招聘：SQE工程师（五险一金 节日福利） 薪资：7000-9000元/月 岗位要求： 1、学历/专业:大专以上学历， 质量、机械、电子类相关专业毕业； 2、计算机操作:熟练使用各种常用办公软件及AUTOCAD等； 3、经验:从事质量工作3年以上:具有丰富的组织协调能力，质量问题处理及供应商现场监察能力； 4、能力:问题分析能力、沟通能力、组织协调能力、突发事件处理能力;普通话标准； 5、专门知识/技能:具备一定采购管理、 质量专业、机械制造或机电一体化专业、质量体系审核知识。 岗位职责： 1、组织、协调质量工程师及驻外检验员的各项工作； 2、对来料检验员IQC进行培训:供应商审核、考评的日常工作； 3、加强协作，发扬团队精神，协助部门领导搞好部门建设； 4、跟进《供应商产品质量改进计划表》、《纠正与预防措施报告》的落实，参与完善《供应商开发及管控程序》； 5、配合采购部门进行新供方开发、供应商评价、来料不良处理及索赔工作；确保供方符合公司合格供方要求；编制年度SQE重点工作计划并跟踪完成情况，及时反馈异常；协调对内对外业务关系。

招聘：三坐标检测工程师（五险一金提供食宿年终奖）薪资：6000-10000元/月岗位内容：1，使用蔡司三坐标对球面和平面光学元件进行检测；2，根据给定的检测方案进行非球面检测和光学系统检测；3，根据给定的装调方案进行反射光学系统装调；4，撰写检测报告；5，协助开展检测技术研发；职位要求：1，具有一定的几何光学基础；2，可熟练阅读相关仪器设备的英文技术文档；3，有蔡司三坐标检测、Zygo或4D干涉仪使用经验优先；4，具有非球面检测经验或光学系统装调经验者优先；5，可适应加班工作；工作地点：南京市溧水区东屏镇金港路16号南京施密特

搬运工，质检员

进料验收，过程检验，检验记录完善和保存，有焊接检验经验优先

岗位职责：1、负责机加工车间首件检验、制程巡检，按图纸、标准对尺寸、外观、精度等进行检测记录。 2、及时识别、反馈制程质量异常，跟踪不合格品处理及改善效果，预防批量不良。 3、维护检验记录、报表，确保数据真实可追溯，配合完成质量改进与体系落地。 4、熟练使用卡尺、千分尺、高度规等常规测量工具，服从现场质量管控安排。 任职要求：1、有 1 年以上机加工行业 IPQC / 巡检相关工作经验，熟悉机加工工艺与质量管控流程。 2、能看懂机械图纸，熟练使用常规测量工具，懂基本品质异常处理流程。 3、工作认真负责，有责任心，能适应车间工作环境。

成品面料检验

1、要求工作态度认真，有学习精神，吃苦耐劳。 2、能适应车间工作环境，无不良嗜好。 3、具备良好的沟通能力和团队协作精神。 4、工作态度严谨细致，有强烈的责任心和原则性，具备良好的质量意识。 5、能看懂机械加工类图纸，会使用常规的测量仪器（优先）。 6、学历不限。

焊接检验员数名，

工程机械质检员 薪资：5000-6000 时间：7:30-17:00 长白班 职责：巡检、质量记录跟踪、识图检验、分类打包 要求：5年以上质检经验，会看液压阀块图纸，责任心强 稳定活、工资准，速联！

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助分析原因、推动整改 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实、可追溯 4. 参与质量标准宣贯与内部培训，配合完成ISO等质量体系相关工作 5. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，协助品质部门完成评审与处置流程 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏并服从现场管理安排 3.，视力良好，具备基础仪器操作学习能力 4. 遵守安全规范，服从质量管理制度，具备良好的团队协作意识

南京-武昌两天一圈，单边500公里，明天南京接车，来一个A2单驾驾驶员，有兴趣打电话，

南京市江宁区招泥瓦工

招聘绿化养护工。负责项目树木花草浇水、修剪、补种养护等工作。南京各区域项目就近安排。也可以提供住宿。月休两天。工资3000-4000。联系人：戴总。电话：

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招聘信息 湖北武汉，一家搅拌站招聘一名质检兼操作，现场站，工资6千起，每月方量3千左右，无夜班。地址：江夏区贺站附近。联系

：ˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇˇ招工工种：检验人员工资待遇：4500-7000元/月招工单位：温州佰正仪表科技有限公司地址：柳市镇柳乐路228号联系电话：

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山东莱阳、山东海阳、陆丰、白龙、廉江、三门、徐大堡核电项目直聘全国七大基地直招！1.安全员10000-12000/月2.质检员10000-12000/月3.机械技术员10000-12000/月4.拼装铆工、管工10000-12000/月5.无损检测员10000-12000/月6.项目管理部/应用系统技术员10000-12000/月7.文档管理员10000-12000/月9.现场技术员-吊装10000-12000/月10.技培生/技术员10000-12000/月11.铆工、管工、钳工技师10000-12000/月所有工种要求全日制大专以上学历、2年及以上核电现场工作经验、年龄45以内、正式合同·五险一金、包住·开销低、存钱快、多基地就近安排、项目长期稳定，不用频繁换工地、符合条件直接联系，名额有限，招满即止！报名电话：

