1.负责产品成品的检验，按照检验标准对产品进行检测 2.责任心强，吃苦耐劳，视力太差不要

【职位描述】： 1、服从领导安排，负责公司的产品质量检验工作； 2、保证不合格品控制程序的有效实施，负责不合格品的识别、跟踪不合格品的处置结果，及时做好质量信息反馈工作。 3、责任心强，细心，有一定的团队合作精神，执行力强。 【职位要求】：有质检相关工作经验者优先，学历高中及以上，男女不限。 【工作时间】：早8点对晚20点，两班倒，一周倒一次班。 【福利待遇】：免费培训，包吃四餐，包住宿，月休4天，法定节假日休息，缴纳五险。

岗位职责： 1. 负责对产品进行全面质检，确保产品质量符合标准。 2. 运用专业方法和流程，严格把控产品质量关卡。 3. 及时发现产品存在的质量问题，并准确记录反馈。 任职要求： 1. 具备扎实的产品质量检测专业知识。 2. 熟练掌握质量检测工具和方法。 3. 拥有严谨细致、认真负责的工作态度。 要能接受倒班的。稳定了也可商量交养老保险的

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货产品进行抽样或全检 3. 及时识别并反馈质量问题，协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4. 维护和校准常用检测工具与仪器，确保测量结果准确可靠 5.配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂及文件整理 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验者可培训上岗，有制造业质检经验者优先 4. 能看懂简单中文操作说明，会使用卡尺、千分尺等常规量具者更佳 5. 身体健康，能适应车间工作环境

18-48岁，男女不限。主打轻松+愉快，全厂没有体力活。 去过的员工都说好。贴标，装盒，质检的岗位 长白班，坐班，可日结，可带手机，穿自己衣服，不体检，工作轻松。 不忌口都可以可以。

车间巡检熟练工

工厂主营挖掘机配件的： 要求会使用量具卡尺即可 凉拌带，工资计时的 24/小时 可以交五险，管吃工作餐两顿 公寓式宿舍 月25号发工资，中间可以预支

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，能长期稳定在岗

岗位简介： 1. 您将从事大分子生物药的研发工作； 2. 以大分子生物分析工作为主； 3. 有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4. 有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 支持方法开发、样品分析，从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2. 在监督下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序； 3. 根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划； 4. 在符合实验室操作规程的分析测试方面，提高团队整体技术能力； 5. 主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成； 6. 建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。 【岗位要求】 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业； 2. 研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验； 3. 在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验，逻辑和多样性思维； 4. 深入理解生物制品相关的分析/生物等领域，掌握优秀的分析与纯化方法，如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UPLC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化，寡核苷酸纯化，多肽纯化等； 5. 具有组织、积极的思维、协作和沟通技能； 6. 流利的中英文听、读、写能力； 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

五职矿长（矿长）岗位要求10年以上矿山生产管理相关工作经验，地下矿山工作经验不少于5年，45周岁（含）以下，专科及以上学历。工作地址为浙江省衢州市开化县青山村。待遇面议。

招聘男技术岗（通风方向）。工作地址：浙江省衢州市开化县青山村。待遇面议。要求5年以上矿山企业管理和技术工作经验，地下矿山工作经验不少于2年，45周岁（含）以下，专科及以上学历。

浙江衢州50+平招聘师傅，寻找上午可以到岗的人员，有意者可报名。

南桥工地招聘一名开室内电梯司机，5000一个月，最好是附近人，没有住的地方。

招聘道路救援驾驶员4名，其中B2两名，C1两名，年龄在25一45岁内，要求开过4米2以上3年货车经验，身体健康，无犯罪记录，无劳动仲裁记录，工资保底十提成，交五险，年收入在8到10万左右，工作地点在开化区域，有意者可报名。

南屏洪湾电子厂 17元/小时 包吃包住 坐班 17元/小时 包吃包住 坐班 岗位：FQC/SMT贴片/FPC等 现在要QC ，普工，普工岗位是看机器 不是流水线，不是流水线 单价：17元/小时，两班倒，坐班，月工时300+ 要求：16-45岁，员工，包吃（餐补330元/月）包住 需要体检(2个月内有效) 工期：2个月，可长期做 注意：带身份证原件，可自带2个月以内真实体检表，也可面试通过后体检，体检后可当天安排宿舍。面试不可以穿拖鞋短裤，纹身染发自离过的厂里不接收。 面试安排：下午1点半

