产品检查，现场整改

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

【辅助检测岗-工作内容】： 1、负责回收的电子产品屏幕外观清洁、拍照检测； 2、对手机进行分类整理充电、还原处理； 3、负责回收的手机进行系统app安装，检测手机功能属性等。 4、将充电好的手机批量移交至质检部门，保证机器不断档 5、负责工作区域的5S标准 【薪资待遇】：18元每小时计算工资，每月15号发放（打卡），综合薪资3500-4500左右， 【上班时间】：本岗位为长期兼职，参与早晚班正常排班，工作时间9-18点左右，根据货量出勤，每班次8-10小时，货少早下班，货多时加班2-3小时，要求能按照排班出勤，。 【食宿问题】：不提供和食宿，工作内容简单轻松，坐班 【备注】该岗位是质检公司检测仓，从事数码电子产品检测，因此私人手机（电子产品）无法带入工作区。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

负责来料，生产，成品检验

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 熟练使用卡尺、千分尺等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书执行，协助优化检验流程 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历中专以上，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，可接受带薪加班

中药学相关专业 质量检测方向

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

招聘仓库搬运装卸工，计时30一小时，360/420天，每天计薪12小时，每月10000-12000+！夜班补贴40一晚，干15天一发，不压工资，准时发放，不拖欠。仓库直接招聘，真实可靠，放心入职，零入职。企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励5000。负责仓库搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20点，早中晚吃饭各一小时，工资10小时，记薪12小时。【招聘要求】年龄18-50岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。【吃住】免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。涉及工作地苏州企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励5000

【小象超市大量岗位招聘】简概：工作简单/岗位可选/长期稳定/长白为主/做六休一/多劳多得【招聘岗位】四、库管员1、站点来货后，理货员要把车上的货物搬到仓库去，操作入库系统。2、入库后的货物，要进行归类上架（把新来的货放到架子上）。3、临期的食品拿下来，在PDA上做报损处理。白班理货员入职库管员，夜班理货员入职上架员【薪资待遇】库管薪资:底薪1625+各项补贴+绩效+职级补贴，各项大概在2767-3081+计件2921综合收入：6K左右工作时间:库管固定白班：7-19点8-20点，一周调休一天，一个月休息4天【招聘要求】1.男女不限，20-45周岁。2身体健康，能吃苦，需要办理健康证。3.无犯罪记录证明，不是银行。4.对无要求。【入职须知】1.每月15号发上月薪资2.面试带好身份证【工作位置】根据员工自己的位置选仓库就近上班即可。工作地点:济南槐荫区，天桥区，历城区。青岛各区，泰安。都可安排。

济南市槐荫区招管道/通风保温排烟风管岩棉保温

招聘：配菜学徒1一名3500～4000配菜1名5000～6000每月3天休班联系电话：工作地址：济南槐荫区

【济南市槐荫区西市场招聘】现因业务发展需要，诚聘以下岗位人员：炒锅师傅2名、新手炒锅2名、粘板2名、服务员3名。岗位职责包括但不限于：负责菜品制作与出品、食材切配处理、前厅接待与服务等工作，需具备良好的团队协作能力与卫生意识，确保出品质量与服务质量。工作地点位于济南市槐荫区西市场，环境整洁，氛围融洽。薪资待遇面议，提供具有竞争力的薪酬和优厚福利。欢迎有志之士加入我们的餐饮团队，联系电话刘经理：，有意者请尽快来电咨询！

试验检测师 证书及社保能够配合注册，熟悉万龙软件，能够熟练使用 Excel 和 Word 等办公软件，熟悉高速公路试验室的工作，熟悉现行检测标准和规范，能独立完成室内原材料检测、路基路面现场检测、化学分析等试验及报告的编制，菏泽本地人 薪资福利:综合薪资待遇 5500-6500 元 招工人数:1 名 道路或桥隧专业，能够长期稳定 工作地址:菏泽高速公路

桥隧检测师 有项目工地试验室经验，能独立完成胶材、集料、钢筋等原材试验及报告编写，熟悉混凝土质量控制，会初检、调整状态及拌合物性能试验，熟练使用办公软件，沟通能力强、有团队精神、能承压，持公路水运桥隧检测师证。试验检测 薪资福利:桥隧检测师 10000/月 招工人数:湖北宜昌三峡大桥（公路项目）1 人 公路项目， 工作地址:湖北宜昌三峡大桥

本公司聘请施工员3名，技术员1名，质检员1员，联系人汪总

有认识的质量员吗，给交3个月社保，打卡/上班也行

诚聘 天水一房建项目现需一名质量员，6年以上施工管理经验，必须有质量员证，最好是陕西宝鸡周边地区人员，待遇详谈。咨询电话：

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关文件的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、合规分发，记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储合规、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管机构视察及中心内部质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者相关工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断的内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

岗位职责: 1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度； 2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料； 3、按公司要求执行审核任务，开展现场审核，按时提交完整、公正的审核材料； 4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性； 5、确保审核过程符合规范化要求； 6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排； 7、负责确认被审核企业整改材料的合规性； 8、对被审核企业的认证体系实施现场评审，并形成审核意见； 9、及时汇报并处理现场发现的问题； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学信网可查学历信息，具备4年以上工作经验，大专及以上学历，实际工作年限6-8年，且持有相关专业中级职称； 2、具有CCAA注册体系认证审核员资质； 3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求；

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

岗位职责： 1. 审核计划编制：依据组织实际需求，制定能源管理体系审核方案，并推动计划的有序实施。 2. 审核前期准备：整理并汇总相关材料与信息，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等。 3. 审核实施工作：依照既定计划与流程，开展体系审核，涵盖文件核查、实地勘查及人员访谈等内容。 4. 审核报告撰写：基于审核发现，编制完整报告，提出体系符合性判断及优化改进意见。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受频繁出差安排

岗位职责： 1．配合研究人员及项目组，保障科研流程有序开展； 2．参与受试对象的筛选、招募与日常管理，确保研究过程的安全性与规范性； 3．协助开展科学数据的采集、归类与初步分析工作； 4．协助完成研究相关文书事务，包括协议文件、登记表格的填写与归档管理； 5．与团队成员协同推进项目，确保各项操作符合既定标准与流程要求。 任职要求： 1．具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能与团队成员顺畅协作； 2．熟悉常用办公软件操作，具备基础的英文阅读与书写能力； 3．热爱科研事业，工作积极主动，具有较强的责任心和细致态度； 4．适应高效工作节奏，学习能力强，能快速融入新环境并掌握新任务； 5．具备优秀的组织协调能力，可同时处理多项工作并保证按时交付。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（包括邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验过程中其他相关支持性工作。

能源 / 信息安全 / 建筑 50430 / 食品安全 / 售后服务方向体系认证审核员 具备CCAA正式注册审核员资格

协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理； 协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜； 协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作； 协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 协助研究人员填写病例报告表； 协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪； 协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。

手机拍摄每道工序的水印照片