工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

【岗位要求】 1. 学历：药学、药物制剂、药物分析、制药工程、化学工程、应用化学等相关专业，大专及以上（工厂实操岗，大专可放宽，优先本科）。 2. 年龄：一般 30～45岁居多，需要足够项目经验。 3. 语言：英语读写熟练（硬性），能独立阅读 ICH、FDA、EMA指南、药典；可独立撰写英文 CMC资料，能看懂审评缺陷信；口语不强制优先，有邮件沟通能力即可。 4. 熟悉办公软件：Word/Excel/PowerPoint；会 eCTD编辑软件优先。 【核心专业能力】 1. 熟悉 ICH指导原则、各国药典（USP/EP/BP/JP），熟悉 DMF、CEP/COS、ANDA、CTD/eCTD申报体系。 2. 有原料药 API优先：独立完整做过至少 1～2个海外注册全项目（从资料编写、内审、递交、审评发补、缺陷回复全程）。 3. 精通 CMC全套资料撰写：工艺开发、杂质研究、方法学验证、稳定性、质量标准、批记录、验证资料、场地 GMP资料。 4. 熟悉药企 GMP，能对接车间、QA、QC核对原始数据，识别数据矛盾，解决卷宗数据一致性问题。 5. 熟悉海外药监审评常见缺陷（杂质、稳定性、方法验证、工艺验证类），能组织内部撰写回复函。 【经验要求】 1. 优先：3年及以上 API国际注册经验；“师傅岗” 一般要求 5年 + 独立项目经验，能带新人、统筹项目。 2. 有 EDQM CEP、FDA DMF成功申报 / 发补处理经验优先；有欧盟、美国现场核查迎检经验加分。 3. 有工厂端注册经验（不是纯研发院所注册）优先，懂车间生产实际情况，能协调跨部门（生产 / QC/QA/ 研发）。 【软性要求】 （师傅岗特有）

岗位职责: 1. 负责药品生产全过程的质量监督，确保不合格品按规定处理，返工流程符合规范要求；核查生产过程中关键工艺参数与工艺规程的一致性；依据工艺要求和质量标准，复核原辅料领用量及退库情况；对中间产品/待包装产品的报告书进行审核，依规判定放行并填写放行单； 2. 抽查生产车间的工艺卫生、现场管理及清洁清场执行情况；审核批生产、包装记录的完整性、真实性与合理性，发现问题及时反馈车间并跟踪整改进展；在审核完成后于记录封面签字并标注日期，将已完成的批记录移交成品放行QA归档；根据批准的验证方案，执行工艺验证与清洁验证的取样任务；开展洁净区表面微生物动态监测；承担相应车间文件的审核工作； 3. 审核车间相关产品及公用系统季度趋势分析报告；牵头编制相应产品的年度质量回顾报告； 4. 处理并反馈生产过程中出现的质量问题，跟踪确认整改措施落实情况；负责调查与处理生产偏差、CAPA措施及车间相关投诉，持续追踪质量信息；按时参与车间质量分析会议，针对质量问题提出改进意见与建议；协助推进三标一体复审、测量管理体系复审及GMP认证相关准备工作； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1、具备较强的原则性，良好的沟通能力与抗压能力； 2、熟练操作Office办公软件； 3、熟悉药品生产相关法律法规、药学基础知识及质量管理理论； 4、执行力强，具备一定的协调沟通能力，工作韧性好，敢于坚持原则、直面问题。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责： 1、负责新产品、在研产品及工艺优化相关的检验工作，并按时完成相关记录填写； 2、开展原料、中间体及成品的稳定性监测与评估； 3、对最终产品质量进行分析检测； 4、针对生产过程中出现的质量异常情况提出改进建议； 5、承担实验室仪器设备的日常维护、确认及周期性校准任务； 6、按时完成上级交办的其他工作事项。 任职要求: 1、药学或相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析基础知识； 3、具备较强的分析理解能力、沟通表达能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力强，工作细致认真。

