长春项目招聘质检员，联系邱经理：

建筑工地招聘土建质检员、要求年龄30岁—40岁之间，4年以上工作经验，能吃苦耐劳，有责任心，月薪6k-7k，供吃供住，项目地点长春市福祉大路联系人：张工

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长春项目招聘质检员，联系邱经理：

招工｜全屋定制工地质检岗位职责：上门验收全屋定制安装效果，检查缝隙、平整度、收口、五金开合核对图纸，记录安装瑕疵，同步安排师傅整改复查整理验收单据，把控工地交付质量要求：懂全屋定制，能看懂图纸，细心有责任心，有工地验收经验优先薪资面议，待遇稳定电话：

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

高薪诚聘凉菜师傅1人（长春）工资8500电话同步

工地捡垃圾零活干几天都行一天一结白班8.00-5.30夜班5.30-1.30提前30分钟到达岗位工资日结17-62周岁均可工资100自己带吃喝报名电话

有长春幕墙清洗的人吗。

美丽烧烤招聘：白班钟点工9点下午4点，晚班儿钟点工：16点—23点，工资2500。电话:.地址：碧水尚城美丽烧烤。

招聘保安人员2名要求年龄55岁以下，身体健康有保安证优先，上学期间学校有食堂每天三顿饭8元！上24小时休息48小时，早6：30交接班，工资2000元一个月，工作轻松，可以正常睡觉！地址：长春市高新区华光街1001号（省二实验高新校区）电话：（同上）万经理

检师有一定检测工作经验，能独立开展路基、桥梁常规试验检测工作，有工地试验室工作经验优先，要求有桥隧、道路专业检测证书，持双证优先，有责任心薪资福利:合同签订后，缴纳五社保，同岗同酬面试通过后即上岗工作地址:安徽芜湖

维大石墨矿招化验员两名。要求身体健康，无不良嗜好，有无经验均可，可以交，工作12小时，基本工资4500饭补200有意者电话联系，联系电话

质检员，负责现场质检

青海门源改扩建项目招聘 助理试验检测师 工资到手6500 月休4天 连休可累计两个月8天休假 要求持证 会常规室内外试验 及内业资料，能力强的 不要求证件 联系电话 张主任

岗位职责： 1.熟练使用电脑，会CAD绘图，会做检测报告 2.接受岛内出差，户外防雷检测 3.吃苦耐劳，积极上进，肯学习 4.有防雷检测证优先 薪资待遇： 正常工作日上班八小时，双休，可调休。 实习期月薪3000元，转正后月薪5000元及业务提成，无上限

招聘试验员，招工人数为各一名。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：至少半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 在试验各阶段协助研究者收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3. 协助开展受试者的管理工作，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取； 4. 协助完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助管理临床试验用药物及相关物资，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 经研究者授权后，可协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备监查所需文件材料； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，也欢迎有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

从事二类医疗器械研发注册，保健用品研发备案，消杀产品申报注册， 化妆品备案申报，保健食品研发注册等相关工作。 熟悉各类产品检测流程，申报资料编写，质量体系文件整理， 具备相关领域工作经验者优先考虑

岗位内容： 1.负责医疗器械注册申请的规划、组织、协调和执行； 2.跟踪国内外法规政策动态，对产品进行合规性评估； 3.编写和修改医疗器械注册文件及相关技术文件，审核制定产品标签和说明书等。 任职要求： 1.医学、药学或生物类相关专业本科以上学历； 2.熟悉医疗器械注册流程和法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验； 3.较强的沟通协调能力和团队管理能力，具备较高的责任心和抗压能力。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案的相关规定，协助研究者开展各项临床试验工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（包括邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位职责: 1. 负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2. 组织并带领团队开展制剂研发工作，拓展制剂的应用领域及提升使用效果 3. 监督生产环节并持续优化工艺流程，实现效率提升与成本合理管控 任职要求： 1. 拥有制剂生产与管理实际经验，掌握制剂研发各阶段操作流程 2. 具备良好的协作意识，能与相关部门保持高效沟通与配合 3. 工作态度严谨细致，具备较强的责任感和任务落实能力

岗位职责: 1.负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2.组织并推动制剂研发项目的实施，拓展制剂的应用效果与使用场景 3.监管并持续优化制剂生产工艺流程，提升生产效率并强化成本管控 任职要求： 1.拥有制剂生产及管理相关工作经验，掌握制剂研发各环节流程 2.具备良好的团队协作意识，能与各部门保持高效沟通与配合 3.工作态度严谨细致，具备较强的责任感与任务执行能力

二类器械研发申报，保健用品研发申报，消杀产品研发申报。化妆品研发申报，保健食品研发申报。以上相关检测，资料撰写，体系文件整理，工作经验丰富优先

生物制药行业驻地长春销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售目标；推动重点客户的深度合作：保障已覆盖客户的市场份额，拓展新客户资源，掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新产品/项目的测试验证，收集并反馈已上市产品在应用过程中的异常情况； 3、按时参加区域及内部工作会议，配合销售总监优化业务目标与执行策略，并提供所辖区域的竞争格局、目标客户未来研发动向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速响应技术问题并提供有效支持；持续维护客户关系，更新客户档案信息，及时传递客户意见与建议并跟进闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有热情，能适应国内出差安排； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，不限具体年限； 4、具备扎实的销售能力与沟通技巧，可独立开展市场拓展与客户开发工作。

施工现场做质检