岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 负责储能锂电池/电池PACK的来料、制程、成品检验，做好外观、尺寸、电气性能检测； 2. 填写质检记录，不良品标识隔离，跟进异常问题整改； 3. 维护检验仪器，配合质量部门完成数据统计与复盘。 【任职要求】 1. 18-30岁，专科及以上学历； 2. 有电子厂/电池厂质检经验优先，无经验可培训； 3. 认识26个英文字母，会用基本量具（卡尺、万用表）； 4. 细心踏实，能接受两班倒/站立作业。 长白班8.30-17.30 会有加班两小时

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

【企业优势】 车间恒温干净 高工资 公寓式住宿，2-3人间，独立卫浴空调 【工作内容】 质检岗位，筛选不合格品，大部分坐班，工作非常轻松，简单易上手 【招聘要求】 男女不限，18-45周岁 身体健康，手脚麻利，能接受穿无尘服 不需要工作经验，不限学历 【薪资待遇】 月综合收入8000-9500 学徒期一个月，薪资5200左右 出徒后计件工资7000-9000 【工作时间】 早6：00-晚6:00，两班倒 【工作地址】 青岛市即墨区大信

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作； 2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。 任职要求： 1、硕士研究生及以上学历，本科专业为中药学、药学；博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向； 2、具备相关科研经历者优先考虑； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研项目，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神； 6、具有扎实的科研素养，能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。

岗位职责： 1. 负责影院前台接待工作，包括观众咨询、取票、检票及引导服务 2. 熟练操作影院售票系统，完成日常票务处理与数据核对 3. 维护前台区域整洁有序，营造温馨友好的观影服务环境 4. 协助处理突发情况，如退换票、投诉协调及应急事务上报 5. 配合市场活动执行，做好会员推广及现场宣传支持 任职要求： 1. 形象端正，普通话标准，具备良好的沟通表达能力 2. 有服务行业经验者优先，无经验可带教上岗 3. 工作认真细致，责任心强，能适应轮班制工作安排 4. 具备基本计算机操作能力，学习能力强 5. 学历不限，热爱电影行业，认同影院服务理念

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招聘岗位 二保焊工 【上班时间】 白班:8:00－5:30 8小时工作制，有时候加班，午休一个半小时 月休2－4天 【福利待遇】 同工同酬，绩效工资，班组整体计件 焊工:月综合8000-10000 缴纳六险 吃饭：免费一顿工作餐，厂里有福利餐厅 住宿：提供住宿，三室一厅，4－6人间 【任职要求】 工人:18－50周岁

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二级公路项目试验室，现招聘1名试验检测人员；项目工作地点：四川广元市羊木；要求：1，年龄40岁以下，身体健康，责任心强，适应能力强；2,持检员或检师证（道路工程或桥梁隧道工程专业）并且可以注册；3，有公路项目相关经验，能独立完成室内试验并出具报告；薪资福利待遇：工资：8.5k-9.5k。电话:陈

四川省内高速公路工地试验室招聘：一、岗位：1、试验室主任（1名）：薪资面谈（要求：试验室主任有3年以上及2条高速公路试验室管理工作经验，懂路基路面，能管理试验室和协调工作，持道路和桥隧检测师优先）；2、桥隧检测师多名：薪资9K，会管控拌合站工作。二、工作地点：四川省成都新津/乐山三、员工福利：月发工资，五险一金（成都）、生日礼券、节日福利、月休四天，大专以上学历，具有团队协作精神，能力出重者优先录用。有意者请联系：

【螺杆检验需求1人】开始约一周，地点山东济宁，检验内容：见证取样，见证UT，审核试验报告，出具英文报告。有合适档期.