需要有3年以上中药QC经验 【岗位职责】 1. 负责原辅料、包装材料的取样，原辅料、包装材料、中间产品及成品、工艺用水的检验、复核，及时出具报告书； 2. 负责起草、修订质量控制管理制度、质量控制标准操作程序、物料检验标准操作规程、质量标准； 3. 负责对检验用的设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等制订管理标准并依法管理； 4. 负责留样观察及标本管理工作； 5. 负责定期统计药品生产的质量检测情况。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位职责： 1. 生产过程中的监督与核查； 2. 负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点管理，开展开工确认及卫生检查； 3. 监督检查各工序的清场执行情况，签发清场合格证明； 4. 负责现场审核生产记录及其他相关文件的填写规范性； 5. 参与车间生产过程中质量问题及偏差的调查分析； 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、中药制剂等相关专业； 2、具备2年以上制药或保健品行业QA管理经验者优先； 3、有口服液车间工作经验者优先考虑； 4、工作态度严谨，踏实肯干，具备良好的团队合作意识和抗压能力； 5、能够服从上级的工作安排与调配。 福利待遇： 1、工时制度：实行五天工作制，周末双休，标准工作时间8:30-17:30； 2、免费住宿：园区内配备员工宿舍，配有空调、衣柜、独立卫生间、热水器、免费WIFI等设施； 3、免费工作餐：提供早、中、晚三餐，餐食标准为三菜一汤，另含水果等； 4、五险一金：依法签订劳动合同，为员工缴纳社会保险与住房公积金； 5、员工关怀：发放生日礼金/礼品 + 组织节日活动/过节津贴 + 不定期团队聚餐； 6、法定及带薪假期：享受国家规定的法定节假日、带薪年假以及产假、婚假、病假等各类假期； 7、免费年度体检：公司每年组织一次全员免费健康体检； 8、工龄补贴：在职员工可享受工龄工资补贴； 9、加班补贴：加班可选择领取加班费或调休； 10、年终奖金：根据公司经营情况发放年终奖励，实现企业与员工共同发展； 11、免费培训：公司设有完善的培训体系，人才发展培养流程规范。 更多福利持续优化中~ 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、定期体检、节日福利 职位亮点：包吃住，工作氛围佳~ 该岗位后续将分配至口服液车间担任现场QA，需协助完成质量体系文件的相关工作。

全国均可上岗，全程居家线上办公，手机即可完成！ 【工作内容】： 负责新媒体平台短视频的发布，公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单，手机就可以完成 【薪资待遇】： 计薪方式：单条视频对应固定酬劳，2-20/条、多劳多得，任务量足，无拖欠 【岗位要求】： 1、工作时间自主安排，时间灵活，可居家接单，做事踏实负责 2、接受零经验小白，操作简单易上手，认真负责即可 3、全程零收费，无任何培训及相关费用

广州市海珠区招空调安装/维修、工地学徒工 岗位职责： 1.负责空调设备的现场安装、调试及日常维修保养工作 2. 协助师傅完成工地基础施工辅助任务，如材料搬运、工具整理、现场清洁等 3. 学习并掌握空调系统原理、管路焊接、制冷剂加注等实操技能 4. 严格遵守安全操作规程，佩戴防护装备，保障作业安全 5. 配合团队完成项目进度要求，服从现场工作安排 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，能适应户外及高空作业环境 2.学历不限，有志于从事暖通或建筑安装行业者优先 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本学习能力和动手能力 4.无不良记录，服从管理，有团队协作意识 5.愿意从基层做起，接受系统性带教培训

