工作概述：检验工作、不合格品处理、相关质量检验数据记录与分析、检验工器具管理等工作。 工作职责： 1.检验工作。按照相关质量要求，开展产品及原材料质量检验，并记录、收集、整理与分析检验数据。 2.不合格品处理。对检验出的不合格品进行标识、隔离、反馈，协助处理退货、特采或让步。 3.检验设备管理。负责检验工器具的日常维护、保养，台账记录。 4.相关质量检验报告编制。负责编制质量检验统计日报、周报、月报。 5.整理归档工作。负责检验记录的整理和装订归档管理工作。 6.其他工作。完成公司安排的其他任务。 任职要求： 1.专科及以上学历，机械、电气等相关专业； 2.熟悉机加工件测量方法，了解统计质量学知识； 3.熟练使用机加工测量工具（如卡尺、千分尺、二次元等）；具备机械工程图识图能力。（必备） 4.2年以上质量检验工作经验。（必备）

余杭良渚电子厂招聘 长白班，工作环境好，不穿无尘服 工作内容：检验，焊接 插件 仓库1人 工作时间：8:30-20:30，（中餐时间1小时，晚餐时间0.5小时），月综合薪资5500-6000元左右。 薪资待遇：20元/小时，吃饭补贴工作餐12元/餐，住宿补贴1元/小时，。 其 它：（满三个月报销，持近三个月亦可）

优势一：长白班 优势二：包吃包住 优势三：坐班 优势四：恒温仓库 优势五: 入职缴纳社保 上班时间（6天8小时，8：30-5：00，5：30以后算加班） 薪资待遇：底薪5600/6天8小时单休，加班费：平常日加班1.5倍，周末加班2倍，按照4000/21.75/8算时薪 加班包吃两餐/4人间宿舍 工作年龄：18~40岁 人员需求:男女不限，大专及以上学历，机械、电气等相关专业优先，有质检相关岗位经验的优先，需要会看千分尺。 工作内容： 1.检验工作。按照相关质量要求，开展产品及原材料质量检验，并记录、收集、整理与分析检验数据。 2.不合格品处理。对检验出的不合格品进行标识、隔离、反馈，协助处理退货、特采或让步。 3.检验设备管理。负责检验工器具的日常维护、保养，台账记录。 4.相关质量检验报告编制。负责编制质量检验统计日报、周报、月报。 5.整理归档工作。负责检验记录的整理和装订归档管理工作。 6.其他工作。完成公司安排的其他任务。

《仁和机器人厂》～【两班倒：月薪7500-9000+吃住+五险】岗位：质检/组装仓管（都需要经验），工作日1：30面试，当天安排住宿！ 一、【综合状况】： 本厂位于余杭区仁和，主要生产人形机器人核心部件（如：高自由度仿生灵巧手、手臂、腿部关节等其他部位零部件，穿普通工服，恒温车间，大多数岗位坐着上班，上班期间可带手机，入职前需要体检（，有一个月内的体检报告也可以用）。 二、【招工要求】： 男女不限，20-36周岁，高中以上学历，需要有：质检/组装/仓管经验， 三、【上班时间】： 12小时两班倒（白班8：00-20：00，夜班则反之），，实际工时11小时/天，半个月倒一次班。 四、【食宿情况】： 免费包吃工作餐2餐；宿舍到厂区一公里左右，4-6人间，内有热水器、独立卫生间、空调、衣柜等设施，水电费均摊，住宿免费。 五、【薪资待遇】： 工资计时，底薪5600元+加班费（加班基数按4000元算，平时1.5倍：34.48/时～双休日：45.97元/时～法定节日：68.96元/时）月薪7500-9000元，每月10号发薪，五险每月。

打包，检验，裁高，打杆

工作室直招 整件车位】｜计件，月薪11000—23000元 1、长期做半身裙工作室（工艺做法一样，只有长短的区别），常年不换款，货源稳定不断货，工艺简单（装松紧腰、卷下摆） 2、上班时间早9点，待遇优厚长期稳定； 3、要求：整件师傅，懂斜裁特性的熟练车工（学徒\接裁片勿扰） 工作地点：九堡

