药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

任职要求：（无法接受倒班者请勿投递） 1.本科及以上学历，食品、生物、化学等相关专业优先。 2.具备良好的学习能力和创新意识。 3.擅于沟通交流，性格积极乐观，乐于团队协作。 4.能够适应两班倒工作安排。 岗位职责： 1.执行生产流程中的质量监控任务。 2.按照规范要求开展巡检作业。 3.遇异常情况及时反馈并上报处理。 4.完成上级交办的其他工作任务。 岗位福利： 1.五险一金 2.带薪年休假 3.提供免费住宿（环境优良，配备独立卫浴） 4.享受三餐补贴 5.节日礼品发放 6.组织节日主题活动

每日巡查生产车间环境整洁情况，包括地面、墙面及设备表面的卫生状况，核查生产工具的消毒记录，确保满足《食品生产通用卫生规范》相关要求。 监督员工操作行为：检查工作服、工作帽、工鞋穿戴是否合规，手部消毒执行情况及口罩佩戴规范，严禁在生产区域进食或携带私人物品，防止人为因素造成污染。 核查原料解冻、清洗、修整等环节的操作合规性（如控制解冻温度、使用符合标准的清洗用水、清除异物或异常组织），防范交叉污染风险。 对切割、绞肉等工序所用设备的清洁状态及刀具消毒情况进行随机抽查，确保达到规定卫生标准。 检查包装材料的卫生条件（如包装袋密封完好性、无菌状态），并监督包装作业过程中的操作规范性（如称重精度、生产日期标识清晰度、真空包装的抽真空效果）。 随机抽查成品暂存区域的温湿度控制情况（如冷藏库维持0-4℃，冷冻库保持-18℃以下），确保储存条件符合产品特性需求，防止因环境不达标引发变质问题。 依据《食品安全法》《食品生产通用卫生规范》等国家法律法规及行业准则，结合企业实际产品类型（如肉制品、烘焙食品、饮料等），编制原材料进厂验收标准、生产过程中关键控制点（CCP）操作规程、成品出厂检验标准等技术文件。 建立健全品质控制管理体系，涵盖抽样方案、检验程序、不合格品处置流程、质量可追溯机制等内容，确保各环节管理有据可依、执行到位。

工作职责: 倒班，根据生产线安排调整； 依据生产线质量控制流程与标准，对生产过程实施在线检验，协同生产线及辅线领班开展生产环节监督，确保各操作环节符合规定的质量与食品安全要求，保障中间品及成品达到产品规范；负责新进原辅材料的上线试用与评估，验证其适用性。实时跟踪生产运行状况，发现问题及时反馈并协调处理。 薪资：基本工资+绩效=3300（税前），此岗位实行综合工时制，每月存在加班情况，实际到手收入约3000-4000元。 五险一金，补充商业保险，带薪年假，年终奖金，采暖补贴，定期体检，公司赠饮，生日福利，节日福利，食堂班车 任职资格: 要求：须为食品类相关专业；大专及以上学历

工作内容 1. 负责出厂食品的质量检验与评估工作； 2. 及时识别并上报生产流程中存在的品质问题； 3. 落实并维护食品质量检测的标准及操作规程。 任职要求 1. 身体健康，符合岗位用工条件； 2. 工作认真负责，能胜任质检相关任务； 3. 具备一定食品质量检验实操经验； 4. 无犯罪记录； 5. 有ISO9001质量管理体系、ISO22000食品安全管理体系实际应用经验者优先； 6. 有肉制品生产企业工作经历者优先

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

【岗位要求】 1、全日制本科及以上学历，食品相关专业，具备食品体系管理相关工作经验； 2、熟悉ISO14001、ISO9001、ISO22000、ISO45001、HACCP、BRCGS等体系标准，具备较强的业务执行能力； 【工作职责】 1、独立开展迎检准备、审核实施及体系文件优化，保障体系持续有效运行； 2、配合食安总监完成外部协调事务，需具备良好沟通能力与文字表达能力，能熟练起草合同及客户投诉报告； 3、负责内销客户的对接工作，处理客户投诉，协调上下游沟通事宜； 4、组织开展相关部门对法律法规及集团制度的宣贯与培训； 5、承担外协任务，与海关、市场监管局等政府机构进行对外联络与沟通； 【福利待遇】6-10k、入职缴纳五险一金、带薪年假、节假日福利、免费食宿、名校学历津贴 【工作地点】吉林省德惠市吉林德大有限公司肉食加工厂

长春吉林大学电蓝沾岩棉400一天，挂网300一天，五天一开，五点试安全带双绳双钩的和安全锁自备。供吃供住，公司归定55周岁以内，早5.30一小时晚6.30。要快手，