线缆敷设及压接，自带工器具。

工作职责 1. 负责半导体芯片厂管道施工项目的现场安全管理，监督作业人员严格遵守安全操作规程。 2. 开展日常安全巡检，及时排查并整改现场安全隐患，确保施工过程符合国家安全标准。 3. 参与安全培训与交底工作，提升作业人员的安全意识与应急处理能力。 4. 记录安全管理台账，协助完成项目安全验收与合规检查。 任职要求 1. 持有C3特种作业操作证（其他证件不符合要求），具备工业现场安全管理经验者优先。 2. 能接受长期驻场项目，适应项目现场工作节奏。 3. 熟悉建筑施工或设备安装领域的安全规范，具备隐患识别与应急处理能力。 4. 责任心强，具备良好的沟通协调能力，能有效落实安全管理要求。 补充说明 试用期：3个月

广州市花都区找人拆除墙面，打地板砖

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

工作职责： 1、按照生产计划要求，高效完成当日各项生产任务（包括称量、制粒、压片、充填、包衣等工序），确保产品质量达标； 2、严格执行车间管理制度，负责本岗位设备的日常维护与清洁，保障设备正常运行。 任职资格： 1、具备药学、食品、化学或机电类相关专业背景； 2、踏实肯干，具备较强的学习意愿和主动性； 3、工作细致严谨，责任心强，能严格遵循标准操作流程执行任务； 【福利】 1、法定福利 （1）正式员工享有六险一金，并额外配备商业补充保险；实习生统一投保意外伤害险； （2）依法享受各类法定节假日，正式员工另享带薪年假、婚假、产假、陪产假等假期权益； 2、生活保障 （1）公司提供住宿（配备空调、网络、24小时热水）；全年免费供应早、中、晚餐； （2）组织年度免费健康体检； （3）设有篮球场、桌球室、健身房、乒乓球室、KTV等多样化员工活动场所，免费开放使用； 3、培训学习 （1）开设免费瑜伽、八段锦及健身器材使用指导课程； （2）支持员工参加外部培训，并提供前沿线上学习平台资源； 4、货币福利 （1）发放年终奖、节日补贴、高温津贴及中夜班补助； （2）设立慈善基金，为家庭困难员工或直系亲属患重大疾病者提供帮扶； （3）落实加班补贴、生育慰问金、退休关怀金等慰问机制； （4）支付培训讲师津贴、带教师傅补贴及实验岗位营养补助； 5、文体活动 （1）定期举办元宵节、中秋节、圣诞节及美食节等丰富多彩的文化活动； （2）在生日、妇女节、端午节、中秋节、春节等节点发放专属礼品； 6、其他 （1）支持党团组织关系接转与管理； （2）为非广州户籍且社保连续缴纳满一年的员工（每年5月前满足条件），提供小学一年级和初中一年级入学名额支持；

