【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

职位描述： 根据上级安排，承担多肽合成路线设计、实验执行及相关研发任务，确保工作按时按质完成 工作职责： 1. 按照上级要求，开展多肽类化合物的合成路线规划、实验操作及工艺改进； 2. 掌握多肽固相合成技术，能运用适当的分析手段进行杂质分析，并提出合理优化策略； 3. 探索并完善多肽合成路径与方法，快速识别并解决实验中出现的技术问题； 4. 熟悉各类多肽合成仪器的操作，必要时可对运行参数进行调整与优化； 5. 与主管或项目相关方保持有效沟通，定期汇报研究进展，确保项目按计划推进； 6. 配合主管完成其他与岗位相关的临时性或辅助性工作任务。 任职资格： 1. 具备有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历； 2. 具有3年以上系统性的多肽合成实践经验，理解固相合成反应原理，具备复杂肽段或小分子合成研发经历者优先考虑； 3. 有主导或深度参与多肽合成或工艺开发项目经验者优先； 4. 具备扎实的科研能力，能够独立检索文献并完成合成路线设计； 5. 具备较强的中英文书面表达能力； 6. 具有良好的团队合作态度和职业责任感。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

1. 任职资格： 1.1. 药学或相关专业本科及以上学历，具备一年以上药物质量研究经验，或掌握扎实的药物分析实验技能与理论基础； 1.2. 接受过药物检测、分析技术、方法学验证等相关专业培训； 1.3. 具备较强的责任意识、忠诚度和团队协作能力，能维持实验室整洁有序，具备良好的沟通表达能力； 1.4. 能够独立开展并组织相关人员推进研发项目的实验研究，解决质量标准开发中的关键技术难题； 1.5. 及时规范完成实验记录，确保数据真实、准确、可追溯； 1.6. 承担注册申报资料中质量研究内容的撰写与审核工作，支持药品注册申报； 1.7. 熟悉常用分析仪器（如HPLC、GC、紫外分光光度计、溶出仪等）的操作与应用； 1.8. 具备良好的中英文文献阅读与书面表达能力。 2. 工作职责： 2.1. 主导新药产品（包括中药、化学药等）质量研究方案的制定与实施； 2.2. 协助完成专利申请文件撰写、科研项目资助申报及实验室日常管理工作； 2.3. 根据项目节点分解质量研究任务并组织实施，对实验结果进行归纳、分析与汇报，并提出下一步研究建议； 2.4. 高效利用实验资源，按计划推进分析方法开发与验证、质量标准建立等各项工作； 2.5. 针对公司及部门运行中存在的问题，提出合理化改进建议； 2.6. 参与部门内外的技术培训与经验交流分享。 3. 岗位责任： 3.1. 紧密跟进项目进展，依照既定计划按时完成各项质量研究任务； 3.2. 严格按照药品法规要求开展研究工作，确保研究合规性； 3.3. 维护公司合法权益，保障企业经济效益。

【岗位职责】 1. 负责抗体偶联药物的化学合成、偶联反应优化（包括偶联接头路线筛选、Linker-Payload的偶联）及产物纯化工作，完成从实验设计到结果输出的ADC药物研发流程。 2. 运用LC-MS、HPLC等分析仪器完成抗体偶联产物的质量表征，包括DAR测定、纯度分析、杂质鉴定等关键质量属性检测。 3. 负责ADC药物放大生产委外项目的沟通与节点进度审核工作。 4. 按照研发规范撰写实验记录、开发报告、申报资料相关内容，协同跨部门团队推进项目的临床前研究与注册申报。 5. 跟踪国内外ADC领域最新技术进展和专利信息，为项目开发提供前瞻性技术建议。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学、生物工程等相关专业，2年以上工作经验。 2. 具备扎实的有机合成、生物偶联理论基础，掌握抗体偶联的基本原理和工艺开发逻辑。 3. 能独立完成实验设计，掌握抗体偶联、纯化、质量检测等基本实验操作，能够基于HPLC、LC-MS等仪器对数据进行分析解读。 4. 具备良好的实验记录习惯、数据处理分析能力，能够独立解决研发过程中的常见问题，执行力强。 5. 了解药物研发相关法规，能熟练运用SciFinder、Reaxys等专业软件与数据库，并熟练检索各国专利。 6. 具备1年及以上抗体偶联药物或生物偶联工艺开发经验，有完整ADC项目开发经历者优先。 7. 具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力。 8. 工作认真细致，敬业踏实，责任心强，具备良好的团队合作精神。

岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物分析方法开发与筛选评估工作，参与公司一体化技术平台的建设与应用，紧跟全球药物发现前沿方向，协同药物化学、药代动力学、体内药理等多部门联动支持项目推进，有机会加入康龙国际化研发团队的技术交流，参与跨国制药企业研发项目的研讨与协作。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性检测，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 负责酶学检测方法的开发优化及化合物活性评估，涵盖多种酶体系与多类型技术路径； 3. 汇总整理实验数据并撰写技术报告，能理解英文实验设计，及时汇报实验进展及异常问题。 任职条件 1. 逻辑清楚，表达良好，具备优秀的沟通能力与团队合作意识； 2. 熟练掌握分子生物学、细胞生物学（细胞工程、流式细胞术、高通量筛选）、酶学（含量测定开发）、免疫学（T细胞、B细胞、NK细胞相关背景）、生物制剂与纳米药物研发、蛋白质组学常规操作，具有体外药理学经验或基于靶点的药物筛选经历者优先； 3. 具备独立开展课题研究的能力，可制定研究计划，带领小组解决科研难题； 4. 英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，并具备撰写英文实验方案和进行英语交流的能力。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉企业环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1. 经系统化培养，逐步成长为领域技术骨干； 2. 挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并享有股权激励资格

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招聘五职矿长（矿长）一名。工作地址位于浙江省衢州市开化县青山村。要求具备10年以上矿山生产管理相关工作经验，其中地下矿山工作经验不少于5年。年龄在45周岁（含）以下，专科及以上学历。

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

【岗位职责】 1. 负责本公司进厂原辅料、中间产品、成品的检测并提供准确数据； 2. 负责稳定性考察样品的检测； 3. 负责原辅料、中间产品、成品检验批记录以及各种辅助记录的完成、检验数据的复核； 4. 协助完成分析方法验证工作； 5. 负责检测仪器的使用、日常维护和定期维护、保养，确保正常的运行； 6. 完成上级临时交办的各项工作任务。

【岗位职责】 1. 在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法，并按照方案进行方法的验证。 2. 熟悉LC-MS/MS的操作，熟练使用Watson LIMS。 3. 在专题负责人/分析项目负责人安排下，完成生物样本的检测及其他测定工作。 4. 严格遵守实验室的SOP，并按照要求准确、及时记录。 5. 能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。 6. 负责LC-MS/MS仪器的管理。 【岗位要求】 1. 药物分析、药代动力学或药学相关专业本科及以上，有较好的生物分析或者药代动力学理论基础，能独立使用LC/MS/MS。 2. 有GLP实验室工作经验者优先，遵从性强。 3. 熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件。 4. 责任心强，具备较好的沟通协调及适应能力。

加工中心 数控车床编程调机，从图纸到成品的全部工序能独立完成

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钻石星门业诚聘公司主要生产非标不锈钢别墅门、铸铝门，因发展需要现诚招以下岗位:1 钣金 门框组焊 1 名计件:10000以上 熟练工，有焊工证 葛主任:

