岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

岗位内容： 1. 建立和完善药品质量检验标准体系。 2. 审核并确认各类药品的检验方案及检验数据记录。 3. 监督药品生产过程现场管理，确保全过程符合GMP规范要求。 4. 组织开展质量团队培训，指导检测工作的实施，保障检测准确性和产品品质。 5. 配合解决生产过程中出现的质量异常问题，提供专业判断与应对措施。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2. 具备五年以上药品质量管理工作经历，精通GMP相关规定。 3. 具有较强的团队管理能力和突发事件处理能力。 4. 掌握扎实的专业知识，熟悉医药行业相关法律法规。

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3. 参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量准确、状态完好 5. 配合完成体系审核、客户验货及质量改进相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 身体健康，，能适应站立作业 5. 具备良好的沟通能力与团队协作精神

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

6000济阳汽配厂招聘质检工包吃 主要负责产品外观，尺寸检验，工作长期稳定！工资可以预支。 上手简单，有无经验均可，有老师傅教，男性18-55周岁，女性18-45周岁 身体健康，踏实肯干，服从车间安排即可

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

明天上午招聘司机，需要6名，男女不限，持有C1或D驾照，驾龄6年以上，且驾驶证剩余分数不低于6分。工作地点在槐荫区泰安路融创茂附近。薪资按360元结算，另有有偿补助。

济南市槐荫区招工地小工/杂工济南市槐荫区招工地小工/杂工，清洗发光字面板，打杂，要求有电工证

厂区赶订单，为保证生产进度，现批量招聘员工。 当天办理入职入住，入职无费用 【薪资待遇] 1，300一天。保底薪资8000每月(工资不压不扣) 2，包吃包住 二，【福利待遇] 1，厂区统-提供食宿吃住条件非常好 2，签合同当天安排宿舍 3，公寓式住宿4-6人间(独立卫生间，阳台空调洗衣 机 主要生产:手机配件，电脑配件。不无穿尘服作工轻松。岗位坐着上班，当天安排住宿，无金押，住宿空调热水器齐全，主要负责产品的/组装、测试、检验、包装、封箱、扫码、贴标签。 招聘的岗位很多 仓管 品保 质检 物料 打包 印刷 操作工岗位 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：30元/小时--300/天（入职人到厂门口后在接你进，无任何套路） 小时工：30元/小时--300/天（入职人到厂门口后在接你进，无任何套路） 小时工：30元/小时--300/天（入职人到厂门口后在接你进，无任何套路） 1、30元/小时----300/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班；，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，工作地点在苏州工作，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！

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四川明杰注册安全工程师事务所有限公司招聘检测人员2名工作内容：防雷检测、消防检测、职业卫生检测相关工作任职要求：大专学历，年龄25–45岁，薪资福利：试用期：2000元/月转正：2500元+提成，作息：双休，法定节假日正常休息联系人：胡老师电话：

海工场地现场检验质控岗位人员，要求如下:珠海海工场地:1.焊接管线检验质控岗位:3名；2.焊接结构检验质控岗位:4名；工作经验要求:人员应具备5年以上海工工作经验，具备导管架、模块经验；证书要求:人员持有行业相关CSWIP3.1或CWI证书；工期：1年起联系电话:（）

1、钢材、钢筋、钢板、螺栓、型材、钢结构、锚具等建筑金属材料样品的接收、检测； 2、严格按规程操作，真实、及时、规范填写原始记录，整理试验数据，出具检测结果，编制检测报告； 3、仪器设备日常点检、清洁、维护、使用记录及领导交办的其他工作等。 任职要求： 本科及以上学历，金属材料工程、材料检测、冶金、机械、土建、工程检测等相关专业及有工作经验者优先，优秀应届生可培养。

有摇包的人没？需要一个人。

岗位职责 1. 负责原材料进场取样、送检、试验：砂石、水泥、粉煤灰、矿粉、外加剂、水等，按规范做筛分、含泥量、泥块含量、密度、安定性、强度、减水率等试验，判定原材料是否合格。 2. 负责混凝土配合比相关工作：配合试验室主任试配、调整混凝土配合比；跟踪不同工况（夏季、冬季、远距离泵送、高标号、水下、抗渗）的坍落度、扩展度、和易性调整。 3. 生产过程取样检测：搅拌站出站混凝土取样，做坍落度、扩展度检测，制作**混凝土试块**（抗压、抗渗、抗折试模），标识、养护、登记台账；按时送压、出具强度试验记录。 4. 养护室管理：控制标养室温湿度、试块摆放、定期巡检，保证养护条件符合国标要求。 5. 资料台账整理：及时填写试验原始记录、台账、送检委托单、试验报告；做到数据真实、可追溯，配合质检、监理、质监站检查。 6. 试验设备维护：压力试验机、搅拌机、振实台、烘箱、天平、量筒、试模等日常清洁、保养、点检，发现异常上报，按期送检计量器具。 7. 现场跟踪：到工地旁站、核验入泵坍落度，反馈混凝土离析、泌水、堵泵、缓凝、早强等问题，反馈试验室调整配合比。 8. 执行规范：严格按照《普通混凝土配合比设计规程》《混凝土强度检验评定标准》等国标、行标开展试验；做好样品留存、不合格原材料上报、隔离标识。 9. 安全管理：规范操作设备，化学品（外加剂、试剂）存放使用，做好试验室 5S，杜绝安全隐患。 任职要求 1. 学历：中专及以上，建筑材料、土木工程、市政、建材检测相关专业优先。 2. 证书：持有试验员证 / 混凝土试验员证、见证取样证。 3. 技能：熟悉商混站试验流程，看懂图纸、掌握国标规范；会做试块、压力试验、原始记录；会使用 Office 做台账。 4. 能力：细心严谨，对数字敏感，责任心强；能适应搅拌站倒班、加班，偶尔去工地现场；有商混站实操经验优先。 5. 其他：了解混凝土常见病害（泌水、离析、缓凝、开裂），能简单判断原因。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性报告的整理与上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查访视，提前准备所需文件材料以供核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理； 协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜； 协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作； 协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 协助研究人员填写病例报告表； 协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪； 协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。