职位描述 1.配合研发部门完成产品开发各阶段的设计评审，参与样品的试制与验证工作。 2.负责新产品设计向生产环节的转化，将技术要求转化为可执行的生产工艺，并编制相关技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.管理生产车间班组的日常运作，组织班组人员开展生产操作、质量把控及安全规范方面的培训与指导； 4.掌握工艺文件与作业指导书内容，推动生产流程的建立与优化，构建生产管理体系，落实质量检验与过程监控，并按体系标准完成相应记录与文件归档； 5.编制各类生产统计报表，为效率分析、质量追踪及成本核算提供数据支持； 6.完成上级交办的其他相关工作任务。 职位要求 1.具备大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工科专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理与维护，掌握ISO13485质量管理体系要求，熟悉医疗器械行业法规，有医疗器械生产管理实践经验者优先考虑； 4.为人诚信，具备良好的表达沟通能力与学习能力，富有团队协作意识。 工作时间：8:30-17:00，每周双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

5/26-6/25日按24元/小时，6/26-8/25日按23元/小时，5号发同工同酬，10号在职补上个月差价。 包吃住一个月 加班稳定，组装，检验，质检，CNC岗位等等 18-44岁，男女不限 有清真食堂

任职资格： 1、年龄28-40周岁，性别不限，具备三年以上品质管理岗位经验，其中至少一年担任品质管理负责人职务； 2、大专及以上学历，熟悉质量管理体系的运作流程及相关业务，接受过质量体系专业培训，熟练掌握五大工具的应用； 3、具有计量管理及相关实务操作经验； 4、责任心强，具备良好的计划能力、组织协调能力、逻辑分析与信息处理能力，以及出色的沟通与协商技巧； 5、具备一定的英语读写能力； 岗位描述： 1、全面统筹质量部日常管理工作。 2、主导制定部门各项管理制度与工作规范。 3、负责编制及优化产品检验标准、检验规范和检验控制流程。 4、持续完善计量管理标准体系，并监督指导相关工作的执行。 5、组织产品质量数据的统计与分析，定期形成分析报告，并制定相应的纠正与预防措施。 6、对各环节质量过程实施监督，提出改进建议，并跟踪验证整改措施的有效性，定期汇总反馈结果。 7、负责质量管理体系的运行监控、维护与持续改进，落实体系内审与外审工作，履行相关管理职责，并应对客户审核与工厂检查，推动整改落实； 8、对质量部团队成员进行绩效考核与评估。 9、组织开展质检人员的专业技能培训及公司内部质量意识与知识普及培训。 10、实施供应商的质量评价与绩效考核管理； 11、负责ROHS环保合规性管理工作； 12、统筹各类文件的归档与管理，包括质量体系相关文件； 13、负责质量记录的规范化管理与存档； 14、处理客户及内部反馈的质量投诉事项； 15、推进质量目标的设定、分解与达成跟踪； 16、实施不合格品的识别、评审与处置控制； 17、推动各部门落实6S现场管理要求； 18、主导企业产品标准的起草与备案，推进企业标准化体系的建设与管理； 19、协同各事业部开展产品设计开发工作（含样品过程监管），审核加工图纸及作业指导文件； 20、组织各类体系及产品认证工作，如ISO1400、UL、TUV、CQC等认证实施与维护；

栖霞长白班天加空调厂操作工20/小时18-40岁机器质检20/小时18-40岁接线员（有电工，接线基础）22/小时18-40【工作内容】：长白班，不穿无尘服【工作时间】：长白班8点30到20点45，点对点计薪11小时【薪资发放日期】：月结每个月8号发上个月工资【福利待遇】：包吃免费两顿工作餐，提供，宿舍有空调和热水器，水电平摊至少做三个月以上，入职需常规体检，三个月内任意医院有效体检单即可。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。

职责描述： 1、负责汽车电子项目认证策略、进度规划、成本预算的制定及认证执行与推动落地。 2、负责汽车电子开发阶段法规合规性的统筹与管理。 4、参与国内外认证体系的持续优化与改进工作。 任职要求： 1、教育与专业：本科及以上学历，车辆工程、机械、计算机、交通运输、数学、管理等相关理工科专业。 2、工作经验：8年以上汽车电子或整车认证领域工作经验，精通国内外汽车行业认证法规要求。 3、职业素养要求：具备良好的逻辑思维与创新能力，责任心强，沟通协调能力突出，积极主动，品行端正，重视团队合作，抗压能力强。

1.负责电缆组件产品质量检验： 2.督促生产工人在生产过程中严格按工艺流程操作； 3.对关键参数的检验数据进行详细记录； 4.对不合格品进行处置和跟踪并及时反馈； 5.领导交代的其他事项。 任职要求 1.学历要求：大专及以上； 2.专业要求：电子信息及相关专业； 3.工作经验：两年及以上； 4.工作细心责任心强，善于沟通协调。 工作时间: 8:30-20:00（不加班18:00下班）； 周五、周六工作时间8:30-16:30，单休

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

1. 负责公司质量体系的建设与优化，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求并保持完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进） 2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行分析解读，并将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识深化； 3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 承担医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合开展管理评审相关准备工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

钣金加工厂过程检验，完成测量并填写检测报告。