医生光电项目合作
2-3万/月
其他医生经验不限学历不限接受无医学相关证书美容皮肤科
公司总部位于北京市，在杭州、上海、深圳、南京、郑州拥有仪器合作场地，具备完整的光电仪器。期待有客户资源的医生前来洽谈合作，如有想兼职坐诊机构的医生也可，本公司和众多机构均有合作关系可以提供。
公司仪器如下：
1. 第七代M22黄金超光子
2. 四代五代热玛吉
3. 美版超声刀
4. 超皮秒
5. 蜂巢皮秒
6. Software索夫波
7. 欧洲之星 Fotona4pro
8. 赛诺秀5D胶原光
9. 赛诺龙5GMAX
10. 美国薇蜜私密热玛吉
11. 7D聚拉缇
12. 钻石超塑等等
医药检验3-5年本科质量管理药学
岗位职责：
1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作；
2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况；
3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理；
4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写；
5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全；
任职资格：
1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑；
2. 药学、生物制药等相关专业背景；
3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；
中西医结合医师
1.2-1.8万/月
其他医生经验不限大专门诊部/诊所中医科医生中医执业医师资格证无销售性质中西医结合医师
【岗位要求】
1. 大专及以上学历，临床专业。
2. 具有中西医执业医师及以上职称。
【岗位职责】
1. 接诊病患，准确诊断、合理检查、治疗、用药并及时书写病历。
2. 规范本科室工作人员服务行为，提高服务质量。
3. 加强医患沟通，提高患者就诊满意度。
4. 做好门诊医疗安全及质量的质控管理。
5. 上级领导交办的其他工作。
【薪资待遇】
薪资：面议
多点执业医生
1-2万/月
其他医生5-10年本科医师资格证书医师执业证书
长期招聘多点执业医师，执业范围涵盖临床、中医、口腔及公共卫生专业，薪酬待遇优厚。
要求：
医学相关专业背景，具备相应执业资格
优先考虑拥有5年以上工作经验者，具备扎实的临床实践能力与专业技术水平
具备良好的团队合作意识、沟通技巧及服务理念，能快速融入工作环境并适应岗位节奏
高级医疗 民营单位 正式编制 高薪待遇 双休+津贴
1.5-3万/月
其他医生1-3年大专渠道销售面销/陌拜地推TOB大客户资源大客户开发维护
职位描述
1、负责高德平台线上团购及交易业务，通过电话沟通与实地拜访，深入了解商户经营情况与实际需求，结合用户消费趋势，策划定制化营销方案，推动商务合作达成，并维护长期稳定的商户关系；
2、具备大客户开拓能力或拥有相关行业渠道资源者优先；
3、落实公司制定的营销策略与政策要求，确保完成既定业绩指标；
4、快速识别业务中的问题点，持续调整并优化运营策略与执行计划；
5、及时响应并处理商户反馈的投诉、建议等问题，提升商户满意度与合作粘性；
职位要求
1、大专及以上学历，具有一年以上工作经验，有互联网市场、教育培训、餐饮、O2O领域从业背景者优先；
2、性格亲和，具备良好的沟通表达能力与逻辑分析能力；
3、对市场拓展与商户运营工作充满热情，工作踏实认真，积极主动，富有责任心与发展意愿；
4、抗压能力强，能独立承担区域内的销售推广及商户运营管理任务。
医药检验3-5年本科原料药生物药仿制药QA质量体系管理无菌制剂
工作内容：
1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册核准要求和既定质量标准，针对不符合规范、制度或指令的操作或行为及时提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环跟踪；
2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并推动纠正预防措施的落实，追踪整改完成时间与执行进度，结合调查结果进行科学评估，同步关注相关联的变更控制、CAPA等流程，确保各项措施有效落地；
3、组织开展内部自检工作，编制自检整改报告并设定整改时限，督促问题项整改到位，强化质量管理流程的合规性与有效性；
4、协助应对各级监管部门的现场检查，统筹落实检查中发现问题的整改措施并完成闭环管理；
5、定期回顾与分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推行持续优化方案；
6、实施供应商现场审计，形成完整的审计记录与评估报告。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景；
2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求；
3、拥有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作；
4、具备独立分析问题的能力，逻辑清晰，判断准确，善于解决复杂问题；
5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队协作意识。
功能医学师/功能医学医生
8千-1.3万/月
其他医生5-10年本科功能医学专家
岗位职责
1.解读功能医学相关检测报告（营养状态、炎症因子、激素水平、氧化应激等）
2.从系统层面分析身体不适与慢病风险的潜在根源
3.围绕内环境优化，参与制定营养、生活方式与综合干预建议
4.与营养师、医学团队协作，服务慢病与亚健康管理项目
5.参与内部培训、医院端专业赋能与方法论沉淀
任职要求
1.本科及以上学历，临床医学/全科医学/中医学等相关专业
2.持有医师执业资格证（优先）
3.接受过功能医学系统培训者优先（如F4M/IFM等）
4.了解营养素应用、膳食补充剂原则及基础运动干预逻辑
专业表达清晰，认同循证医学与平台化健康管理模式
试剂质量专员
6千-1万/月
医药检验3-5年本科三类医疗器械有源医疗器械IVDQA质量体系管理ISO认证CE认证FDA认证ISO13485无菌检验CGM产品放行无菌器械
岗位职责
1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点；
2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告；
3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告；
4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告；
5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程；
6. 处理退回产品相关事宜；
7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核；
8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作；
9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析；
10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果；
11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作；