功效化妆品产品配方研发

岗位职责 1、主导产品配方开发项目的实施，制定化妆品研发及优化计划，并依据实验设计完成配方调试与验证； 2、撰写产品配方及相关工艺技术文件，并全程参与投产过程的指导与跟进； 3、负责底妆类产品的生产支持，及时处理生产过程中涉及质量、工艺等方面的技术问题； 4、具备底妆类产品研发的专业知识与实践经验； 5、结合市场流行趋势，创新研发符合消费需求的新品配方。 任职资格： 1、全日制大专及以上学历，主修精细化工、应用化学、化学分析、生物工程等相关专业； 2、具备三年以上底妆产品研发相关工作经验； 3、掌握化妆品生产工艺流程，具有质量管理经验，具备较强的质量意识； 4、了解化妆品原料性能及行业相关法规标准，熟悉市场需求，能开发具市场竞争力的产品。 其他岗位信息： 岗位类型：新增岗位 薪酬结构：固定月薪制（请参考发布范围）+全勤奖100+年终奖金+工龄奖 工作时间：9：00-18：00；中间休息一小时，加班调休制 休息制：大小周，例如，这周单休，下周双休 每月15号准时发薪 公司福利： 1、办公环境：集研发、生产、销售一体的高新技术企业； 2、免费食宿：提供一日三餐，宿舍配备热水器、空调、阳台、独立卫浴；宿舍位于公司内部，距办公区仅需三分钟步行； 3、五险一金：缴纳社会医疗保险、养老保险、工伤保险、失业保险、生育保险、住房公积金； 4、年终奖金：依据公司年度业绩达成情况及个人绩效表现，发放年终奖励； 5、年资奖：服务满一年享50元/月工龄奖金，逐年递增，最高500元封顶； 6、全勤奖：每月无缺勤记录即享100元奖励； 7、各类激励：包含内部推荐奖、入职奖励、返岗奖励、质量达标奖、超产奖励、合理化建议奖、核心价值观践行奖、优秀员工表彰等； 8、年休假：累计工作满一年可享受五天带薪年假； 9、法定假期：全体员工依法享有国家规定的法定节假日； 10、生日关怀：组织员工生日会，赠送生日贺卡与礼品； 11、节日福利：精心准备节日礼物，涵盖妇女节、端午节、中秋节等； 12、产品福利：定期发放护肤品、彩妆类产品，并提供员工专属内购优惠； 13、健康体检：每年安排一次全员健康体检； 14、落户政策：为符合条件的员工协助办理广州户口； 15、子女入学：每年争取政府资源，提供子女入学名额； 16、文化活动：举办年度文化节、厂庆、中秋活动、公司年会等丰富活动； 17、发展通道：重视员工成长，定期开展技能培训，提升专业能力； 18、班车接驳：设立龙归、清咘地铁站班车点，便利市区通勤。

岗位职责： 1、根据市场需求开展新产品研发，或结合市场流行趋势提出创新性的产品开发方向； 2、按照规范要求制定拟投产产品的配方及生产工艺，确保工艺文件控制点清晰、描述准确，满足大规模生产需求； 3、主导所负责配方的中试生产工作，直至实现稳定化量产； 4、解决生产过程中与产品相关的各类异常问题； 5、对本人所设计配方涉及的原料及半成品在检验中发现的不合格项进行最终判定； 6、及时提供与产品相关的采购技术文档、原料验收标准、检测方法及产品内控标准； 7、在试生产阶段负责对配料操作人员进行现场技术指导与培训； 8、对新开发产品或变更配方后的产品，在试生产完成后进行留样并持续跟踪其稳定性； 9、针对特定原材料开展试验以验证其适用性； 10、优化现有产品配方，提升产品质量，持续推进产品性能升级； 11、负责非特殊用途化妆品备案相关法规事务，包括备案资料准备、网上申报等工作； 12、依据国家、地方及行业发布的技术标准、规范、规程及相关技术管理规定，审核产品标签标识、宣传文案、推广海报等内容，并做好归档管理； 13、配合质管部门推进工厂质量管理体系建设，保障产品品质和体系运行有效性； 14、协同销售市场部及质量管理部门处理客户反馈的质量投诉问题； 15、协助加工生产基地完善质量管理制度体系的建立与日常运行； 16、服从工作安排，按时完成上级交办的其他临时性工作任务。 职位要求： 1、医药、化工、食品等相关专业本科及以上学历； 2、具备较强的创新意识和问题解决能力，善于观察思考，能主动探索实验难题的解决方案，工作踏实严谨，具有敬业精神； 3、有2年以上牙膏/化妆品、食品、药品等领域的备案或法规事务经验，同时具备化妆品与牙膏配方研发经验者优先，其次考虑仅有化妆品配方研发背景者； 4、熟悉化妆品/牙膏行业的法律法规、广告法相关规定，以及产品备案注册流程者优先； 5、具备良好的沟通表达能力，性格细致沉稳。

