岗位职责： 一、质量体系搭建与维护 1、搭建并持续优化适配家具沙发品类的质量管理体系，涵盖来料、制程、成品、售后全链路； 2、编制、更新沙发全流程质控文件，如工序质控SOP、成品验收规范、不合格品处理流程等，确保各环节质检有章可循； 3、主导质量体系落地与自查，定期开展内部审核，推动各部门落实质控要求，排查体系漏洞并快速优化，保障体系有效运行，规避合规风险。 二、制程质控 1、统筹沙发生产全工序质控管理，重点把控裁剪、缝纫、框架拼接、海绵贴合、扪布/扪皮、五金安装等关键工序，监督巡检人员履职，及时发现工艺违规、操作不规范等问题并叫停整改； 2、针对制程中高频问题（如面料色差、缝纫跳线、框架松动、扪制起皱等），快速组织分析，协调生产部优化工序流程，指导员工规范操作，降低工序返工率； 3、针对制程中高频问题（如面料色差、缝纫跳线、框架松动、扪制起皱等），快速组织分析，协调生产部优化工序流程，指导员工规范操作，降低工序返工率； 4、定期向部门负责人汇报质量工作情况，包括质量数据、体系运行状态、重大质量问题处理进度、改进成果及后续工作计划，提供专业质量决策依据 任职要求： 1、行业资质：熟悉ISO9001质量管理体系，熟悉GB相关家具强制标准认证相关流程； 2、行业实操经验：至少3年及以上家具沙发行业QA/QC工作经验，需完整掌握沙发从来料、生产制程、成品出厂、售后追溯全流程质控经验，熟悉产品质控逻辑； 3、核心硬技能：熟练运用QC七大手法、8D报告、5Why分析法等质控工具；能独立编制沙发品类专属检验标准（SOP）、抽样计划； 4、具备较强的沟通协调能力及抗压能力，工作严谨细致、有责任心；

工作地点：浙江嘉兴，提供吃住，双休 工作职责： 1．负责外购电池 Pack来料质量标准制定，建立关键参数抽检及一致性评估机制。2．主导 Pack 供应商质量问题分析与改善闭环，参与新 Pack 导入质量评估及风险识别，参与安全测试策略制定。 3．识别储能系统装配全流程关键质量控制点，来料、装配、软件与数据、半成品测试和最终集成点。 4．主导 FMEA、控制计划、SPC、MSA 等质量工具应用及不合格品处理。 5．主导储能系统质量问题分析与闭环，推动CAPA落地及标准规范优化。 6．支持内外部质量审核，维护质量文件及产品可追溯体系。 任职要求： 1．本科及以上学历、电化学、材料科学、电气工程、机械工程、质量管理等相关专业。 2.3年及以上电池包／储能／高压系统相关质量管理经验。 3．熟悉质量管理工具和方法，包括FMEA,APQP,PPAP,5why, 8D等，具备供应商质量问 题分析与整改推动能力。 4．熟悉锂离子电池、BMS 电池管理系统、PCS 储能变流器等储能关键部件者优先。5．有储能系统、充电桩、电动汽车相关经验，或熟悉UL9540/IEC 62619/IEC 62477 等标准（理解技术意图即可）者优先。

