杭州包装 电子厂 质检 普工是个人都能做 工厂缺口大来就能进 工资待遇7000一8000包吃包住 4人间包吃包住 18-50男女不限 长白班多两班倒少 空调车间清凉一夏 直接来工厂面试联系我

单价：20/小时 工作时间：8:00–20:00 工作内容：检查产品外观 住宿：200/月，2人间，三室一厅，水电平摊 班次：长白班为主，部分晚班（晚班有补贴） 工时高，好上手，厂区环境好

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、功能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并协助分析原因 4. 参与质量改进活动，配合完成不合格品的标识、隔离与处理 5. 维护检验设备与量具，确保测量结果准确可靠 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验要求，有制造业质检实习或工作经验者优先 4. 能接受倒班安排，服从现场管理要求 5. 提供食宿，工作环境整洁规范，无需体检入职

岗位职责： 1. 负责工程项目的技术管理与施工方案编制、交底及实施监督，每日施工交底及验收。 2. 组织图纸会审、技术复核与质量验收，确保符合规范及设计要求 3. 协调解决现场技术问题，指导施工班组按技术标准作业 4. 编制并审核施工组织设计、专项施工方案及技术资料归档 5. 参与项目进度、成本与安全管控，提供专业技术支持 任职要求： 1. 具备工程技术相关岗位从业经验，熟悉建筑/市政/安装等工程流程 2. 熟练掌握CAD、广联达等常用工程软件及国家技术规范 3. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 4. 责任心强，能适应施工现场工作环境 5. 持有相关专业职称证书或建造师资格者优先

不挑人，无需任何费用面试入职，不用体检 【企业优势】：企业全部长白班坐班，恒温车间，，面试完就可以安排住宿，企业在职好 【招聘岗位】：普工（工作轻松，岗位可自选） 【招聘要求】：18-50周岁 身体健康即可 【上班时间】：8:00--20:00点，中间吃饭休息两个小时，不强制加班（18：00后算平时加班1.5倍薪资，周六日全天双倍，法定节假日全天三倍） 【住宿条件】：4人间内设空调、洗衣机、无线网、独立卫生间、阳台，热水器，环境好 公寓式住宿 【吃饭情况】：三荤一素一汤 伙食非常好（饭后还有各种水果） 【公司福利】：生日礼物，节假日各种礼品，五险一金 年终奖 1、无需体检 2、无需工作经验一看就会 3、坐班 长白班： 需到总公司面试报到，外地求职者过来可（）

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

岗位职责： 1、对麻将机的操牌检验；2、成品麻将机检验；3、会卡尺优先考虑； 岗位要求：1、18-40岁，需要识字；2、吃苦耐劳，能承受快节奏工作；3、身高160cm以上；4、包吃包住，有相关经验优先；

手机电脑大厂急扩招，280 一天， 各位找工作的朋友注意啦！本厂做手机、电脑研发和生产，新年订单爆满，大批量招人！ 正式工每月综合 6500-8000，小时工一天 280，月入 7200-8400。当天面试当天免费安排宿舍，隔天就能上岗上班。 招聘普工、操作工、质检、仓管、CNC、维修等多种岗位，16-45 岁男女都要，不用高学历，认识 26 个字母就行，没有传染病、没有显眼纹身烟疤就能入职。入职干满一个月，岗位干不习惯可以免费调岗，大专以上学历可安排储备干部、研发岗。 薪资实打实按劳动法算加班费，平时 1.5 倍、周末 2 倍、节假日 3 倍，叠加生产奖、技能奖、旺季补贴、夜班补贴、技能津贴，年底年终奖 2000-10000。 厂区全包吃住，一日三餐花样齐全，四菜一汤、面食、水果随便吃；4-6 人间宿舍带独卫、空调、WiFi，健身房、咖啡厅、洗衣房全都配备。 车间恒温无尘无噪音，大多是坐班，不用穿无尘服，不用看显微镜，工作简单轻松。入职缴纳五险一金，满一年有 5 天带薪年假，还有评优奖励、岗位晋升，每年统一上调薪资，想长期稳定上班的抓紧来报名！

杭州临安新工厂 长白班 恒温车间 晋升空间大 工作轻松 人性化管理 薪资待遇：试用期 23/小时（18+5） 工作内容：操作机器，设备检测，组装，检验测试 工人，年龄18—45岁