岗位职责： 1.负责彩妆类产品的配方开发与优化升级； 2.根据市场需求和客户反馈设计配方，完成样品制作及相关性能测试； 3.主导产品中试生产，编制配料工艺文件及产品技术标准； 4.指导大货生产流程，协调批量投产，并对生产异常问题进行分析与解决。 任职要求： 1.具备大专及以上学历； 2.拥有五年以上彩妆产品研发相关工作经验； 3.熟悉化妆品原料特性、生产设备及生产工艺流程； 4.思维灵活，注重细节，具备较强的责任意识。

广清产业园上班~ 职位描述 岗位职责： 1. 掌握彩妆配方体系，具备扎实的化妆品研发背景与实践经验； 2. 负责新产品从研发到测试的全流程工作，制定生产工艺及建立相应的测试方法； 3. 开展新配方的研发与实验，进行产品功效评估、理化指标分析及包材相容性验证； 4. 归纳总结研发成果，对现有产品进行升级优化，提升产品质量并持续改善性能表现； 5. 编写试产阶段的标准操作流程和产品检验规范，并依据实际生产数据进行更新调整； 6. 配合生产部门解决技术难题及异常情况，保障生产流程顺利运行； 7. 制定配方所用原料的质量标准，为原料采购及来料检测提供技术支持与判定依据； 8. 主导新产品从小试、中试到批量生产的工艺设计，并根据实际需求优化工艺方案； 任职资格： 1. 本科及以上学历，化工相关专业； 2. 化工类专业背景，具备五年以上化妆品研发工作经验； 3. 拥有彩妆品类研发经历者优先。

岗位职责： 1.产品研发规划：结合市场需求、行业发展方向及品牌调性，制定护肤品新产品的研发策略，明确产品在功效、成分组合、剂型设计等方面的核心方向。 2.配方开发与优化：主导护肤品配方的研制工作，甄选安全高效的原料（如活性物、防腐体系等），开展配方调试、稳定性验证及功效测试（如保湿、抗衰老、舒缓修护等），确保配方合规并契合产品定位。 3.合规与安全把控：熟悉国内外化妆品相关法规标准（如中国《化妆品监督管理条例》、欧盟EC1223/2009等），保障原料选用、配方构成及宣传内容符合监管要求；参与安全性评估，识别并规避潜在风险点。 4.跨部门协作：联动市场、生产、采购等团队，准确传递研发需求，协同推进原料供应、小试中试安排及成本管控，助力产品从研发阶段顺利过渡至规模化生产。 5.技术迭代与创新：持续追踪行业前沿技术、新型原料应用及竞品动态，推动现有产品配方的技术升级，增强产品市场竞争力。 6.研发文档管理：编写配方记录、实验数据、工艺说明等相关技术文件，确保研发资料完整、规范且可追溯。 岗位要求： 1.专业基础：统招本科及以上学历，化妆品科学、精细化工、生物工程等相关专业背景，掌握护肤品原料特性、配方设计原理及生产工艺流程。 2.研发经验：具备3年以上护肤品研发实战经验，曾独立主导至少2款畅销产品的开发全过程，能胜任配方设计、调整与优化任务。 3.技术能力：熟悉护肤品功效测评方法，了解最新技术进展和法规动态，具备解决研发过程中关键技术问题的能力。 4.沟通协作：具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能够高效对接市场、生产等部门，保障项目顺利落地。 5.创新意识：对护肤消费趋势和用户需求有敏锐洞察，具备较强创新思维，能提出具有市场潜力的新品研发思路。 我们有： ①东南亚知名美妆护肤品牌，全球多国市场热销多款护肤/美妆爆款产品； ②弹性工作制，周末双休、法定节假日正常休假，五险一金齐全，提供加班补贴； ③CBD核心区超甲级写字楼办公，环境自由轻松； ④每日丰富下午茶，员工可免费使用公司旗下各类美妆护肤产品； ⑤扁平化管理机制，每年两次晋升机会； ⑥配备专业导师指导成长，90后、00后为主力团队，氛围融洽； ⑦高颜值职场，帅哥美女云集，更多惊喜福利等你发现…