焦平铁路试验室急招检测人员6名，工作地点：河南省平顶山市汝州市杨楼镇，具体要求及福利如下：一、岗位要求1.具备铁路工程检测相关工作经验。①胶凝材料检测人员1名：熟练掌握胶凝材料（水泥、粉煤灰），可独立完成试验并出具合规检测报告，男女不限；③拌合站管理人员5名：熟悉拌合站混凝土生产与质量控制系统操作，能独立完成进场材料车检项目试验，。2.年龄40周岁以下，身体健康，能适应工地工作环境。3.持有铁路试验工程师/铁路试验员上岗证，可即刻到岗。4.工作态度严谨负责，数据意识强，服从试验室管理。二、薪资福利1.薪资：6000-6500元/月，根据个人技术水平核定。2.食宿：免费包吃包住，入职即配备被褥等基本生活用品，无需自备。3.稳定保障：项目长期稳定，本项目结束后可优先推荐至公司其他在建项目任职，职业发展有保障。中介、挂证、标定勿扰三、应聘方式有意者请将个人简历发送至邮箱：联系人：蔡主任联系电话：

协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理； 协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜； 协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作； 协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 协助研究人员填写病例报告表； 协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪； 协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者相关工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断的内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（包括邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验过程中其他相关支持性工作。

工作职责： 负责公司质量管理体系（ISO9001等）的搭建、运行维护及持续优化，保障体系高效运转。 牵头组织内部审核、管理评审以及外部认证审核的准备工作，落实不符合项的整改与闭环管理。 编制质量管理相关文件（如程序文件、作业指导书等），监督各部门执行情况，推进流程规范化建设。 汇总并分析质量运行数据，发现体系运行中的潜在风险，制定改善措施并推动实施。 开展质量体系培训工作，增强员工质量意识，提升体系在各环节的执行水平。 任职要求： 本科及以上学历，质量管理、机械工程或电子类相关专业优先考虑。 具备2年以上制造业质量体系相关工作经验，有半导体或精密设备行业背景者更佳。 熟悉ISO9001等质量管理体系标准，持有内审员资格证书。 具有较强的逻辑思维与问题处理能力，可独立完成体系审核及优化任务。 具备良好的沟通协作能力和文书撰写能力，能够有效推动跨部门体系执行与落地。

岗位职责： 1．配合研究人员及项目组，保障科研流程有序开展； 2．参与受试对象的筛选、招募与日常管理，确保研究过程的安全性与规范性； 3．协助开展科学数据的采集、归类与初步分析工作； 4．协助完成研究相关文书事务，包括协议文件、登记表格的填写与归档管理； 5．与团队成员协同推进项目，确保各项操作符合既定标准与流程要求。 任职要求： 1．具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能与团队成员顺畅协作； 2．熟悉常用办公软件操作，具备基础的英文阅读与书写能力； 3．热爱科研事业，工作积极主动，具有较强的责任心和细致态度； 4．适应高效工作节奏，学习能力强，能快速融入新环境并掌握新任务； 5．具备优秀的组织协调能力，可同时处理多项工作并保证按时交付。

能源 / 信息安全 / 建筑 50430 / 食品安全 / 售后服务方向体系认证审核员 具备CCAA正式注册审核员资格

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

岗位职责： 1. 审核计划编制：依据组织实际需求，制定能源管理体系审核方案，并推动计划的有序实施。 2. 审核前期准备：整理并汇总相关材料与信息，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等。 3. 审核实施工作：依照既定计划与流程，开展体系审核，涵盖文件核查、实地勘查及人员访谈等内容。 4. 审核报告撰写：基于审核发现，编制完整报告，提出体系符合性判断及优化改进意见。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受频繁出差安排

工作职责： 1. 主导搭建并维护公司质量管理体系（如ISO 9001、IATF 16949等），推动体系持续优化，保障运行实效性。 2. 策划并执行内部质量审核及管理评审工作，跟踪不符合项的整改进展并完成闭环验证。 3. 深入参与新产品导入阶段的质量风险识别，制定关键制程的质量管控策略。 4. 汇总分析各类质量数据，发现潜在缺陷趋势，协调多部门联合处理生产中的质量异常。 5. 开展质量体系相关培训活动，强化员工质量认知与标准化流程落地能力。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业背景。 2. 拥有3年以上在半导体或精密制造领域从事质量体系工作的经验，熟练掌握IATF 16949或ISO 13485等标准要求。 3. 熟悉常用质量工具（如SPC、FMEA、8D报告），具备独立开展质量问题分析与改善的能力。 4. 具备较强的沟通协作能力，能够有效推进跨部门质量流程协同优化。 5. 持有质量管理体系内审员资质者优先考虑。

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目充足且集中。