生物分析研究助理工作职责： 1、开展抗体筛选相关实验； 2、完成抗体配对验证工作； 3、建立血药浓度检测分析方法； 4、构建免疫原性检测分析体系； 5、参与临床生物标志物分析方法的开发与优化； 6、实施蛋白标记实验操作； 7、配合完成分析方法转移及相关文档撰写工作。 任职要求： 1、本科或硕士学历，化学、药学、药物分析、生物、生物化学与分子生物学等相关专业背景； 2、具备单克隆抗体、ELISA、Biomarker、MSD、LC-MS、qPCR等技术经验者优先考虑； 3、能熟练操作Word、Excel等常用办公软件； 4、工作认真负责，具备良好的团队协作意识和沟通能力； 5、具有较强的分析判断及问题解决能力； 6、欢迎优秀应届毕业生应聘。

岗位职责: 1. 负责制定中药新药项目的工艺开发方案，参与提取工艺及制剂成型等研究方案的设计工作； 2. 承担中药研发项目的小试与中试研究，参与工艺的放大转移及优化过程； 3. 依据药品注册相关法规要求编写申报材料，配合完成注册现场核查工作。 任职要求: 1. 具备本科及以上学历，拥有3年以上中药研发领域工作经验； 2. 专业背景为中药学、药学、中药制剂或相关方向。

siRNA细胞学研究助理（中山） 工作职责： 1，参与小核酸药物与抗体药物筛选体系的搭建及优化，承担小核酸类药物体外活性测试相关工作。 2，开展siRNA、ASO等小核酸药物的体外功能验证实验，涵盖细胞转染效率检测、靶基因表达抑制效果分析及调控作用评估，独立完成细胞样本中mRNA提取、RT-qPCR操作及结果解析。 3，依据项目进展需要，配合实施动物模型构建与药效学研究，包括生物样本采集、组织处理及组织样本的qPCR检测等任务。 4，准确记录实验过程与数据，编写实验报告，并积极参与团队技术交流与讨论。 任职要求： 1，生物学、医学或相关领域硕士及以上学位；精通细胞培养、细胞转染、流式细胞术以及分子生物学常规操作（如RNA提取、RT-qPCR等）。 2，具有细胞实验和动物操作经验者优先考虑（例如小鼠给药、解剖、组织获取等）。 3，有小核酸药物研发背景（如siRNA、mRNA、ASO等）特别是药效评价经验者优先，熟悉药物递送系统者更佳。 4，工作认真负责，关注实验细节，具备良好的团队合作意识与沟通能力。

【岗位职责】 1. 负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证； 2. 根据国内外药典、注册标准等相关要求，制定质量标准及分析方法； 3. 掌握仪器分析、化学分析等知识与操作技能，熟练运用各种化验分析方法； 4. 负责实验室仪器、设备的操作、维护及验证工作； 5. 领导安排的其他事项。 【岗位要求】 1. 药物分析、药学等相关专业本科及以上学历； 2. 1-2年药厂相关工作经验。

岗位职责: 1. 协助项目负责人完成生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案的制定与执行； 2. 开展生物制剂的处方筛选及制备工艺研究，推进相关实验工作； 3. 负责小试、中试及验证阶段的具体实施，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范编写和审核实验记录/报告，整理并撰写注册申报所需资料； 5. 定期反馈项目进展情况，确保团队间高效沟通与协作。 岗位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业硕士学历； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方与工艺开发流程，具备大分子或蛋白类药物制剂开发经验者优先； 3. 具备良好的文献检索能力，善于沟通协作，能够独立分析和解决实际问题。