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月工资6000-7000面议

给变频器配电柜，PLC配电柜接线，继电器，变频器，断路器，交流接触器，热保护，PLC各种元器件之间的线路连接

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及首件检验工作 3.负责设备日常点检、保养与简单故障处理，保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制，及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范，有龙门，卧加，立加经验优先 任职要求： 1.熟悉CNC加工流程，掌握FANUC等主流系统操作 2.能识读机械图纸，了解公差配合、表面粗糙度等技术标准 3.具备基本的量具使用能力（如卡尺、千分尺、高度规等） 4. 工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业从业经验者优先，学历不限

数控立车操作工（要求会做普车）一名，年龄50周以下，有经验者优先考虑，能适应偶尔加班，服从领导安排，待遇：6000-8000元，试用期1个月。

招聘叉车工。工作地址：浙江省衢州江山市贺村镇贺辉路。6500-8000。要求技术娴熟，55以内。

风电法兰/轮毂、水电机架/转轮体、军工大型结构件+大立车/大卧车/CW61100、C5116、C5225 这种级别

岗位职责： 1、负责ADC Payload与Linker的开发工作，推进ADC小分子部分的CMC研究，并协同完成ADC药物的注册申报； 2、牵头开展Payload与Linker的小试、中试、验证生产及相关核查认证，组织实施技术攻关，解决研发过程中的关键技术问题，确保项目按计划推进； 3、负责对外协作沟通，落实ADC小分子项目向外部基地的转移及项目相关的跨单位协调工作； 4、制定项目组助理研究员等人员的实验方案与日常任务安排，指导其开展ADC小分子的实验研究、中试放大及注册报批等工作，保障研发与申报工作的顺利实施； 5、承担晶型模块CTD申报资料的撰写与审核工作。 任职资格： 1、博士学历，有机化学、药物化学、化学工程等相关专业背景； 2、具备3年以上ADC payload & linker研发工作经验； 3、必须拥有ADC药物小分子开发、CMC研究及注册申报全过程的实际经验； 4、具备良好的团队协作能力与沟通协调能力。

岗位职责1. 根据公司需求，持续关注国内外新药研发动态、前沿靶点及技术平台，基于蛋白质结构开展靶点与药物分子互作机制分析，评估靶点可成药性、结合口袋、别构位点、PPI界面、突变耐药及种属差异等，指导POC阶段药物设计，为靶点立项提供科学依据，并撰写《立项可行性研究报告》。 2. 负责解析药物-蛋白构效关系，整合共晶/冷冻电镜/计算模型及生化、细胞、生物物理、DMPK数据，阐明活性、选择性、耐药及脱靶机制，将蛋白结构语言转化为化学设计可执行建议，推动立项-早研-化学设计闭环。 3. 根据项目需求制定结构生物学及机制研究计划与试验方案，包括蛋白表达纯化、结构解析、计算模拟、生物学验证等，与委外CRO、内部试验部门对接协调，跟踪试验过程，接收、处理、分析数据并及时反馈，把控项目进度和方向，推进PCC及IND阶段项目进展。 4. 参与跨部门联合会议和项目里程碑讨论，提供结构生物学角度Go/No-Go建议；维护靶点结构、模型及化合物结合模式数据库；配合完成上级交代的其他工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，结构生物学、生物化学、计算化学、药物化学、分子生物学等相关专业优先，优秀者面议。 2. 从事过创新药研发、靶点立项调研、结构生物学、CADD、医药信息调研、早研项目管理工作者优先（2年工作经验以上）。 3. 熟悉蛋白表达纯化、X-ray晶体学、冷冻电镜或计算辅助药物设计至少一个方向；熟练使用PyMOL、Schrodinger、MOE、Discovery Studio、GROMACS/AMBER、Rosetta、AlphaFold等至少一种工具；了解SPR、ITC、MST、HDX-MS等生物物理技术者优先。 4. 英文阅读能力佳，熟悉医学/结构数据库查询，具备较强的检索、阅读、分析及汇总能力；具备较强的逻辑思维、文字表达、沟通能力和“科学翻译”能力。