上冲附近优质企业独立岗位 日结，长白班坐班第四天开始每天发150元 [红包][红包]单价： 20元/小时，需要接受有夜班 [色][色]各种补贴：0-8点深夜补贴6元/小时（约384元），夜班餐补40元/晚（约320元），以及餐补 要求：员工，20-40周岁，高中或者中专以上学历，离十四村近 食宿：包吃工作餐，包住不收水电费 岗位：独立岗位品质部检验员，坐着上班，超级轻松，空调车间，车间环境好，平均2个月轮一次夜班 工期：2个月以上，可以长期做，，保险68元/月，每个月10号发工资。

平面五金品检员，员工23岁至38岁，要求视力良好，工作负责任，细心。包吃住，全空调车间，公寓宿舍，26天制，5500到6500元。（睿德精密五金有限公司）公司直招。

上冲优质企业独立岗位 日结，长白班坐班第四天开始每天发150元 [红包][红包]单价： 20元/小时，需要接受有夜班 [色][色]各种补贴：0-8点深夜补贴6元/小时（约384元），夜班餐补40元/晚（约320元），以及餐补 要求：员工，20-40周岁，高中或者中专以上学历，离十四村近 食宿：包吃工作餐，包住不收水电费 岗位：独立岗位品质部检验员，坐着上班，超级轻松，空调车间，车间环境好，平均2个月轮一次夜班 工期：2个月以上，可以长期做，，保险68元/月，每个月10号发工资。

十四村附近优质企业独立岗位 日结，长白班坐班第四天开始每天发150元 [红包][红包]单价： 20元/小时，需要接受有夜班 [色][色]各种补贴：0-8点深夜补贴6元/小时（约384元），夜班餐补40元/晚（约320元），以及餐补 要求：员工，20-40周岁，高中或者中专以上学历，离十四村近 食宿：包吃工作餐，包住不收水电费 岗位：独立岗位品质部检验员，坐着上班，超级轻松，空调车间，车间环境好，平均2个月轮一次夜班 工期：2个月以上，可以长期做，，保险68元/月，每个月10号发工资。

岗位职责： 1. 负责ISO9001/IATF16949质量管理体系的建立、维护与持续优化，组织体系文件的编制及更新； 2. 统筹管理内外部审核工作，跟进不符合项整改并确保闭环，保障体系有效合规运行； 3. 推动品质部关键流程（如IQC/IPQC/FQC、异常响应等）的标准化实施与流程精进； 4. 运用各类质量工具参与品质提升项目，并将改进成果固化至体系中，助力质量目标实现； 5. 组织开展体系相关培训，对接第三方机构与客户审核需求，协调各部门体系执行配合。 任职要求： 1. 本科及以上学历，质量管理、机械、材料等相关专业背景，具备IATF16949/ISO9001内审员资质； 2. 五年以上制造业品质体系管理工作经验，至少一年担任品质体系主管职务，熟悉品质部门运作流程； 3. 深入掌握质量管理体系标准要求，熟练应用FMEA、SPC、8D等质量分析工具，具备体系落地实操能力； 4. 具备优秀的流程梳理与跨部门沟通协调能力，坚持原则，责任心强，能适应高强度工作压力。

【岗位职责】 1. 对生产现场的环境、卫生进行有效的检查和监督。 2. 规范、如实、正确地填写各种监督记录表格，并及时上交。 3. 对操作规程、生产工艺等进行跟踪监督。 4. 认真做好每个监管项目的检查记录。 5. 按照各项管理制度、作业指导书和岗位说明书进行工作。 6. 发现产品有异常现象时及时解决，并及时记录和反馈。 7. 做好原辅料、半成品、成品的质量管控工作。 8. 协助领导对产品质量问题点及原因进行分析，并提出改进意见。 9. 协助做好相关生产环节间的配合工作。 【岗位要求】 1. 大学本科及以上学历，食品科学与工程、生物工程、生物科学等相关专业为佳。 2. 从事品质管理、生产管理相关工作2年，条件优秀的本科应届毕业生亦可。熟悉饮料生产工艺流程，对ISO9001质量体系与HACCP系统有较好的掌握；懂检验仪器、量规的维护与校正。 3. 掌握调配液与包装的检测技能，有系统的品质管理控制知识，能够有效地对品质进行监控。 4. 具备一定的沟通、协调能力，能够协调解决一般性问题；具备较强的执行力，能够按照既定计划执行。

