岗位职责: 1、负责生物药各类真核体系项目的细胞培养工艺开发与研究； 2、负责生物药各类真核体系项目的纯化工艺开发与研究； 3、负责生物药各类原核体系项目的发酵及纯化工艺开发与研究； 4、开展ADC药物偶联工艺的开发与优化研究； 5、参与生物药各项目的制剂工艺开发与研究工作。 任职要求: 1、具备生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物工程、生物技术、免疫学、化学工程、分析化学、生物物理、制药工程、药剂学等相关专业背景； 2、具备良好的英文能力，能熟练查阅和理解英文文献资料； 3、具有团队协作精神，沟通协调能力良好，责任心强，工作细致，具备严谨的科研态度。

岗位职责: 1、采用多种生物分析手段对特定化合物（如肝微粒体、S9、肝细胞、血浆、尿液、胆汁及组织）中的代谢产物开展鉴定（Met ID）与半定量分析，以及反应性代谢物的检测（GSH Trapping）； 2、制定实验计划，独立完成相关研究报告撰写，解析潜在的生物转化路径及种属差异等关键问题； 3、运用高分辨质谱技术开展少量样本的定量类生物分析工作； 4、负责仪器日常维护，并参与相关标准操作规程（SOP）的起草与更新。 任职要求: 1、药代动力学、药物化学、天然药物化学或相关专业硕士及以上学位； 2、具有一年以上高分辨质谱（QE或QTOF）实际应用经验； 3、具备良好的英文文献阅读与书面表达能力； 4、执行力强，具备较强的抗压能力、问题解决能力和团队沟通协作能力。

具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

工作职责： 1. 对车间等生产区域进行现场巡查，确保各部门依照标准操作规程开展生产活动，涵盖原辅料与包材的配制复核、灌装及包装工序监督、过程控制项目的抽样检查、清场情况核查以及人员操作行为的监控等内容。 2. 承担洁净区环境监测任务，实施人员与设备设施表面微生物检测，并完成相关数据的收集与分析工作。 3. 负责对成品、中间产品、工艺用水等物料进行规范取样。 4. 编写过程控制相关的文件与记录模板，审核生产车间的批生产记录、岗位标准操作规程等技术文档。 5. 参与企业内各项验证工作，承担验证过程中样品的采集任务，涉及工艺验证、清洁验证、水系统及压缩空气系统验证等。 6. 协同参与变更风险评估及偏差调查等相关质量活动。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上工作经验，有无菌药品生产或现场质量监管经历者优先考虑。 2. 具备较强的责任意识，良好的学习能力与沟通协作能力，能够与团队成员保持高效交流。 3. 视力要求：无色盲或色弱，矫正视力不低于1.0。 4. 需轮值部分夜班，如无法接受请谨慎投递。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

诚聘植物保护、农业种植相关专业人才！ 【你将负责】 1. 种植管理：协助技术员进行【具体作物，如：草莓/番茄/火龙果等】的日常农事操作，包括播种、育苗、水肥管理、植株调整等。 2. 数据记录：观察并记录作物生长周期数据（如株高、病虫害发生情况、温湿度变化），建立种植档案。 3. 技术试验：配合完成新品种、新肥料的小区试验，采集样本并整理数据。 4. 现场维护：负责种植区域的环境卫生、设施维护及简易农事操作。 5. 其他工作：完成上级安排的其他与农业生产相关的临时性任务，辅助产品销售。 【我们希望你】 1.专业背景：中专及以上学历，农学、植保、种子科学与工程等相关专业。 2. 身体素质：热爱农业，能吃苦耐劳，适应农业生产基地的工作环境（包含部分露天作业或大棚作业）。 3. 学习能力：对植物生长有兴趣，愿意从基层农活做起，手脚勤快，善于观察和总结。 4. 到岗时间：能马上到岗者优先。 5.会开车，能接受出差。 【福利待遇】 1.薪资福利：底薪3000-4500元+提成，表现优异者有项目奖金。 2.食宿保障：包住宿，解决后顾之忧。 3.月休4天。 【工作地点】 广东省广州市/佛山市/河源市/韶关市/肇庆市/茂名市

