职位详情
岗位职责
1、具备创新药制剂各研发阶段的研究经验,掌握不同阶段中质量研究的核心内容;
2、精通分析方法开发,可独立承担方法的建立与优化工作;
3、了解放大生产过程中的质量研究要求,并具备实际操作经验;
4、对毒理试验中涉及的质量研究环节具备基本理解;
5、具备申报资料撰写能力,拥有相关实操经验;
6、熟悉药品研发相关的法规和技术指导原则。
任职资格
1、硕士及以上学历,具有3年以上工作经验,具备创新药注册申报经历,拥有良好沟通能力及获批案例者优先;
2、具有复杂注射剂、多肽类注射剂、预充针或注射笔制剂研究背景者优先考虑;
3、有使用方法开发相关软件的操作经验者优先。
1、具备创新药制剂各研发阶段的研究经验,掌握不同阶段中质量研究的核心内容;
2、精通分析方法开发,可独立承担方法的建立与优化工作;
3、了解放大生产过程中的质量研究要求,并具备实际操作经验;
4、对毒理试验中涉及的质量研究环节具备基本理解;
5、具备申报资料撰写能力,拥有相关实操经验;
6、熟悉药品研发相关的法规和技术指导原则。
任职资格
1、硕士及以上学历,具有3年以上工作经验,具备创新药注册申报经历,拥有良好沟通能力及获批案例者优先;
2、具有复杂注射剂、多肽类注射剂、预充针或注射笔制剂研究背景者优先考虑;
3、有使用方法开发相关软件的操作经验者优先。
2026-08-18 12:30
IP属地:浙江杭州
职位福利
硕士3-5年注射制剂

杭州中美华东制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上

工作地址

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