招桥梁试验员会做试验，资料

可预支，可兼职，就近安排，以下岗位自由选择！ 工作岗位:补货，打包，水产订单处理，水产养殖宰杀处理 室内工作，不需要外出多家门店就近安排，晋升通道明确，且无学历要求

小象超市直招水产专员 【岗位职责】 1、确保着装标准，保证自身安全与卫生； 2、保持水产区域，包括但不限于鱼台、鱼缸、地面、下水道干净整洁； 3、按操作标准换水、确保温度、湿度、盐度等达标，确保水产鲜活度； 4、确保水产按要求进行报损，确保冰鲜产品效期达标； 5、做好库存管理、效期管理，确保水产数据准确； 6、根据客户订单信息，准确、及时的完成打捞、称重、宰杀、打包等水产备餐任务； 7、确保水产备设运转正常，工具、物料充足且做好成本控制； 8、上级交办的其他任务。 工作要求：敢杀鱼、杀牛蛙，对水产工作不反感

可预支，就近安排的岗位 工作内容：水产品鱼、虾等的养殖，按照订单处理宰杀，保持水产区环境干净。 要求：敢杀鱼、杀牛蛙，对水产工作不反感 薪资6500-8000 室内工作，不需要外出的 多家门店就近安排，晋升通道明确，且无学历要求 接受无经验小白，有师傅带

虾塘日常管理

船员工资12000元 月开生活费

年龄20~40 水产员 工作内容：鱼虾区的管理、称重，偶尔需要杀鱼、处理牛蛙 各区在招，可以就近安排上班 另有分拣和理货在招 每月15号发工资，做一段时间可预支工资

南京市栖霞区招电焊 焊接1米40的管道 和30米25的管道 大概2-3天 现在能来的

南京港口招聘装卸辅助工，提供食宿，一日三餐，住宿为3人间，工资可预支。主要工作内容为辅助吊机挂钩摘勾。岗位要求年龄在20至55岁之间，身体健康，无违法犯罪记录，且不接受意愿不强或短期工。工作时间正常为3天倒一次班，倒班时休息。薪资待遇为每月工资收入7500至8000元，上不封顶，每月28号发放上个月工资。工作地址位于南京栖霞新港开发区（南京港第四港务公司）。有意者可报名。

南京市玄武区招水电

J1HL0010 【岗位要求】 21-63岁 2．三年以上驾龄，近3个记分周期内未扣满12分 3．无违法犯罪、酒驾醉驾、吸D等记录 4.符合法律法规的其他条件 每日收入最高400-500元，综合月收入最高9000-15000元 我们提供车辆，您只需专心开车 可周结可日结，双休，时间自由 立即加入，共创美好未来！

美团站点直招！0费用！实实在在招聘！ ★长期综合可达7元/单《全南京单价最高》 ★单量最多：日跑50-90单《年入10-13万+》 ★入职补贴3000元 ★可每天预支工资 ★0元入职，提供车宿！ ★每月20号准时发工资 ★系统自动派单 ，无需抢单 ★配送距离：3公里范围内 ★工作时间弹性灵活，上午10:30~1:30、下午17:00~20:00,其它时间可任选，月休4天。 ★入职要求：18-50周岁，身体健康，会骑电动车，导航求教，无犯罪记录 ★当天面试当天入职，立即安排住宿！

招运转实验员，责任心强。活不累。

凌源翅冀正在招聘，提供五险。招聘职位包括电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。有意者可报名。