【巴泰医疗厂】 ️️/时坐班可预支法定节假日福利 招聘要求:普工，检验员男女不限。 19-40岁 有医疗厂方面经验优先！不色盲色弱！必须会26英文字母.。 薪资待遇:工资:21元/小时0-6个月）（第7个开始22元/小时）夜班补贴40元/班，8:00-20:00，倒班！做六休一。 具体出勤时间根据生产，月薪6500-7500元/月，每月10号发薪。（） 工作岗位:主要做心血管及外周血管介入、高端医疗器械。 食宿待遇:面试成功当天安排住宿，。六人间宿舍，水电费自理，吃餐补，16元/餐，一天补贴32元！ 住宿提供两个住宿公寓 第一 企业统一安排锦阳宿舍免费，距离2.8公里 第二 住金卡宿舍 350元一个月 水电费平摊，距离1.2公里 温馨提示:面试带身份证原件,复印件一张，黑色笔1支。 企业真实招聘，不弄虚假，主页企业都可选择，杭州企业100多家

熟练掌握双针明线，360，大包围脚垫的技工

岗位职责: 1.确保服装产品的生产流程符合公司标准及质量要求； 2.协调内部生产部门及外部供应商的工作，保证生产计划的顺利实施； 3.对生产过程中的质量问题进行及时沟通和解决，保证产品质量； 4.监督和评估生产效率，提出改进措施以优化生产流程； 5.完成领导安排的其他相关工作。 任职要求： 1.具备良好的组织和协调能力，能够有效地管理生产流程； 2.能够熟练使用相关生产管理软件，如生产计划软件等； 3.具有较强的分析和问题解决能力，能够迅速应对生产中出现的问题； 4.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与团队成员和其他部门有效沟通； 5.有真丝相关服装生产经验者优先。 6.目前需要长期兼职和全职

岗位职责： 物料来料检验，过程检及终检 要求有电子厂检验经验 任职要求： 1、18-42周岁不限学历，不限经验 2、身体健康 3、工作态度积极良好

杭州市余杭区招聘夜班塔吊司机和指挥人员，岗位配置为一开一指挥。司机工资为7000元，加班费25元；指挥工资为5800元。

水果店更换门头，门头一共5个发光字，有脚手架。

杭州市招电焊能，筑建局证

杭州余杭区急招铝模工人15名，负责标准层施工。

招聘猪肉打包贴标工人5名，男女不限25岁到50岁以内要求吃苦耐劳，根据个人能力定工资，工作时间下午4:00到夜里2点左右，工资优面议！工作地址：杭州余杭区仁和栅桩桥联系电话

长白班坐班包吃住，，一周后正常借支 ①要求，，18-40岁！需要，2小时左右出结果，满工期 ②工作内容；生产小麻将，打包，质检，装袋！全部手工活，独立岗位！上班可以带手机 ③包吃三食，伙食超好，住宿空调4人间 ④上班时间，早上8-12，下午1.30-5.30，6.00-9.00，每天11小时 ⑤每月15号发上月工资，先按16元/时，满工期补2元/时，辞职7天申请 ⑥

滨海新区五大街（五险一金） 岗位：调试设备,检验 年龄18-38岁能够适应倒班 企业优势:工作轻松稳定环境好，坐岗，非水流线 周结工资,每周五发上周的工资 设备操作和检验： 白班210/天 夜班220/天 工作地点:天津滨海新区洞庭路

