岗位职责： 1.负责实验室开展农药、医药及中间体相关小试、中试实验操作 3. 严格执行SOP，规范使用气相色谱、液相色谱、质谱等分析仪器 4. 参与实验方法验证、标准曲线建立及试剂耗材管理 5. 配合完成知识产权申报、团体/企业标准起草等技术支撑工作 任职要求： 1.化学、药学、生物工程或相关专业背景，学历不限（本科及以上优先） 2. 具备基础实验操作能力，有精细化工、制药类企业实验室实习或工作经验者优先 3. 工作细致严谨，具备良好数据敏感性与文档撰写能力 4.能适应实验室常规安全防护要求，服从技术团队工作安排 5.学习能力强，认同高新技术企业研发文化，愿长期在安吉发展 公司福利待遇:专科或本科生每月额外补贴，包住宿，中餐晚餐免费，每年生日福利，节日福利红包，每年组织定期体检，两年一次团建

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

岗位职责： 1. 负责以表面活性剂为基础的农药制剂（如OD、SC、EW、EC、ME等）的研发及现有配方的改进优化。 2. 制定并实施具体的实验计划，规范记录、整理、分析实验结果，并完成数据汇报。 3. 配合销售团队进行客户拜访，根据需要出差提供技术支持。 4. 参与新型技术与原材料的调研评估及导入工作，促进技术升级与成本控制。 5. 完成公司下达的各项研发工作任务。 岗位要求： 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研究相关工作经验。 2. 掌握常见农药剂型的配方结构、制备工艺及质量管控关键点。 3. 能够接受短期临时性出差，具备面向客户的现场支持能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位内容： 1. 主导冻干制剂、口服缓释制剂研发项目的实施与管理，保障项目按时保质完成； 2. 建立并优化新型制剂的研发流程与技术规范； 3. 推动跨部门及团队间的协作与信息互通，提升研发运作效率； 4. 参与青年技术人员的指导与能力提升工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，专业为药学、化学、生物或相关领域，具备扎实的制剂研发管理背景； 2. 掌握国内外制剂研发先进技术动态与市场发展方向，具有行业前瞻性判断力； 3. 具备优秀的组织协调能力，善于沟通并推动团队协同作业； 4. 有带教青年人才经历者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

1. 创新药研发项目执行：全面参与并主导创新药物研发全过程，涵盖靶点甄别、专利策略规划与规避、核心研发节点控制及整体项目推进；牵头小分子创新药的结构设计优化、构效关系（SAR）分析以及临床前候选化合物（PCC）的遴选工作；组织并指导复杂化学结构的高效合成路径开发与工艺改进，攻克关键合成难题，保障项目按期高质完成；协同生物学、药代动力学、药理学、毒理学及计算化学等多职能团队，推动跨学科融合的研发模式。 2. 团队管理与能力建设：统筹药物化学团队的日常运作与长期发展规划，指导和支持其他创新药项目负责人完成从苗头化合物或先导化合物发现至PCC确立的研发任务；提升团队内项目负责人的专业技术水平与项目执行能力，构建科学高效的内部协作与沟通机制。 3. 技术前瞻与战略支持：持续关注药物化学及相关前沿科技动态与行业趋势，引入先进研发理念与技术手段；参与公司创新药研发管线的整体布局与靶点可行性评估，为研发决策提供专业的化学视角支撑。 4. 外部协作与资源统筹：主导与外部CRO机构、科研院所及合作方的技术对接与项目协调，确保联合研发高效落地；参与知识产权体系建设，承担技术文档的撰写与审核工作。 7年以上制药或生物技术企业小分子新药研发经历，其中至少具备2年团队管理经验；完整主导过从苗头化合物（经由计算化学与生物实验联合确认）优化至先导化合物，并最终成功交付PCC的全流程项目，在苗头化合物向先导化合物转化阶段展现出卓越的分子设计与优化能力；所负责的创新药项目覆盖PROTAC、分子胶、共价抑制剂、变构抑制剂或多肽等多种药物形态；涉及肿瘤、心血管、代谢、自身免疫及神经系统等多个疾病领域；具备扎实的有机合成与药物化学理论功底，熟练掌握现代合成方法与策略；熟悉ADME特性、安全性评估及结构优化逻辑；拥有跨领域项目协同经验，能够有效联动生物、药理、毒理、DMPK、计算化学及知识产权等多方团队；具备成熟的研发项目与团队管理背景，沟通协调能力强，责任心强，富有创新意识，以高效输出高质量PCC为目标，适应高强度快节奏的工作环境。