工作职责： 负责公司质量管理体系（ISO9001等）的搭建、运行维护及持续优化，保障体系高效运转。 牵头组织内部审核、管理评审以及外部认证审核的准备工作，落实不符合项的整改与闭环管理。 编制质量管理相关文件（如程序文件、作业指导书等），监督各部门执行情况，推进流程规范化建设。 汇总并分析质量运行数据，发现体系运行中的潜在风险，制定改善措施并推动实施。 开展质量体系培训工作，增强员工质量意识，提升体系在各环节的执行水平。 任职要求： 本科及以上学历，质量管理、机械工程或电子类相关专业优先考虑。 具备2年以上制造业质量体系相关工作经验，有半导体或精密设备行业背景者更佳。 熟悉ISO9001等质量管理体系标准，持有内审员资格证书。 具有较强的逻辑思维与问题处理能力，可独立完成体系审核及优化任务。 具备良好的沟通协作能力和文书撰写能力，能够有效推动跨部门体系执行与落地。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（包括邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验过程中其他相关支持性工作。

能源 / 信息安全 / 建筑 50430 / 食品安全 / 售后服务方向体系认证审核员 具备CCAA正式注册审核员资格

岗位职责： 1．配合研究人员及项目组，保障科研流程有序开展； 2．参与受试对象的筛选、招募与日常管理，确保研究过程的安全性与规范性； 3．协助开展科学数据的采集、归类与初步分析工作； 4．协助完成研究相关文书事务，包括协议文件、登记表格的填写与归档管理； 5．与团队成员协同推进项目，确保各项操作符合既定标准与流程要求。 任职要求： 1．具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能与团队成员顺畅协作； 2．熟悉常用办公软件操作，具备基础的英文阅读与书写能力； 3．热爱科研事业，工作积极主动，具有较强的责任心和细致态度； 4．适应高效工作节奏，学习能力强，能快速融入新环境并掌握新任务； 5．具备优秀的组织协调能力，可同时处理多项工作并保证按时交付。

工作职责： 1. 主导搭建并维护公司质量管理体系（如ISO 9001、IATF 16949等），推动体系持续优化，保障运行实效性。 2. 策划并执行内部质量审核及管理评审工作，跟踪不符合项的整改进展并完成闭环验证。 3. 深入参与新产品导入阶段的质量风险识别，制定关键制程的质量管控策略。 4. 汇总分析各类质量数据，发现潜在缺陷趋势，协调多部门联合处理生产中的质量异常。 5. 开展质量体系相关培训活动，强化员工质量认知与标准化流程落地能力。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业背景。 2. 拥有3年以上在半导体或精密制造领域从事质量体系工作的经验，熟练掌握IATF 16949或ISO 13485等标准要求。 3. 熟悉常用质量工具（如SPC、FMEA、8D报告），具备独立开展质量问题分析与改善的能力。 4. 具备较强的沟通协作能力，能够有效推进跨部门质量流程协同优化。 5. 持有质量管理体系内审员资质者优先考虑。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案的要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测项目并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目充足且集中。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者相关工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断的内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

1. 在指定验收区域和规定时限内完成药品质量验收工作； 2. 按照批号逐一核对药品的合格证明文件，发现文件缺失或信息不符时，不予验收入库； 3. 对每批次到货药品依据抽样原则进行抽样，并按验收标准逐项检查、核对样品； 4. 负责退货药品的质量验收，确认合格后方可办理入库； 5. 执行购进及退回药品的入库扫码操作； 6. 建立并归档购进与销售退回药品的验收记录； 7. 与储运部门交接验收合格的药品，办理入库手续； 8. 对验收中发现的不合格药品及时上报并按规定处理； 9. 管理待验区药品的安全及验收设备的保管工作； 10. 履行验收岗位所需的其他相关职责。