岗位职责 1、具备创新药制剂各研发阶段的研究经验，掌握不同阶段中质量研究的核心内容； 2、精通分析方法开发，可独立承担方法的建立与优化工作； 3、了解放大生产过程中的质量研究要求，并具备实际操作经验； 4、对毒理试验中涉及的质量研究环节具备基本理解； 5、具备申报资料撰写能力，拥有相关实操经验； 6、熟悉药品研发相关的法规和技术指导原则。 任职资格 1、硕士及以上学历，具有3年以上工作经验，具备创新药注册申报经历，拥有良好沟通能力及获批案例者优先； 2、具有复杂注射剂、多肽类注射剂、预充针或注射笔制剂研究背景者优先考虑； 3、有使用方法开发相关软件的操作经验者优先。

福利待遇：双休、五险一金、员工宿舍、通勤班车、餐补、节日福利 岗位职责 1、全程监督药品生产环节，核查人员操作、设备状态、物料使用、环境条件及作业流程的合规性，确保现场GMP规范有效执行。 2、负责生产现场巡检记录的填写与批生产记录的审核，保障生产数据的真实性与完整性。 3、及时识别并报告生产过程中的质量异常、设备故障及工艺偏差，推动偏差调查、根因分析及纠正预防措施的实施，实现问题闭环管理。 4、协助优化车间标准操作规程及相关质量文件，参与组织GMP规范与岗位操作培训，落实日常质量管理宣导工作。 5、配合监管部门检查、客户审计及内部质量审核，准备并整理相关质量资料，跟踪审计发现问题的整改进展及文件归档。 任职要求 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、具有2-3年制药车间现场QA工作经验，熟悉药品生产工艺流程及GMP管理要求。 3、具备基础质量风险管理意识，工作细致认真，沟通协调能力强，执行力良好。

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

岗位核心目标负责单采血（hPB Leukopak）以及单釆血来源的外周血单个核细胞（PBMC）样品的流式细胞术检测工作，确保细胞产品的关键质量属性（如细胞数、细胞活率、表型）符合既定质量标准及GMP法规要求，保障细胞治疗产品的安全与有效。 岗位职责样本接收与前处理 •负责单采血样本的接收、核对及外观检查，确保样本运输条件及标识符合标准操作规程（SOP）要求。 •负责单采血（hPB Leukopak）以及PBMC样本的计数、活率检测。 流式细胞术检测执行 •依据批准的SOP进行流式抗体配制，执行细胞表面及胞内标志物的荧光染色（如CD3、CD4、CD8、CD56、CD314、CD19、CD16等）。 •操作流式细胞仪（如BD FACS Verse, Agilent NovoCyte等）进行数据采集，负责仪器的日常开机校准、光路质控及补偿调节。 •针对特定项目，执行功能性指标检测。 数据分析与报告出具 •使用专业软件对流式数据进行标准化分析，设定合理的圈门策略以排除粘连体及死细胞，精准定量目标细胞群。 •负责原始数据的备份与归档，确保数据完整性符合ALCOA+原则。 •负责单采血（hPB Leukopak）病毒检项二次送检的报告整理、负责与供应商对接后续无菌支原体COA的整理与归档、HLA数据整理、KIR样品的委外检测及数据整理。 •及时出具检验报告，对检测结果进行初步评估，若发现OOS（检验结果超标）情况，立即上报并协助进行偏差调查。 质量控制与合规管理 •负责QC实验室流式区域的仪器设备维护、保养及期间核查，填写设备使用与维护记录。 •参与流式检测方法的开发、验证及转移工作，优化实验条件以提高检测的精密度与准确度。 •严格遵守GMP车间及实验室的生物安全规定，负责实验室废弃物（特别是生物危害废物）的规范化处理。 •管理流式试剂、抗体及标准品的库存，监控试剂有效期，确保实验耗材的质量可控。 任职资格 •教育背景：免疫学、细胞生物学、医学检验或药学相关专业，本科及以上学历。 •工作经验：2年以上流式细胞术操作经验，有细胞治疗产品（如PBMC、CAR-T）QC检测经验者优先。 •技能要求： ◦精通PBMC分离技术及流式细胞术原理，能独立处理多色流式实验中的补偿与干扰问题。 ◦熟悉GMP法规及《中国药典》中关于生物制品检验的相关规定。 ◦熟练使用Office办公软件及统计分析工具。 •素质要求：工作严谨细致，具备极强的数据完整性意识和良好的团队协作能力。

