩妆类项目经验者优先； 3、工作态度积极，具备细致、耐心和责任感； 4、热爱实验室工作，学习能力和实操能力突出，熟练使用办公软件。

岗位职责： 1. 按照项目进度安排，开展猫、犬类相关产品的研发及动物实验工作； 2. 独立设计并执行实验方案，准确记录实验过程数据，整理并撰写实验报告； 3. 熟悉兽药研发流程，能熟练操作相关仪器设备，掌握必要的实验技术与规范要求。 任职要求： 1. 动物医学等相关专业背景，研究方向为（猫、犬）方向，需具备硕士学位； 2. 有1年宠物医院工作经验者优先，了解常见动物疾病及其诊疗方法者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

岗位职责 　　1、精细化学、应用化学、生物学等相关专业，本科及以上学历； 　　2、具备3年以上护肤类产品研发工作经验，熟悉新产品开发流程，能够独立完成化妆品类新产品的研发任务； 　　3、具备解决化妆品生产过程中各类技术与质量问题的能力；须有在大品牌企业从事护肤、精油类产品新品研发及生产技术研发的实际经验，同时对日用等品类有一定了解； 　　4、掌握国内外新产品开发动态，具备独立策划和承担研发项目的能力；熟悉化妆品行业发展趋势，了解相关法律法规及政策要求； 　　5、具有较强的创新意识、沟通协调能力、组织管理能力，富有责任心，能独立高效开展工作。

岗位工作职责： 1.负责测试志愿者的招募、对接、测试沟通； 2.负责测试方案的设计和跟进，测试仪器的操作； 3.整理测试数据，形成测试报告反馈给产品开发人员； 4.对测试者的来访接待以及测试回访跟进； 5.产品预研市场端分析。 任职技能要求： 1.硕士及以上学历，化妆品、药物、化学、生物学等相关专业； 2.22-35岁，普通话标准、粤语流利、皮肤好形象好的优先考虑; 3.不限工作经验，愿意做愿意学均可，需要对于化妆品研发有真正的热爱并持续思考，可以接受研发的高强度工作氛围； 4.沟通表达能力优秀，统筹协调能力好； 5.具备良好的创新能力。

1、执行与水质化验分析相关的各项规章制度及操作规范； 2、开展各系统水质检测工作，实施化学品小试杯瓶实验； 3、负责化验数据的统计、分析、记录、上报及归档管理； 4、管理实验室仪器设备、试剂耗材，并提报物资采购需求； 5、承担化验室仪器设备及玻璃器皿的日常维护与保养工作； 6、落实化验室环境卫生管理，确保化验作业安全合规； 7、完成领导安排的其他相关工作任务。

对化妆品国内国外法规了解，护肤洗护配方成分和工艺熟练。

1、独立承担美容类产品配方的研发工作，主导新产品从构思到落地的全过程； 2、对研发的新产品开展全流程试验跟踪，根据测试反馈及时优化调整配方方案； 3、结合市场趋势与实际需求，推进新产品立项，筛选并更新原材料，推动技术升级，持续积累新型配方资源； 4、负责配方优化及新产品的小试、中试环节，全程参与大货生产跟进，确保产品安全性和功效性通过验证； 5、根据产品经理提出的需求，高效完成技术文献检索、竞品调研、开发方案设计，组织实施实验并提供小试样品； 6、管控产品生产中的工艺流程，快速响应并解决现场技术问题，建立完善的技术标准、工艺规范及相关文档体系； 7、按时完成技术资料的维护与更新，做好新旧技术文件的归档与整理工作； 任职资格： 1、全日制本科及以上学历，主修精细化工、应用化学、生物工程等相关专业，掌握研发流程及相关法规要求。具备独立开展配方研发项目的能力，有化妆品OEM/ODM领域发泥、发蜡开发经验者优先，可独立完成打板、仿样及配方创新； 2、具有5年以上护肤品研发岗位工作经验； 3、熟悉化妆品行业发展趋势，掌握相关法律法规及新原料动态，了解常用原料特性及供应商情况； 4、所开发配方具备创新性，能够作为技术成果申请国家发明专利； 5、逻辑清晰，工作细致，责任心强，具备良好的创新能力与技术问题解决能力