一、岗位名称：品质专员 二、公司名称：浙江佰润电镀有限公司第六分公司 工作地点：嘉善惠民街道永胜路38号 三、岗位职责： 1. 成品检验： 按照检验标准和客户要求，对电镀完工后的成品进行外观、膜厚、结合力、耐腐蚀性（如盐雾测试）等项目的检验与记录。 2. 质量监控： 监控关键工艺参数，识别生产过程中的质量风险，并及时向上级汇报。 3. 不良品处理： 对检验中发现的不合格品进行标识、隔离和记录，并参与原因分析，跟踪处理结果。 4. 质量数据记录： 准确、及时地填写各类质量检验报表，并运用基础统计工具进行初步数据分析。 5. 量具与设备维护： 负责日常检验工具、仪器（如膜厚仪、盐雾试验机等）的日常维护与点检。 6. 体系支持： 协助配合内审、外审工作，参与质量改善活动。 7.与客户对接，处理品质异常，有良好的沟通与协调能力 8. 完成上级交办的其他相关工作。 四、任职要求： 1.学历专业： 大专及以上学历，金属材料、化学、机械、工业工程或质量管理相关专业优先。 2. 工作经验： · 具备1年以上制造行业质量检验相关工作经验。 · 有电镀厂、金属表面处理厂质检经验者优先考虑。 3. 专业知识与技能： · 了解电镀基本工艺流程（如前处理、镀镍、镀铬、镀锌等）及常见质量缺陷。 · 熟悉常规的测量工具和使用方法。 · 了解QC七大手法、8D报告等质量管理工具者优先。 · 能熟练操作Office办公软件（Word, Excel），进行数据录入和报表制作。 4. 个人素质： · 具备强烈的责任心和原则性，工作严谨细致。 · 具备良好的沟通能力和团队合作精神。 · 能适应生产车间的工作环境，吃苦耐劳。 · 学习能力强，能快速掌握新产品和新标准。 五、薪资福利： 1.薪资范围： 6000-8000元/月 2. 福利体系： · 社会保及其他公司福利 六、应聘方式： 联系人：杜先生 联系电话： 我们期待您的加入！

岗位职责： 全面负责注塑车间生产过程中的质量管理工作（首件、巡检、成品检验，监督车间工艺运行的稳定性，确保各环节质量受控），并落实公司规定。 制定、维护、运行质量管理体系文件（如新产品质量标准、质量控制计划、FMEA、作业指导文件等）； 组织协调车间，进行质量异常问题的分析与改进，推动不良品的根因排查与预防措施落地； 指导并培训品质团队成员，提升团队专业能力与执行力； 定期输出质量报告，向管理层汇报质量趋势与改进建议。 任职要求： 高中及以上学历，会电脑、有3年注塑品质管理相关经验、了解ISO体系者优先； 能熟练使用测量工具（卡尺、π尺等）； 具备良好的沟通协调能力、逻辑思维能力和抗压能力； 能够独立主导质量改进项目，推动持续改善。

一、过程质量控制（现场核心） 制程控制（IPQC） 制定并优化制程检验标准与抽样方案。 监督生产线首件检验、巡回检验的执行情况，及时叫停异常工序。 统计并分析制程不良率（直通率、FPY），推动生产、工程部门改善。 来料与成品控制（IQC/OQC） 审核原材料检验标准，主导供应商来料质量问题的追溯与索赔。 负责成品入库前的抽检及出货检验，确保出货批次符合客户要求。 签发不合格品处理单，参与MRB（不合格品评审）会议，明确处置方式。 二、质量体系维护与合规 体系运行管理 维护公司ISO 9001（以及行业专属标准，如医疗器械的ISO 13485、汽车IATF 16949）体系文件。 组织内部审核（内审）、过程审核及产品审核，准备管理评审输入资料。 协助质量经理迎接客户审核及第三方认证审核，主导不符合项整改关闭。 文件与记录控制 审核检验记录、质量报表的真实性与完整性。 管理质量部门的技术文件（图纸、检验规范、作业指导书）的受控与分发。 三、质量改进与问题解决 异常处理与改善 主导8D报告或QC小组活动，针对重大质量事故、客诉、重复性不良进行分析。 运用鱼骨图、5Why、PDCA等工具找到根本原因并跟踪纠正预防措施（CAPA）的落实。 推动全员质量意识提升，组织质量月、QCC（品管圈）等改进活动。 数据统计与报告 每周/每月编制质量月报，包含来料合格率、制程不良率、客退率、校准完成率等指标。 识别质量成本的TOP问题（报废损失、返工工时），向管理层提出改进方向。 四、量具与实验室管理 测量设备管理 建立并维护《检测设备台账》与《年度校准计划》，统筹所有检具、仪器、试验设备的计量/校准/检定工作。 审核外部校准证书的有效性（CNAS标识、修正值运用），管理设备“合格/停用/禁用”标识。 当发现设备超差时，组织追溯复检受影响的历史批次，并形成闭环报告。

