吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

张队松原找个质量员，说是没有数字化。

因公司发展需要，现招聘多名员工：职位有打包工，挂件工，喷漆工，质检，打砂工，文员

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

【岗位职责】 1. 再注册：到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更：按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类；走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项：许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接：省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

招聘A2副驾司机一名。线路为长春至杭州申通快递，4天一圈，两头有寝室。要求48周岁以下，家最好是范家屯周边的，最好不吸烟，在申通干过刚下车的，驾驶证扣分不超过6分，实习期不用，干净利索，成手副驾会节油，能独立操作靠台卸货，自带体检报告，考试倒车入职。工资每月25号开上个月的，工资电话谈。

供热岗位招聘，寻找可到岗工作人员，有意者可报名。

二道河农场招聘大推司机。

榆树附近招聘焊工，需焊过大棚的用1名，急用13日上午用，过就不用打电话了。

明天芳草街用6人150，不管饭。 净月用10人，150，不管饭，倒珍珠岩。 谊民路用1人546。

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

评片，出报告，做表面和超声

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商的考察与评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协助厂家开展排查与整改。 4、制定IQC检验方案，并承担相关的专业技能培训工作。 5、对供应商的产品质量进行评分，参与供应商绩效考核评定。 6、参与合格供应商名录的审定，以及供应商质量协议的签署工作。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急措施，组织供应商约谈或启动紧急处理流程。 8、跟踪供应商质量问题导致的退换货处理进度。 9、针对来料与实物不一致的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量改善，组织实施供应商年度审核。 11、年龄要求30-40岁；薪资范围6000-8000元；双休，享受法定节假日

岗位职责 1. 包材校稿的校对及包装备案 2. 抽检样品、特殊药品平台管理 3. 不良反应工作的实施 4. 供应商档案管理 任职要求 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 在试验各阶段协助研究者收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3. 协助开展受试者的管理工作，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取； 4. 协助完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助管理临床试验用药物及相关物资，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 经研究者授权后，可协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备监查所需文件材料； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，也欢迎有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

【岗位职责】 1. 熟练掌握实验室PCR、ELISA检测全流程，能够对检测结果进行整理和简单分析。 2. 熟练操作化验室相关设备，并会简单的维护。 3. 做好实验相关数据记录，确保出现问题能够进行有效溯源。 4. 保持好化验室生物安全，不被污染。 【岗位要求】 1. 能接受临时出差。 2. 能接受化验室封闭管理。 3. 技能：具备微生物、常规理化、疫病类基本理论知识。 4. 素质：严谨细心，有责任心，具备良好的学习能力。 【福利待遇】 1. 薪酬：4000-6...

招聘1人，项目聘用人员，无编制， 未来从事有机合成与高分子合成相关工作， 要求本科或硕士学历。

岗位内容： 1、辅助车间主任完成本车间工作任务，保证任务按时完成，提高生产效率，降低生产成本，合理调整生产顺序，保质保量完成生产任务； 2、能独立起草或修订岗位操作规程、批生产记录等及批生产记录审核； 3、全面负责药品生产过程GMP的实施； 4、在车间主任的直接领导下，辅助车间主任完成本车间的日常事务工作，负责贯彻落实车间各项规章制度 5、领导安排的其他工作 工作时间：早八晚五，周日休息，法定休息，免费提供食宿、班车，节假日礼品等 任职要求： 1. 本科学历，制药、化学、生物等相关专业。 2.有制药经验者优先考虑。 3. 深入了解制药GMP规范，熟练掌握制药设备、工艺和质量控制知识。 4. 具有高度的责任感和团队协作意识，能够有效地沟通和协调跨职能部门的工作。 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

岗位职责：开展有机与无机复合材料的研发及应用探索 教育背景：需具备双一流高校本科及硕士研究生学历 任职要求：能够熟练进行英文文献的查找与理解，掌握基础的材料合成与性能表征技术 岗位福利：可纳入编制管理，享有应化所规定的各项基本福利待遇（包括寒暑假、节日慰问等）

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关事务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、具备良好的实验操作技能和沟通协调能力； 3、工作认真负责，学习能力强； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

招聘质检员一名。联系电话，贺工。

【岗位职责】 *独立开展实验室合成实验 *负责有机合成小试及中试工作 *配合完成实验室日常事务 【职位要求】 *本科及以上学历 *具备有机化学、高分子化学等相关专业背景或实践经验 【工作时间】 每周工作6天，节假日按国家规定执行 【薪资福利】 初始薪资5000-6000，享有带薪寒暑假，与所内在编人员同等福利待遇