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 【岗位职责】 1. 负责药物在细胞水平活性的评价，涉及体外细胞培养、细胞模型建立以及相关分子学等实验操作； 2. 负责酶学方法的优化开发及药物活性评价，涉及多种酶类、多方式的技术方法； 3. 采集归纳整理实验数据并撰写相关报告，能阅读英文实验方案，汇报实验进度及实验中的异常情况。 【岗位要求】 1. 思路清晰，沟通顺畅，善于沟通及团队协作； 2. 精通分子生物学，细胞生物学（细胞工程，流式细胞仪，药物筛选），酶学（含量开发），免疫学（T细胞，B细胞，NK细胞相关经验），生物制品和纳米药物开发经验，蛋白质组学常规实验技术，有体外药理，靶点依赖的药物筛选经验者优先； 3. 能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 4. 英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 根据平台负责人的要求完成公司的实验工作； 2. 向平台汇报工作进展，及时沟通工作中出现的问题，提出改进意见，并参与改进工作； 3. 会操作使用、维护保养常规仪器设备； 4. 完成平台负责人交代的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，喜欢钻研，爱好实验技术工作； 2. 熟悉病理实验，可以独立操作病理染色实验； 3. 专业：生物工程、生物技术、制药、药学等专业； 4. 乐于从事生物行业工作，爱好钻研，肯吃苦耐劳。 【福利待遇】 1. 购买五险一金，试用期3个月； 2. 年终享有年终奖，每年薪资有涨幅； 3. 提供专业培训+住宿补贴+餐饮补贴+绩效奖金； 4. 每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利+良好开放式工作环境等。 【晋升空间】 1. 员工-基层管理者-中层管理者-高层管理者； 2. 普通员工-研发工程师-高级研发工程师。 【工作时间】 周一至周五 8:30～12:00 14:00～17:30（七小时）； 周六 8:30～12:00。 带薪培训

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需几名铝板安装焊龙骨师傅，工资月结准时发放，长期活，9小时工作制，包住， 要求：可以独立干活，技术过关干活有效率，符合可电话联系

【康姿百德】招聘啦【待遇】:1.无责底薪2600+奖金+提成2.月休四天，法定节假日休息3.带薪培训，每年至少两次旅游机会【职责】:1.负责店内产品的讲解和销售2.接待维护新老顾客要求:1.年龄30-60岁之间2.良好的语言表达能力和亲和力3.有销售经验者、导游、幼师、医务工作者优先录用联系人:王工作地址:常山广场东行50米路南康姿百德元氏店

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负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

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浙江万谷半导体有限公司招聘【岗位1】焊线操作工，要求：40岁以下，，有岗位工作经验，工资计件（4000-9000左右），工作时间：早8晚5，单休福利：五险，工作餐免费，节假日福利等地址：常山县金川街道竹亭路9号联系电话:郑女士（）

招机械维修工一名，有C1证

衢州先导精密（杭州大和热磁子公司） 【招聘要求】 火加工，18-35周岁，大专及以上学历，机械相关专业，眼睛不近视； 岗位2：调机员，30-40周岁，大专及以上学历，机械相关专业，有3-5年相关工作经验； 要求：能吃苦、服从管理、接受倒班； 工作时长：8:00-20:00两班倒，每月休息1-2天； 【薪资待遇】 底薪2660元，夜班补贴20元/班，加各项补贴，平时加班1.5倍，周末加班两倍，试用期3个月左右，试用期综合工资6000-8500元，转正后综合工资9000+； 额外补贴：大专学历补贴500元/月、本科800元/月；高温津贴200-300元 奖金：半年奖、年终奖（金额为1-3个月薪资）； 【食宿与其他福利】 就餐：免费工作餐，餐标20元/餐； 住宿：免费厂外宿舍，4-6人间带空调，水电费平摊； 额外福利：员工旅游、节日礼品、生日福利； 体检：满3个月，凭发票报销。 工作地点：衢州常山

招聘：急召装配工及检验薪资：4500-6000元/月岗位职责：1.负责产品装配工作，严格按照工艺要求和操作规范完成零部件的组装与调试；2.执行生产过程中的质量检验任务，对装配后的半成品或成品进行自检与互检，确保符合质量标准；3.配合生产线主管完成生产计划安排，及时反馈设备异常、材料短缺等问题；4.保持工作区域整洁有序，遵守安全生产规定，落实5S管理要求；5.接受临时调配，适应轮班制工作模式。任职要求：1.高中或中专及以上学历，专业不限；2.无不良记录，身体健康，能适应倒班及体力工作；3.工作认真细致，责任心强，具备基础识图能力者优先；4.有制造业装配或质检相关经验者优先，可接受应届毕业生；5.熟悉基本安全操作规程，服从管理，团队协作意识强。