【岗位职责】 1. 负责技术研发工作实验内容的具体实施，以及工作报告、实验报告的撰写； 2. 参与所有开展项目文章、专利的构思、撰写以及投稿，并为项目组成员分享专利和文章成果； 【岗位要求】 1. 化学工程与工艺、应用化学、高分子材料、机械一体化、机械设计等相关专业； 2. 熟悉使用数据分析和办公软件，具备良好的实验操作能力；

能带团队，有自己的质量管控流程，能看懂图纸，能组织学习培训，能判别质量的问题点，评审质量中的数据分析，周例会，月例会能组织人员开会。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 配合进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 参与处理试验实施过程中出现的操作性问题，保障项目顺利执行。 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及试验方案要求； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大样本量Ⅱ-Ⅲ期临床试验者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习能力强，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）。 * 配套完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围。 * 享受五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

岗位职责: 1. 负责体系文件的起草、修订与归档管理，确保文件符合相关管理要求。 2. 参与质量、环境及职业健康安全管理体系的内外部审核事务。 3. 关注法规动态及客户意见，促进合规水平提升与流程持续优化。 4. 配合各部门推进体系相关工作的实施与执行。 5. 协助开展管理体系的改进工作，提高整体运作效率。 任职要求: 1. 掌握ISO等相关管理体系标准，具备实际操作经验。 2. 能够熟练使用质量管理工具，有体系文件编写经历。 3. 具备良好的沟通协调能力，可独立进行问题分析与处理。 4. 持有质量管理体系内审员证书者优先考虑。

负责产品的检验与数据分析。 车间运行数据的监控、分析及记录工作。 需轮值夜班，实行做一休一制。 招聘人数1-2人

岗位职责： 1.负责对供应商的质量管控，确保其交付的原材料及产品满足公司质量标准。 2.定期开展供应商审核工作，对其质量管理体系及保障能力进行评估。 3.与供应商保持有效沟通，促进双方合作，推动其持续提升质量水平。 4.跟进供应商质量问题处理，组织资源推进整改，并落实预防措施。 岗位要求： 1.拥有三年以上SQE相关工作经验，掌握供应商质量管理各项流程。 2.熟悉ISO9001质量管理体系要求，具备较强的沟通与协调能力。

岗位内容： 1. 负责质量体系的建立、执行与优化，及时发现并解决影响产品质量的各项问题。 2. 对生产数据进行统计分析，识别潜在趋势，提供决策支持，推动运营效率持续提升。 3. 组织协调核心内部团队，保障项目在既定预算、时间节点及质量标准内顺利交付。 4. 搭建并维护公司内部部门与外部供应商之间的质量协作机制，确保供应链品质稳定。 任职要求： 1. 具备制造业质量管理岗位多年实践经验，熟悉生产流程中的品控关键点。 2. 熟练运用各类数据分析工具，掌握SPC、Six Sigma等质量改进方法论。 3. 具备出色的统筹与协调能力，能高效推进跨部门及多元文化团队合作。 4. 拥有良好的沟通表达能力，可与不同层级人员顺畅对接并达成共识。

一、岗位职责 1、负责产品全流程质量管控，制定并落地原料、制程、成品检验标准（IQC/IPQC/FQC/OQC）； 2、巡检生产现场，排查品质异常，跟进不良问题整改、复盘闭环，出具品质异常单及整改报告； 3、填写品质报表、检验记录，监督车间作业规范，落实5S及质量体系执行； 4、对接客户品质投诉，跟进客诉处理、改善预防，协助完成ISO体系审核、品质稽核相关工作等。 二、任职要求 1. 全日制大专及以上学历，本科优先；1-3年工厂QA质检经验，医药/医疗器械行业经验优先； 2. 熟悉IQC/IPQC/FQC/OQC全流程质检工作，熟悉ISO13485/GMP体系者优先； 3. 熟练操作MES/ERP质量模块，能运用SPC等统计工具进行过程控制； 4. 做事细心严谨，责任心强，沟通顺畅，抗压能力良好； 5. 持有ISO内审员证书、GMP内审员证书者优先三、优先条件。 三、薪资福利 薪资：6000-8000元/月（根据经验及证书资质面议） 入职缴纳五险 节日福利、生日福利、团建、年度体检、工龄奖 技能证书补贴、年度质量专项奖金 上班时间：8:30-17:00，单休，法定节假日按国家规定执行

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