（兴顺检测线）招聘外检照相员，要求45岁以内，【男女不限】爱岗敬业，月工资3千元，交五险，周一到周六上班，节假日休息，早8点上班到4.30下班，联系电话

用:土建，质量员临保一年钱在手有证随时打款。

长春南工地，需要几个干外墙真石漆质感的大工，380一天，三天一开，供吃供住，工具自备，联系电话

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招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

长春宽城区住宅项目，招聘一个小技术员一人（有空闲二建证，未在其它企业），招聘质检员一人（有质量员证已年检），工资待遇面谈，联系电话张工。

招工｜全屋定制工地质检岗位职责：上门验收全屋定制安装效果，检查缝隙、平整度、收口、五金开合核对图纸，记录安装瑕疵，同步安排师傅整改复查整理验收单据，把控工地交付质量要求：懂全屋定制，能看懂图纸，细心有责任心，有工地验收经验优先薪资面议，待遇稳定电话：

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榆树找质检员2个月左右活，主要负责苯板粘砖。电话李工

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长春市朝阳区红旗街道时代大厦招聘三名电焊工 应急管理证件

明天合隆用一小车木工

长春，会看图纸亮化照明，一大工，一小工。

长春市朝阳区招碳纤维布、粘钢

食堂前厅保洁岗位招聘。工作地点位于空港西十四道厂区食堂，招聘人数为1人。月薪4000元以上，每月休息4天，食宿全包，宿舍食堂配套齐全。要求应聘者讲究卫生，服从食堂管理。联系电话：，联系人高经理。

长兴岛招聘质检员1人范

招聘中工，不限专业。有意者请电话联系。

来个长输管线质检员，管网活联系电话

本公司（中路高科）现招聘多名检测人员，主要工作为桥梁定检，熟手半熟手均可，工作地点青海西宁及甘肃地区。工资面议，联系电话：，乔，。

招聘试验检测员，要求会开车。能熟练掌握电脑办公软件，有工程检测岗位证书或有建筑行业从业经历者优先考虑。薪资为4000-6000元/月，提供年假、其他补助、其他补贴、节日福利。工作地址位于张火公路共裕小区20号楼甘肃丰榕试验检测有限公司。有意向者请投递简历并电话联系郭总。

生物制药行业驻地长春销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售目标；推动重点客户的深度合作：保障已覆盖客户的市场份额，拓展新客户资源，掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新产品/项目的测试验证，收集并反馈已上市产品在应用过程中的异常情况； 3、按时参加区域及内部工作会议，配合销售总监优化业务目标与执行策略，并提供所辖区域的竞争格局、目标客户未来研发动向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速响应技术问题并提供有效支持；持续维护客户关系，更新客户档案信息，及时传递客户意见与建议并跟进闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有热情，能适应国内出差安排； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，不限具体年限； 4、具备扎实的销售能力与沟通技巧，可独立开展市场拓展与客户开发工作。

福利待遇：双休、法休、六险一金、团建奖金 工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关任务。 2、协助准备伦理审查所需文件，跟进伦理审批进展，并推动项目合同签署流程。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、清点与储存工作。 4、配合开展受试者的筛选、入组、随机化及随访等管理工作。 5、按授权要求维护试验文档，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输操作。 7、及时收集试验数据，准确填写病例报告表，回应非医学性质的数据质疑，完成资料递交。 8、按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）的安全性报告提交。 9、配合接受监查、稽查、监管部门检查及机构质控，参与研究中心关闭相关工作。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC成员。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：统招本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语读写听说能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、有1年以上肿瘤领域临床试验工作经验者优先。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

长春招质量员一名，电话

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：至少半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

招聘化验员，薪资为1900-2000。工作地点在吉林省长春市榆树市大岭镇镇区村。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

岗位职责: 1.负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2.组织并推动制剂研发项目的实施，拓展制剂的应用效果与使用场景 3.监管并持续优化制剂生产工艺流程，提升生产效率并强化成本管控 任职要求： 1.拥有制剂生产及管理相关工作经验，掌握制剂研发各环节流程 2.具备良好的团队协作意识，能与各部门保持高效沟通与配合 3.工作态度严谨细致，具备较强的责任感与任务执行能力

岗位职责: 1. 负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2. 组织并带领团队开展制剂研发工作，拓展制剂的应用领域及提升使用效果 3. 监督生产环节并持续优化工艺流程，实现效率提升与成本合理管控 任职要求： 1. 拥有制剂生产与管理实际经验，掌握制剂研发各阶段操作流程 2. 具备良好的协作意识，能与相关部门保持高效沟通与配合 3. 工作态度严谨细致，具备较强的责任感和任务落实能力

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 在试验各阶段协助研究者收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3. 协助开展受试者的管理工作，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取； 4. 协助完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助管理临床试验用药物及相关物资，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 经研究者授权后，可协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备监查所需文件材料； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，也欢迎有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

吉林长春招聘：长春市某单位招聘一名有经验的桩基检测人员，在市内工作，薪资面议。有意向者，请来电。