1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

质控员+调度： 岗位职责:负责生产配料、发料，负责对混凝土生产过程中的配合比、搅拌时间、坍落度等关键指标进行监控和记录。

急招夫妻工｜废品分拣 工作地点：昆山张浦金家庄附近废品回收站 工作内容：废纸、塑料、金属分类分拣、简单打包 要求：夫妻两人，吃苦耐劳，身体健康，踏实稳定，年龄35-60岁

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苏州嘉世瑞电子科技有限公司，公司从事产品类CNC加工，公司主要生产：手机、电脑、汽车、机械设备、5G附属设备、智能穿戴、电子烟、军工等金属零部部件，现诚聘以下岗位员工： 一、QC数名 QC要求：有质检经验者优先，需会使用测量工具。 工作要求：适应两班倒，需配合公司加班。 薪资待遇：包吃，缴纳五险。 综合薪资5-7K，具体请进公司详谈。

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吃苦耐劳，能配合公司加班

车间管理员，要精通钢结构机械设备图纸，有车间管理经验者优先。质检员要有3年以上的质检经验。工资 8000～10000/月。交社保

张家港塘市汽配厂 优势：世界500强企业，管理人性化，福利待遇好，不过安检，上班可以带手机 男女不限，年龄18-40周岁 主要做汽车零部件：安全气囊，气囊缝纫，安全带，质检，助力器，机加，转向，底盘车间，减震器 ， 薪资：底薪2660+全勤奖，夜班补贴，交通补贴，住房补贴，平时1.5倍，周六周日2倍。 福利：免费工作餐，20元标准餐，两大荤 一小荤 两素菜 牛奶水果， 不穿无尘衣，普通工衣，两班倒，每个月5号发工资。 月薪：7000-8500/月 备注：中午休息半个小时，下午休息半个小时。

卫生间一个三通漏水，更换一下。一个插座没电，检查一下

苏州市张家港市招工地小工/杂工

招聘焊工、铆工和打磨工。焊工工资为一万至一万二，铆工工资为一万二至一万五，打磨工工资为六千至八千。提供食宿， 工作地址位于张家港市沿江公路。

苏州市张家港市招工地小工/杂工、氩弧焊

有没有认识做轨道检测的联系我。

助检20-45岁，路桥相关专业。试验检测人员薪资福利:检师8000-12000、助检6000-8000、无证4000-6000，五险加交通、电话补助工作地址:项目在甘肃、河北

检师须持道路或桥隧专业证并注册，做隧道超前地质预报、监控量测、锚杆质量检测、高边坡监测。在杭州、攀枝花、南平、遵义、武汉等地项目招检师、助检薪资福利:检师9000、助检7000，吃住全包工期3-4年，每3个月休12天工作地址:浙江杭州等地

试验检测人员助检或检师，道路、桥隧专业，2年以上经验、能独立开展业务，接受长期驻外。试验检测人员薪资福利:年薪9-15万，面议工作地址:浙江嘉兴

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网鱼电竞店员招聘 • 薪资待遇： 5000- 6000元/月，时薪制+鱼卡提成+享受国家法定节假日加班薪资+60H/月免费上网+25张半价餐券。 • 岗位职责 ◦ 负责收银、充值、推销、饮品制作、商品陈列、清洁卫生、饮品递送、顾客引导等日常营业工作。 ◦ 做好门店顾客维护，进行沟通促销，以及门店线上线下顾客维护。 ◦ 按照要求制作饮品，完成店铺及设备的卫生清洁工作。 ◦ 完成门店制定的销售目标，服从店长的工作安排。 • 任职条件 ◦ 年龄18 - 25周岁，身体健康，五官端正。 ◦ 品行端正，执行力好，积极热情，高中、中专及以上文化程度。 ◦ 具备良好的沟通交流能力，有服务意识，富有团队合作精神。 • 工作时间：排班制，9:00 - 21:00（白班）或21:00 - 9:00（夜班），，月休4-6天起，随机排班

工资:小时工:25/小时，275/天， 优势：世界500强企业，管理人性化，福利待遇好，不过安检，上班可以带手机，临时身份证，纹身烟疤不查！ 男女不限 年龄18～40周岁，主要做汽车零部件：汽车安全带、气囊、检验。 福利：免费工作餐，20元标准餐，两大荤+ 一小荤+两素菜+牛奶水果， 不穿无尘衣，普通工衣 每月5号发薪，可随时借支工资

医疗产品技术专员 职责描述 1.提供产品技术支持，并持续维护与更新技术文档； 2.负责医疗产品的安装指导、操作培训及后续技术保障； 3.完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求 1.具备医疗器械相关专业知识，具备较强的学习能力与沟通能力； 2.有相关领域工作经验者优先； 3.熟练掌握常用设计工具与软件，如CAD、Solidworks等； 4.具备质量管理体系或医疗器械注册经验者优先。