蜂窝板吊顶厂招聘 库房线上接单设计人员：两名，26-42 岁， 薪资待遇：实习期3000 正式上岗：3400 +100 交通补助+提成=综合工资到手4500～6000，管饭。 主要工作：接单，和客户上沟通，用酷家乐软件做平面图，算报价。不需要有经验，零基础有人手把手教， 地址：长春市宽城区兰家镇无人自助售货机旁 电话：

品牌：暴龙眼镜 工作地点:万象城，红旗街万达，上海路万达，摩天活力城 岗位：店长2人/导购3人 福利待遇: 1⃣底薪+提成5000~10000 2⃣工作时间:早晚倒班 3⃣法定节假日3薪 4⃣缴纳五险 5⃣品牌福利政策 职位要求： 1⃣年龄22-35岁 2⃣形象气质佳，性格乐观开朗，具有良好的沟通交流能力 3⃣热爱眼镜零售行业，具有一定的时尚敏锐度 4⃣有相关岗位工作经验！（可以接受优秀的高销） 有责任心! 踏实能长期合作! 电话（）：

品牌：暴龙眼镜 工作地点:万象城，红旗街万达，上海路万达，摩天活力城 岗位：店长/导购 福利待遇: 1⃣底薪+提成5000~10000 2⃣工作时间:早晚倒班 3⃣法定节假日3薪 4⃣缴纳五险 5⃣品牌福利政策 职位要求： 1⃣年龄22-35岁 2⃣形象气质佳，性格乐观开朗，具有良好的沟通交流能力 3⃣热爱眼镜零售行业，具有一定的时尚敏锐度 4⃣有相关岗位工作经验！（可以接受优秀的高销） 有责任心! 踏实能长期合作! 电话（）：

用个工地的焊工有证的，供吃供住350元一天。联系

招聘：包装OQC工程师（无锡） 薪资：11000-15000元 工作职责: 1、负责成品清洗/分类/包装制程的异常处理和改善，主导该制程的客诉处理，按照8D流程完成产品围堵、真因排查、验证改善和措施标准化等工作； 2、识别制程的过程失效风险点，针对包装制程particle风险点进行管控； 3、负责客户审核QPA等资料准备，应对客户现场审核，对审核问题进行改善，评审客户包装相关标准要求，并转化为内部可落地的规范； 4、负责包装材料的选型、认证和导入，主导包装制程相关设备（如sorting机、包装机）的选型，供应商认证，设备安装调试、验收相关工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，优秀可放宽至大专； 2、3年以上基板或PCB行业分类/成品清洗/包装制程工作经验； 3、熟悉Sorting机、成品清洗线、真空包装机等设备，对设备硬件、工艺参数有深刻的认知； 4、对智能制造有一定的认知，熟悉包装标签、mapping等软件系统。

招聘：成品分析员 薪资：5千~7.5千 岗位职责： 1，按照检测方法独立完成药品相关的检测试验 2，协助部门负责人完成相关SOP的起草； 3、规范书写原始记录，起草试验报告 4、按照GMP规范完成相关工作， 岗位要求 1、大学本科及以上学历，药物分析、分析化学相关的专业； 2、1年以上分析检测工作经验，掌握药品检验基本试验技能，会操作HPLC、GC、LC等检测仪器； 3、熟悉中国药典、了解药品注册申报流程及要求； 4、较强责任心和良好的团队合作意识。

招聘：实验工程师 薪资：面议 职位职责： 1.负责Q Exactive Orbitrap实验平台的样本检测； 2.能熟练操作Q Exactive Orbitrap仪器 3.能对仪器进行常规日常维护，并排查、排除仪器常规故障，确保设备正常运行； 4.摸索开发检测物质的基于色谱和质谱的检测分析条件； 5.对人体、动物、植物和微生物等生物类样本处理和物质提取有一定经验； 6.能熟练使用CD软件进行实验数据处理，给出实验报告； 应聘要求： 1．本科及以上学历，有化学、医学检验或生物技术相关专业背景； 2．专业水平优良，能流利阅读、翻译英文科技文献； 3．有较强的学习能力和良好的团队合作精神； 4．热爱实验室工作，吃苦耐劳； 5. 工作认真细致，服从安排。

招聘：品管员 薪资：4000元以上/月 药学类相关专业

招聘：成品检验员 薪资：4.5千~5千 职责描述： 1、负责公司生产所需的原辅料检验,保证提供准确可靠的检验数据； 2、负责制定、执行原辅料检验的 SOP； 3、负责工艺用水的检验； 4、负责制定与执行滴定液、标准溶液、缓冲液、浊度标准液、比色标准液的配制和标定的SOP； 5、负责滴定液、标准溶液、缓冲液、浊度标准贮备液、比色标准贮备液的配制、标定、保管和供应； 6、负责相关检验和管理 SOP 的制定、完善工作； 7、负责提供原辅料检验所需的对照品、基准物、化学试剂、玻璃仪器等常用易耗品的购买计划； 8、负责毒品试剂、对照品、对照药材、基准物的登记、使用、保管； 9、负责相关检验仪器的校验、使用和维护保养； 10、负责相关检验方法的验证工作。 任职要求： 1、大专或以上学历，药学类相关专业，电脑操作熟练； 2、两年以上相关工作经验； 3、具有高度的责任心及较强的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