会卡尺电脑

1. 质量管理体系搭建与维护： 负责ISO 13485、医疗器械GMP（及对应国家如FDA QSR 820、欧盟MDR等）质量管理体系的建立、认证、维护和持续改进。 主导内部审核、管理评审及模拟飞检，确保体系的适宜性与有效性。 跟踪国内外医疗器械法规动态（如NMPA、MDR、MDSAP），及时完成体系文件升级并推动内部合规落地。 2. 全流程质量控制： 设计开发质量（DQE）： 参与产品设计开发阶段的风险管理（ISO 14971）、设计验证/确认，确保设计输出符合输入要求及法规标准。 供应商/来料质量（IQC）： 主导供应商质量体系审核、物料准入及绩效评估，确保关键物料符合注册工艺要求。 生产过程质量（IPQC）： 监控洁净车间（如有）的生产环境，监督关键工序和特殊过程的验证/确认，运用SPC等工具管控过程质量。 成品放行与客诉（CQE）： 负责成品放行审核；主导客户投诉、不良事件调查及处理，运用8D、CAPA等方法完成问题闭环，并按要求上报药监部门。 3. 风险管理与不合格品控制： 组织对不合格品进行评审，识别根本原因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）的有效性。 推动质量风险（产品安全风险、合规风险）的前置识别与防范。 4. 注册与合规支持： 协助/主导产品注册检验、临床试验合规性审核，确保注册资料的体系合规。 维护生产许可证、产品注册证的有效性，处理与药监部门相关的变更、年度报告等事务。 5. 团队建设与质量文化： 负责质量团队的搭建、人才培养及绩效考核，提升团队在法规、检验、体系审核等专业能力。 组织开展全员质量法规（如GMP规范）培训，推动企业质量文化建设。

岗位要求:机械加工相关专业，熟练使用CAD，懂一种3D绘图软件，具有良好的沟通协调能力，薪资面议。 岗位职责： 1.负责客户投诉管理工作，完成8D报告的编制和回复工作。及时响应客户需求，提升客户满意度 2.积极对接客户需求、负责客户特殊要求的文件编制、更新，及时对相关部门传达客户需求 3.针对客户客诉，调查分析原因，制定纠正预防措施，跟踪改善效果完成闭环管理 4.每月统计分析客诉情况,、核算外部质量成本，定期完成对车间的质量客诉培训 5.通过客诉汇总分析，导出改进项协同PQE立项，推动改进过程质量 6.良好的人际交往沟通能力，能承受一定压力

电子厂 [招聘要求]:，男女不限，白班为主。部分车间两班倒。 [工作内容):主要负责电器零部件组装和线路测试。 [工作时间]: 8:30-21:00(配合加班) 要求:站坐班都有。 做六休一(排休) [薪资待遇]: 底薪2430元(根据嘉兴底薪二挡来)加班费1.5倍国假3倍+月度绩效奖金500-2000元 综合工资:6500-7200 每月15号准时发薪打卡。 其他福利: 节假日礼品发放 面试时间:每天中午12点厂门口集合 备注: 1:面试需要带好本人身份证原件.

薪资待遇 小时工：26一小时（包含2元绩效）包吃包住，每月按实发薪资月，，， 长期工：月薪资保底8000-9000带薪培训 入职10天可以预支生活费 工作简单，一学就会，男女均可，无需经验，无需学历，无需要求 工作时间：7：00-19：00 年龄：18-43周岁（老员工年龄不限制）不查纹身，案底 公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、阳台 空调、洗衣机、WIFI等）。 入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费，不掏一分钱！免费提供1日3餐，当天入职当天安排宿舍. 【工作职责】：插线、绕胶带、电测试、打包、检验 面试参观车厢/上班能带手机/不过安检无经验好上手 免费包吃两餐 工作稳定/轻松

核心工作：种草短视频脚本撰写，提供脚本模板参考，文案可用ai仿写。 任职要求： （1）会写简单文案、看过种草类视频优先； （2）喜欢短视频，了解基础新媒体规则者优先（有无经验均可，公司免费培训【带薪】） 薪酬标准：阶梯提成，综合2000元左右每月，多劳多得，月结 流程：宣讲→培训→正式入职 出勤时间：不限制

