浙江工地试验室招聘全职持证助理检测师（桥隧（优先)/道路)工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告，需要若干人。

浙江衢州江山市洣仪工程试验检测有限公司试验检测员电话：地址：浙江衢州江山市

招聘：实验室检测员（五险+提供食宿+节日福利）薪资：5000-6500元/月能适应两班倒，在室内实验室内，一年四季有空调，不会可学，检测布的特性，压力，防水等等，好操作。

招聘助理检测师（桥隧专业），工作地点在浙江江山市。该岗位为浙江高速监理试验室招聘，内外业熟练，工期3年，提供杭州五险。月休4天，外省可2个月连休。每年。每月工资正常发放不拖欠。如有持检测师（桥隧专业）的，愿意干检员岗位也可以。有意向再谈待遇，V信号（电话）：.郑先生。

试验检测员非诚勿扰。工作地址:浙江衢州一高速公路总监办试验室

招聘 招聘 招聘：浙江甬金衢上新建高速TJ08标项目，工地试验室现招聘试验检测人员数名，要求持有试验助理及检测师证书，能够独立完成现场检测或室内检测及相对应内业资料台账，有一定的沟通能力。单位名称：中交第二公路工程局有限公司，项目地址：浙江省衢州市江山市贺村镇，薪资待遇：检测员7500/月，检测师8000/月，每月3天休假制度，公司福利职业资格补贴、过节费及劳保用品补助1.5w左右，可随时到岗。联系人：姜主任，同步，工作时间上午8:00-下午18:00。

杭淳开高速（衢州段）招聘试验检测员1名，有证无证均可，主要负责路基压实度检测与系统资料录入、地基承载力检测等现场检测，1、要求年龄35岁以下2、熟练使用办公软件3、随时可到岗4、有浙江工作经验的优先。薪资待遇详谈。有意者可发个人简历至，或者打电话李主任。中介勿扰

浙江宝红建筑工业化制造有限责任公司急招“混凝土质控员”两名！！！工作内容：1.熟练掌握混凝土的各种性能指标、要求；2.根据试验室混凝土配合比进行配料操作；3.监督配合比的执行，确保投放品种、数量准确无误；4.严格控制混凝土坍落度，并跟踪了解工程特点及混凝土损失情况，根据实际情况进行动态调整，确保混凝土的良好性能；5.根据工程现场混凝土状态的信息反馈，对配合比进行微调并记录；6.其他混凝土生产过程中的质量检测工作。工作时间：做一休一工作地点：衢江区玉龙路30号薪资待遇：5500-6000元/月，有食堂住宿，五险一金等福利。联系人：林主任

衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。同时招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心、上进心，薪资3000元/月，提供住宿，另有餐补和年终奖。工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

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湖.州.厂招几个焊.工 二.保 氩.弧 电.焊 450一天包吃住 有证无证都可以 学徒可接收 年龄18-48以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

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招聘五职矿长（矿长）一名。工作地址位于浙江省衢州市开化县青山村。要求具备10年以上矿山生产管理相关工作经验，其中地下矿山工作经验不少于5年。年龄在45周岁（含）以下，专科及以上学历。

对商混站材料质量把关

招混凝土品控，和砂石料资检各一名，工资6-7000元

甘肃张掖高速公路项目，隧道招聘施工工序报检以及收集影像资料的并附带完成监理抽检资料。要求大专及以上土木工程类，毕业后从事相关工作5年以内，年龄30岁左右的技术员。薪资6K至8K左右。近一周内能到工地上班的优先。联系电话

有证，能转证，能转社保，认真负责

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

试验检测人员持助检或检师证、能独立完成现场和室内检测及对应内业台账薪资福利:检测员年薪10万、检测师12万，另有职业资格补贴、过节费招工人数:数名工作地址:浙江衢州江山甬金衢上高速TJ08标工地试验室

负责产品检测和分析。 车间数据监测，分析和记录。 有夜班，做一休一职位招聘1-2人

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 配合进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 参与处理试验实施过程中出现的操作性问题，保障项目顺利执行。 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及试验方案要求； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大样本量Ⅱ-Ⅲ期临床试验者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习能力强，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）。 * 配套完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围。 * 享受五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

岗位职责: 1. 负责体系文件的起草、修订与归档管理，确保文件符合相关管理要求。 2. 参与质量、环境及职业健康安全管理体系的内外部审核事务。 3. 关注法规动态及客户意见，促进合规水平提升与流程持续优化。 4. 配合各部门推进体系相关工作的实施与执行。 5. 协助开展管理体系的改进工作，提高整体运作效率。 任职要求: 1. 掌握ISO等相关管理体系标准，具备实际操作经验。 2. 能够熟练使用质量管理工具，有体系文件编写经历。 3. 具备良好的沟通协调能力，可独立进行问题分析与处理。 4. 持有质量管理体系内审员证书者优先考虑。