男女不限 #日结三天后每天下班发150 石岩上排科技 生产产品:工厂主要生产华为.小米等手机配件产品 招聘要求:年龄18一42岁，大面积纹身免，大神免，男女不限，愿意加班吃苦的过来 组装部：包吃住，工价18元/时，男女不限，视力要好，近视可戴眼镜，产品小，要有责任心，愿意加班，二班倒坐班，看外观，手工活，月工时达350H～420H左右 品质部:19/小时包吃包住，有良好心态及品质意识，责任心强，主要负责巡检，产品检查，写报表，工作轻松！月工时300～330H左右 开机部:注塑，液态，卡托19/小时包吃包住，主要负责摆产品，开机，削披风，车间有躁音，有风扇及立体式空调，可站，可坐，上班可戴手机，要会写报表，工作轻松自由，月工时达300～330左右 员工福利:一个月倒一次班，优秀员工有优秀员工奖及超产奖300～1500，包吃住水电平摊，月休1～2天，有事可请假，每月25～30号出粮，周借支500～1000 面试需知:面试需准备身份证原件及复印照片1张 工期三个月以上，可期干，， 注：胳膊手臂有明显或大面积纹身的不接收， 温馨提示： #接人时间 13：00-13：30 准备资料：复印件2张、一寸照2张

希音项目百货质检，4大仓库大量要人 工作内容：玩具百货商品的检测，步骤简单 招聘要求:男女不限20--45岁， 高中学历以上 无色弱，无需经验，不用体检。 上班时间:9点至下午21点，长白班 薪资待遇:提供住宿水电10元/天，不包吃。 计件：单价2.7-2.8元/单。多劳多得，综合薪资7k--11k 注：新手员工第一个月保底20元/h。每月20号发薪，每周可以借支 1、肇庆大旺维龙仓 2、肇庆鼎湖中心仓 3、佛山三水安博仓 4、佛山三水东百仓 以上仓库统一在肇庆大旺宝鸿培训基地面试及培训3天，入职满1个月，培训3天按50元每天计薪。4个仓库培训前可以自己选择，入职后不能更换

岗位职责： 1、产品质量检验，使用电脑及基础测量工具开展检测； 2、看懂机械图纸，按照检验标准判定产品质量； 3、做好产品质检记录，识别不良品，把控产品品质。 任职要求： 1、男女不限，38 周岁以下，大专及以上学历； 2、能够看懂机械图纸，会使用电脑，会操作简单测量工具； 3、有半导体质检相关经验优先，能接受连体无尘服作业。 薪资待遇：现场定岗定薪，综合薪资 8000+；。 工作时间：8:00-20:00 食宿：白班免费提供 2 顿工作餐；可提供宿舍，住宿费 300 元 / 月，水电平摊。 薪资发放：每月 20 号发薪，满 7 天每周可预支工资

岗位职责： 1.负责计量器具的检定、校准及日常维护管理 2.编制和修订计量管理制度、作业指导书及检定规程 3.组织完成ISO17025相关体系文件建设与运行 任职要求： 1.掌握常用计量设备（如示波器、信号发生器、压力/温度/电学类标准器）原理与操作 2.具备计量标准建标、比对及不确定度评定能力 3. 持有注册计量师资格证或计量检定员证者优先

岗位职责： 1、负责产品生产阶段的测试工作，包括功能、性能、环境适应性、可靠性等，对测试中发现的问题进行记录、跟踪并推动有效解决； 2、独立制定生产测试计划，编写测试方案、测试记录及测试报告等相关技术文档； 3、负责量产产品异常批次及客户反馈品的失效分析，定位问题根源并提出改进建议； 4、关注产品在生产及使用过程中的可测试性与用户体验，主动与相关部门沟通，推动产品测试环节的持续优化。 岗位要求： 1、通信、电子等相关专业统招本科及以上学历，具备生产测试相关工作经验者优先； 2、掌握模拟电路、数字电路、机电控制等基础理论知识； 3、熟练使用万用表、示波器、电烙铁等常用测试及维修工具； 4、具备良好的团队协作意识，责任心强，工作严谨细致； 5、具备较强的学习能力、沟通能力和表达能力，能高效推动问题闭环。

