【岗位职责】 1. 生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析。 2. 给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。 3. 独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法。 4. 对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求。 5. 利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告。 6. 独立完成测试数据的分析、归纳及总结报告的撰写。 7. 负责与委托方进行及时、有效的沟通。 【岗位要求】 1. 药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，硕士、博士学历。 2. 熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；有一年以上工作经验优先，可接受应届毕业生。 3. 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力。 4. 英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

该岗位必须要有大临床药物监查相关经验，不考虑无经验哦，谢谢理解！ 【岗位职责】 1. 全面负责临床项目监查管理，沟通协调问题解决，保证项目符合GCP及相应法规、SOP、方案和合同要求。 2. 负责临床研究项目机构立项资料/伦理资料的准备/递交，取得伦理批件。 3. 跟进临床研究协议的谈判/签署。 4. 负责项目所需物资准备并与研究中心交接。 5. 负责临床研究团队的方案和研究相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上学历； 2. 药学相关专业，药学，医学，中药学等； 3. 个性开朗，语言表达优，立志长期在临床研究发展。 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖

岗位职责 1、具备创新药制剂各研发阶段的研究经验，掌握不同阶段中质量研究的核心内容； 2、精通分析方法开发，可独立承担方法的建立与优化工作； 3、了解放大生产过程中的质量研究要求，并具备实际操作经验； 4、对毒理试验中涉及的质量研究环节具备基本理解； 5、具备申报资料撰写能力，拥有相关实操经验； 6、熟悉药品研发相关的法规和技术指导原则。 任职资格 1、硕士及以上学历，具有3年以上工作经验，具备创新药注册申报经历，拥有良好沟通能力及获批案例者优先； 2、具有复杂注射剂、多肽类注射剂、预充针或注射笔制剂研究背景者优先考虑； 3、有使用方法开发相关软件的操作经验者优先。

有两年以上经验，能独立操机，能看懂图纸及加工工艺，加工中心师傅能筒单编程，责任心强。

【岗位职责】 1. 根据平台负责人的要求完成公司的实验工作； 2. 向平台汇报工作进展，及时沟通工作中出现的问题，提出改进意见，并参与改进工作； 3. 会操作使用、维护保养常规仪器设备； 4. 完成平台负责人交代的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，喜欢钻研，爱好实验技术工作； 2. 熟悉病理实验，可以独立操作病理染色实验； 3. 专业：生物工程、生物技术、制药、药学等专业； 4. 乐于从事生物行业工作，爱好钻研，肯吃苦耐劳。 【福利待遇】 1. 购买五险一金，试用期3个月； 2. 年终享有年终奖，每年薪资有涨幅； 3. 提供专业培训+住宿补贴+餐饮补贴+绩效奖金； 4. 每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利+良好开放式工作环境等。 【晋升空间】 1. 员工-基层管理者-中层管理者-高层管理者； 2. 普通员工-研发工程师-高级研发工程师。 【工作时间】 周一至周五 8:30～12:00 14:00～17:30（七小时）； 周六 8:30～12:00。 带薪培训

岗位职责： 1.工艺执行：严格依照《生产工艺规程》与《标准操作规程》，执行填料的合成、偶联、清洗、筛分、包装等关键工序。 2.熟练操作DCS控制系统或反应釜自控系统，监控并调节合成反应参数（如温度、pH、压力、搅拌速度、流速等）。 3.与现场同事协同，进行备料、投料、物料转移、取样等操作。 4.独立操作反应釜、离心机、筛分机、清洗系统、纯化水/注射水系统等核心生产设备。 5.负责责任区域的设备日常点检、清洁、保养及简单的故障排除。 6.严格执行中间品与成品的在线质量控制（如取样、pH/电导检测）。 7.实时、准确、完整地填写生产批记录、设备日志、清洁记录，确保所有操作可追溯。 8.遵守公司EHS（环境、健康、安全）规范，正确使用化学品和个人防护设备（PPE）。 9.参与偏差调查、变更控制等GMP相关活动，维护洁净生产区的环境。 10.参与班组交接、生产复盘，反馈生产过程中的问题，并提出改进建议。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、应用化学、高分子材料、生物化工、制药工程、化学工程与工艺及相关专业，1年及以上工业生产企业工作经验优先。 2.吃苦耐劳，责任心强，主动学习新工艺、新技术，能快速适应严格的GMP生产管理体系。 3.具备良好的沟通能力，能与同事、主管、上下游工序有效协作。 【具备以下任一领域经验者优先】 1.色谱填料/层析介质生产 2.功能化微球/树脂合成生产 3.生物制药下游纯化工艺（熟悉填料应用者亦可） 4.精细化工、高分子合成、药物中间体生产 5.了解琼脂糖、硅胶、聚合物微球等基质的合成与功能化原理，或亲和/离子交换/疏水等配基的偶联化学