凌源翅冀正在招聘电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工等岗位。公司为员工缴纳五险。

澄城县市政项目招聘试验员一名，有意者联系

招实验人员2名，待遇6千至9千，，中专以上学历年龄20周岁到40周岁，地址：邢台团结路，【电话咨询时，请一定说明在，谢谢！】

岗位职责： 1、依据内控质量标准及检验操作规程，规范执行理化检测及仪器（HPLC\GC\UV\IR等）分析任务 2、按照管理文件规定，及时上报检验过程中出现的异常情况，并参与或协助相关调查工作 3、协同生产车间开展工艺验证、清洁验证等涉及的理化检测，确保报告及时准确出具 4、与研究院项目团队对接，推进新项目转移申报及仿制药一致性评价相关检验支持工作 5、按时保质完成上级交办的其他工作任务并积极参与改进优化 任职要求： 1、药学或相关专业背景，具有一年以上理化或仪器分析工作经验，掌握常用药品分析方法，熟悉各类检测设备的操作与日常维护 2、了解现行版《中国药典》要求，对凡例和附录内容有较深入的理解 3、具备良好的抗压能力，能适应加班安排，确保工作任务按期高质量完成 4、熟练使用常用办公软件（如Excel、Word等） 职位福利：五险一金、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及物资的接收、发放和记录等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业，具有药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，通过六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1.作为产品研发核心团队（GPT）的一员，牵头组织并推动团队制定所负责创新药产品的临床研发战略与试验规划，通过设计涵盖短期与中长期、跨职能的综合研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品开发全过程、多维度的统筹管理。 2. 担任所负责产品在研发计划制定及信息传递中的关键协调角色，搭建并维护GPT团队内外高效的信息沟通机制，确保研发相关资讯在各环节间及时、完整、准确地流转，助力问题的识别与闭环解决。 3. 负责监控在研产品多个临床试验的执行进展与运行状态，确保各类报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，主导研发信息的内部共享与外部披露，并定期向管理层汇报项目阶段性成果与关键动态。 4. 定期策划并组织产品研发的重要会议（包括但不限于研发战略研讨、风险评估、经验复盘及预算审议等），明确影响产品成功的核心要素，协同开展产品组合分析、风险控制与决策支持，负责会议议程设置、纪要整理及行动项跟进，保障GPT团队运作高效有序。 5. 主导产品研发整体预算编制、进度计划的制定与执行跟踪，监督项目预算使用情况及临床试验推进节奏，根据实际情况实施动态优化调整，持续与各关键职能部门保持紧密协作，整合临床研发资源，提出最优运营策略，提升GPT团队整体效能。 6. 负责编制、维护并适时更新产品研发计划中的风险与机遇清单，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，协调团队提前部署应对措施，及时修订运营方案以保障项目稳健推进。 7. 推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程优化机会，主动收集团队成员反馈，促进工作机制的迭代升级。 8. 牵头拟定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督各项任务的落地执行与成效达成。 任职资格： 1. 临床医学相关专业硕士及以上学历； 2. 熟悉新药临床研究的操作体系与流程，掌握ICH-GCP等相关法规要求，了解国际多中心临床试验的运作模式；具备5年以上行业背景，有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，能独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并以流利中/英文与海外研发团队开展高效交流； 4. 熟练使用中英文办公软件系统； 5. 具备卓越的沟通与协调能力； 6. 具备优秀的资源整合与统筹规划能力； 7. 具备高效的任务推进与时间管理能力； 8. 具备创新思维与问题解决能力； 9. 执行力强，能够推动事项落地； 10. 自我驱动意识强，聚焦结果达成； 11. 工作细致严谨； 12. 具备良好的团队协作精神； 13. 具备有效处理冲突的能力； 14. 具备良好的风险管理意识与能力； 15. 能够适应多元文化的工作环境。

【岗位职责】 1. 负责创新药项目处方前研究、处方与工艺设计，实施各阶段（IND、临床、上市）制剂开发工作，实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化。 2. 熟练使用各种制剂设备，熟悉其性能、原理，并参与日常维护，能够独立解决研发和放大生产过程中出现的一般工艺问题。 3. 熟悉国内外制剂研发的相关法规要求，负责制剂技术方案、总结、报告和CTD注册申报资料的撰写审核，并协助现场核查相关事宜。 4. 完成上级安排的其它相关工作，如BD项目调研评估、新技术平台调研、新药资讯相关文献查询、相关专业技术培训等。 【岗位要求】 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历。具有3~5年以上新药研发经验，2~3个以上制剂项目成功申报经验。 2. 具备良好的药学专业基础，熟悉口服固体制剂中多种技术特点，具备热熔挤出、喷雾干燥、口服缓控释等开发经验者优选。 3. 有国外申报项目经验或技术转移经验，英语能够作为工作语言沟通者更佳。 4. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，较强的学习能力和适应能力，工作态度积极主动。

