岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

工作内容： 1、负责免疫组设备日常操作，熟练操作西门子流水线、万泰单机设备，完成日常质控、临床样本上机检测工作，严格遵守操作规范，保障检测工作有序开展； 2、协助西门子仪器日常样本处理工作，负责仪器基础运维，及时处理卡杯、卡枪头等常见设备小故障，快速恢复仪器正常运行； 3、负责科室检测仪器日常巡检，针对设备高频故障问题，配合对接厂家技术人员，跟进设备维修、调试、故障处理全流程，减少设备停机影响； 4、按照规范完成各类检测仪器的定期校准工作，做好校准记录，保障仪器检测精准度，确保检验结果准确可靠； 5、协助科室完成试剂、实验耗材的日常盘点、库存核对工作，统计物资余量、排查临期耗材，协助老师整理订货清单、完成采购辅助工作，保障科室物资充足； 6、配合完成科室资料、文件的增补、整理等辅助性工作，服从科室日常工作安排。 岗位要求 1、医学检验、医学技术等相关专业，在校生/应届生均可，有检验科实习经验优先； 2、熟悉检验科基础仪器操作、了解免疫检测流程优先； 3、工作认真细致、责任心强，服从安排，执行力强； 4、具备基础设备问题排查能力，上手快、踏实肯干。 工作福利/优势 1、工作内容简单上手，有老师带教，工作氛围轻松； 3、工时半天即可（目前周一及周四，后期样本量增加会调整成周一、三、五）可长期兼职。

职位描述： 1、负责与研发实验室开展分析方法的转移工作，参与方法的审核，编制转移方案及报告，实施转移实验，并对过程中出现的问题进行总结与优化。 2、承担新产品工艺验证相关任务，参与验证方案设计，协调验证进度，确保原辅料、过程控制、中间体及成品检验按时完成并交付。 3、严格执行GMP相关操作规范，积极配合各项审计工作，重点支持新产品的工艺合规性核查。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程或相关专业背景。 2、熟悉色谱类仪器（如HPLC、GC等）操作者优先，具有分析方法验证实践经验者优先考虑。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能理解仪器英文界面及USP/EP等药典资料。 4、遵从GMP规范要求，具备严谨的科研精神，坚持实事求是原则，维护数据的真实与完整。

工作职责： 1. 对车间等生产区域进行现场巡查，确保各部门依照标准操作规程开展生产活动，涵盖原辅料与包材的配制复核、灌装及包装工序监督、过程控制项目的抽样检查、清场情况核查以及人员操作行为的监控等内容。 2. 承担洁净区环境监测任务，实施人员与设备设施表面微生物检测，并完成相关数据的收集与分析工作。 3. 负责对成品、中间产品、工艺用水等物料进行规范取样。 4. 编写过程控制相关的文件与记录模板，审核生产车间的批生产记录、岗位标准操作规程等技术文档。 5. 参与企业内各项验证工作，承担验证过程中样品的采集任务，涉及工艺验证、清洁验证、水系统及压缩空气系统验证等。 6. 协同参与变更风险评估及偏差调查等相关质量活动。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上工作经验，有无菌药品生产或现场质量监管经历者优先考虑。 2. 具备较强的责任意识，良好的学习能力与沟通协作能力，能够与团队成员保持高效交流。 3. 视力要求：无色盲或色弱，矫正视力不低于1.0。 4. 需轮值部分夜班，如无法接受请谨慎投递。

岗位职责： 1. 按图纸、工艺检验来料、工序、成品，做好检验记录 2. 尺寸检测、外观检查，识别不良品，标识隔离，跟进异常 3. 量具日常点检维护，检验数据如实填报 4. 配合生产整改品质问题，跟进返工复检 任职要求： 1. 看懂机械图纸，会使用卡尺、千分尺等量具 2. 有机械厂质检经验优先，会用二次元 / 高度计加分 3. 细心严谨，有品质意识，能适应车间上班 4. 服从安排，会写检验报表

食品厂招聘质检员一名，负责原材料入厂检验、生产过程巡检、成品检验工作，完成检验报告的制作。

上海市松江区招电焊，主要焊接综合支架，记件，多劳多得，1个半月活，要筑建局焊工证

急招焊工/电工500元每天 要证 包吃住 职位描述： 急招焊工/电工500/天 要证 包吃住 底薪2750+2000～4000绩效+加班费+营养费+岗位津贴 午15:30后加班1.5倍｜节假日双倍｜法定节假日3倍工资+过节福利 综合月薪10000–13000元 免费提供一日三餐，4人间公寓住宿，环境优质！

上海家装工地招聘冲筋找平工队，要求熟悉石膏基和水泥基材料。工地数量稳定，薪资按月结算，工作长期稳定。有意向者可联系报名。

急招焊工500元每天 要证 包吃住 职位描述： 急招焊工500/天 要证 包吃住 底薪2750+2000～4000绩效+加班费+营养费+岗位津贴 午15:30后加班1.5倍｜节假日双倍｜法定节假日3倍工资+过节福利 综合月薪10000–13000元 免费提供一日三餐，4人间公寓住宿，环境优质！ 职位类型：