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1 在SD指导下完成大分子生物分析方法的建立与优化； 2 按照GLP规范执行方法学验证及样本检测，并准确记录实验数据； 3 独立操作酶标仪/MSD/PCR/流式细胞仪等大分子分析设备，并负责日常维护； 4 熟悉制剂相关法规、技术指导原则及白皮书的具体要求； 5 配合上级完成其他与分析相关的任务。 任职要求： 1 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2 具备酶标仪/MSD/PCR/流式细胞仪操作经验或大分子生物分析实践经验者优先； 3 具备良好的英文读写水平； 4 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1 新员工培训：助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2 法规与安全培训：夯实职业基础，保障合规操作； 3 在岗专业培训：实行导师一对一指导，助力迅速胜任岗位职责； 4 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展： 1 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2 发掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。

工作职责 1、根据制剂研发项目需求，围绕制剂关键质量属性（如释放特性、稳定性等）明确CQA，独立负责相关分析方法的建立与验证（涵盖释放度、含量、有关物质、残留溶剂等），编写质量标准及SOP，完成药物质量研究各项任务。 2、依照项目计划，研究并建立中间体（如缓释微丸、包衣颗粒、压片混合物等）的检测方法，承担工艺放大过程中中间体的质量监控与检验工作。 3、可独立带领分析团队开展药品质量研究，主导分析方法验证方案、原始记录及报告的撰写，确保实验数据的真实、完整与合规。 4、能够独立完成注册申报资料中质量研究相关内容的撰写（如CTD模块3中的分析方法、方法学验证及稳定性研究部分）。 5、具备良好的英语读写能力，能查阅和撰写与质量研究相关的英文文献（如USP/EP缓释制剂通则、FDA指导原则、审评文件），保障研发工作符合国内外法规要求。 任职资格 1、硕士及以上学历 2、药物分析、药剂学或相关专业背景 3、具有3年以上缓控释制剂（如肠溶缓释）、纳米制剂分析研发经历 4、有缓控释制剂质量研究、纳米制剂开发及申报经验者优先；熟悉此类制剂的关键质量属性，如释放行为、突释效应、含量均匀度、有关物质等，具备制定科学合理质量标准的能力；熟练掌握分析方法开发与验证流程，尤其擅长溶出度方法的建立，具备构建体内外相关溶出方法经验者优先

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，有机会操作多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者可获得参加国内外药代动力学学术会议的机会，与领域内专家交流学习。 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物理化性质、分布行为、代谢稳定性及药物相互作用等体外筛选实验； 2、运用高效液相色谱串联三重四极杆质谱及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、独立设计并实施体外代谢实验，完成数据整理与汇总，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关系研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化过程及有效浓度水平； 3、负责体内代谢实验的设计与执行，完成实验数据采集与处理，撰写相应技术文档。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士学历； 2、具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发工作，具有较强的学习适应能力，良好的问题分析、沟通协调与团队协作意识； 4、具备良好的英语综合能力，通过大学英语四六级者优先考虑。 体内动物实验： 岗位职责： 1、掌握药代动力学基本理论，了解生理与解剖学知识； 2、开展多物种动物给药、采样及临床症状观察，规范处理各类生物样本； 3、准确记录并整理实验原始数据。 任职资格： 1、药代动力学、药学、药理学、动物医学或相关专业背景； 2、有实际动物实验操作经验者优先； 3、品行端正，责任心强，具备良好的团队合作精神； 4、具备较强的逻辑思维与问题解决能力，积极主动学习； 5、熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操流程。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外教口语培训； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展： 通过系统化专业培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。

