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急需组装座椅工人 主要负责组装座椅零配件，活好干，前期有老人带，无需经验，16—44岁，适应倒班，20一小时，工资200-240，7天以后一天一开，提供吃住，全市班车 地址：丰越大路与星宇街交汇

订单常年充足，工时稳定靠谱 招聘岗位：风电叶片生产操作工 任职要求 18-45周岁，熟手年龄可放宽；身体健康无过敏史，能接受倒班、站立作业；无不良记录，踏实肯干，服从管理。有工厂经验者优先。 入职携带本人身份证原件，统一建设银行卡发薪 薪资标准 试用期（最长2个月）保底5500/月起步，带薪学艺表现好的，一个月可转计件工 转正后：计件薪资7500-10000元/月，多劳多得、上不封顶 多重福利补贴 防寒津贴300元/月（每年3个月）、高温津贴300元/月（每年3个月） 每年免费体检，年终根据效益发放奖金 出勤每日餐补25元，10元随工资发放，15元打入餐卡 食宿配套 住宿：4-6人间，独立卫浴，配备空调、热水 厂区内设食堂、小卖部，生活便利，开销低 工作安排 新员工试用期工作强度适中，全程老员工1对1带教，7天快速上手；倒班提前通知，安排合理。 工作地址：松原

日结18元/小时（全绩效考核）， 月结19元/小时（全绩效考核）， 招聘信息 ❶岗位：普工操作 （必须能接受倒班） ❷工作时间：8-20.00 具体根据生产调整时间 ❸要求：男女不限，18-42周岁 ❹待遇：日结18元/小时（全绩效考核）月结19元/小时（全绩效考核） ❺食宿： 免费三顿工作餐 住宿:免费(每月水电费40-50)

派格：最牛工厂招工啦！ 出差、出差后每天有补助50元 面试：长春二道派格汽车内饰有限公司 要求：男女不限、经验不限、长期稳定、年龄18-45岁、 两班倒；12小时按11小时计算 在长春和出差两个 出差到自己的分厂、 出差、期间免费吃住、免费往返飞机、（按地域6个月可以返回一次） 位置：经开九区襄樊路

小时工:工价28元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 小时工:工价28元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 小时工:工价28元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

长春北湖米沙子建材砖厂招聘砖机操作工， 操作砖机生产线，有其它机器操作经验优先 带薪培训 包吃住 常年活

享受三包政策: 一包:保证真实工价320一天，每月工资保底9000+！ 二包:保证真实有效！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你1000元！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 320元一天，月薪保底9000+元，满月一次性奖金3000！ 320元一天，月薪保底9000+元，满月一次性奖金3000！ 长短期均可，。 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【招聘年龄请注意】 16-55周岁，男女不限，认字即可 【多样岗位随心选择】 招聘岗位：搬运、 操作，质检、组装、 测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等 产品：车载屏幕，方向盘，充电枪，车载音响，LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，，办理退宿手续， 涉及工作地点：安徽芜湖 【交通住宿零负担】 ★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包★★ ★★★还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，改变你一生，要微信点免费聊★★★ 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦，★★抓紧点击免费聊惊喜在等你★★

岗位职责： 1.负责生产线上的基础操作，严格按照作业流程完成装配、包装、加工等生产任务 2.遵守车间管理制度，按时完成生产计划，确保产品质量达标 3.定期检查设备运行状态，及时上报异常情况，配合维护人员进行简单故障处理 4.保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求，确保安全生产 任职要求： 1.年龄18-47岁，身体健康，能适应倒班和流水线工作节奏 2.无学历要求，接受应届毕业生及无经验求职者，入职后提供岗前培训 3.工作认真负责，具备良好的纪律意识和团队协作能力 4.有制造业工作经验者优先录用，持有相关技能证书者可适当放宽条件

18-42 周岁，倒班供吃供住

【白班保姆】4000【休息时间】单休+法定【工作时间】9--6【工作地点】万龙城【工作内容】3-4人餐，90平卫生洗衣服。要求阿姨干净卫生做饭好吃【公交路线】T201T111G15、15【经纪人】开心已谈完。

长春市南关区招工地清洁/开荒

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招聘保洁员：巡保岗时间：早7:30-16:30午休1小时工资：2350/月，月休2天不休算加班年龄：65周岁以内工作地点：南关区翡翠滨江联系方式：（同步）

水暖工，能做铸铁下水的，

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME的体内外筛选任务，能够接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。有机会出席国内外药代动力学相关学术会议，与领域内专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、药物分布、代谢稳定性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相串联三重四极杆质谱及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写相应的实验方案与报告文件。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立负责科研项目，制定研究计划，并带领团队解决研发过程中的关键问题； 5、英语能力优秀，可流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构提供外教口语培训课程； 4、定期学术分享：每周、每月及年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为本领域的技术专家； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并享有股权激励资格。

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或具有多年行业经验者承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化和完善药物安全操作流程，建立并维护标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等相关文件； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。