岗位核心目标负责单采血（hPB Leukopak）以及单釆血来源的外周血单个核细胞（PBMC）样品的流式细胞术检测工作，确保细胞产品的关键质量属性（如细胞数、细胞活率、表型）符合既定质量标准及GMP法规要求，保障细胞治疗产品的安全与有效。 岗位职责样本接收与前处理 •负责单采血样本的接收、核对及外观检查，确保样本运输条件及标识符合标准操作规程（SOP）要求。 •负责单采血（hPB Leukopak）以及PBMC样本的计数、活率检测。 流式细胞术检测执行 •依据批准的SOP进行流式抗体配制，执行细胞表面及胞内标志物的荧光染色（如CD3、CD4、CD8、CD56、CD314、CD19、CD16等）。 •操作流式细胞仪（如BD FACS Verse, Agilent NovoCyte等）进行数据采集，负责仪器的日常开机校准、光路质控及补偿调节。 •针对特定项目，执行功能性指标检测。 数据分析与报告出具 •使用专业软件对流式数据进行标准化分析，设定合理的圈门策略以排除粘连体及死细胞，精准定量目标细胞群。 •负责原始数据的备份与归档，确保数据完整性符合ALCOA+原则。 •负责单采血（hPB Leukopak）病毒检项二次送检的报告整理、负责与供应商对接后续无菌支原体COA的整理与归档、HLA数据整理、KIR样品的委外检测及数据整理。 •及时出具检验报告，对检测结果进行初步评估，若发现OOS（检验结果超标）情况，立即上报并协助进行偏差调查。 质量控制与合规管理 •负责QC实验室流式区域的仪器设备维护、保养及期间核查，填写设备使用与维护记录。 •参与流式检测方法的开发、验证及转移工作，优化实验条件以提高检测的精密度与准确度。 •严格遵守GMP车间及实验室的生物安全规定，负责实验室废弃物（特别是生物危害废物）的规范化处理。 •管理流式试剂、抗体及标准品的库存，监控试剂有效期，确保实验耗材的质量可控。 任职资格 •教育背景：免疫学、细胞生物学、医学检验或药学相关专业，本科及以上学历。 •工作经验：2年以上流式细胞术操作经验，有细胞治疗产品（如PBMC、CAR-T）QC检测经验者优先。 •技能要求： ◦精通PBMC分离技术及流式细胞术原理，能独立处理多色流式实验中的补偿与干扰问题。 ◦熟悉GMP法规及《中国药典》中关于生物制品检验的相关规定。 ◦熟练使用Office办公软件及统计分析工具。 •素质要求：工作严谨细致，具备极强的数据完整性意识和良好的团队协作能力。

岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

共享菜园技术员 岗位职责： 1.负责共享菜园的土壤管理、作物种植、病虫害防治等全程技术指导 2. 开展农业新技术、新品种的试验示范与推广，提升园区产出效益 3. 为会员农户及合作方提供种植培训、现场答疑和标准化操作支持 4.记录并分析种植数据，优化种植方案与轮作计划 5.协助园区日常运营，配合开展农事体验、研学活动等技术保障工作 任职要求： 1.农业技术、园艺、植物保护等相关专业背景，学历不限 2.熟悉蔬菜瓜果种植流程，有共享农业、社区支持农业（CSA）或都市农业经验者优先 3. 具备基础农技实操能力，能适应田间作业环境 4.沟通表达良好，有服务意识和团队协作精神 5.热爱农业事业，责任心强，具备持续学习意愿

日喀则市南木林县招建筑木工

江孜县明日需要挖机司机，有意者可报名。

日喀则附近寻找平地机，如有可联系。

招学徒日喀则市

昂仁县招聘挖机司机一名。

NMN保存作业、中药乳液提取、配方乳化工艺操作员，薪资6000-8000元/月

【岗位职责】 1. 依据公司及创新研究院的中长期发展战略，负责协助拟定创新研究院中长期发展战略。 2. 负责制定并不断完善创新研究院的管理制度和流程体系，提高研发质量和研发效率。 3. 负责公司创新研究院产品研发工作，推进产品创新及技术创新，组织推动研发产品工艺改进，包括实验室研究、中试及产业化研究，推进项目快速实施，在项目数量与进度上确保完成公司研发目标。 4. 负责化药、中药领域新项目的搜寻、调研、立项及实施，包括项目实施方案确定、操作流程制订及执行。 5. 负责部门团队建设，做好研发部门人员的考核、调配和晋升管理，建立人才选拔和培养机制，提高研发队伍的职业化、专业化水平。 6. 关注行业技术发展动态，收集了解市场需求为公司决策层提供支持。 7. 完成上级领导交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药学、药物制剂等相关专业。 2. 具备国内大中型药企研发经验，有10年以上中药、化药研发技术工作经验，其中有3年以上技术指导与管理工作经验。 3. 熟悉药品研发全流程，近3年以内有1个以上成功获取临床获批件的经验。

岗位职责 1、依据受托方提供的已批准工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研产品或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。 4、依照《药品上市放行管理程序》要求，对已完成生产的产品批记录实施审核并签署意见。收集、整理并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。 5、参与对受托药品生产企业的现场审计，评估其厂房、设施及设备等生产条件的合规性与适宜性。 6、参与审核在研产品中试放大批次、注册申报批次的生产方案及相关技术报告等文件。 7、参与委托生产过程中的监督与技术指导，确保受托方严格按照核准的工艺流程生产出符合标准的产品。 8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的各类异常事件、生产故障及质量问题的调查与处理，识别工艺技术中的潜在问题与风险点，制定相应的预防措施并推动落实。 任职资格 1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。 2、熟悉GMP规范，掌握医药行业相关的国家政策法规，了解药品生产管理流程与要求。 3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