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全塘叉车工18-40岁31/小时不包吃有叉车证不恐高随时看车私信报名。

嘉善空调配件厂大量招人，不限名额不限经验不限民族。 免费进厂，无套路。 招聘岗位:操作工（机器人自动操作、人工辅助、空调管道小配件）、质检员、包装工 60天短期工+人走账清 不卡名族//不卡纹身 可带手机//能看车间 法定39元/时正常补贴 面试要求： 1.男21-45，女21-40周岁 2.初中及以上学历，会26字母，无犯罪记录。 3.身体健康，吃苦耐劳 4.不卡民族，持有本人身份证或临时身份证 日结： 员工点对点245元/天 综合工资7500左右，工时330左右。 叉车工24元小时，法定假日39元小时 工作时间：     白班:07:00-18:30     夜班:19:00-次日06:30     免费包吃一顿工作餐 厂外四人间，水电费均摊（当天安排住宿,距离厂区1公里,步行10分钟) 注意： ，，，可长期做工价不变。 需正常办理离职，！ （满月报销）

面试可以参观车间/当天可安排宿舍！！ 招工要求： 18-45，18-40，不卡纹身/可带手机/需要会26字母。 薪资待遇： 日结，员工点对点245/天，综合工资7500左右，工时330左右。可长期做工价不变。 两班倒： 白班07：00-18：30。夜班19：00-次日06：30。免费包吃一顿 住宿相关： 厂外宿舍四人间200/月水电费平摊，距离厂区1公里，步行10分钟。 商业保险100/月（工资扣除） 面试时间：下午12：30

焊接和测试岗位，20工作地址:先芯长白班和两班倒20每小时

要求在精密钣金厂对过医疗客户，在医疗行业做过

熟悉IATF16949，ISO9001等相关体系，有5年以上品质主管工作经验，对内能安排管理好部门工作，对外能处理客户报怨与投诉。

广东百佳人力招聘信息[玫瑰]138电子厂，主要生产:电源开关组装部:两班倒坐班[玫瑰]夜班补贴25元/晚招聘年龄：18-45岁男女比例：不限合作单价：18.5元/小时工作岗位：组装、包装、补焊、插件、测试等。车间环境：空调恒温车间坐班（车间不让带手机）食宿情况:包吃包住，住宿不扣水电费，吃饭有餐标，吃超。扣款项目：保险：80元/月，，不扣水电费证要件求：本人有效身份证、本人银行卡，非本人证件拒收（不压证，如要借支，老板提前告知）厂牌照相：面试时间：13:00-13:30注意事项:。，，工期一个月，拒收：与私自换证人员，一旦发现，。公司一律不负责。客服电话：

1. 会全自动海克司康三坐标（PC-DMIS软件）的编程、全自动二次元、能看懂图纸； 2. 有五金压铸件、汽配精密零件等三坐标经验者优先。 岗位基本条件： 要求身体健康，视力良好。能适应高强度工作；文化水平大专及以上；具备良好的沟通协调能力。熟练操作全自动海克司康三坐标（含PC-DMIS软件编程）、全自动二次元设备，能独立看懂机械图纸，有五金压铸件、汽配精密零件三坐标检测经验者优先。 核心工作内容： 作为品质主管，全面负责公司产品质量管理工作，具体包括：制定并执行质量检测标准，熟练操作全自动海克司康三坐标（含PC-DMIS软件）及全自动二次元设备进行零件测量；分析检测数据，编写质量报告；处理生产过程中的质量问题，协调相关部门解决；参与质量体系认证和持续改进项目，提升产品质量水平。