1、粉类工程师1名 岗位职责：负责彩妆粉单元自主研发与仿版工作 岗位经验：5-10年工作经验 2、油蜡类工程师1名 岗位职责：负责彩妆油蜡类（唇膏、口红等），自主研发与仿版工作 岗位经验：5-10年工作经验 岗位福利：全勤、工龄奖、包吃、包住 工作时间：8：30-18:00单休

需要具备外贸产品研发背景 岗位职责： 1、主导公司护肤品的研发打样工作，协同业务部门推进新产品开发； 2、统筹新品研发流程及现有产品配方的优化升级； 3、对接原料供应商，搜集相关技术资料，推动新原料、新工艺在配方中的应用，提出降低成本、提升效率的可行性方案，把控研发成本； 4、负责化妆品生产过程中的技术管控，并能针对产品质量与工艺问题提供有效解决方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄45岁以下；具备五年以上护肤品独立研发经历，其中至少两年专注外贸护肤品研发，熟悉水剂、乳液、精华、膏霜等剂型配方；有功效类护肤产品开发经验者优先，擅长防晒类产品者更佳； 2、精通新产品配方设计及生产工艺流程；具备功效型产品开发实操经验； 3、具备较强的创新意识，掌握化妆品行业新原料、新技术的发展动态与趋势； 【薪资福利】 1.工作时间：9:00-12:00；13:30-18:00 大、小周工作制 2.待遇：参照我司发布标准，具体可面议，能力突出者可谈；试用期三个月； 3.购买五险； 4.享受带薪年假； 5.培训和晋升机制：健全的培训体系、新人导师制、定期组织技能提升培训、安排外出学习机会；提供业务线与管理线双通道发展路径； 6.节日福利丰富（含年会抽奖，春节红包，三八妇女节礼品，端午节粽子，中秋节月饼、圣诞节奖品、不定期下午茶等）； 7.定期组织团队建设活动，如聚餐、郊游等集体出行项目。 工作地址：广州市白云区人和镇星航国际728室 地铁三号线人和站B口步行约5分钟可达

岗位职责： (1) 负责对原辅料、成品、内包材及工艺用水等开展无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等微生物相关检验工作； (2) 负责微生物实验室所用试剂、耗材及仪器设备的日常维护与管理； (3) 承担实验室菌种的规范管理，执行培养基促生长试验及无菌试验中的阳性对照实验； (4) 负责实验仪器设备的保养维护，并完成相应检测数据的整理与报告编写； (5) 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： (1) 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业背景； (2) 具备一年以上制药企业质量控制岗位实际工作经验。 职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、员工旅游、定期体检

岗位职责 1、承担创新药制剂的筛选、处方设计、制备工艺开发及相关试验与验证工作，确保研发过程符合规范要求。 2、根据项目需要优化制剂配方及生产工艺，提高产品的稳定性与生物利用度，攻克关键性技术问题。 3、开展固体制剂和液体制剂的研发工作，熟练执行制剂研发流程，独立完成实验方案制定、实验记录及数据分析。 4、负责制剂研发设备的日常维护与校准，保障仪器正常运行，协助推进工艺放大、技术转移及注册申报材料整理。 任职要求 1、学历与专业：硕士及以上学位，药剂学、药物制剂、物理药剂学、制药工程（制剂方向）等相关专业背景。 2、工作经验：具有4年以上创新药制剂研发经历，具备固体制剂与液体制剂全流程开发经验者优先考虑。 3、专业技能：精通制剂研发相关实验技术，掌握研发设备的操作、保养与校验方法；熟悉创新药制剂从立项到申报的整体流程。 4、能力素质：具备扎实的实验操作能力、科学的实验设计思维及数据解析水平，能承受工作压力，善于沟通协作，具备团队意识。 5、价值观：认同企业核心理念，遵守公司管理安排，尊重医药研发合规性与行业规范要求。