【岗位职责】 1. 工艺管理：负责原料药生产工艺操作与监控，确保符合GMP及SOP要求，优化流程并提效降本； 2. 生产执行：按批生产指令规范操作，完整准确填写生产记录，保证数据可追溯； 3. 设备运维：熟练操作反应釜、离心机等生产设备，配合日常维护、清洁及验证工作； 4. 质量控制：协助QA/QC取样检测，参与偏差调查并落实纠正措施(CAPA)； 5. 安全管理：遵守EHS规范，管理危化品及废弃物，确保生产安全合规； 6. 其他任务：参与工艺验证、技术转移及上级安排的其他生产相关工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、化学、机械等相关专业优先； 2. 经验要求：2年制药企业生产经验（原料药、制剂均可），熟悉GMP法规； 3. 专业技能：了解药品生产全流程及设备操作，能解读工艺文件，掌握基础办公软件； 4. 职业素养：理解力强，条理清晰；责任心强，适应倒班，具备团队协作和沟通汇报能力。

【岗位职责】 1. 负责原料药中试放大、工艺验证。 2. 负责起草工艺验证风险评估/方案、清洁验证风险评估/方案，以及工艺规程、岗位规程、批记录等验证文件的编写。 3. 负责跟踪中试和验证批生产，完成验证相关记录和报告资料的撰写和整理。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业。 2. 具备良好的药学专业知识、实验动手能力，以及分析问题、解决问题的能力。 3. 了解原料药的研发流程，有工艺研究经验、车间生产经历者优先。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线的探索与小试实验，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队实现工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振、质谱等谱图的解析； 4. 协同分析部门人员推进质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目推进所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构表征的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具有基本的文献检索与英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

细胞学研究助理（中山） 岗位职责： 1. 参与新药靶点的调研、立项及相关资料整理与汇报工作； 2. 持续关注在研靶点国内外研发进展，协助开展项目相关的文献检索与归纳总结； 3. 检索科研文献，独立设计并构建细胞水平的药效评价体系，撰写实验报告并分析实验结果； 4. 协助完成药物筛选各阶段的检测任务，参与候选抗体药物的确认； 5. 针对临床适应症或联合用药申报需求，设计体外药效评估方案并实施相关实验； 6. 参与临床研究及专利申报材料的编写工作； 7. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，具有免疫学背景者优先；熟悉细胞生物学常规实验技术者优先（具备细胞实验基础，能快速开展体外细胞实验，如细胞培养、流式细胞术操作，具备多色流式检测经验）； 2. 思维敏捷，具备创新意识与严密的逻辑分析能力，乐于投身高挑战性与创新性研发工作； 3. 能够熟练检索并阅读英文专业文献； 4. 工作主动性强，责任心强，重视工作效率及团队协作精神； 5. 具备良好的沟通与协调能力； 6. 熟悉国内外本领域最新研究趋势者优先；有免疫学相关实践经验者优先。

岗位职责: 1、掌握培养基中各类化学成分的理化特性、功能及其作用机制，熟悉细胞内代谢通路； 2、熟练使用JMP、Minitab等DOE工具进行实验设计与数据解析； 3、承担CHO、T细胞、干细胞及病毒类细胞培养基的功能评估与验证工作； 4、确保工艺开发过程中数据的完整性和真实性，做好相关管理； 5、负责物料台账维护、设备标准操作规程的编写、审核与更新，以及仪器设备的日常维保； 6、推进细胞培养及培养基制备方法与工艺的技术革新与实际应用； 7、定期汇报团队工作进度，主动识别问题并提出有效改进措施。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术工程、细胞工程、营养学、生物化学工程、生物化学、生物学、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 具备5年以上细胞工艺开发经验，尤其在生物制药企业具有CHO细胞工艺及无血清培养基开发经历，曾在生物技术公司（CRO）、生物药研发机构或国内外知名生物制药企业工作者优先； 拥有扎实的细胞培养基与细胞培养工艺开发实践基础； 具备出色的分析总结能力、良好的团队协作意识，以及对培养基开发工作的高度热情与创新驱动力。

