邯郸·邯山区
职位详情
工作职责:
1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调；
2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作；
3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报；
4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。
任职资格:
1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业；
2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先；
3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容；
4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力；
5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。
1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调；
2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作；
3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报；
4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。
任职资格:
1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业；
2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先；
3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容；
4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力；
5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。
2026-06-05 13:23
IP属地：河北邯郸
职位福利
本科经验不限GMP认证GMP
邯郸制药股份有限公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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