1.1 负责各类相关记录的填写及归档管理，定期收集实验室相关文档资料； 1.2 执行每日浙食链点检任务，并完成每周周排查信息的系统录入； 1.3 负责实验室仪器设备的日常维护，以及检定证书的妥善保管； 1.4 管理与维护实验室现场卫生，确保实验环境安全合规； 1.5 准确记录检测数据，规范填写原始记录及出厂报告等相关工作文档； 1.6 对检测数据进行分析，及时跟进并反馈检测结果； 1.7 针对生产过程中微生物关键控制点开展分段验证（每周一次），若产品检测不合格，化验品控人员需于次日完成问题点核查，通报生产环节并督促整改； 1.8 协助完成原辅料入厂验收工作，同步完成相关台账的建立、填写与归档； 1.9 负责标签制作、每日标签检查及内部标签复核，确保无因标签错误引发客户投诉； 1、食品或药品检测相关专业，大专及以上学历 2、具备2年以上工作经验，食品相关专业实习生亦可培养 3、具备良好的逻辑思维、协调沟通能力，对数据具有敏感性 4、持有食品高级检验工资格或具备相应检验实操经验者优先 5、接受过专业培训，熟练掌握数据处理工具（含excel、ppt、word），具备数据分析能力及质量安全相关培训经历

岗位职责： 1、开展公司新产品研发工作，独立查阅有机合成相关文献并解析图谱，根据文献资料完成化合物合成路径的初步规划 2、熟练操作多步骤有机化学反应，并对实验结果进行系统性分析与评估 3、及时排查并解决有机合成过程中遇到的技术问题 4、准确详实地撰写实验记录及实验报告文档 岗位要求： 1、具备5年以上相关领域工作经验； 2、具有含氟单体研发经历者优先； 3、毕业于双一流高校者优先考虑

岗位职责： 1. 负责制定来料，在制品，成品产品质量标准和检验规范，并组织相关培训，总结生产中所碰到的实际问题并提出解决方案。 2. 生产质量控制，产品出现的质量问题或存在的缺陷，组织调查.分析原因，制定改计划并监督落实。 3. 依据公司技术标准，操作文件，编制产品过程控制标准，对产品生产全过程组织监督检查。 4. 实施SPC管理保证质量稳定性，组织参与异常物料评审，识别质量风险及采取相应质量保障措施。 5. 良好的沟通技巧和内外部协调能力。 6. 客户投诉处理及推动厂内改善。 任职资格： 1. 大专及以上学历，5年及以上LCM背光行业品质工程师工作经历； 2. 熟悉FOG,背光，LCM显示模组制造质量标准； 3. 熟悉QC七大手法运用，编写SOP,8D报告能力和五大工具流程。 4. 熟悉FPC，CTP，POL，LCD等物料的来料标准及制程常见不良判定分析。 5. 熟悉LCM成品检验标准，产品信赖性实验标准。 6. 具备较强的逻辑思维能力、表达能力和统筹能力，诚实正直，责任心强。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理环节，包括核对、处理、保存、转运及运输过程监控，记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 确保研究中心质量达标，随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效执行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； · 工作认真负责，注重细节，具有良好的职业道德； · 能在高强度下保持工作准确性，具备较强的时间规划与多任务处理能力； · 对临床研究有高度热情，愿意长期深耕药物临床试验领域； · 具备团队合作意识，能胜任远程协作模式。

岗位职责： 1.负责对供应商的质量管理，确保其提供的原材料及产品满足公司既定的质量标准。 2.定期开展供应商审核工作，对其质量管理体系及实际执行能力进行评估。 3.与供应商保持有效沟通，建立稳定协作关系，促进其持续提升质量水平。 4.跟进供应商质量问题的处理进展，统筹协调相关资源推动闭环整改，避免问题重复出现。 岗位要求： 1.具有三年以上SQE工作经验，掌握供应商质量管理的各项流程与方法。 2.熟悉ISO9001质量管理体系要求，具备较强的沟通能力和跨部门协作意识。

【岗位职责】 1. 负责产品的成分分析和质量控制。 2. 对生产过程中的材料进行测试和评估。 3. 维护实验室设备的正常运行。 4. 编写分析报告，为研发和生产部门提供数据支持。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化学、材料等相关专业，接受应届生无经验。 2. 熟悉各种分析仪器和测试方法。 3. 具备良好的实验操作能力和问题解决能力。 4. 三班倒八小时班次。