医药检验经验不限本科药品QA药品QC生物药化学药新药仿制药药品工艺
岗位职责:
从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向；
2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感；
3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。
质量类
5-7千/月
医药检验经验不限本科GMP认证FDA认证原料药
工作职责
1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作；
2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录；
3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用；
4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务；
5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作；
6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。
任职资格
1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑；
2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好；
3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展；
4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。
医药检验5-10年硕士BLA/NDA或上市后变更经验生物药制剂
岗位职责：
1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）；
2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅；
3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台；
4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求；
5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。
任职要求：
1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先；
2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳；
3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力；
4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。
化验室药品检测员
4-8千/月
医药检验1-3年大专理化检测微生物检测色谱检测
岗位内容：
1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。
2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。
3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。
任职要求：
1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。
2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。
3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。
4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。
医药检验1-3年硕士多肽色谱柱纯化
岗位职责:
1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作；
2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发；
3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务；
4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作；
5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告；
6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验；
2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力；
3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护；
4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力；
5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。
质检员餐补社保包住包吃五险20人以上月结全职两班倒其他不需要出差
章丘官庄注塑空调配件诚聘普工数名
1. 注塑车间操作工
2. 注塑车间质检员（注：活不累都是小件活）
岗位要求：
年龄55岁以下，男女均可。身心健康。
薪资待遇：
试用期187元/班（11小时），试用期后工资计件，多劳多得！
完善福利：缴纳保险、节日福利、夜班有餐补、工作餐 有宿舍。
工作时间：8:00-20:00--20:00-8:00
地址：章丘区官庄街道309国道交叉路口.
咨询报名：（同V）
化药QC管培生-济南
9千-1.2万/月
医药检验硕士
【岗位职责】
1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案；
2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验；
3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施；
4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查；
5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理；
6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目；
7. 参与卓越运营管理。
济南槐荫区招水暖安装/维修、管道安装/维修、污水/污泥处理
4-5千/月
管道安装水暖工污水处理长期1-2人月结技术好
济南市槐荫区招水暖安装/维修、管道安装/维修、污水/污泥处理
气割月结
槐荫中车招聘气割工，要求有相关经验，年龄50岁以下，无需住宿。
月薪7000-8000元，提供一顿工作餐，每天工作8-9小时。
要求明天能到岗，有意者可报名。
济南槐荫区招聘钢构制作人员2名，工作地点在红旗钢材市场附近。有意者可报名。
钢结构安装/打板1-2人
招聘钢构制作人员2名，工作地点在槐荫区红旗钢材市场附近。有意者可报名。
放线员测量员
济南二环西齐兴大街新开厂房扩建招放线员，会RTK，会主体放线，熟悉放线流程，（1-2个月完工清帐）年龄30内
管道安装/维修质量员/检测员/检验员水电
紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。
人员要求：
1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。
2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。
3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。
4. 能够进行简单的英文自我介绍。
有意者可报名。
管道安装/维修质量员/检测员/检验员水电
紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。
人员要求：
1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。
2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。
3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。
4. 能够进行简单的英文自我介绍。
有意者可报名。
宁夏招聘水运公路检测工程师1名，要求具备公路工程项目经验，持有水运公路检测工程师证及职称证
其他路桥隧人员质量员/检测员/检验员
招聘水运公路检测工程师1名，要求具备公路工程项目经验，持有水运公路检测工程师证及职称证。
安全员/安全负责人质量员/检测员/检验员
招聘土建质量员一名，要求持证上岗，熟悉现场管理及质量要求。
招聘安全员一名，要求持有安全员C1证。
以上人员均需持证上岗，缴纳社保，驻现场工作，提供食宿。
项目地点位于奇台芨芨湖。
临床协调员
7千-1.1万/月
临床医学1-3年本科药品临床研究
岗位职责：
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议；
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护；
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程；
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作；
5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写；
6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理；
7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作；
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据；
9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录；
10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料；
11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展；
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作；