12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）；
13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。
任职要求：
1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历；
2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验；
3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。
淋浴房安装包吃1-2人月结
招聘淋浴房安装师傅一名。
薪资福利：8000-11000元/月，另有年终奖，包中餐。
工作时间：上午8点至12点，下午13:00至17:00，月休三天。
工作地址：衢州市柯城区新凤潮新建建材B区。
为避免同岗位竞争，入职后请回电告知。欢迎分享给身边有需要的朋友。
临时工包住包吃
临时工男女不限。临时工薪资福利:150元/天吃一餐，做过的类似的话200一天也可以的，提供住宿，时间8-5点招工人数:若干名上看到，为了避免同岗位的竞争，面试成功后请给《》回个电话或，谢谢！工作地址:衢江区东港杜泽方向桥王路口
机修工社保包住包吃1-2人月结
机修工主要修理大车/重车的薪资福利:8500-10000元/月，包吃住，交五险，8小时白班，月休两天，具体面议招工人数:2名上看到，为了避免同岗位的竞争，入职后请给回个电话或，谢谢！工作地址:衢州市衢江区东港经济开发区盘龙南路10号对面
客房服务员月结
客房服务员交社保包工作餐保洁经验。客房服务员薪资福利:底薪加提成约5500-6000，月休四天上看到，为了避免同岗位的竞争，入职后请给回个电话或，谢谢！欢迎分享身边需要的朋友工作地址:柯城区西区新湖小时代A座金麦子酒店
收银员月结
车辆充装工及收银员没有经验要求有人教，可上班后培训取证。车辆充装工及收银员，给车辆充装、收银记账、设备巡检、日常运维薪资福利:一天白班一天晚班休息一天，没车可以休息下，试用期后到手薪资5000-6000元/月，缴纳五险一金，节日福利+年终奖上看到，为了避免同岗位的竞争，面试成功后请给《》回个电话或，谢谢！工作地址:柯城区航埠镇金万村468号
药品检验员
7-8千/月
医药检验经验不限学历不限
岗位职责：
1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作
2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯
3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈
4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效
5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作
任职要求：
1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限
2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养
3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求
4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性
5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备
杂质筛选技术员
3-4千/月
医药检验经验不限中专/中技质检 品控
负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准
1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。
2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。
3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。
任职要求
年龄要求 22-35 周岁
工作地点：临沂市费县
视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康
学历要求 中专及以上。
工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。
其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神
四、工作时间与待遇
工作时间：长白班（常白班），无夜班。
工资待遇：具体薪资面议。
工作地点：临沂市费县。
QA实习生(J11489)
95-105元/天
医药检验经验不限本科QA检验QA审核QA认证
【岗位职责】
1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。
2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。
3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。
4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。
5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。
6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。
7. 完成公司及领导交办的其它工作。
【岗位要求】
1. 本科学历，药学、中药学相关专业。
2. 工作细心严谨。
QA、QC
3-6千/月
医药检验1-3年大专GMP认证
【岗位职责】
1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。
2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。
3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。
【岗位要求】
1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。
2. 能够独立完成质量检测和分析工作。
3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。
质检专员
7千-1.2万/月
医药检验3-5年本科
岗位职责
1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。
2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。
3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。
4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。
5、完成上级交办的其他临时工作任务
任职要求：
化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验
临床协调员（CRC）衢州
4-6千/月
临床医学1-3年本科药品临床研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
