长春宽城区住宅项目，招聘一个小技术员一人（有空闲二建证，未在其它企业），招聘质检员一人（有质量员证已年检），工资待遇面谈，联系电话张工。

招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

用:土建，质量员临保一年钱在手有证随时打款。

榆树找质检员2个月左右活，主要负责苯板粘砖。电话李工

需要土建质量员长春返3000。

长春五险用劳务员资料员机械员标准员市政施工员土建施工员土建质量员市政质量员材料员安全员各两本有证联系返4500。

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

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张队松原找个质量员，说是没有数字化。

明天中日联用招聘2人，要求年龄不超过60岁，薪资180元，管饭。

明天卡伦需要两名架子工，要求持有相关证书。有意者可来电详谈薪资。

招聘人员，工作地点距离较近，可通勤。薪资为350元一天，工作可持续到上冻时节。

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招聘自来水安装力工，工作时间为早七点至晚六点，休息一小时。工作地点在长春，薪资为每天二百元。要求年龄在六十岁以内，能干一个多月。工作表现良好者可继续安排其他工作。

北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住，薪资构成为基本工资加提成，提成按见方计算。有意者可报名。

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招聘信息，工作地点：黄陂区横店搅拌站，质量专员一名，45岁以内，会开面包车，需熟手，能吃苦责任心强。每月按实际方量底薪加方量提成，4800-7000，有社保包住，餐补每月650，夜班少。联系手机:（请工作时间联系）

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有没有持有登高作业证的人员，登的高度只有不超5米，需要两名人员，工作就是架一个仪器，进行检测！联系电话:

生物制药行业驻地长春销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售目标；推动重点客户的深度合作：保障已覆盖客户的市场份额，拓展新客户资源，掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新产品/项目的测试验证，收集并反馈已上市产品在应用过程中的异常情况； 3、按时参加区域及内部工作会议，配合销售总监优化业务目标与执行策略，并提供所辖区域的竞争格局、目标客户未来研发动向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速响应技术问题并提供有效支持；持续维护客户关系，更新客户档案信息，及时传递客户意见与建议并跟进闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有热情，能适应国内出差安排； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，不限具体年限； 4、具备扎实的销售能力与沟通技巧，可独立开展市场拓展与客户开发工作。

招聘监理、实验检测工程师、实验员、安全员、监理员等岗位。有意者可报名。

哈尔滨、沈阳、大连、长春、大庆招聘CRC，医药相关专业，本科及以上学历

【岗位职责】 1. 负责临床试验项目的现场协调与执行支持工作 2. 协助研究团队完成试验数据的收集与核对 3. 确保临床试验流程符合相关规范并按时推进 4. 配合监查和稽查工作，提供所需文件与记录 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交付的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者落实研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者执行生物样本的采集、保存及运输管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者进行研究中心日常文档归档与数据维护； 10．协助研究者准备伦理委员会所需的递交材料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理学等相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握医学基本术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作Office办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细心严谨，积极主动。

【岗位职责】 1. 负责临床试验的整体管理与协调。 2. 确保数据准确性、完整性和及时性。 3. 沟通协调各方，推进试验进程。 4. 整理与归档试验相关文档。 【岗位要求】 1. 具备医学、药学背景。 2. 熟悉临床试验法规。 3. 善于沟通与团队协作。 4. 情商要高。

【岗位职责】 1. 再注册：到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更：按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类；走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项：许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接：省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。

岗位职责: 1. 负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2. 组织并带领团队开展制剂研发工作，拓展制剂的应用领域及提升使用效果 3. 监督生产环节并持续优化工艺流程，实现效率提升与成本合理管控 任职要求： 1. 拥有制剂生产与管理实际经验，掌握制剂研发各阶段操作流程 2. 具备良好的协作意识，能与相关部门保持高效沟通与配合 3. 工作态度严谨细致，具备较强的责任感和任务落实能力

【岗位要求】 1. 学历专业：全日制硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科）。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能（基础）：具备一定实验基础，能够独立完成以下操作：动物模型构建（如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型）；HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能（加分项）： 3.1 细胞培养与分子生物学技术：多种细胞（含动物/人源细胞）的培养、传代、复苏与冻存，PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术：如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术：包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质： 4.1 学习与科研素养：具备较强的学习能力，能够快速掌握新技术；能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质：责任心强，工作细致认真，具备良好的抗压能力和团队协作精神，善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作：负责二维及三维细胞培养相关实验，独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求，参与开展后续实验，包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析：参与实验方案的制定与优化；负责实验数据的收集、整理与分析；能够检索并阅读中英文文献，跟踪项目相关技术前沿，为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档：准确、完整地撰写实验记录，定期对实验进展进行总结，并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护：负责实验室的日常运行维护，包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作：完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。