衢州市龙游县招水电

高新园区招聘叉车工，男女不限，58周岁以下，需持有叉车证，具备两年以上叉车工作经验，身体健康，吃苦耐劳，服从领导指挥。工作内容为驾驶叉车进行成品桶的转运和装卸。工作时间常白班，早八晚五，月休四天，忙时需配合加班，加班费另计。薪资为到手5000元，加班费另算。

高新园区招聘叉车工，男女不限，58周岁以下，需持有叉车证，具备两年以上叉车工作经验，身体健康，吃苦耐劳，服从领导指挥。工作内容为驾驶叉车进行成品桶的转运与装卸。工作时间常白班，早八晚五，月休四天，忙时需配合加班，加班费另计。薪资为到手5000元，加班费另算。工作地址位于念化路。

浙江龙游地区正在寻找直筋师父。有意者可报名。

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负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

招聘叉车工2名。工作地址位于浙江省衢州江山市贺村镇贺辉路。薪资为6500-8000。要求技术娴熟，年龄在55岁以内。

【急招】设备维修技术员|衢州极电 【岗位职责】 核心任务：负责生产设备的机械/电气故障应急维修、日常点检及保养。 专项工作：参与设备改造、工装夹具维护及维修计划执行。 【岗位要求】 学历专业：中专及以上，机械/机电/电气相关专业。 经验资历：1年以上机械/电气维修经验，优秀应届生可培养！ 关键技能：具备钳工/焊工/电工基础，有相关上岗证者优先。 综合素养：学习力强，能适应倒班，具备良好执行力与沟通能力。 我们提供：稳定的平台、完善的培养体系、有竞争力的薪酬！ 欢迎自荐或推荐！联系电话-郑经理（）

浙江衢州招聘压力容器氩弧焊工1名，要求会探伤拍片。薪资为50元/小时，每天工作8-12小时，加班较多。提供食宿。

══════════════════════════════════ 【招聘】CNC调机师傅 / 操机师傅 浙江衢州 | 6000-8000元/月 | 包吃包住 ══════════════════════════════════ 岗位：CNC调机师傅（操机） 地点：浙江衢州 薪资：6000-8000元/月（视技术定薪） 食宿：包吃包住 【岗位职责】 负责科杰CNC机床的日常操作与调机； 按编程师傅编好的程序，完成工件装夹、对刀、调机，做好首件确认； 负责批量生产过程中的操机，保证加工品质和生产效率； 做好机床日常点检、维护保养，保持工位5S整洁； 及时处理加工过程中的异常，配合品质检验与交接班。 【任职要求】 年龄18-35岁，学历不限； 3-5年CNC操机调机经验，能独立上手； 熟悉科杰CNC设备者优先（有同类加工中心/精雕机经验也行）； 能看懂加工程序，熟练对刀、装夹、调机，独立完成首件调试； 做事认真负责，有团队配合意识，能吃苦耐劳。 【福利待遇】 月薪6000-8000元，技术好可面谈； 包吃包住，宿舍条件好； 全勤奖、加班费、节假日福利等面议。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 配合进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 参与处理试验实施过程中出现的操作性问题，保障项目顺利执行。 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及试验方案要求； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大样本量Ⅱ-Ⅲ期临床试验者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习能力强，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）。 * 配套完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围。 * 享受五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

招聘数控操作工 要求：建议年龄18-40岁，初中及以上学历，愿意学愿意干即可 工作地点：试用期三个月，工作地东港桔海一路9号5幢，转正后工作地航埠 工作时间：12小时3班倒 薪资：7000-12000 联系电话：张经理

招工电焊工会气保焊有电焊证，7000/12000装修师傅一名，工资面议招长期工，短期勿扰厂在龙游詹家

机器人设备搬迁，打地脚螺栓，钳工基本技能熟练。线缆整理。需借助辅助吊装工具在2米高的平台上工作。工作地点衢州市常山县

电镀挂钩，工作简单易懂

开钻机械厂急招电焊工：要求有上岗证，2年以上工作经验，看得懂图纸优先，待遇7500元/月以上，，具体面议上班时间：8:00-17:00单休薪资待遇：交社保，工作餐，年终奖地址：浙江省衢州市衢江区天湖南路62号。联系人：

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。