岗位职责： 1. 项目调研：主动寻找具备开发前景和市场潜力的珍稀植物资源，整合行业动态与技术进展，结合企业战略规划完成相关可行性分析报告。 2. 项目立项：依据公司发展方向及技术应用范畴，对研究课题、植物种类和实验目标开展可行性评估，撰写项目启动建议书。 3. 试验方案设计：查阅专业文献，汇总前沿技术资料，与上级负责人沟通协作，制定切实可行的实验计划。 4. 干细胞培育：准备并处理干细胞实验所需器材，配制培养基与试剂溶液，协助推进各阶段实验任务，调节实验条件，记录并整理实验数据，进行数据分析，编写实验总结报告。 5. 干细胞种子培育：承担干细胞种子的培育与长期保藏工作。 6. 设计并执行植物组织培养、遗传转化、基因编辑等实验流程，提升药用植物高效繁殖技术水平； 运用分子生物学手段（如PCR、基因克隆）及组学方法（基因组学、代谢组学）探究药用植物功能基因与药效成分之间的关联机制。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、生物技术、植物学、细胞生物学、食品科学、药学等相关专业背景，具有两年以上植物培养相关科研经验； 2、精通CRISPR基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建技术； 3、能独立搭建蛋白表达系统（原核、真核或无细胞体系），设计并实施蛋白质结构优化策略以增强酶活性与稳定性； 4、掌握实验室安全规范及相关法规要求，熟悉培养基配置、无菌操作等基础实验技能； 5、本岗位需具备组织培养实际操作经验，无相关经历者请勿申请，谢谢配合

药理、药代、合成、制剂等多岗位在招中，欢迎带简历咨询~ 【岗位职责】 1. 实验动物管理：负责实验动物接收、检疫期观察以及日常饲养管理工作，包括饲喂、给水、换笼、垫料更换等。 2. 动物房设施维护与消毒：负责动物房的日常清洁、消毒工作，以及笼具、隔离衣、饮水瓶等物品的清洗灭菌；维护屏障环境（温湿度、压差）合规运行，保障生物安全。 3. 实验动物观察与记录：密切观察实验动物精神状态与健康状况，发现异常及时记录并上报；规范填写饲养记录、环境监控记录及工作日志。 4. 实验辅助操作：协助或独立完成基本动物实验操作及实验前期的物品准备与数据整理。 5. 动物房SOP体系建设与制度执行：协助完成动物房SOP制定，严格执行实验动物伦理审查要求、生物安全管理制度及标准操作规程（SOP）。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，动物医学、动物科学、畜牧兽医、生物技术、医学等相关专业优先。 2. 有实验动物中心、养殖场或宠物医院工作经验者优先；熟悉屏障环境管理流程者优先。 3. 持有《实验动物从业人员上岗证》/《实验动物专业技术合格证》或压力容器操作证者优先录用。 4. 身体健康，无动物过敏史及慢性病史，能适应周末及节假日轮班或值班安排。 5. 工作严谨，责任心强，具备良好的团队合作精神与沟通能力。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行操作，包含设备模块的装配与更换、参数调试及日常使用，并负责本岗位相关设备、仪器仪表的维护与保养。 2. 执行洗瓶间、轧盖间区域的厂房、设备及配套设施的清洁与消毒任务，落实各批次产品生产结束后的清场作业。 3. 在灌装工序启动前，负责原液的接收与核对工作，将原液通过缓冲间转运至配液暂存区，并通过管道系统将其输送至灌装间储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶和铝盖的到货确认，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 开展日常GMP合规性检查，依据SOP要求准确填写生产记录、台账等文件，确保药品生产过程符合质量规范。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展岗位相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大型制剂生产线实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等工序的设备操作，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的敬业精神，能适应高强度工作，拥有良好的团队协作能力和沟通表达能力。