临时工薪资福利:工作地址:张家港市潘港南路275号

招聘岗位 三类植入类医疗器械管理者代表 岗位职责 1.负责建立、实施并持续保持符合医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求的质量管理体系，确保体系运行的有效性和合规性。 2.作为企业与监管部门的主要联系人，负责对接药品监督管理部门的各项检查、审核工作，及时传达并落实监管要求，组织完成相关整改工作。 3.负责组织产品注册相关工作，包括注册资料编写、申报、补正，跟进注册审评全过程，确保产品注册合规推进。 4.主导质量管理体系内审、管理评审工作，定期对体系运行情况进行评估，识别改进机会，推动质量体系不断优化。 5.负责产品全生命周期的质量管控，包括原材料采购、生产过程控制、成品检验、上市后不良事件监测、召回等全流程的质量监督管理。 6.组织开展企业内部质量管理相关培训，提升全员质量合规意识，确保各岗位人员熟悉并执行相关法规和体系要求。 7.参与企业重大质量决策，对质量相关事项具有一票否决权，及时向企业最高管理者报告质量管理体系运行情况及产品质量相关问题。 任职要求 1.教育背景：制剂类、有机化学、生物制药等相关专业本科及以上学历。 2.工作经验：具有5年及以上三类植入类医疗器械行业质量管理或管理者代表相关工作经验，熟悉医疗器械相关法律法规（如《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等）。 3.资质要求：持有医疗器械管理者代表相关培训证书或内审员资格证书者优先。 4.能力要求：具备优秀的组织协调能力、沟通表达能力和问题解决能力，能够独立应对各类质量合规事件和监管检查；具备较强的文件编写能力，能够独立完成质量体系文件、注册资料等文档的编制。 5.职业素养：责任心强，严谨细致，具备良好的职业道德和团队合作精神，能够承受一定的工作压力。 薪资待遇 工资面议，公司提供具有竞争力的薪酬福利体系，包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、职业技能培训等。

岗位职责： 1、负责设备的装配与调试，具备应对生产中已出现或可能存在的技术问题的处理能力； 2、负责生产环节中异常设备的维修工作，包括故障排查、零部件更换、测试异常诊断与修复等，确保维修后的设备满足出厂检测标准； 3、按要求完成生产批记录的填写，保障合格产品的顺利产出； 4、负责生产现场不合格品及残次品的处置、分类整理与相关记录工作； 5、负责生产区域内产品标识管理及不同状态产品的分区存放，并做好标识的日常维护； 6、负责各工序作业完成后现场的清理与清场工作； 7、配合研发部门开展新产品试产及样机装配，收集试产过程中的问题并及时反馈； 8、协助生产技术主管完成与仪器生产相关的验证任务； 9、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，掌握机械图纸识读与电路设计基础（持有电工证者优先），具备仪器装配与维修的专业技能，有1年以上有源医疗器械生产经验或其他相关设备维修经验者优先； 2、熟练操作常用办公软件； 3、具备良好的问题发现与解决能力，具备一定的沟通协调能力。

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20到45岁一名，小时工，全天都可以

燃料运输管理员：1.男性，40周岁及以下，大专学历以上，具有大型燃煤火力发电企业燃料运输管理工作经验。 2.身体健康，无职业禁忌症，无颈椎、腰椎等影响现场作业的慢性疾病，无精神类疾病及癫痫等突发性疾病，能适应户外、粉尘及码头作业环境。 3.熟悉物流运输流程、煤炭相关专业知识（如煤炭品种、特性、堆存要求等），了解火力发电企业燃料供应相关规定，掌握煤炭卸船、分类堆存、防风防雨防自燃的基本规范。 4.熟悉码头卸船作业流程，能精准监督卸船过程，及时发现并制止混煤、杂物混入及扬尘污染等违规行为；掌握计量基础技能，能配合完成存煤盘点、数据核对工作，确保账实相符。 5.工作认真负责、细致严谨，具备较强的责任心和执行力，做事有条理，能严格按照规章制度完成各项仓储工作；服从工作安排，主动配合团队完成相关任务。工作内容：1.负责核对随船单据，确认卸货场地，第一时间架设视频监控。 2.负责现场监督码头卸船作业，确保卸船过程规范，防止混煤、杂物混入及扬尘污染。 3.负责监督煤炭分类、分区堆存，确保不同煤种、批次不混堆。 4.负责检查堆场防风、防雨、防自燃措施（如煤堆压实、测温）落实情况。 5.定期参与码头存煤盘点，确保账实相符，保障燃料入厂合规、数据准确、供应及时。

岗位职责： 1、负责按照质量管理体系要求，执行公司产品全过程的质量管理工作； 2、负责产品质量现场管理，质量检验，保证产品质量； 3、负责质量文件的审核和管理； 4、定期组织实施公司内部质量审核； 5、负责国家主管部门或质量认证机构对公司质量管理体系的审核； 6、负责对产品质量投诉进行调查，分析和处理； 7、协助各项产品NMPA注册申报； 任职要求： 1、生物学、医学、分子生物学等相关专业大专及以上学历，具有医疗器械3年及以上质量管理岗位工作经验； 2、熟悉ISO13485及GMP相关知识，能实际独立运用国家医疗器械及体外诊断试剂相关法规； 3、良好的文字组织和口头表达能力，具有团队组织管理能力和良好的沟通技巧； 4、严格的质量意识，善于思考，具备全局观，能吃苦耐劳。