急招焊工长白班500元每天 要证 包吃住 职位描述： 急招焊工500/天 要证 包吃住 底薪2750+2000～4000绩效+加班费+营养费+岗位津贴 午15:30后加班1.5倍｜节假日双倍｜法定节假日3倍工资+过节福利 综合月薪10000–13000元 免费提供一日三餐，4人间公寓住宿，环境优质！

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

【岗位职责】 1. 根据SOP、工艺规程和批记录等文件，对生产过程的执行性和GMP符合性进行检查与监督。 2. 对产品生产过程中出现的偏差进行初步判定，及时上报偏差情况，参与偏差调查过程，并跟进纠正预防措施的完成情况。 3. 参与产品相关的OOS/OOT/OOE/异常结果调查，并跟进纠正预防措施的完成情况。 4. 负责中间产品、产品的取样与送样工作。 5. 负责药品追溯体系的管理工作，如：药品在码上放心平台的备...

【岗位职责】 1. 严格按照药典、GMP规范及公司SOP要求，完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的理化、仪器分析检测工作，确保检验操作合规、数据真实可追溯。 2. 负责高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常用检验仪器的日常使用、维护与期间核查，及时排查仪器异常，保障检验工作高效开展。 3. 准确填写检验原始记录，及时出具检验报告，对检验过程中发现的异常数据、质量偏差第一时间上报。 注：需倒班（三班两倒）

工作地点：沈阳浑南亚一物流园药品仓 【岗位职责】 1. 负责药品及医疗器械的验收工作，确保产品符合规定标准； 2. 参与生产过程的质量控制，核对随行单、质检单与人工录入系统的准确性，及时发现并上报质量问题； 3. 协助完成入库环节的质量工作。 【福利待遇】 1. 薪资标准：六险一金，基本工资+绩效奖金，月平均实发工资约为6000-8000元，多劳多得； 2. 工龄补贴：满一年每月100元工龄工资，满两年每月200元工龄工资，直至500元封顶； 3. 其他补贴：免费员工宿舍，每人每天享受15元餐补；全勤奖50元；夜班补助15元； 4. 年终奖：年底根据全年绩效评定发放年终奖金； 5. 每月休假4天（特殊情况除外）。 【岗位要求】 1. 具备良好的观察力和细致的工作态度，中药学专业或相关证书优先； 2. 能够准确执行质量管理流程； 3. 具有团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 4. 对医疗药品有一定了解，能够快速适应工作环境。

【岗位职责】 1. 严格按照GSP及药品监管相关法规要求，协助搭建、维护连锁药房质量管理体系，跟进各项质量管理制度在各门店的落地执行，定期核查执行偏差并督促整改闭环。 2. 负责药品全流程质量管控，覆盖首营企业、首营品种资质审核，药品采购验收、在库储存、陈列养护、销售配送全环节的质量巡检，及时识别、上报并处置药品质量异常问题。 3. 承担药品质量相关文件与记录管理工作，规范整理质量档案、验收记录、养护记录等。

职责描述： 1. 组织并指导团队开展果汁、果蔬汁、饮料浓浆、果酱、糖浆等饮品的研发及样品制备工作； 2. 主导新产品的工艺路线设计与技术参数设定，制定实验方案并组织实施试验、验证及阶段性总结； 3. 主持质量标准、原材料与辅料验收标准以及生产工艺规程的编制与完善； 4. 承担新产品研发过程中的成本核算与成本控制工作； 5. 负责研发过程中原始数据记录、电子资料整理、归档及文档管理； 6. 配合品质部门处理新产品投产后遇到的相关技术难题。 任职要求： 1. 食品科学或食品工程相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2. 具备不少于8年的饮料生产或独立研发工作经验，并具有团队管理经历； 3. 熟练掌握PPT、WORD、EXCEL等常用办公软件操作； 4. 具备良好的跨部门沟通与组织协调能力。

岗位职责： 1、高效运行FA实验室设备，精准采集失效分析测试数据 2、负责失效样品的全流程管理，确保样品安全传递与存储 3、落实实验室5S管理，配合完成FA设备的日常维护与保养 4、协助FA工程师开展各项失效分析相关工作 岗位要求： 1、理工类专业背景，材料、电子或电力相关专业优先考虑 2、具备FA常用设备操作经验者优先，如OM、Curve tracer、X-ray、SAT(SAM)、CP、研磨机、EMMI/OBIRCH、SEM/EDS、FIBD等；能独立进行设备操作、调试、参数调整及报告撰写，熟悉绝缘耐压、UT等基础电气测试方法； 3、了解常见失效分析技术者优先，如研磨、开盖、切片、delayer、缺陷隔离与定位等；熟悉半导体封装工艺流程，可准确辨识裂纹、气泡、引脚变形、污染等典型外观异常； 4、具有一年以上FA工具实际操作经验者优先 5、具备基本的数据统计与分析能力，能配合完成检测数据的汇总与回顾分析 6、工作踏实认真，具备良好的团队协作意识