岗位职责： 1.负责水产养殖日常管理，包括水质监测、投饵喂养、病害防治及生长记录 2. 执行捕捞作业，熟练操作捕捞工具与设备，确保水产品鲜活度与成活率 3.参与水产品宰杀、分级、清洗、包装等初加工环节，严格遵守食品安全规范 4. 配合养殖基地或加工厂完成生产计划与库存管理，及时上报异常情况 5.维护养殖设施与作业环境，落实环保及安全生产要求 任职要求： 1. 学历不限，有水产养殖、捕捞或食品加工相关经验者优先 2.身体健康，能适应户外作业及早晚班次，具备较强体力和耐力 3.熟悉常见淡水/海水养殖品种习性，了解基本防疫与保鲜知识 4. 服从管理，责任心强，具备团队协作意识和安全操作意识 5. 持有渔业船员证、健康证或相关职业资格证书者优先

连锁超市水产员 年龄20~40 水产员 工作内容：鱼虾区的管理、称重，偶尔需要杀鱼、处理牛蛙 各区在招，可以就近安排上班 另有分拣和理货在招 每月15号发工资，做一段时间可预支工资

岗位职责: 1、负责ADC项目中新一代Payload（毒性分子）与Linker（连接子）的结构设计及抗体偶联方案制定，具备通过结构优化提升药物疗效、安全性和开发潜力的能力。 2、掌握ADC领域研发进展与发展方向，能够及时识别并把握新兴技术机遇； 3、具备坚实的药物化学与有机化学理论基础，可有效应对化合物合成过程中的各类挑战； 4、能在项目推进过程中合理规划药化研究工作，并具备良好的跨团队协作与沟通能力； 5、具备较强的英语读写应用能力。 任职要求: 1、药物化学或有机化学相关专业博士学历，具有3-5年及以上ADC药物研发经验； 2、作为关键成员参与过至少1个具备差异化特点的连接子-载荷系统设计，并成功推进至PCC阶段； 3、能独立开展多种毒素的偶联实验设计、工艺优化及产物鉴定，熟练解析ADC表征数据； 4、具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

1、负责全自动电化学发光分析仪及其配套试剂方案的性能验证与室间质量评价工作 2、组织开展面向内部团队及外部客户的仪器产品培训，并推动试剂上量推广实施 3、为医院检验科客户提供产品操作使用培训和技术指导 4、配合公司开展部分市场信息收集及竞品分析调研工作 5、承担已安装设备客户的技术支持任务，定期进行客户回访与服务跟进 6、完成与临床应用相关的其他工作任务 任职要求： 1、医学检验专业或相关医学背景，具备相关工作经验，有生化免疫类产品临床应用经历者优先 2、性格开朗，逻辑思维清晰，具备良好的宣讲表达能力及试剂推广实践经验 3、熟练掌握数据整理或文献检索技能

【招聘要求】 1. 拥有医药类硕士学历，专业方向为临床或医药相关领域。 2. 具备肿瘤领域从业经历者优先考虑。 3. 具备较强的抗压能力，能适应出差安排。 4. 学习能力突出，具备良好的沟通表达能力。 5. 具备一定的演讲技巧及熟练使用办公软件的能力。 【岗位职责】 1. 负责组织并推进临床试验实施，整理与完善各项试验文档和资料。 2. 收集、分析并整合产品信息、医学文献及相关资料，制作推广用幻灯片。 3. 定期走访临床专家与研究者，开展交流沟通，掌握专家需求并提出针对性解决方案。 4. 协调内部团队与各研究中心人员之间的协作，建立并维护良好合作关系。 5. 完成其他与医学事务相关的支持工作。

养鱼，养虾，投喂饲料。零散小工活，4000元/月，一年5万。60周岁左右，包吃包住。为人吃苦耐劳，服从管理

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

【岗位职责】 1. 负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录并进行分类存档。 2. 协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行。 3. 负责GMP文件体系的管理，及时发放GMP文件，定期组织文件的审核修订工作，关注新的法规动向。 4. 负责工艺及质量标准管理，组织起草、修订产品生产工艺和质量标准，审核批准产品生产工艺和质量标准。 5. 负责现场质量管理，对生产现场、生产操作等进行巡检，完成相关中间产品控制检验及放行。 6. 负责进行产品的审核和放行工作；起始物料、半成品、包材及成品取样留样管理。 【岗位要求】 1. 具备一定中药知识，药学、制药学、化学等相关专业毕业，有中药饮片工作经验优先考虑。 2. 具备团队协作精神，并能主动完成各项工作。 3. 能独立完成现场监控以及相关文件审核。 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生