业当天面试，当天入职分宿舍，0费用入职 主要生产手机配件，电脑配件，蓝牙耳机，智能手表，电子设备配件，不穿无尘服，工作轻松，坐班为主。 工时时间：早上八点到晚上八点，一天工作10个小时，中晚各一个小时吃饭休息时间，（自愿加班，上六休一）长白班两班倒自选。 【薪资待遇】 1，318一天，月薪保底7500（工资不压不扣）每月15号固定准时发薪， 2，入职报名额外有新人奖金2000。 3，16-50周岁，男女不限，无需文化和经验，入职包进 【岗位信息】 主要岗位：包装，质检，打螺丝，QC，操作机台，品检，物料，仓库管理等（有工作经验可以优先安排，新员工有老员工带） 【福利待遇】 1，公寓式住宿4-6人间，独立卫生间，空调，洗衣机，无线wifi，24小时热水，生活措施齐全。 2，免费工作餐两餐，水果，饮料等，食堂多项窗口自主选择 3，节假日，生日，都有福利礼品。 【注意事项】 入职当天签合同，，离职提前打报告。

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注意：企业值招，不收任何费用！ 涨工资啦，涨工资啦，新企业涨工资啦，新环境好福利！ 本厂福利： 1、正式工、临时工工离职变简单啦，只要提前2-4天在APP上面申请离职即可，，简单快捷 2、当天可免费刷饭卡： 3、入职可借支300工资，每月可以借支8000： 4、五险一金，公司依法为入职员工缴纳社会保险： 5、年资加给：每年一次考核加薪，考核合格加薪幅度为 500-800，入职越久底薪越高。年底（双薪）及年终奖金2千至4千. 因新开产线，岗位目前可以自由选择，（长白班坐班岗位），两班倒岗位，组装部门，包装部门，任选，都可以自由选择。 工资待遇： 1、小时工：30元一时，320一天，月综合工资9500至 10000 2、正式工：底薪2550至3300加班费+福利：5天8小时制，（自愿+班的）： 平时加班1.5倍，周末加班2倍，假节日3倍，+绩效奖（500元）＋全勤奖（600元）＋季度奖（800元），（加班越多工资越高），每月综合工资：7500至8500 异地招工地点江苏苏州，异地招工地点江苏苏州，异地招工地点江苏苏州 招聘要求： 1、年龄16-48岁，身体健康： 2、持本人有效身份证，手脚灵活，能听说普通话、 3、将标签分类，挑选好的标签，进行贴标签，不好的不用，把破损的标签挑出来： 4、工作简单轻松，劳动强度较低！ 工作地点：苏州异地招工 六、食宿方面： 1、食堂：设有大型员工餐厅，可满足员工多样化的用餐需 求 2、住宿：4人间，有空调，wifi，热水器，独立卫生间等等。 （报名方式） 有意向可以随时点击下方【免费聊】【一键报名】 有意向可以随时点击下方【免费聊】【一键报名】 有意向可以随时点击下方【免费聊】【一键报名】

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招聘试验检测人员2名。有无证均可，不要求注册。需熟悉沥青及沥青混凝土试验及检测方法，并能出具沥青及混合料相关资料。薪资为8000-10000元。工期约半年，享受月休待遇。工作地址在桂林附近试验室。非诚勿扰。

招聘检测员，需持有公路水运检测师或助理检测师证书。薪资待遇为检测员每月7000元以上，试验检测师每月8000元以上，缴纳五险。工作地点为华东民航机场项目。

招聘助理检测员1名，要求持有桥隧检员证。提供食宿及五险，薪资为8000。工作地址位于湖南岳阳G4京港澳扩容项目。

岗位职责： 1、负责建立并推行与医疗器械生产相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性及有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合企业负责人开展管理评审工作，按计划组织评审活动，撰写评审报告并向管理层提交结果； 3、统筹开展企业内部医疗器械质量管理培训，提升员工专业素养与合规意识，增强全员质量管理能力； 4、主导医疗器械产品注册相关工作，包括资料编制、整理、申报及体系核查等全流程事务； 5、对接药品监督管理部门等外部监管机构，处理质量相关沟通事宜，协调外部咨询、检查接待及相关审核安排； 6、完成领导交办的其他工作任务。 任职条件： 1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景； 2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，熟悉有源三类产品的法规要求，掌握产品注册、许可变更等业务流程； 3、持有GB/T42061(IS013485)或GB/T19001(ISO9001)内审员资质，或接受过同等层次的系统化质量管理体系培训； 4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导和监督各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力； 5、具备较强的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达清晰流畅； 6、具有出色的组织协调与沟通能力，具备良好的风险管控意识。

