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协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理;
协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜;
协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作;
协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、储存、分发、回收和返还,并做好相应记录;
协助研究人员填写病例报告表;
协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪;
协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。
2026-07-28 13:33
IP属地:山东济南

职位福利

大专1-3年肿瘤研究
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苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
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