岗位职责: 1、负责公司质量管理体系的实施、维护及持续优化，保障体系高效运转； 2、主导内部审核工作并编制审核报告，跟踪验证不符合项的整改情况； 3、日常监督各部门质量管理体系执行状况，针对不合规问题提出整改意见，并推动落实； 4、组织体系相关培训，增强员工质量意识，参与质量异常分析，协调跨部门合作，确保改善措施有效执行。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械类或质量管理相关专业； 2、3年以上质量管理体系工作经验，掌握ISO9001和IATF16949等标准，有汽车行业背景者优先； 3、持有内部审核员证书，熟悉APQP、FMEA等核心工具，具备外审员资质者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力，较强的问题分析与解决能力，坚持原则。

岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

岗位职责： 1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作； 3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理； 4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范； 5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估； 7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告； 8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作； 9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导； 10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作； 11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作； 12. 协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先； 2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求； 3. 持有ISO 13485内审员证书； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求； 5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统； 6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。

根据客户要求及技术标准，开展染料或相关产品的实验室样品制备； 精准称取原料，严格按照配方和工艺流程执行实验操作； 如实记录实验过程数据，观察并分析实验现象，发现异常及时反馈； 负责实验室仪器的日常维护，确保实验环境干净有序； 配合研发人员完成新产品的研发及新工艺的测试任务； 完成领导安排的其他相关工作任务。 要求： 工作态度端正，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力； 有染料、化工等相关行业工作经验者优先录用。

1．严格按照实验室“操作规程”及相关质量标准执行标本检测工作； 2．承担实验室日常样本的检验任务； 3．负责检验报告的审核与签发，并提供临床结果咨询服务； 4．完成各类检测仪器的定标及质控操作，准确记录质控数据，确保检测结果可靠； 5．落实相关设备的日常维护与保养工作； 6．处理其他与实验室运行相关的事务。 月休4-6天（可补休或发放加班费） 不支持远程视频面试 任职要求： 1．大专及以上学历，分析化学或相关专业； 2．具备三年液相质谱仪操作经验者优先考虑； 3．掌握实验室常规检测流程与操作规范

招一经验样衣工，要有成熟的制衣技术，看图理解能力强，对各类包边工艺熟悉，机械操作技术娴熟，能独立按纸样完成样衣缝制。能配合版师沟通及时调整，及时反馈面料和工艺兼容问题

全职桥梁计量员，薪资6至8千，工资月发，男女不限，，，双休，非诚勿扰

产品类型：三类植入医疗器械 工作职责： 1.全面负责公司质量工作，制定并组织实施公司质量战略；组织制定质量管理方针，建立相应的质量目标，并指导贯彻落实公司的质量方针和质量目标；参与制定公司质量管理的各项制度和标准并监督其执行。 2.全面开展质量管理体系的建立、运行、维持，以及管理评审、质量体系审核和体系认证等工作。 3.审核公司质量控制流程及制度规范，并监督和检查公司各部门的质量执行情况；会同相关部门评估供应商质量体系，选择合适的供应商；负责规划、组织和协调质量检验工作。 4.持续进行质量改善：负责召开重大质量专题会议，组织制定质量改善计划并指导、监督各部门执行。 5.质量问题或事故处理：组织开展对产品的质量监控工作，及时发现和解决产品质量问题；参与重大质量风险和质量事故的处理工作；组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作。 6.员工的质量培训教育：组织制定和实施公司年度质量教育的培训计划；负责组织质量方面的培训工作。 7.员工绩效考核：负责监督指导质量部人员的日常工作；负责安排对质量部员工的岗位技能培训。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历。 2.十年以上质量管理工作经验，五年以上医疗器械行业质量管理从业经验。 3.熟悉医疗器械相关法规；熟悉ISO13485标准体系建立、实施与维护、质量管理工具； 4.了解公司产品相关技术；具有先进的管理理念及战略制定与实施能力；具有较好的执行力。 5.抗压能力强；有大局观和前瞻性；有较强的组织协调能力、沟通能力及逻辑思维能力；诚实正直，责任心强，注重团队精神。