电焊/氩弧焊工2年以上相关工作经验；持有焊工证，熟练气保焊、氩弧焊操作者优先；吃苦耐劳，工作责任心强。电焊/氩弧焊工薪资福利:7000-9000招工人数:1名东港工作地址:衢州市衢江区临溪路39号（浙江永力达数控公司内），2026年8月左右要搬到航埠新厂房（航埠镇兴航一路与凤山路交叉口）

打磨工，2 工作地址:浙江省衢州市衢江区东港街道竹林路3号 8小时工作时间 5000元/月 缴纳五险 有打磨经验，会使用打磨工具 50周岁以内

开钻机械厂急招电焊工：要求有上岗证，2年以上工作经验，看得懂图纸优先，待遇7500元/月以上，，具体面议上班时间：8:00-17:00单休薪资待遇：交社保，工作餐，年终奖地址：浙江省衢州市衢江区天湖南路62号。联系人：

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协同班组长及同事完成日常生产、物料整理与设备点检 4. 及时反馈生产过程中的异常情况并配合改进 5.遵守车间安全规范，正确佩戴劳保用品，保持工位整洁 任职要求： 1.学历不限，能识字算数，身体健康，无传染性疾病 2.工作认真负责，服从管理，具备基本团队协作意识 3.能适应流水线节奏，可接受倒班或加班安排 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可带薪培训 5.年龄18-48周岁，符合法定劳动年龄要求

招聘：常山兆乐电气有限公司招聘常山兆乐电气有限公司【急招】，公司地址：浙江省衢州市常山县球川镇森嘉路33号2幢，招聘岗位，1、加工中心师傅2名，要求：身体健康，服从工作安排，薪资：7000C13000元/月，2、技术员1名，要求：能看懂CAD图纸，薪资：5000C10000元/月，3、电焊工2名，要求：具备电焊基础，薪资：6000C10000元/月，工作时间，7:30-17:00，8小时制，做六休一；生产忙时安排加班，福利待遇，✅入职缴纳社保，✅公司内设食堂，欢迎有意向的朋友电话咨询，也可推荐朋友入职！

本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 【岗位职责】 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UPLC, UPLC-TOF/QTOF, UPLC-MS/MS, 2D-LC-MS, SFC, SFC-MS, MALDI-TOF, GC, GC-MS/MS等）开发简单、快速、准确的分析方法，以满足药物开发不同阶段对分析化学的需求。 2. 能够根据项目（包括多肽、抗体偶联药物、寡核苷酸等）要求，查阅文献，制定实验方案，开展实验，记录实验，及时总结，并撰写方法开发报告及方法文件。 3. 能够独立检索中英文文献，依据项目需求制定合理实验方案并有序实施，规范记录实验数据，及时总结工作成果，撰写高质量的实验研究报告、方法开发报告及相关方法文件，具备中英双语撰写能力。 4. 积极与合作部门及客户高效沟通，定期汇报项目进展，保障项目协同推进，配合QC完成分析方法转移工作。 5. 主动开展创新性、探索性研究，持续拓展公司分析平台能力，助力提升团队整体分析技术水平。 覆盖以下细分研究方向（根据团队需求匹配具体工作）： 1. 通过HPLC或SFC等色谱或引入其他技术手段，提供专业、快速的手性分析与手性分离服务。 2. 借助Prep-HPLC等各类色谱分离技术手段，为药物化学、合成化学及化合物库相关混合物提供高效的纯化服务或工艺开发服务。 3. 利用各种结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等）对合成化合物及杂质结构进行鉴别、鉴定，以及未知杂质的结构解析。 4. 负责新药研发过程中各类物质的分析方法（LC/GC-MS, LC/GC-MSMS），尤其包括致突变杂质及痕量杂质的开发、优化、方法验证及样品测试。能够将研究或者方法开发过程撰写成研究报告或方法开发报告（中英双语）。 5. 进行复杂化合物的核磁数据分析，化学工艺中未知杂质的分析以及生成机理等。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学、天然产物化学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学理论基础，对化学工艺有一定的理解和认知，或者是在分析方法开发上有一定的应用经验。 2. 具备较强的分析数据解析、总结能力及实验设计能力，可独立开展文献调研与课题研究，逻辑清晰地有效推进实验工作，熟悉药物研发过程中化学分析相关流程。 3. 具有良好的英文基础，听说读写能力佳，可独立完成中英双语实验报告及方法文件。 4. 具备良好的沟通协调与团队协作能力，性格外向，责任心强，学习能力突出；遵守安全规定与制度，能适应快速工作节奏。