13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜；
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2. 具备大专或以上学历；
3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验；
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识；
5. 熟悉常用办公软件操作；
6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。
工作地点：广州中医药大学第一附属医院
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
体系认证审核员
9千-1.4万/月
质量管理体系审核员10年以上本科IOS认证CNAS认证
岗位职责:
1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度；
2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料；
3、按公司要求执行审核任务，开展现场审核，按时提交完整、公正的审核材料；
4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性；
5、确保审核过程符合规范化要求；
6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排；
7、负责确认被审核企业整改材料的合规性；
8、对被审核企业的认证体系实施现场评审，并形成审核意见；
9、及时汇报并处理现场发现的问题；
10、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学信网可查学历信息，具备4年以上工作经验，大专及以上学历，实际工作年限6-8年，且持有相关专业中级职称；
2、具有CCAA注册体系认证审核员资质；
3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求；
质量管理体系工程师
7千-1.2万/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系ISO认证质量体系维护与改进质量问题分析解决跨部门质量协作
工作职责：
1. 主导搭建并维护公司质量管理体系（如ISO 9001、IATF 16949等），推动体系持续优化，保障运行实效性。
2. 策划并执行内部质量审核及管理评审工作，跟踪不符合项的整改进展并完成闭环验证。
3. 深入参与新产品导入阶段的质量风险识别，制定关键制程的质量管控策略。
4. 汇总分析各类质量数据，发现潜在缺陷趋势，协调多部门联合处理生产中的质量异常。
5. 开展质量体系相关培训活动，强化员工质量认知与标准化流程落地能力。
任职要求：
1. 本科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业背景。
2. 拥有3年以上在半导体或精密制造领域从事质量体系工作的经验，熟练掌握IATF 16949或ISO 13485等标准要求。
3. 熟悉常用质量工具（如SPC、FMEA、8D报告），具备独立开展质量问题分析与改善的能力。
4. 具备较强的沟通协作能力，能够有效推进跨部门质量流程协同优化。
5. 持有质量管理体系内审员资质者优先考虑。
临床协调专员
7千-1.4万/月
临床医学1-3年大专肿瘤研究
协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理；
协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜；
协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作；
协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录；
协助研究人员填写病例报告表；
协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪；
协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。
质量体系专员
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科环境管理体系
工作职责：
负责公司质量管理体系（ISO9001等）的搭建、运行维护及持续优化，保障体系高效运转。
牵头组织内部审核、管理评审以及外部认证审核的准备工作，落实不符合项的整改与闭环管理。
编制质量管理相关文件（如程序文件、作业指导书等），监督各部门执行情况，推进流程规范化建设。
汇总并分析质量运行数据，发现体系运行中的潜在风险，制定改善措施并推动实施。
开展质量体系培训工作，增强员工质量意识，提升体系在各环节的执行水平。
任职要求：
本科及以上学历，质量管理、机械工程或电子类相关专业优先考虑。
具备2年以上制造业质量体系相关工作经验，有半导体或精密设备行业背景者更佳。
熟悉ISO9001等质量管理体系标准，持有内审员资格证书。
具有较强的逻辑思维与问题处理能力，可独立完成体系审核及优化任务。
具备良好的沟通协作能力和文书撰写能力，能够有效推动跨部门体系执行与落地。
临床协调员-济南
6-8千/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书临床协调
一、岗位职责：
根据GCP规范及临床研究方案的要求，配合研究者开展各项试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测项目并获取检测结果；
4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作；
5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
二、任职要求：
1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验；
3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先；
4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。
能源管理审核岗位人员
9千-1.1万/月
质量管理体系审核员经验不限本科ISO认证审核
岗位职责：
1. 审核计划编制：依据组织实际需求，制定能源管理体系审核方案，并推动计划的有序实施。
2. 审核前期准备：整理并汇总相关材料与信息，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等。
3. 审核实施工作：依照既定计划与流程，开展体系审核，涵盖文件核查、实地勘查及人员访谈等内容。
4. 审核报告撰写：基于审核发现，编制完整报告，提出体系符合性判断及优化改进意见。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验
2. 能够接受频繁出差安排
质量实习生（27届毕业生）
3-4千/月
医药检验经验不限本科药学专业质量管理
工作内容：
1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报；
2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作；
3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容；
4. 按月开展质量相关信息的采集与传递；
5. 完成上级交办的其他临时任务。
实习要求：
1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期；
2. 熟悉Excel操作；
3. 药学类相关专业背景。
体系认证审核员
1.2-1.5万/月
质量管理体系审核员1-3年大专ISO9001ISO14001ISO45001
现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目充足且集中。
临床协调专员
8千-1万/月
临床医学1年以下大专药品临床研究GCP证书Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责：
1．配合研究人员及项目组，保障科研流程有序开展；
2．参与受试对象的筛选、招募与日常管理，确保研究过程的安全性与规范性；
3．协助开展科学数据的采集、归类与初步分析工作；
4．协助完成研究相关文书事务，包括协议文件、登记表格的填写与归档管理；
5．与团队成员协同推进项目，确保各项操作符合既定标准与流程要求。
任职要求：
1．具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能与团队成员顺畅协作；
2．熟悉常用办公软件操作，具备基础的英文阅读与书写能力；
3．热爱科研事业，工作积极主动，具有较强的责任心和细致态度；
4．适应高效工作节奏，学习能力强，能快速融入新环境并掌握新任务；
5．具备优秀的组织协调能力，可同时处理多项工作并保证按时交付。
麦迪格眼科医院集团招聘质量检验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专药品来料检验（IQC）
岗位职责：
1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程
2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作
3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明”
4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检
5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议
6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析
7、完成上级交办的其他相关工作
任职要求：
1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先；
2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识；
3、具备较强的口头表达与沟通协调能力；
4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供济南槐荫区电子质检招聘信息在线招聘信息，主要招聘槐荫质检员/品检工相关人才。作为质检员/品检工工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质检员/品检工的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