岗位职责和要求： 1、有机合成、化学、应用化学、制药工程、药学、生物化学等相关专业，本科及以上学历； 2、具备1年及以上实验室工艺优化、工艺开发等小试合成操作经验； 2年及以上生产技术工作经验，主导或参与过2个及以上产品的技术转移、中试放大验证或商业化工艺验证； 具有编写工艺变更评估、制定工艺及清洗验证方案、规程与记录等相关文件的经验； 能够组织并开展生产过程中产品异常偏差的调查，并完成相关报告的撰写

招聘川菜厨师会做江湖菜工资10000----11,000一个月联系电话工作时间12点到12点工作地点日喀则市南木林县

单位招聘(包吃住伙食好4000-4500元+干活麻利，工资可研究工作内容：清洗栏片盘钢丝绳，场内零活工作时间：早7点-11:30，下午1点-晚6点工作地址：亚东钢构斜对面电话：

单位招聘(包吃住伙食好，不压工资4000-4500元+干活麻利，工资可研究工作内容：清洗栏片盘钢丝绳，场内零活工作时间：早7点-11:30，下午1点-晚6点工作地址：亚东钢构斜对面电话：

1.会看图纸； 2.能焊接钢管，会套丝； 3.具备基础的水电知识； 4.精通暖通施工； 5.有C1驾照，最好自备车辆； 6.能遵守公司各项规定，接受出差，听从工作安排； 7.无失信、犯罪记录； 8.无基础疾病，能适应高原环境； 9.年龄：20-50周岁

拉孜柳乡附近有没有小挖机。和国五的拖拉机。有的话联系一下。明天要用。

招聘实习生技术员1名，从事高标准农田灌溉项目。工作地址位于河南驻马店西平县。

招聘蝴蝶兰组织培养技术员。学历要求为中专、大专及以上学历。专业要求为植物生物技术、园艺、农学、生物工程、植物学等相关专业。职位要求包括：至少3年以上蝴蝶兰组织培养或其他植物组培相关经验；具备组织培养生产管理的统筹经验，能带领团队完成生产和研发任务；熟练操作培养基配制、无菌操作、继代培养、生根诱导等组培全流程；能控制污染率、变异率、成活率等质量指标，制定无菌操作规范；具备一定的研发能力，能参与或主导新品种快繁、工艺改进；责任心强，有良好的团队管理和跨部门协调能力。薪资福利包括五险、加班补助、年底奖金、周末单休、节日福利、定期培训、租房补贴、特殊津贴。薪资待遇为5000-7000元每月。招聘人数为2人。工作地址位于张家港市锦丰镇南港村博士后蝴蝶兰。

招聘要求大专及以上学历，农学、植保、营销相关专业优先。薪资福利为5000-6000底薪加提成。要求目标性强，能吃苦耐劳，会开车，应届毕业生也可。工作地点包括巴州、喀什、和田、北疆、内蒙、甘肃、重庆。公司缴纳五险一金。工作地址位于铁门关市经济工业园。

招聘农技师。薪资为4000-6000元/月。农业类相关专业优先，例如农学、园艺、植保、农业资源与环境、农业工程等。持有农业类职业资格证书优先，例如农艺师、园艺师、畜牧师、农业技术员、农机驾驶、农药施用等。熟悉农作物病虫害防治、土壤改良等。掌握现代农业技术，例如温室大棚、水肥一体化、智慧农业设备等。具备农业数据分析或实验室检测能力者优先，例如土壤、水质检测。有田间管理、农业项目实施或示范基地工作经验者优先。熟悉当地主要作物或养殖品种的栽培或饲养周期。优先考虑有农业科研项目参与经验的人员。优先考虑熟悉有机农业、生态循环农业等绿色模式的人员。优先考虑掌握农产品质量安全标准的人员。

