广东鸿益黄埔搅拌站招机修、物检、品控、业务员，底薪+提成，最好有同行工作经历，有兴趣的朋友欢迎联系：万小姐，非诚勿扰，谢谢！[抱拳]

招聘高级检验师（高级检验师后备人才）。须持有特种设备高级检验师资格证，或符合高级检验师报名条件。享受五险一金等工作性福利，薪酬面议。学历、专业、年龄均不限。

广州砼一混凝土有限公司招聘:物检一名(应届毕业生优先)待遇:面谈；包食宿，月休四天工作地址:广州市黄埔区南岗联系电话:陈工

搅拌站因发展需要，现诚聘以下岗位： 1、 操作员1名 2、品控员1名 福利：包食宿+月休四天+晋升机会+广州社保 要求：能吃苦耐劳，有搅拌站工作经验者优先。工作地点：广州市白云区江高镇 有意者详询☎张小姐

广东广州招聘试验检测人员、搅拌站混凝土质量控制人员、房建及市政工程检测员。岗位要求：本科及以上学历，具有至少5年及以上试验检测工作经历，具备公路、市政及房建试验检测工作经验，优先考虑持有试验检测工程师证书的人员。薪资待遇：薪资范围8K-10K，提供食宿全包。

岗位职责 1. 负责项目第三方飞检相关工作，熟练开展实测实量、质量检查、工序验收等工作； 2. 严格把控房建施工质量，及时发现并反馈质量问题，跟进整改落实； 3. 配合项目各方开展质量验收、资料整理及沟通协调工作； 4. 服从项目管理，高效完成各项质检任务，保障项目顺利推进。 任职要求 1. 具备房建质检相关工作经验，熟悉建筑施工规范及验收标准； 2. 熟练掌握第三方飞检流程，能独立完成实测实量、检查验收工作； 3. 沟通协调能力良好，责任心强，工作认真严谨； 4. 能适应项目现场工作节奏，抗压能力强，服务意识到位。

广州市南沙区交投精城聘熟手物检到手6000左右，杂工一名到手4500左右包吃住，五险。联系人:王

广州市东竣混凝土有限公司现招聘现场技术人员多名，物检多名，机台操作员多名，生产辅助工多名，有意者联系石小姐

急聘TOFD无损检测人员；工作地点：广州，时间：7月底8月初开始到岗，工期1~2月需求及要求：TOFD检测人员，要求有特种设备TOFD二级证书，能够进行实际操作，需求10人。待遇：现场包食宿及交通，工资待遇面议。联系人：钱先生（）

广州市南沙区招二保焊/气焊，长期工

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辽宁阜新台吉招聘全年检人员，成手，两证齐全，马上入场马上干活儿，薪资待遇私聊

西藏自治区昌都市范围内招聘一名检测员（助理检测师）、无证熟手也可，会现场简单试验、压实度，地基承载力、拉拔试验、有点原材取样。工作内容比较轻松、事情较少（会以上内容内业）、待遇12000左右、工资月结。详细情况联系（吴），能马上进场。

定兴搅拌站招聘外检1名有北京或雄安经验的优先有意联系：王

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广州市内医院均有需求 工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及标准操作规程要求，执行非科学判断类相关任务。 主要职责 1. 临床研究管理 评估研究方案的可行性、受试者安全性与合规性，参与优化入选/排除标准，提出方案改进建议并推动落实。 组织研究中心启动与关闭工作，包括伦理委员会文件提交、物资调配、监查访视准备及资料归档管理。 2. 项目执行 负责试验用药品的接收、分发与回收管理，记录使用情况并监控用药依从性。 确保生物样本采集符合规范，协调处理实验室异常问题；参与不良事件的识别、记录与报告流程。 维护研究中心运行质量，持续做好稽查准备工作。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募，支持知情同意过程及访视时间安排。 协助研究者完成数据采集工作，保障受试者安全与方案执行的一致性。 4. 文档与合规 核查病例报告表数据，管理原始资料及沟通记录，处理方案偏离事项并完成伦理委员会报告。 参与项目预算沟通、付款计划制定及财务事项跟进。 5. 团队协作 开展研究方案培训，监督区域CRC工作进展，促进经验交流与团队协同推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉ICH-GCP各项指导原则及相关法律法规，拥有良好的沟通能力和团队合作意识。 工作细致严谨，自我管理能力强，能接受频繁出差。 特别优秀者可适当放宽录用条件。

1、供应商开发与评估：参与新供应商的审核与定点工作，从质量体系、技术实力、过程管控及历史表现等方面开展综合评价，对供应商的质量能力具有一票否决权。 2、先期质量管理：主导或监督供应商落实APQP流程，确保其按时提交各阶段所需质量文件（如DFMEA/PFMEA、CP、MSA计划等），并符合质量要求。 3、制造过程评审：审查供应商的工艺流程图、控制计划、作业指导书等技术文档，确保其生产过程能够满足产品特殊特性的控制需求。 4、零件批准管理：全面负责供应商PPAP资料的提交、评审与批准工作，确认其在量产节拍下持续稳定地产出符合图纸和规范的产品。 5、质量问题处理：牵头解决供应商在开发阶段出现的质量异常，推动其运用8D、5Why等方法进行根本原因分析，并落实有效的纠正措施。 6、工程变更控制：跟踪供应商端所有可能影响产品特性或工艺参数的变更行为，确保其严格遵循《工程变更管理程序》执行。 7、质量数据反馈：定期向项目经理及相关管理层通报供应商的质量表现、潜在风险及改善进度情况。 经验要求： 1、大专及以上学历 2、具备3年以上体系相关工作经验，熟悉ISO9001/IATF16949标准内容 办公地点：广东省清远市清城区石角镇广清产业园（提供免费食宿）