日喀则茶楼需要两个厨师

日喀则市昂仁县招其他维修、铲车/装载机维修、挖机/钩机维修、渣车维修

河尾滩需要一个做饭的有愿意想来联系方式西藏日喀则

日喀则夜市招聘墩子一名。工作地点位于西藏自治区日喀则市。薪资7000元，提供独立卧室宿舍。要求能适应夜间工作环境，具备良好的体力与责任心，协助厨师完成食材准备、现场清洁及出餐支持等相关工作。月休2天。有意者请拨打电话咨询。

日喀则市聂拉木县招二次结构木工

岗位职责： 1. 针对指定目标或范围内的生物技术类产品开展系统性调研，涵盖产品核心原理、实际应用领域、生产工艺流程、主要生产商及其产品特性，以及市场容量和发展趋势等内容； 2. 带领2-5人团队开展生物技术产品的研发攻关、应用验证及质量管控等相关工作。 任职要求： 1. 具备细胞生物学、分子生物学、生物化学、遗传学、生物（医学）工程等相关专业硕士学位；能力突出或具有相关行业经验者，学历条件可适当放宽； 2. 英语水平需达到CET-6/TOEFL/IELTS标准； 3. 熟练掌握细胞生物学、分子生物学、生物化学等基础实验技术，熟悉细胞培养、细胞染色与成像、基因操作、蛋白表达与纯化、酶学反应等实验操作。

岗位职责： 1、负责药物结构确证的实验设计与实施； 2、撰写结构确证相关的报告及实验记录； 3、承担相关分析仪器的日常维护与管理。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业硕士及以上学历，研究方向为天然药物化学； 2、掌握NMR基本原理，具备较强的核磁图谱解析能力； 3、具备良好的学习能力和责任心。 （入职即缴纳五险一金、享受节假日福利、定期提供下午茶）

1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略，制定产品登记实施路径，并推进各关键节点工作进度，确保顺利取得登记证书。 2. 组织落实产品登记计划的具体执行，协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作（涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告），保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。 3. 依据目标国家实验规范，设计科学合理的试验方案，评估并选定合作实验室，委托开展残留、药效、质量检测等相关试验，全程监控试验进展，审核数据结果，确保最终获得合规有效的试验报告。 4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向，系统梳理和分析相关政策信息，及时向团队传达最新法规变化，并发布相应的合规风险预警。 5. 根据商业化需求及目标国法规规定，组织实施已登记产品的续展（Renewal）、变更（配方/标签/企业信息）、扩展（适用作物/防治靶标）以及注销等管理操作，保障登记证书持续有效与合法合规。

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等多部门协作；在项目执行过程中动态跟踪进展，审阅实验记录，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差问题（如IS内标波动、残留现象等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户窗口： 作为公司对外技术对接代表，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务满意度。 •核查应对： 牵头组织项目相关的各类外部审查（含客户现场稽查、NMPA/FDA官方核查），主导准备审查材料并回应监管问询，确保项目顺利通过各项审计。 3. 团队带教与体系优化 •团队管理： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责其日常任务分配、业务指导及绩效评估，建设高效协同的项目执行团队。 •SOP优化： 参与部门标准操作规程的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理流程的标准化建设。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关专业，硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析领域从业经历，且至少具备1年带领团队或指导助理的实际经验。 •优先条件： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有知名CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规精通： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH有关生物分析的法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术理解： 掌握LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求深度开发能力，但需具备数据审核能力）。 •系统工具： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •沟通协调： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部运营需求； •抗压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，具备良好的应变与问题解决能力。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的技术支持与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并监督管理相关外包服务供应商，实施质量监督与控制； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新中，支持数据交换可行性评估，协助构建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析能力； 3、英语应用能力良好，可顺畅进行沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化工具。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作流程符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全事务的操作指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、统筹管理相关外包服务供应商，并实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化及监管系统对接等项目提供业务层面的支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，主导并完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，起草、维护SOP、WI等相关文件体系； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学类相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索与阅读能力，能够独立完成病例诊断分析； 3、英语运用能力良好，具备顺畅的沟通交流水平； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通各类办公自动化软件。