岗位职责： 1、负责管理体系的日常运作，承担体系文件的收发、分类归档、更新维护及记录管理工作，落实管理类文件的归口管控职责； 2、组织实施内部审核、外部审核、管理评审及专项体系审核等工作，识别体系运行中的不符合项与潜在风险，跟踪整改项的闭环实施与验证； 3、牵头编制公司年度工作计划目标，完成目标的汇总、报审、修订、定稿与发布，并监督各项任务的执行进展； 4、负责组织推进经济责任制年终考核工作，依据既定考核机制结合企业经营实际及各部门履职表现，制定年度考核实施方案； 5、协助集团开展审计及综合管理检查，统筹迎检准备、资料提供与现场协调；每月组织开展公司级综合管理自查，编制管理报告并推动问题整改； 6、跟进审计与检查发现问题的整改进度，持续更新和优化整改台账信息； 7、负责公司工程项目相关报批手续、验收组织及证照办理等事务； 8、完成上级领导交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，质量管理、材料类等相关专业优先考虑； 2、具备1-3年体系管理或质量管理工作经验，有冶金行业背景者优先； 3、掌握ISO9001管理体系标准要求，持有内审员资格证书； 4、熟练操作办公软件，具备独立编写、修订体系文件及进行数据分析的能力； 5、具有良好的跨部门沟通协调能力，能够有效推动跨职能协作事项落地；工作认真细致、责任感强，具备较强的异常识别、分析与解决能力。

岗位职责: 1. 负责庆联印染公司管理体系的搭建与维护，保障体系稳定高效运转。 2. 协同各职能部门，推进企业战略目标的落地实施。 3. 持续改进业务流程，提高体系运作效能。 任职要求: 1. 具备良好的沟通协调能力，善于团队协作。 2. 能够适应快节奏工作环境，保质保量完成上级安排的工作任务。 3. 学习能力强，可不断优化自身及团队的工作方法与效率。

（1）大专及以上学历，电气类相关专业毕业。 （2）具备3年以上大型机房或数据中心运维管理实操经验。 （3）熟悉高低压配电系统、UPS等设备的工作原理及运行维护要点。 （4）专业基础扎实，能独立处理电气系统各类故障问题。 （5）具备良好的沟通表达能力和团队协作意识，可牵头编制标准操作流程SOP、维护方案MOP及应急处置预案等文档。

岗位职责： 1. 失效分析： 1.1 负责FA00/OQC阶段的失效问题分析； 1.2 确保失效分析的准确性与及时性执行到位； 1.3 汇总可靠性相关数据报告，为后续新产品的设计优化提供数据支撑。 2. 品质改善： 2.1 推动并跟进品质改善措施的落地实施； 2.2 针对市场反馈的不良案例进行共性分析，并完成可靠性验证及追踪。 3. 团队协作： 3.1 合理分配团队成员工作任务，促进交叉学习与经验交流； 3.2 明确不良分析作业流程，主导跨部门沟通与协调工作。 4. 客户服务：维护客户合作关系，持续提升客户满意度。 5. 人员培训：负责新人（IDL）技能培训教材的编制及考核进度跟踪。 6. 报告管理：整理各类失效分析报告，执行FA/CA追踪、Radar检查与信息更新。 任职要求： 1. 具备3年以上FA/PE相关工作经验，有A类项目经验者优先考虑； 2. 学历专业要求：电子、机电、计算机等理工科相关专业背景； 3. 语言能力：具备良好的英语听说读写能力，可进行日常英文交流者优先； 4. 办公技能：熟练掌握常用办公软件操作，如Excel、PPT等； 5. 个人素质：性格积极乐观，能承受工作压力，具备较强的责任心和进取心； 6. 熟悉FA常用设备操作者优先，如X-ray、CT、万用表、keyence等工具； 7. 入职后需持续学习品质基础知识、高效沟通方法、QC七大工具等相关内容。 职位福利：五险一金、年底双薪、餐补、房补、免费班车、每年多次调薪

