招聘：检测师招聘人数：多人（路面检测师、质量负责人）；工作内容：工地试验室检测；岗位要求：工作认真负责，吃苦耐劳，具有团队合作精神，近期可到岗，每月4天带薪休假；原文：单位工地试验室招聘试验检测师、助理试验检测师！每月4天带薪休假，工作地点：四川省遂宁市，岗位主要是:路面检测师、质量负责人，待遇详谈，要求：工作认真负责，吃苦耐劳，具有团队合作精神，近期可到岗，联系电话:

招聘试验检测师，岗位包括路面检测师和质量负责人。要求工作认真负责，吃苦耐劳，具有团队合作精神，近期可到岗。薪资待遇面议，每月享有4天带薪休假。工作地址位于四川省遂宁市。

岗位职责： 1. 负责涂料类原材料、半成品及成品的理化指标检测，包括细度、粘度、固含量、粒径等常规项目，依照标准规范开展各项检测任务。 2. 准确、及时完成实验数据记录，编制并审核检测报告，建立完善的检测台账，确保检测结果真实、完整、可追溯。 3. 承担实验室仪器设备的日常操作、维护保养、点检及基础校准工作，落实试剂、耗材及危险化学品的规范管理，保障实验室安全有序运行。 4. 针对来料异常、成品质量波动及客户反馈的质量问题，实施复检与原因排查，提交分析报告，协同生产与研发部门推进问题整改与工艺优化。 5. 支持新产品开发过程中的配方验证、小试及中试阶段的性能测试，跟踪行业检测标准动态，持续改进检测方法与作业流程。 6. 协助完成质量体系运行、客户验厂审核及相关抽检资料的准备整理，落实上级安排的其他质检相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，主修精细化工、应用化学、高分子材料、皮革化工或相关材料类专业。 2. 具备1-3年涂料、皮革化工或精细化工领域质检或实验室工作经验，有皮革涂饰剂、皮革涂料产品检测经验者优先；优秀应届毕业生亦可培养。 3. 熟悉涂料及皮革行业相关的国家标准与行业标准，能熟练操作各类理化分析仪器，独立完成从取样到报告出具的全流程工作。 4. 具备基本的质量问题分析判断能力，工作态度认真细致，责任心强，具备良好的执行力和团队协作意识。 5. 熟悉实验室安全管理及危化品管控要求者优先，持有检验员证书或具备质量管理体系经验者更佳。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

【岗位职责】 1. 负责需求调研与挖掘、产品策划及统筹需求，包括审核需求质量、明确需求优先级等。 2. 组织并参与需求分析工作，补充和完善需求，明确主导项目组，形成需求说明书。 3. 负责组织业务、科技等部门开展需求评审会议。 4. 负责组织明确需求排期计划。 5. 负责需求实施过程中的需求答疑，跟进了解需求的实施进展并按照要求跟踪需求进展。 【优先条件】 加分项有以下行业经验：互联网金融、银行、其他金融业

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

进场污水，出水淤泥等指标，化验，化验记录，台账，化验仪器维护等。环境监督，化学应用，化工，水质检验等专业

一、原煤分析工作内容 1.对新进原煤必须进行全分析 2.对已固定使用的原煤定期进行全分析，原则上不超过五天 3.对当天使用的原煤必须进行相关的数据分析 4.取样必须按规定方式进行 5.分析数据及时告知相关负责人 二、粉料化验工作内容 1.粉料开机一小时后在输送带上取料进行化验 2.每天粉料工作时间内取样次数要在3次以上，且每次间隔时间约2小时，若两次及以上测出结果数据相差大于50Kar，要通知相关管理人员，且须次日重新在料仓分次取样检测 3.化验员根据每次取样化验结果数据是否符合相应砖型热值要求，通知粉料设备操作人员调整相应的比例，最终需达到符合相应砖型的热值数据要求 4.取样必须按规定方式进行 5.化验数据及时告知相关负责人 三、按相关负责人要求完成原料的钙、铁分析数据。 四、对水坯、红砖进行尺寸的测量、重量的称重，对当天的红砖进行抽样压力强度测试和蒸煮。 五、完成相关负责人及上级领导交代的该岗位的其他工作内容。 上班时间：晚上10至早上8点。 每周单休，可提供住宿，底薪3200+绩效800