职位描述： 1、负责与研发实验室开展分析方法的转移工作，参与方法的审核，编制转移方案及报告，实施转移实验，并对过程中出现的问题进行总结与优化。 2、承担新产品工艺验证相关任务，参与验证方案设计，协调验证进度，确保原辅料、过程控制、中间体及成品检验按时完成并交付。 3、严格执行GMP相关操作规范，积极配合各项审计工作，重点支持新产品的工艺合规性核查。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程或相关专业背景。 2、熟悉色谱类仪器（如HPLC、GC等）操作者优先，具有分析方法验证实践经验者优先考虑。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能理解仪器英文界面及USP/EP等药典资料。 4、遵从GMP规范要求，具备严谨的科研精神，坚持实事求是原则，维护数据的真实与完整。

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，及时识别、精准分析、判断并解决课题实施过程中的关键技术难题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并进行复核、审核与归档，确保实验数据和研究文档符合规范要求； 4. 总结并汇报课题研究进展，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全流程技术资料。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大和商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），评估原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改进方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新机会，制定立项阶段的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预备方案，通过初步实验获取关键数据，验证技术路径的可行性，为后续开发提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，推动前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与研发实操经历。 3、熟悉工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维严密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备较强的创新意识和技术洞察力

岗位描述： 1、负责检索新产品相关的文献资料，制定研发方案，开展研发实验，并对研发成果进行归纳与汇报； 2、承担研发项目中工艺研究的相关工作； 3、参与公司项目的调研分析及决策支持。 任职要求： 1、博士学历，药物合成、有机化学、药物化学、化工等相关专业； 2、身体健康，无青霉素、头孢类药物过敏史。 职位福利：提供食宿、免费班车、五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、婚假、生育假、定期体检等

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

岗位职能： 1、开展新药及复杂制剂的分析方法研究，承担稳定性试验以及新药降解杂质的结构鉴定等相关工作； 2、针对分析检测中出现的异常情况，具备快速识别、科学评估和有效处理的能力，确保项目按计划推进； 3、负责对方法接收方进行技术指导，协助解决分析方法转移过程中的各类技术难题； 4、规范记录并系统整理实验原始数据及相关资料，确保其真实、及时、完整； 5、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士学历（特别优秀的本科生亦可考虑），药物分析、中药分析或分析化学等相关专业，具有3年以上制药企业相关工作经验； 2、具备扎实的有机化学基础，熟悉质谱解析原理，熟练掌握高分辨质谱的操作与维护，能够预测化合物降解路径并对降解产物进行结构确证；（必备条件） 3、拥有液相色谱相关的实践或研究经历，独立完成过不少于2个复杂药物有关物质分析方法的建立； 4、熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准制定及稳定性研究资料的撰写要求，了解国内外药物分析领域的新技术动态，具备一定的生产管理与质量管理知识； 5、具备较强的英文文献检索、阅读与归纳总结能力。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的研发工作，主要开展实验室规模从毫克级至克级的有机合成反应；可接触前沿技术平台，把握药物发现领域最新发展方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或主管的课题安排，合理规划实验方案并严谨执行； 2、独立承担高难度研发任务，确保课题按期完成； 3、科学评估实验过程中遇到的问题，提出可行改进措施或得出有效结论； 4、配合项目经理或主管定期向欧美客户汇报项目进展； 5、及时撰写英文E-Note、工作日报及结题报告； 6、依据公司规定，按时总结工作内容并提交实验数据资料。 任职要求 1、有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向包括有机合成、药物化学合成、糖化学、核苷、糖脂类化合物合成等； 2、具备扎实的有机合成经验与较强的科研攻关能力，能够独立设计合成路线； 3、抗压能力强，责任心强，具有良好的团队协作精神，能带领一至多名实验助理开展科研工作； 4、出色的英语听说读写能力。 您将得到的培训 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速达到岗位胜任标准； 3. 英语能力提升：由专业机构外教提供口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的核心组成部分，已建立面向博士、硕士的两套系统化课程体系，通过系统培养提升学员专业知识、实践能力、问题解决水平及学术素养。 职业发展 1. 经系统化专业培训，成长为有机合成领域的技术骨干； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会； 3. 参与“领航计划”，享受完善的人才成长通道与高额项目奖励等待您的加入！