怀德大坑模具小厂 长白班坐班 男女不限 空调车间 模具组装、检测 独立岗位 工作简单 上班可以带手机 年龄：16~40岁 单价：16元一小时 不包吃住，餐补20元一天 ，，24小时 面试时间 下午1.30 面试自备 本人身份证。

一.岗位描述： 负责供应商提供的原材料、外购辅件及外协加工件的质量管控工作 二.任职要求： 1.工科类相关专业，本科及以上学历； 2.具备3年以上汽车行业供应商质量管理工作经验； 3.熟悉汽车行业质量体系标准及流程，掌握汽车内饰产品开发工艺知识，了解内饰产品开发各阶段流程及相关项目管理内容；熟练运用APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、DOE、QFD等质量工具，并能将其有效应用于新产品过程策划中。 4.具备良好的沟通协调能力与抗压能力； 三.工作时间： 上午8:00至下午16:30 四.工资福利待遇： 具体面议，提供免费午餐，享受工龄工资，五险一金，节日福利，带薪年假，多条班车线路覆盖等。 五.公司地址： 长春市经开区潍坊街2838号，可乘坐116路公交车，在长春方圆站下车即到 面试时间：每日下午13:00

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案的相关规定，协助研究者开展各项临床试验工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（包括邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

招聘计量校准实验室人员两名。 要求： ①全日制本科，理工科或化学微生物相关专业，以及电学、无线电、工业自动化等理科类专业。 ②持有C1驾驶证，并具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应短期或长期出差安排。 ④年龄*******。 持有注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并优先考虑。 具备第三方校准机构工作经验者优先录用。 工资待遇： 严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补助，缴纳五险。 综合月收入7K-10K。 工作地点： 吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

岗位职责： 1. 负责项目相关任务，完成配置与测试，开展数据整理与分析，及时识别并反馈问题。 2. 参与产品开发全流程工作。 3. 配合上级完成其他交办事项。 任职要求： 1. 高分子、材料化学等相关专业背景。 2. 具备良好的实践操作能力，善于钻研，性格积极乐观。 3. 有较强的责任意识和学习适应能力。 4. 熟悉常用办公软件操作。 5. 有实验室实际工作经验者优先考虑。 职位福利：周末双休、入职五险一金、年底双薪、年终奖、定期体检、节日福利、带薪年假、免费午餐

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商的考察与评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协助厂家开展排查与整改。 4、制定IQC检验方案，并承担相关的专业技能培训工作。 5、对供应商的产品质量进行评分，参与供应商绩效考核评定。 6、参与合格供应商名录的审定，以及供应商质量协议的签署工作。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急措施，组织供应商约谈或启动紧急处理流程。 8、跟踪供应商质量问题导致的退换货处理进度。 9、针对来料与实物不一致的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量改善，组织实施供应商年度审核。 11、年龄要求30-40岁；薪资范围6000-8000元；双休，享受法定节假日

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

【长春市内+免费吃住】 长白班，想上班的联系我报名 ⏰周一周三早8点开运街厂区面试 ⏰周二周四早8点高新厂区面试 《岗位》：线束操作工 《工资》：所有岗位都有产量要求，完不成产量的按实际完成产量数折算工时 下料岗，端压，检查员等技术岗位： 首月17/小时 次月开始17+2/小时 分装，预装，缠绕等普岗 首月16/小时 次月开始16+2/小时 成手上岗，能直接顶岗满足企业要求的，直接1每小时计算 3月后执行同工同酬，统一转为月结 《综合》：4500-6500元 《要求》： 男女不限，无色盲色弱，认识26英文字母.  会写字。 开运街厂区18-45周岁（长白班） 高新厂区18—35周岁（倒班） 《吃饭》：免费工作餐，加班有加班餐 《住宿》：免费住宿，每月20元水电费 《保险》：60元/月，工资扣 《开支》：，每天先按15/时*8发放，剩余工资每个月15号补齐。

制作汽车电线线路、工作台内线束、质检等 。无色盲色弱，18 - 45岁，两班倒10～12小时 薪资福利:，不住宿每月200住补，，单人床，夫妻间；一厂17 + 1＝18/小时日结（1元为绩效），日薪203 - 220天，免费工作餐，丰富多样，另有酸辣粉麻辣烫牛肉面等；，满月报销；保险50元/月（工资中扣除），工作地址:一厂二道区温州街