1. 供应商准入与评估：参与新供应商的资质审查及现场质量体系审核（如ISO 9001），建立准入规范，并更新合格供应商名录。 2. 来料质量管控：主导制定来料检验标准（IQC），处理来料异常品（发起8D报告，推进退货、返工或特采流程），跟进质量问题整改闭环。 3. 过程质量监督：定期赴供应商生产现场开展巡检，核查关键工序的工艺参数、检测设备精度及人员操作合规性，识别潜在质量隐患。 4. 质量问题解决：针对供应商产品出现的批量缺陷或客户投诉关联问题，牵头实施根因分析（如5Why、鱼骨图），推动供应商制定并落实纠正与预防措施，验证其有效性。 5. 质量能力提升：结合供应商的质量薄弱环节，提供专项技术指导或培训（如过程控制、统计工具使用），协助其优化质量管理体系与生产工艺流程。 6. 数据管理与报告：汇总分析供应商质量绩效数据（如来料合格率、退货率、交付准时率），定期编制供应商质量评估报告，为采购决策和管理层提供支持依据。

岗位职责： 1.负责计量器具的检定、校准及日常维护管理 2.编制和修订计量管理制度、作业指导书及检定规程 3.组织完成ISO17025相关体系文件建设与运行 任职要求： 1.掌握常用计量设备（如示波器、信号发生器、压力/温度/电学类标准器）原理与操作 2.具备计量标准建标、比对及不确定度评定能力 3. 持有注册计量师资格证或计量检定员证者优先

工作概述：检验工作、不合格品处理、相关质量检验数据记录与分析、检验工器具管理等工作。 工作职责： 1.检验工作。按照相关质量要求，开展产品及原材料质量检验，并记录、收集、整理与分析检验数据。 2.不合格品处理。对检验出的不合格品进行标识、隔离、反馈，协助处理退货、特采或让步。 3.检验设备管理。负责检验工器具的日常维护、保养，台账记录。 4.相关质量检验报告编制。负责编制质量检验统计日报、周报、月报。 5.整理归档工作。负责检验记录的整理和装订归档管理工作。 6.其他工作。完成公司安排的其他任务。 任职要求： 1.专科及以上学历，机械、电气等相关专业； 2.熟悉机加工件测量方法，了解统计质量学知识； 3.熟练使用机加工测量工具（如卡尺、千分尺、二次元等）；具备机械工程图识图能力。（必备） 4.需要具备2年以上质量检验工作经验。（必备） 工作节奏和相关福利待遇： 工作时间： （1）两班倒，半个月倒班一次；白班早8：30-晚5点 ， 晚班晚8点到早5点， （2）超过8h都算加班，白班加班费从晚上5：30后开始算，加班费一个月3000左右 （3）月休4天 （4）法定节假日正常休 餐补：白班包午餐，加班再包晚餐；夜班没有食堂，按照每餐20元补贴随工资发放，夜班补贴30元/次 住宿：提供4人间免费住宿， 社保：缴纳五险

1、负责工厂每个组的本地QC的培训和管理。 2、负责工厂每个组每道工序品质的定期巡查和控制，直至出货。 3、负责每个组新款产前样的审批，和首件的审批。 任职要求（按要求重要程度由强到弱填写） 1、身体健康，能吃苦耐劳，积极向上，无不良嗜好。 2、对尼丝纺手塞棉有一定专业，工作认真，耐心。 3、稍微能说一些日常英语。

岗位职责： 1. 负责前端需求相关的产品认证执行工作； 2. 针对研发或业务提出的新产品认证申请，统筹报价预判、结构分析、测试准备、认证实施及证书获取等全流程管理； 3. 收集项目所需资料，搭建并维护测试平台； 4. 与认证机构保持对接，开展技术咨询并跟踪认证进展； 5. 主导产品PSE、KC等相关认证工作的推进与落地。 岗位要求： 1、电子、电气类相关专业背景； 2、具备严谨的工作态度，责任心强； 3、薪酬面议；

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岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

岗位职责： 1、负责确认生产计划内容、测试要求及工艺要求； 2、负责根据测试作业指导书及生产计划要求，及时完成测试作业； 3、及时反馈生产过程中出现的问题，提出合理化建议； 4、根据6S标准要求，完成6S工作，排查生产、质量安全隐患并及时上报部门主管； 任职要求： 1、25-40周岁、高中及以上学历； 2、具备初级电工证； 3、从事过相关测试工作、会简单使用计算机测试台、有CDLK水泵测试经验者优先； 4、吃苦耐劳、学习能力强、服从安排； 福利待遇：五险一金，租房补贴，高温补贴，带薪年假，节日福利，生日福利，法定节假日，公司食堂，定期体检；

专业背景：具备化妆品、化学、化工、生物、医学、药学、法学等相关专业知识储备； 工作经验：拥有 5 年及以上化妆品生产、质量管理相关工作经验，具备药品行业相关从业经验亦可； 岗位要求：为全职在岗人员，严禁跨备案人、跨企业兼职任职；同一集团体系内符合管控要求的特殊情况可酌情考量。