遂宁市大英县招管道安装/维修，水暖安装/维修

招聘衣柜安装师傅，薪资福利具体面议。

叉车工50岁以下，服从生产安排，有叉车证，班倒薪资福利:5500元/月，购买五险，免费提供餐食，生日礼物，过节礼物，年终等福利招工人数:1名工作地址:安居区栖凤大道东段

保姆20-55岁，初中及以上学历，身体健康，无不良嗜好，有爱心，责任心薪资福利:3000-6000元/月，购买五险+节日福利招工人数:50名工作地址:遂宁市

小时工18-45岁，身体健康，无不良嗜好，综合素质高，新熟手均可薪资福利:150-300元/天招工人数:30名工作地址:遂宁市

65：试验检测师-四川国诚检测有限公司-未提供-若干-待遇从优，工资月结，每月4天假，五险+项目补贴-

41：交工检测人员-甘肃省高速公路项目-甘肃省-2人-税前9000-10000，税后7500-8000，缴纳五险一金-

6：试验检测人员（检测师）-中交路建（华东公司）湖北二广项目-湖北二广项目-若干-9000+，证件统一注册在母体，项目部承担公司社保-

吐鲁番找个内检。风电项目，综合工资1w以上，生活好。位置不偏。朱总:工资月发。

无损检测Ⅲ级人员40周岁以下；理工类本科及以上学历；持有无损检测UTⅢ/RTⅢ/MTⅢ/PTⅢ级证书，有DRⅡ、TOFDⅡ、PAⅡ、AEⅡ、ECTⅡ、MFLⅡ级证书优先，有工程师证、全项资格证者优先；熟悉无损探伤的理论知识，能够独立进行相关工作；有项目工作经验者优先；对工作认真负责，能吃苦耐劳，能够接受出差，并适应长期野外一线环境施工作业。从事或者监督Ⅰ级和Ⅱ级无损检测人员的工作；负责无损检测工程的技术管理、无损检测装备性能和人员技能评价；编制和审核无损检测工艺规程；确定用于特定对象的特殊无损检测方法、技术和工艺规程；对无损检测结果进行分析、评定或者解释；对Ⅰ级和Ⅱ级无损检测人员进行技能培训和工作指导；公司交办的其他工作。薪资福利:提供具有市场竞争力的薪酬，体现员工价值，激发工作热情；按国家相关规定缴纳五险一金；定期培训与职业晋升通道，鼓励员工持续学习与专业提升；现代化办公设施、绿色环保工作空间，倡导开放包容的团队文化。五险一金绩效奖金周末双休有偿加班带薪休假节日福利午餐补助定期体检生日慰问工会活动

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

五险、包吃可提供住宿 职责：负责样品接收、留样管理、化验操作及报告出具，对接产品标准并反馈检测情况； 要求：熟悉菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸价、盐分等基础检测项目，化学或生物类相关专业背景，应届毕业生可咨询。持有相关技能证书者优先录用。 特别说明：不接受线上面试

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的常规任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程，记录保存环境参数（如温湿度），发现异常及时报告； 确保研究中心质量体系运行有效，随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA标准。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑信息。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进度、入组情况及潜在风险。 协助解决研究实施过程中出现的问题，保障项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学领域专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP相关规定、临床试验流程及相关SOP内容； 3、具有较强责任心，工作严谨，恪守职业规范； 4、能在高强度环境下稳定输出，具备良好的时间规划与多任务处理能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具备团队协作意识，可胜任远程协作模式。

岗位职责： 1、质量研究与开发：依据公司研发规划，遵照国内法规要求，开展制剂产品及原辅料的质量检测方法建立与验证工作； 2、实验与数据管理：制定检验操作规程及仪器设备使用维护SOP，规范记录实验过程与数据结果，完成分析报告及相关技术文件的撰写； 3、稳定性与样品检测：参与研发项目实施，负责中间体、成品制剂的质量研究，分析稳定性试验数据，为确定药品有效期提供科学支持； 4、注册申报支持：协助整理、编写和优化研发项目质量模块的临床注册资料，确保符合申报要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学、药物分析、化学分析等相关专业背景； 2、具备2年以上药品研发领域工作经验，掌握药物分析及药品检验相关专业知识； 3、熟练掌握各类实验操作技能，有全程参与研发项目经历者优先考虑。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自设食堂供应早、午餐，菜品丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享受国家法定节假日及带薪年休假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金福利，传递企业温暖关怀； 5、年终福利：发放年终奖金、过节现金补贴及年会抽奖奖励； 6、健康保障：每年组织一次健康体检，关注员工身心健康状况； 7、专业培训：定期开展专业技能提升培训与职业发展指导，助力个人成长； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供配套设施齐全的住宿，含无线网、电视、空调、热水器等； 9、其他福利：定期举办团建活动，配备停车场、篮球场、阅读室等设施，员工可免费使用。