岗位职责: 1、负责公司外购原材料、零部件及辅材的质量管控，针对来料异常依据不合格品处理流程及时处置，确保生产环节的稳定性； 2、统筹供应商绩效评估工作，编制月度、季度及年度供应商评价报告，推动持续改进； 3、推进供应商能力提升与发展，实施过程监督与定期体系审核，保障供应质量水平； 4、配合采购部门开展新供应商准入评审，主导新供方零件质量管理工作，完成首次量产前审核，确保批量生产的稳定性； 5、参与进料检验体系与流程的搭建及优化，持续完善检验方法，保障来料检验高效运行； 6、协调进料检验相关事务，确保物料及时入库； 7、负责供应商变更事项的审核确认，推动内部变更执行，承担重要客户来访接待、对外沟通联络及年度重点活动的组织协调工作。 任职要求: 1、全日制专科及以上学历； 2、机电一体化、机械电子工程或电气自动化等相关专业； 3、具备2年以上机电、电气、机械或半导体零部件行业相关工作经验。 注：可提供食宿

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4. 严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5. 配合研发、质量等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员，提供系统岗前培训 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 遵守实验室规章制度，具备良好的安全意识与团队协作精神 5. 能适应常规实验室工作环境，接受必要时的加班或轮班安排

岗位内容‌： 1.负责商品外观、功能、性能检测，确保符合质量标准 2.记录质检数据，反馈质量问题，协助改进生产流程 3.执行抽样检验，出具质检报告，保障产品合格率 任职条件‌： 1.大专及以上学历，质检或相关专业优先； 2.熟悉质检工具（如卡尺、光谱仪），有1年以上质检经验； 2.细心严谨，责任心强，能适应生产线环境；

1、会使用卡尺、卷尺等基础量具，能看懂简单生产图纸； 2、细心严谨、原则性强，服从管理，可配合车间加班； 3、有QC 经验优先；熟悉木工流程优先

工作内容： 1、负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合公司及行业标准； 2、参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； 3、协助处理客户反馈的质量问题，分析原因并推动改进措施； 4、配合研发与生产部门进行新产品导入阶段的质量评估与验证。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限，质量管理、化学、材料等相关专业优先； 2、具备良好的沟通能力和团队协作精神； 3、对质量管理体系有基本了解，能熟练使用办公软件； 4、无工作经验要求，欢迎应届毕业生或转行人员投递。

岗位职责 • 原料标签更换/打印/粘贴/复核，建立批次与标签一致性台账，确保可追溯。 • 产品性能检测：样品制备、设备操作（拉伸/弯曲/冲击/硬度等）、数据整理与初步判读。 • 仪器点检维护、耗材管理、异常反馈与复测跟进。 • 配合质量体系与现场安全、5S要求。 任职要求 • 中专及以上学历；有生产/质检/实验室检测相关经验优先。 • 熟悉基础检测记录与数据整理（Excel/表格）；做事细致、责任心强。 • 有力学测试设备实操经验（拉力机、冲击机、硬度计等）优先。 • 能适应现场工作节奏，沟通与协作良好。 薪资福利 • 薪资：面议 • 五险一金 应聘方式 投递简历：姓名+学历+相关经验（标签/质检/检测项目）+到岗时间。 工作地点：上海·临港

岗位职责 1. 菌株构建 — 承担目标产物底盘菌株的开发工作，涵盖基因克隆、表达载体设计、转化及筛选流程，输出可用于后续工艺优化的工程菌株 2. 代谢工程改造 — 在高级研究员指导下，独立推进代谢通路调整与酶表达水平优化等专项任务 3. 上游发酵 — 开展从摇瓶至5L/10L反应罐规模的培养条件探索，形成具备放大潜力的工艺参数 4. 实验记录与档案 — 按照GLP规范完整记录实验过程与结果，持续更新菌株信息档案及实验数据台账 5. 跨组协作 — 与发酵工艺、下游纯化、分析检测等团队密切配合，保障项目关键节点按计划达成 6. 文献跟踪 — 关注合成生物学与代谢工程领域的最新进展，定期在团队内部进行技术交流与分享 任职要求 1. 本科及以上学历，专业方向为合成生物学、微生物学、分子生物学或生物工程等相关领域 2. 具备完整的菌株构建项目经验（涵盖基因克隆至表型验证的全流程，包括本科毕业设计、实验室课题或实际工作项目） 3. 熟练掌握PCR、Gibson组装、Golden Gate连接、电转化等分子生物学实验技术 4. 有摇瓶到小规模发酵罐培养的实际操作经历 5. 实验记录严谨规范，确保数据可查可溯 6. 能够阅读英文专业文献并撰写技术性报告 7. 具备实验室运行支持经验（如试剂耗材管理、仪器设备维护、菌种保藏、EHS合规管理、新成员培训等）

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集、保存与运输管理； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录工作； 10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 具有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：复旦大学附属肿瘤医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利