吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

需要土建质量员。

需要土建质量员长春返3000。

长春宽城区住宅项目，招聘一个小技术员一人（有空闲二建证，未在其它企业），招聘质检员一人（有质量员证已年检），工资待遇面谈，联系电话张工。

榆树找质检员2个月左右活，主要负责苯板粘砖。电话李工

长春五险用劳务员资料员机械员标准员市政施工员土建施工员土建质量员市政质量员材料员安全员各两本有证联系返4500。

用:土建，质量员临保一年钱在手有证随时打款。

用劳务员资料员机械员标准员市政施工员土建施工员质量员材料员安全员各两本长春五险有证联系。

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

招聘喷底漆工两名，短期活，工期约一个半月。薪资每5天结算一次。工作需站在高处作业，要求脚下稳当，不恐高。

招聘喷底漆工两名，短期活，工期约一个半月。薪资每5天结算一次。要求能够从事高处作业，不恐高。

现需4名开荒保洁人员，工作至12点，薪资200元起，要求尽快到岗。

明天需要两名力工从事铲土工作，薪资为220元一天。工作时间为6点半开始，11点半至12点半休息，下午5点半下班。工作期间提供水和饭。

长春市绿园区招水电

北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住，薪资构成为基本工资加提成，提成按见方计算。有意者可报名。

房建 市政工程，第三方检测公司招聘 1. 高级工程师1名：房屋市政土建检测高工职称，精通全套质检、报告审核、对接各方，长期驻藏，工作地方日喀则。 2. 房建、市政检测技术员3名：工地取样、现场检测、室内试验、编制检测报告，熟手优先，工作地点日喀则。 薪资：全部面议，待遇优厚 福利：五险一金、食宿补贴、证书津贴、节日福利 工作地点：西藏自治区日喀则市，联系电话卢，同微信。

气瓶测漏，气体质检，保管统计等综合工作

伊旗新开项目招聘安全员3名、质检员2名、技术负责人1名，均需持证上岗。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检、巡检及首件确认，及时发现并反馈质量问题 3. 使用常规检测仪器（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行精准测量与判定 4. 协助处理不合格品，参与原因分析并推动整改闭环 5. 按要求填写质量记录，确保数据真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2. 有质量检验、检测或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求，了解GD&T、抽样标准者加分 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和质量意识 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

从事二类医疗器械研发注册，保健用品研发备案，消杀产品申报注册， 化妆品备案申报，保健食品研发注册等相关工作。 熟悉各类产品检测流程，申报资料编写，质量体系文件整理， 具备相关领域工作经验者优先考虑

招聘计量校准实验室人员两名。 要求：①全日制本科，理工类或化学、微生物相关专业，以及电子、无线电、工业自动化等理科方向。 ②持有C1驾驶证，具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应频繁出差工作安排。 ④年龄*******。 具备注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并予以优先考虑。 有第三方校准机构同岗位工作经验者优先录用。 工资待遇：严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补贴，缴纳五险，综合月收入7K-10K。 工作地点：吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

因公司发展需要，现招聘多名员工：职位有打包工，挂件工，喷漆工，质检，打砂工，文员

福利待遇：双休、法休、六险一金、团建奖金 工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关任务。 2、协助准备伦理审查所需文件，跟进伦理审批进展，并推动项目合同签署流程。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、清点与储存工作。 4、配合开展受试者的筛选、入组、随机化及随访等管理工作。 5、按授权要求维护试验文档，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输操作。 7、及时收集试验数据，准确填写病例报告表，回应非医学性质的数据质疑，完成资料递交。 8、按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）的安全性报告提交。 9、配合接受监查、稽查、监管部门检查及机构质控，参与研究中心关闭相关工作。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC成员。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：统招本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语读写听说能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、有1年以上肿瘤领域临床试验工作经验者优先。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力及沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

哈尔滨、沈阳、大连、长春、大庆招聘CRC，医药相关专业，本科及以上学历

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：至少半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

1）、工作内容：从事有机合成及高分子聚合相关工作 2）、职位要求：化学或相关专业背景，具备一定的有机合成基础知识，能独立完成常规有机合成操作，有有机合成、高分子合成或反应釜使用经验者优先考虑 3）、工作时间：每周工作6天 4）、招聘方式：劳务派遣

拟聘用人员2-3人，从事聚合物材料的放大合成及生物医用材料的研发。 主要工作内容：聚氨基酸的合成、生物医用材料的制备； 学历要求：硕士及以上学历。 专业方向要求：化学、生物等相关专业，涵盖高分子化学、有机化学、材料化学、微生物学等方向，具有有机合成、高分子聚合、微生物检测等经验者优先。 工资待遇：依据研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资详情面议。同时享受寒暑假（带薪）、年度健康体检、工会福利、专业技能培训及子女入托补贴等福利。

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。