1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

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医疗产品技术专员 职责描述 1.提供产品技术支持，并持续维护与更新技术文档； 2.负责医疗产品的安装指导、操作培训及后续技术保障； 3.完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求 1.具备医疗器械相关专业知识，具备较强的学习能力与沟通能力； 2.有相关领域工作经验者优先； 3.熟练掌握常用设计工具与软件，如CAD、Solidworks等； 4.具备质量管理体系或医疗器械注册经验者优先。

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1. 档案拆钉：拆除纸质档案原有金属装订钉 2. 资料排序、手工编页码 3. 档案整理、清点、装盒，贴档案标签 4. 按项目标准规整案卷，保证资料顺序不乱，工作简单上手，手工活，无需电脑复杂操作 5. 能接受周六加班

岗位职责： 1、负责按照质量管理体系要求，执行公司产品全过程的质量管理工作； 2、负责产品质量现场管理，质量检验，保证产品质量； 3、负责质量文件的审核和管理； 4、定期组织实施公司内部质量审核； 5、负责国家主管部门或质量认证机构对公司质量管理体系的审核； 6、负责对产品质量投诉进行调查，分析和处理； 7、协助各项产品NMPA注册申报； 任职要求： 1、生物学、医学、分子生物学等相关专业大专及以上学历，具有医疗器械3年及以上质量管理岗位工作经验； 2、熟悉ISO13485及GMP相关知识，能实际独立运用国家医疗器械及体外诊断试剂相关法规； 3、良好的文字组织和口头表达能力，具有团队组织管理能力和良好的沟通技巧； 4、严格的质量意识，善于思考，具备全局观，能吃苦耐劳。

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1.对接技术、销售部门，负责送检样品的检测与分析； 2.开展产品小试工作； 3.跟进车间工艺优化 工艺改进项目； 4.参与科研课题立项 编制试验方案 撰写试验总结报告； 5.领导交代的其他任务。

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主要负责品质检验工作，后期需要去南通（包吃住）

诚聘品检员 6-10K （25-39岁） 1、2年以上机加工零件品检经验。 2、熟悉各种CAD加工图纸。 3、熟练使用海克斯康三坐标编程、操作。 4、熟练操作千分尺、塞规、通止规、高度规、2次元等量具。