（1）负责公司质量/环保体系及文件管理系统的搭建与推行实施； （2）建立并维护品质管理系统，开展品质体系的稽核管理工作； （3）汇总各部门关键绩效指标，构建数据库并跟踪持续改善进展； （4）参与组织质量体系认证的辅导工作及第三方审核迎审事务； （5）协助质量系统主管开展内部审核与管理评审相关事宜； （6）参与第二方审核的筹备与协调组织工作； （7）承担档案室日常运行与管理工作 任职资格： （1）经验要求：具备3年及以上大中型生产企业或外资企业质量管理岗位工作经验； （2）专业要求：理工类相关专业背景； （3）学历要求：本科及以上学历； （4）能力要求：具备良好的职业操守，原则性强；拥有较强的沟通与协调能力； 其它要求： 年龄25-45岁；工作认真投入，具备优良的职业道德，坚持工作原则； 具备出色的沟通协调能力，熟练掌握各类质量管理工具与方法； 具有QA或QC实际工作经验，熟悉ISO9001、TS16949、QC080000体系标准

岗位职责: 1. 严格遵循医疗器械领域相关法律法规要求。 2. 负责构建并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行科学、合理且有效。 3. 策划并开展内部质量管理培训工作，增强员工质量意识与规范操作能力。 4. 定期向企业负责人汇报质量管理体系运行状况，并提出改进建议。 5. 协同企业负责人应对生产过程中出现的质量问题，保障产品安全与有效性。 任职要求： 1. 熟知医疗器械生产环节相关质量法规与监管要求。 2. 掌握质量管理体系理论与实践方法，能指导和监督企业内部质量管理执行。 3. 具备出色的沟通技巧和良好的团队合作意识。 4. 可独立分析并解决生产中遇到的各类质量问题。 5. 具备较强的组织协调能力，能推动各项质量提升措施落地实施。

岗位职责 1、负责公司设备的电气原理图设计、接线图纸绘制及元器件选型配套； 2、参与设备现场安装、布线、调试及整机联调工作，能适应频繁出差至项目现场； 3、日常接听客户与业务人员来电，提供远程技术指导、故障诊断及售后支持服务； 4、编制电气BOM清单、整理技术参数、调试记录及相关产品说明文档； 5、协同外贸业务完成技术对接、参数核实、方案报价及技术合同条款审核； 6、推进现场问题整改与设备性能优化，协调生产、技术、销售等多部门协作； 7、处理售后服务相关技术支持，远程解决常见故障，必要时配合现场处理； 8、对接国内外客户，通过电话、微信或线上会议形式解答技术疑问，保持工作通讯畅通； 任职要求 1、大专及以上学历，电气自动化、机电一体化、电气工程等相关专业； 2、具备2年以上电气调试或工业控制类设备相关工作经验； 3、能够熟练识读电气图纸，掌握低压配电系统、变频器、伺服系统及继电器控制原理； 4、具备PLC基础知识（熟悉三菱/西门子/汇川者优先），有现场编程调试经验者优先； 5、沟通能力良好，能长期接受外出作业、持续接听工作电话并具备应急响应能力； 做事认真负责，具备较强抗压能力，可适应出差或驻场调试安排； 我们工作时间是08：00—16：30，做五休二。 福利待遇：底薪、交通补贴、出差补贴、年终奖、高温费、五险一金、工作餐、生日礼金、节日慰问、季度劳防用品、定期体检、定期旅游等。 职位福利：五险一金、包吃、节日福利、员工旅游、高温补贴、定期体检、周末双休

工作职责： 负责实验室理化检测及检测数据的整理与汇总； 实验相关文件的分类、整理与归档管理； 样品的留存、送检及归档工作； 参与企业安全生产相关的日常事务； 完成上级交办的其他相关工作任务。 要求： 1. 工作积极主动，具备较强的学习能力，态度认真，细致严谨； 2. 了解药品生产基本流程，具有药学相关基础知识，有实验室工作经验者优先； 3. 熟练操作电脑及常用办公软件。

1. 负责质量管理体系的规划、建立与持续维护 2. 制定并实施质量管理体系内部审核计划 3. 组织并协调客户及第三方审核的准备工作与现场应对 4. 策划管理评审会议，并跟踪改进措施的落实情况 5. 主导质量管理体系及有害物质管理体系文件的审查，持续优化质量管理流程 6. 组织开展公司内部质量体系审核员培训及体系文件宣贯工作 7. 具备注册审核员资格者优先考虑

发那科机器人及自动化设备移机调试