招聘种植栽培技术员。薪资为2000-10000元每月。工作内容包括起草各季度的种植计划和技术规范，实施示范田栽培管理工作，协助技术主管及研发部门完成实验。

岗位职责： 1、参与新药研发项目，承担多肽类药物的分子结构设计，推进前期探索及临床阶段的研究工作。 2、依据既定方案实施实验操作，对实验数据进行整理、分析与解释，并完成研究报告的撰写。 3、统筹跨部门协作，在确保研究质量的基础上，推动项目高效有序开展。 任职要求： 1、具有药物化学、生物学等相关专业博士及以上学位。 2、具备良好的科研素养与缜密的逻辑思维能力，熟练掌握相关实验技术及仪器操作。 3、拥有多肽类长效药物分子设计背景，具备创新药企业研发经历者优先考虑。

有班车 上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1. 负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达到规定标准。 任职要求： 1. 熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2. 化学类专业背景者优先考虑

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

中药饮片验收员

职位描述： 1、开展抗体类药物的生物分析检测、方法验证、稳定性考察及相关分析方法开发工作（如SEC-HPLC、IEC、抗体浓度titer、Free-drug、CE等）； 2、执行HPLC/UPLC或CE平台的生物样品分析及数据处理； 3、撰写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程（SOP）等相关技术文件； 4、按时完成各项分析测试、验证任务及新方法建立工作 职位要求： 1、生物相关专业背景优先，熟悉大分子蛋白药物或抗体类药物者更佳； 2、具备HPLC/UPLC或CE在生物分析中的应用经验，有方法开发经历者优先考虑； 3、能够熟练检索并阅读与岗位相关的专业技术文献； 4、思维条理清晰，具备良好的逻辑分析能力，可独立完成实验数据的分析整理及记录撰写； 5、工作认真踏实，责任心强，具有良好的团队合作意识，能积极推动团队工作任务进展； 6、通过大学英语六级或同等水平者优先

岗位职责 1. 项目管理 全程主导新兽药项目的研发与注册全流程管理，自研发初期即深度参与，制定项目进度计划与资源配置方案，统筹协调各部门协作，及时解决推进过程中的各类问题，确保各阶段目标按时达成。 2. 剂型开发与工艺优化 结合药物理化性质，设计适用于宠物的给药方式，开展处方筛选、稳定性测试及中试放大工作，重点突破生物利用度提升、缓释控释等关键技术难点。 3. 临床试验设计与实施 依据GCP规范编制临床试验方案，组织并监督第三方机构完成临床前有效性与安全性评估，系统整理实验数据，独立撰写技术报告。 4. 法规申报与注册 全面负责新兽药注册资料的编制与提交，跟进审评进展，保持与监管部门的高效沟通，推动注册证书如期获批。 任职资格 1. 学历专业 本科及以上学历，药学、兽医学等相关专业背景优先，硕士学历者优先考虑。 2. 工作经验 具备2年以上兽药研发、注册、临床或项目管理工作经历，有3年以上专注新兽药注册实操经验者优先； 熟悉农业农村部、FDA、EMA等相关法规要求，具备完整注册申报成功案例者优先； 具有良好的项目统筹能力、跨部门协同经验，以及与CRO/CDMO机构对接合作经历者优先。 3. 专业技能 熟练掌握兽药研发与注册相关法规体系，能够准确解读政策变化并提出合规应对策略； 具备优秀的文档撰写与资料整合能力，可独立完成注册文件的规范化编制； 具备较强的行业信息检索与分析归纳能力，能自主输出高质量调研报告； 英语水平达CET-6或以上，可流畅阅读和翻译国外法规文件及专业技术资料。 4. 在研产品项目管理 全面承担在研品种注册相关事务的项目管理工作，从研发早期介入，持续监控各环节进展，协调解决跨职能问题，保障项目按既定节点顺利推进。