岗位职责 1、理化检验：独立开展原辅料、中间体、包材及成品的理化检测工作，涵盖pH值测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定液标定等项目，确保检验数据准确可靠。 2、仪器分析：熟练使用并维护水分测定仪（库仑法/容量法）、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常规分析设备，完成日常样品分析任务。 3、记录与合规：严格执行GMP规范及数据完整性管理要求，及时、规范填写检验原始记录、仪器运行日志、试剂配制台账等相关文件，确保所有数据可追溯、可复核。 4、异常处理：具备OOS/OOT和偏差初步判断能力，协助主管完成与仪器或操作相关异常情况的调查，并参与CAPA措施的制定与落实。 5、其他工作：服从紧急样品检测安排，配合必要的加班，参与实验室日常事务管理（如试剂管理、设备保养、安全卫生等），保障检测流程高效运行。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，药学、药物分析、化学、生物技术或相关专业背景。 2、具有3年以上制药企业或第三方检测机构QC实验室理化与仪器分析实际工作经验，熟练掌握卡尔费休法测水分（库仑法/容量法）、常规滴定及其他理化检测技术。 3、能够独立操作水分测定仪、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常用分析仪器，具备日常校验、维护及基础故障排查能力。 4、熟悉现行《中国药典》、GMP法规及数据完整性相关规定，书写清晰，记录规范严谨。 5、动手能力突出，工作认真细致，责任心强，能适应快节奏的工作环境，具备良好的团队协作意识和抗压能力，能配合紧急检测任务安排。 6、接受过GMP、数据完整性或中国药典系统培训并持有相关证书者优先；有方法学验证、确认或实验室OOS/OOT调查经验者优先；具备一定英语阅读能力，可查阅USP、EP等国际药典资料者优先。

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 分析全球API行业政策、国际监管要求（FDA/EMA/NMPA）、产业周期、环保导向及进出口趋势，明确企业转型升级与持续增长方向 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应链及注册合规等全链条业务模块 4. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及上下游产业链协同整合 5. 推动研发与技术革新，主导核心工艺路线、绿色合成、连续流反应、结晶控制、杂质研究等关键技术顶层设计，组建高管团队与核心人才梯队，系统培养研发、营销、生产、注册等关键岗位人才 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队构建、人才发展、跨部门协同以及重大战略决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先

1、三年以上柑橘果园生产经验，熟知柑橘的病虫害。 2、持有C1、D驾驶证，且能熟练操作，需驾驶三轮车和农用拖拉机。 3、根据上级领导下达的生产方案，负责柑橘果园所有生产任务、配合农事规划和实施。 4、巡园观察病虫害发生情况和防治效果。 5、能制作月度计划表和总结表。 6、接受领导安排的其他出差任务。 7、薪资待遇4-6k每月，基地提成，包吃住，购买五险。

职位描述： 1、承担大分子药物（以多抗、ADC项目为主）早期研发阶段的ELISA生物分析工作，检测内容涵盖活性测定及三大残留等项目； 2、参与并完成相关稳定性研究、分析方法开发、方法验证与确认工作，并负责实验数据的整理与分析； 3、参与编写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程（SOP）等相关技术文件； 4、协同QA部门完成原始数据记录的归档及审核资料的提交； 5、完成上级交办的其他部门内协作与支持性事务 职位要求： 1、生物类相关专业背景优先，熟悉大分子蛋白药物、抗体类药物者优先考虑； 2、具备ELISA生物分析工作经验，有相同岗位经历者优先； 3、能够熟练检索并应用与岗位相关的文献资料； 4、思维条理清晰，具备良好的逻辑分析能力，可独立完成实验数据的分析总结，并及时撰写相应记录和文档； 5、工作认真踏实，责任心强，具有良好的团队合作意识，能主动推动小组内各项任务进展； 6、通过大学英语六级或同等水平者优先

工作时间：9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 岗位职责： 1、需掌握药品管理相关法律法规，以及各岗位在经营环节中的质量管控规范要求 2、能够独立处理经营过程中出现的各类质量问题 任职要求： 1、须具备执业药师资格证书 2、具有3年以上药品经营质量管理相关工作经验

岗位职责: 1、承担农田灌溉项目的单体设计、技术方案拟定及预算编制工作； 2、对项目实施进度进行监督与管理，规范执行流程并参与现场材料验收； 3、负责辖区内灌溉设备的日常巡查及维护保养工作； 4、依据农业生产及种植管理技术部的需求，动态优化灌溉运行制度。 任职要求: 1、本科及以上学历，专业包括农田水利工程、农学园艺、水土保持、建筑、土木工程、土地资源管理、测绘、水文水资源、资源环境与城乡规划管理等相关方向； 2、熟练操作AutoCAD、南方CASS、MAPGIS、ARCGIS、WPS、Office、PDF等图形处理及办公软件； 3、掌握地形勘测基础知识，具备地形图识读能力，持有无人机飞行证书者优先考虑； 4、品行良好，具备较强的沟通表达与协调能力； 5、踏实肯干，责任心强，具有团队协作意识，能根据项目需要配合出差； 6、有农业水利工程相关规划设计经验，或参与过小农水、高标准农田、水肥一体化等项目设计者优先录用