工作目的
协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。
主要职责
1. 临床研究管理
掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。
配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。
2. 项目执行
负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。
参与样本管理环节，包括核对、处理、保存、转运及运输过程监控，记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报；
确保研究中心质量达标，随时满足监查、质控及稽查准备要求。
3. 受试者协调
协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成各项数据采集任务。
4. 文档与数据管理
具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。
按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。
5. 团队协作
担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。
协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效执行。
任职要求
医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。
· 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定；
· 工作认真负责，注重细节，具有良好的职业道德；
· 能在高强度下保持工作准确性，具备较强的时间规划与多任务处理能力；
· 对临床研究有高度热情，愿意长期深耕药物临床试验领域；
· 具备团队合作意识，能胜任远程协作模式。
临床协调员crc（衢州）
4-6千/月
临床医学经验不限本科GCP证书Ⅱ期Ⅲ期护理相关背景药学专业背景
工作内容：
1. 研究中心支持与协调：
依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务：
协助完成受试者的筛选、入组及随访相关工作；
配合进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理；
2. 沟通桥梁作用：
在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作；
参与处理试验实施过程中出现的操作性问题，保障项目顺利执行。
3. 法规与合规支持：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及试验方案要求；
协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整性、准确性及及时更新。
岗位要求：
1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先；
3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大样本量Ⅱ-Ⅲ期临床试验者优先考虑；
4、技能与素质：
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）；
高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效推进多项任务；
积极主动，责任心强，学习能力强，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件；
熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。
公司及岗位优势：
* 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）。
* 配套完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 拥有积极向上、协同合作的团队氛围。
* 享受五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。
* 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。
加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！
杭州昱鼎生物科技招质检员
5-6千/月
医药检验1-3年大专不需要出差有质检经验微生物PCR实验
1、负责培养基适用性测试；
2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作；
3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）；
4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）；
5、能依据规范要求起草检验标准操作流程；
6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件；
7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务；
8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验；
9、编制本部门相关的验证方案并参与审核；
10、对检验数据进行整理与统计分析；
11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。
任职要求：
1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景；
2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；
中医培训讲师/亚健康调理
1-1.5万/月
中医3-5年大专培训经历大健康行业中医讲师舌诊面诊无销售性质亚健康调整中医养生
岗位职责：
1、负责公司健康产品相关会议活动的宣讲、介绍及答疑工作；
2、开展产品知识与中医文化培训，承担对内对外的教学任务（包括产品原理、中医基础理论、舌诊面诊等实操技能）；
3、分析客户舌象特征，制定个性化调理建议，配合售后团队组织指导服务并参与客户关系维护；
4、为客户提供专业的健康管理工作支持
岗位要求：
1、大专及以上学历，健康管理、医学、公共营养等相关专业，具备扎实的专业理论基础；
2、具有3年以上中医或养生领域工作经验，熟悉市场运作者优先考虑；
3、能够独立完成产品知识、医学常识及销售方法的培训，具备丰富授课经验；
4、掌握中医基本理论，熟练运用舌诊、脉诊、面诊等诊断技能；
5、责任心强，具备良好的心理承受能力与抗压素质
其他医生5-10年大专能变通创新，敢于想象敢于接受新事物
诚聘执业医师（男女不限）持证上岗|有从业经验|35岁以内薪资面议环境优良待遇从优联系：地址：中山街江为胜中西医诊所
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供衢州医疗器械检验研究院招聘在线招聘信息，主要招聘衢州医药检验相关人才。作为医药检验工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
