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兼职兼职时间：31号周六，上午10：30需要1位充当客户到售楼部看房，只需要30分钟左右要求：1、年龄30岁以上，成熟稳重，男女不限2、看房当天需要穿着成熟，得体3、需要有看房经验的（最好是看过大平层，或是对大平层比较了解的）地址：天府新区海昌路附近薪资：50元看完就结算联系方式：（）

岗位名称：检验员（全职） 工作地点：乐富机电制造有限公司（重庆市巴南区南泉街道鹿角） 薪资待遇：4500-6000元/月（面谈，优秀者可适当放宽） 福利待遇： o五险 o免费工作午餐 o提供住宿 o交通班车 o节日福利、技能培训 岗位职责： 负责机械零部件的尺寸、形位公差检验，确保产品符合图纸要求； 使用游标卡尺、千分尺、高度规等量具进行精确测量，并记录数据； 识读机械图纸、加工工艺文件，理解CNC加工中心的加工流程； 协助处理生产过程中的质量异常，提出改进建议； 完成检验报告，配合生产部门完成产品交付。 任职要求： 技能要求： 熟练使用游标卡尺、千分尺、百分表等常规量具； 了解CNC加工中心的基本操作流程及加工原理。 能力要求： 具备良好的机械识图能力，能快速理解图纸技术要求； 熟悉机械加工工艺及质量控制流程； 工作细致严谨，责任心强，能适应重复性工作。 其他要求： 学历：不限； 经验：5年以上机械行业检验或加工经验 年龄：35周岁左右或以上，身体健康，无不良记录。

工作内容: 1.对游戏有一定的了解，沟通能力强，性格开朗。 2.根据订单开启每日游戏操作，语音开黑。 3.在游戏中与玩家沟通，跟玩家建立良好关系。 4.性格开朗，会聊天，思维敏捷，喜欢玩游戏或会玩游戏 5.主玩游戏:三角洲行动无畏契约英雄联盟绝地求生永劫无间等 薪资待遇:3K-1w上不封顶月选休4天。 工作环境氛围轻松，都是同龄人沟通无障碍。 每月不定期聚餐,工作状态随意简单轻松不累。

岗位职责: 1. 负责质量管理体系文件的规划、起草、更新与优化； 2. 监督并检查质量体系的运行情况，推动体系持续改进； 3. 组织实施内部审核及管理评审等相关工作； 4. 开展与质量体系相关的培训活动； 5. 按照第三方审核计划，统筹安排审核流程及准备工作； 6. 制定质量目标并实施过程监控； 7. 负责新客户准入支持、客户日常审核迎审准备及问题闭环跟踪； 8. 完成上级交办的其他任务，协同相关部门及团队成员开展工作，参与现场改善并提出合理化建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械、质量等工科类相关专业； 2. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 3. 持有ISO9001、IATF16949体系内审员证书； 4. 熟悉ISO9001、IATF16949体系标准要求，具备内审资质； 5. 能独立编制质量管理体系文件； 6. 具有质量管理体系建设实践经验； 7. 具备良好的沟通能力及内外部协调能力； 8. 熟练使用办公软件进行数据统计与分析；

1.与客户一起玩游戏，为客户提供情绪价值 2.确保玩家体验，及时响应并处理玩家需求 无畏契约csgo带游戏带段位来，超凡，a+左右，更高者优 2.具备出色的沟通技巧，能够有效地与玩家交流 3.能够迅速适应不同玩家群体，具有良好的团队合作精神 4.对游戏有热情，能够在游戏中不断学习和成长 boss00后，无压力就当正常玩游戏，环境好，电脑高配置，包住，楼下美食一条街，轻轨500m

段位要求：无畏契约超凡2以上 1.与客户一起玩游戏，为客户提供情绪价值 2.确保玩家体验，及时响应并处理玩家需求 4.具备出色的沟通技巧，能够有效地与玩家交流 5.能够迅速适应不同玩家群体，具有良好的团队合作精神 4.对游戏有热情，能够在游戏中不断学习和成长

岗位职责： 本岗位是兼职不是全职，只负责医疗器械二三经营许可证办理现场过审。 任职要求： 1、检验学、临床医学、药学、护理学、医疗器械等相关专业大专及以上学历，在重庆市范围内有三年以上的医药公司、医疗器械公司质量管理工作经验，并买了三年以上社保，有三年以上质量管理岗位离职证明，能提供今年的健康证或体检报告； 2、熟悉医疗器械行业相关法规及质量管理体系，如ISO13485； 3、具备较强的问题分析和解决能力，能够独立进行质量风险评估； 4、良好的团队合作精神和跨部门沟通能力； 5、有医疗器械行业质量管理工作经验者优先。

每天工作时间：早班-早10-晚10 晚班-晚10-早10 每班次最少完成2500w订单（作为考核标准） 结算方式：每班次完成2000W-3000W结算25R/1千万 每班次完成3000W-4000w 结算28R/1千万 每班次完成4000w及以上结算30R/1千万 ，部门任务，33任务，其他玩法单子按订单价格55分佣。 福利待遇：包吃包住，提供电脑等设备，不需要缴纳任何费用，佣金每周进行结算，订单管够！

岗位职责： 1、质量体系建设与维护。 2、质量监督与管控。 3、质量问题处理与改进。 4、变更控制与合规管理。 5、部门团队管理与能力建设。 6、其他质量相关工作。 素质要求： 1、药学、药物制剂、制药工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，硕士优先。 2、五年以上制药行业QA工作经验，三年以上QA管理岗位经验，有生物药原液/制剂生产QA管理经验优先，具备GMP认证全程参与经验优先。 3、具备极强的原则性和责任心，工作严谨细致，注重数据与细节；抗压能力强，能应对突发质量问题与合规检查。 4、具备良好的口头与书面沟通能力，能清晰向团队传达质量要求，向管理层反馈体系漏洞与整改建议。 5、熟悉药品注册、研发转化过程中的质量管控要求者优先。

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