1、大专及以上学历，具备5年以上体系相关工作经验，其中三年以上从事IATF16949质量体系工作，有从0到1搭建体系经验者优先； 2、掌握质量、环境、安全管理体系的标准及相关要求； 3、了解制造行业运作流程及质量管理全流程； 4、掌握APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等常用质量工具的应用知识； 5、具备目标管理的相关理论基础与实践经历； 6、具备良好的沟通协调能力，可独立主导并推动工作进展，责任意识强，执行能力突出； 7、能够独立组织开展ISO9001/ISO14001/ISO45001及IATF16949管理体系的内部审核工作； 8、熟练操作Office办公软件，具备基本的文档处理能力

‌岗位职责‌： 1、负责产品生产过程中的质量检验，包括原材料、半成品及成品的抽样检测； 2、使用专业仪器进行数据测量并记录，确保符合国家/行业标准； 3、，对不合格品进行标识、隔离，并反馈至生产部门； 4、协助分析质量问题原因，提出改进建议，跟踪整改效果； ‌任职要求‌： 1、熟悉质量检验流程； 2、责任心强，工作细致，能适应重复性工作及生产现场环境。

岗位职责： 1、负责产品生产制造过程的质量控制，主要负责来料检验，协助生产准备状态检查、过程工序半成品的检验、产品的终检验收； 2、负责供应商质量管理，监控供应商质量趋势，负责供应商质量异常的交涉与改善跟进； 3、负责产品质量数据收集、统计、分析，形成质量案例，对质量问题调查分析并跟踪处理，及不合格品控制管理； 4、处理上级领导交办的其它工作。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，电子、电气、计算机或其他相关专业； 2、1年以上制造型企业质量控制工作经验； 3、熟悉产品生产制造流程，掌握质量检验方法技能； 4、熟练使用WORD，EXCEL等办公软件； 5、具备良好的沟通表达能力、分析总结能力、组织协调能力和较强抗压能力； 6、具备良好的责任心，工作细致、严谨、积极、主动。

1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整理并提交相关注册资料； 2、全程跟进产品检测与注册过程中的各项事务，确保流程顺利推进； 3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持与法规信息； 4、完成公司及部门交办的其他与注册相关的辅助性工作。 岗位要求： 1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景，并拥有相关行业工作经验； 2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械注册全流程，具备注册标准撰写、注册文件准备、检测机构对接等实际操作经验； 4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规及国家、行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先； 5、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析能力及团队协作意识。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

职责描述： 1、负责对接客户及商务人员，指导客户填写认证申请表等，完成认证受理评审前的线上沟通工作； 2、采集客户信息，识别客户信息，与客户确认认证范围，完成受理评审； 3、与通过受理的客户对接资料补充或更新，以满足合同评审及方案策划所需； 4、按要求与客户沟通确认现场审核时间及现场准备工作； 5、持续跟进获证企业情况，收集变更信息，为变更审核、监督审核做好沟通和准备； 6、深入了解客户情况，预备认证所需资料，推进各项体系认证工作; 7、必要时，参与合同评审、方案策划等工作； 8、其他上级领导交办的工作。 任职要求： 1、具备计算机基本操作能力，文本表格基础编辑排版能力，能独主动完成相关工作； 2、沟通能力、表达能力、文字功底强，能准确且恰当地完成信息传递； 3、能主动学习行业相关知识，接受工作安排，能适应偶然性高强度工作； 4、遵守公司规章制度，对客户信息及商业机密有保密意识，有团队协作精神； 5、一年以上管理体系相关工作经验，担任过体系内审员或熟悉体系建设者优先； 6、有意从事外审员工作，或已通过CCAA注册审核员考试（至少1门），或实习审核员优先。 职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、周末双休

1.本科及以上学历，机械工程、车辆工程、质量管理工程等相关专业。 2.具备5年以上汽车配件表面加工行业品质质量管理工作经历，其中3年以上团队管理背景。 3.熟悉IATF16949、VDA等质量管理体系，能熟练应用FMEA、SPC等质量分析工具。 4.拥有良好的沟通协调能力、数据解读能力及问题处理能力，工作认真负责，具备创新思维。

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验的方案设计与伦理申报工作，全面负责项目启动、受试者招募、数据管理及结题全过程，确保项目质量与进度的严格管控。 2. 协调医院、CRO、SMO及检测实验室等合作机构，开展合作沟通、协议签订与成本控制，及时处理AE/SAE事件，保障受试者安全与研究合规性。 3. 牵头国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类项目的申报、执行与验收，促进科研成果的转化与应用。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹试验经费使用、项目文档归档及合规事务管理。 5. 拓展并维护政府、企业、高校及科研机构的合作关系，推动新药技术合作与商业化进程。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具备MBA学位者优先考虑。 2. 具有高级工程师或同等以上职称，持有GCP认证，熟练掌握GCP规范及国内新药注册相关法规。 3. 10年以上新药研发与临床运营管理经验，曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政企协作及商务谈判能力；拥有医药领域专利或省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风严谨细致，可同时高效推进多个项目管理工作。

招聘质检员或者外业技术员一名，年龄40岁左右，精通电脑和手机，具体电话详谈聂先生，工作地点，广州市黄埔区，