职位描述 1. 负责药物合成路径的初步规划、实验实施及纯化方法的开发与优化，具备解决专业技术难题的能力。 2. 独立开展相关文献检索与谱图解析工作，能够对实验数据进行系统性分析并完成稳定性评估。 3. 具备良好的合规与安全意识，熟练掌握各类合成仪器设备的操作，定期执行清洁、维护和保养任务，落实实验室合规管理及现场6S规范。 4. 独立撰写原始实验记录，整理分析实验数据，编制阶段性项目进展报告，并依照项目管理和注册申报要求提交相应资料。 5. 协助推进合成工艺从研发到生产的转移与验证工作，保障工艺可放大性及符合相关法规要求。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学、应用化学、化学生物学等相关专业硕士及以上学历，有FTE工作经验者优先； 2. 具备清晰的科研逻辑思维能力，能够深入分析并高效应对技术挑战； 3. 拥有较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发与技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力的高潜力人才； 5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作精神。

岗位职责: 1. 负责电泳生产线的日常运营与运行效率提升 2. 推动工艺优化及质量管控措施的实施 任职要求： 1. 具备良好沟通能力，能高效完成上级交办任务 2. 具有团队协作意识，可快速适应团队环境 3. 学习能力强，善于持续优化工作流程 4. 两轮车行业从业经历满5年及以上

岗位职责： 1. 作为产品研发核心团队（GPT）的一员，牵头组织并推动团队为所负责的创新药物制定临床研发战略及临床试验规划，通过设计涵盖短期与中长期、跨职能的综合研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品全周期、多维度的管理。 2. 担任所负责产品在研发计划制定及信息传递中的关键协调角色，搭建并维护GPT团队内外高效畅通的沟通机制，保障开发信息的全面、及时流转，促进问题识别与协同解决。 3. 跟进在研产品多项临床试验的执行进展与运行状态，确保各报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，统筹内外部研发信息沟通，并定期向管理层汇报项目动态。 4. 定期组织并主导产品研发相关的重要会议（如研发策略会、风险评估会、经验复盘会及预算审议会等），明确产品成功的关键要素，协调产品组合分析、风险应对与决策流程，负责会议议程设置、纪要整理及行动项跟进，提升GPT团队运作效率。 5. 牵头制定产品研发整体预算与进度时间表，并推进执行与监控，持续跟踪项目预算使用情况及临床试验进展，适时优化调整方案，保持与各关键职能部门的紧密协作；通过整合与优配临床研发资源，提出高效的运营实施路径，提升GPT团队整体效能。 6. 组织编制、更新并完善产品研发计划中的风险与机遇清单及应对策略，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，推动团队及时采取主动措施，动态调整运营安排。 7. 策划并推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程优化机会，积极收集团队成员反馈，提升协作质量与工作效率。 8. 推动设定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督落地执行情况，确保目标达成。 任职资格： 1. 临床医学方向硕士及以上学位； 2. 熟悉新药临床研究的操作体系与流程，掌握ICH-GCP等相关法规要求，了解国际多中心临床试验管理模式；具备5年以上行业背景，有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，可独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并能以流利中/英文与海外研发团队开展交流； 4. 熟练使用中英文办公软件系统； 5. 具备卓越的沟通与协调能力； 6. 具备优秀的资源整合与统筹规划能力； 7. 具备出色的任务推进与时间管控能力； 8. 具有创新思维与问题解决能力； 9. 执行力强，能够高效推动工作落地； 10. 自我驱动性强，聚焦结果交付； 11. 关注细节，追求工作精准性； 12. 具备良好的团队协作意识； 13. 具备有效处理分歧与冲突的能力； 14. 具备扎实的风险识别与管理能力； 15. 能够适应多元文化的工作环境。

装卸30-55岁装卸PVC塑料管，计件工资，多劳多得上不封顶6000-8000多块钱，免费包吃包住。没啥要求身体健康能干活就行。厂家直招电话:地址:长春卡伦塑料管厂[加油]厂家直招进厂一分钱不花[红包]工作真实就是不差工资

大连普兰店美德乐厂区大量要人 工18‑50岁，岗位多选择多 铸造、钣金、喷涂、组装、包装 日结工资，三天之后一天一开 夜班补贴，餐补齐全，管一日三餐 住宿环境好，班车免费接送 长春7月1号大巴统一出发 名额不多，想去的抓紧联系

轨道客车座椅安装，长白班，供吃，180/天（7天活必须干满），8号上班★岗位：座椅拆卸和安装，活轻松★薪资待遇：180一天（不足11小时按小时计算）★要求：，年龄20-45岁★本次项目，7天活（)，★工作时间:长白班，早8到晚8，加班有加班费★午餐晚餐免费★★提供工装工装干满7天退还（不退还扣除押金及一天工资）★合心客车厂。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学相关专业，具备药师、护士或医疗技师背景者优先，有临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

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