【岗位职责】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法。 2. 负责样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报及调查处理。 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析及报告出具。 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证工作。 5. 协助制定和完善相关质量体系文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写。 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等。 3. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1‑3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。

【岗位职责】 1. 钻井液体系实验室配制，技术指标检测。 2. 钻井液添加剂技术指标检测。 3. 日常设备卫生维护，试验资料整理。 4. 其他安排工作 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化学、材料、机械检测、应用化工等相关专业，掌握基础的化学分析、材料性能检测理论知识。 2. 熟悉实验室化验操作流程与理化检测方法，能独立操作常规检测设备完成样品前处理、指标检测、数据核算全流程工作，持有检验检测相关资格证书者优先。 3. 具备1...

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

理化组分析检验员 岗位职责： 1、理化操作：熟练操作紫外、红外、滴定仪、水分仪、熔点测定仪、旋光仪等常用设备；负责仪器的日常维护与校准工作； 2、确认与验证：能够独立开展理化分析方法的验证或确认；参与相关设备的确认实施； 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务，确保数据准确可靠； 4、操作规范：熟悉《药品管理法》《药品生产质量管理规范》及《中国药典》相关要求；可编写实验记录、标准操作规程（SOP）等技术文件。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、药学、分析化学等相关专业优先考虑； 2、具备2-3年制药或相关领域理化检测、仪器分析工作经验； 3、工作认真细致，责任心强，具有良好的问题分析与解决能力。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自建食堂供应早餐和午餐，菜品丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享有国家法定节假日及带薪年假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金福利，体现企业人文关怀； 5、年终福利：享受丰厚年终奖金、过节现金补贴及年会抽奖机会； 6、健康保障：每年组织一次健康体检，关注员工身体状况； 7、专业培训：提供系统化的技能培训与职业发展支持，促进个人成长； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供住宿，配备无线网络、电视、空调、热水器等生活设施； 9、其他福利：定期举办团建活动，设有停车场、篮球场、阅读室等设施，员工可免费使用。

微生物分析检验员： 1，仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净台、尘埃粒子计数器等设备的操作；具备日常维护与校验能力。 2，微生物检测技术：可独立完成微生物限度检查、环境监测等相关检测工作。 3，确认与验证：能够建立微生物检测方法，掌握方法学验证流程与要求。 4，操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典中关于微生物检验的规定；能编写实验记录、SOP等文件 仪器分析检验员： 1，仪器操作：熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器；具备常规维护与校准能力。 2，确认与验证：可执行检测方法的验证或确认，参与设备确认相关工作。 3，数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检验任务；掌握数据处理软件，理解积分规则。 4，操作规范：熟悉药品管理法、GMP、中国药典相关规定；能撰写实验记录、标准操作规程等文件 5，事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力 任职要求： 1、教育背景：本科及以上学历，专业为制药工程、化学、药学、生物等相关领域 2、经验：了解药典、药品管理法、GMP等法规内容 3、工作态度认真踏实，稳定性高；具备较强的质量风险意识 福利待遇： 1、年终奖金及各类节日福利 2、周末双休，享受法定节假日及带薪年假 3、提供免费早餐和午餐 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假、周末双休、节日福利

岗位职责： 1、负责原辅材料、中间产品及成品理化参数的检测与数据记录。 2、承担工艺用水相关理化项目的检验任务。 3、编制并输出可执行的操作标准规程（SOP）。 4、组织开展方法学验证工作，如残留物分析（液相检测）。 5、承担相关检测设备的日常维护与保养工作。 6、在检测环节配合完成第三方审核及相关检查工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程、高分子材料、材料科学、生物工程等相关专业背景。 2、具备液相、气相方法学验证经验者优先考虑。 3、具备良好的团队合作意识、学习能力及沟通表达能力。 4、掌握纯化水、注射用水的理化检测流程与操作规范。 5、熟悉电泳实验、凯氏定氮等常规仪器的使用操作。 6、能独立依据产品特性制定切实可行的标准操作文件。