招聘试验检测师，岗位包括路面检测师和质量负责人。要求工作认真负责，吃苦耐劳，具有团队合作精神，近期可到岗。薪资待遇面议，每月享有4天带薪休假。工作地址位于四川省遂宁市。

招聘：检测师招聘人数：多人（路面检测师、质量负责人）；工作内容：工地试验室检测；岗位要求：工作认真负责，吃苦耐劳，具有团队合作精神，近期可到岗，每月4天带薪休假；原文：单位工地试验室招聘试验检测师、助理试验检测师！每月4天带薪休假，工作地点：四川省遂宁市，岗位主要是:路面检测师、质量负责人，待遇详谈，要求：工作认真负责，吃苦耐劳，具有团队合作精神，近期可到岗，联系电话:

职位描述： 1、依据生产及物料送检安排，开展仪器分析检测任务，确保检验记录及相关辅助记录填写及时、准确、完整。 2、按照项目需求，建立相应的仪器分析方法，并依从法规要求完成方法验证或确认工作。 3、编制和更新相关标准操作规程，严格依照SOP执行日常检测任务，对检测结果进行汇总并作出异常判断。 4、针对样品检测过程中出现的异常数据、超限情况或偏差等质量问题，开展分析与调查，并协助完成评估与处理。 5、负责本岗位所用仪器设备的验证与确认方案的编写，并组织实施。 6、负责本岗位仪器设备的日常管理，按规范执行清洁、维护及校准等操作。 7、负责责任区域的环境卫生与安全管理，保持现场整洁有序。 职位要求： 1、生物工程、生物制药、制药工程、药学、中药学、药物分析、药物制剂等相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上仪器分析相关工作经验； 3、熟悉GMP基本要求，具备一定的认知与理解能力

【岗位职责】 1. 坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量关，对出库药品质量负责。 2. 负责按销售出库（复核）票据逐项进行复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰。 3. 对符合质量要求的合格药品准予出库，并在复核票据上签字。对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质管部进行质量复查。 4. 完成药品复核后在计算机管理系统中进行出库复核操作。 5. 零货复核员需将合格药品按照要... 医药公司工作经验。

车间巡检 1、男女不限，高中以上学历； 2、能适应12小时两班倒制 3、会使用通用量具，有机械行业优先考虑。

招聘生产厂质检、IQC、IPQC、OQC等 工作地点：绵阳经开区、园艺山、河边、界牌、安州区 #计时工资+倒班+长白班可以安排+月工资5000-7000以上 工作单位：电子厂、汽配厂和新能源厂等 1、要求：20-45岁，男女不限 2、岗位：产品质检、IQC、OQC等 3、待遇：有长白班和倒班，月综合5000—7000/️月以上，一金 4、食宿：有餐补，包住，有厂车接送 注：有质检相关工作经历

岗位职责： 1. 负责产品包装作业 • 按照公司包装标准，对手机壳、电子配件等产品进行分类、装盒、贴标、封箱。 • 检查包装物料是否齐全（彩盒、吊卡、封箱胶、标签等）。 2. 执行质检与外观检查 • 对产品进行外观检查（划痕、污渍、配件缺失等）。 • 对不良品做好标记并反馈给质检或主管。 3. 负责货物分拣与配货 • 根据出货单、SKU和订单数量进行拣货、复核、打包。 • 确保SKU、颜色、型号与订单一致，避免错发漏发。 4. 维护包装区域整洁与安全 • 保持工作区域干净、物料摆放整齐。 • 按要求使用包装与操作工具。 5. 完成上级安排的其他工作 • 包含简单盘点、物料统计、补货记录

持证检测师具备公路项目3年以上试验工作经验，50岁内，桥隧专业优先薪资福利:五险一金，9000-9500近期到岗，联系电话/，中介勿扰工作地址:四川

质检员一名。要求；1、从事混凝土物检、质检工作1年以上。2、熟悉混凝土相关的原材料检测试验。3、能吃苦耐劳，有团队合作精神。4、工资待遇面谈！前场工长一名。要求；1、具有从事混凝土工作经验。2、熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强。3、能吃苦耐劳，有团队合作精神。4、工资待遇面议！望大家积极推荐和转发！联系人：廖女士

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招聘轮挖驾驶员，带班，长期均可。

招25吨驾驶员一名，需服从安排调度，有5年以上工作经验，工资8仟5月结，遂宁本市优先。

北门招聘修剪工1名，工作时间8小时，年龄要求53岁以下，薪资待遇试用期3000元，试用期后3500元，包吃住，上六休一。 消防设施操作员招聘2人，工作地点北门，年龄18一45岁，身体健康，无不良嗜好，有责任心，能服从工作安排，有相关保安工作经验者优先，需持消防设施操作员中级证书，实行12小时两班倒工作制，白班8:00-20:00，夜班20:00-次日8:00，每月休息2天，工资待遇4000一4500元，包吃住。

成都青羊招管道安装/维修

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

评片，出报告，做表面和超声

【岗位职责】 1. 负责夜班生产现场关键工艺数据的日指标测试及分析，协助工程师进行改善。 2. 负责夜班现场生产产品的跟进，包括产品规格切换与过程工艺调控维护相关工作。 3. 负责夜班实验室的管理，以及设备的维护、保养和检测工作。 4. 协助解决生产中的工艺异常问题，提升产品成品率。 5. 协助工程师优化工艺参数及降低能源消耗，推动降本增效项目落地。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，材料、化学与冶金工程等相关专业。 2. 从事1年以上铜箔技术服务经验、技术管理相关工作经验或者相关岗位工作经验。 3. 逻辑清晰，具备独立分析和解决问题的能力，适应生产现场环境。 4. 熟练使用Office办公软件、数据处理分析软件等。

特种设备检验员（安全阀、正压式空气呼吸器及气瓶） 一、岗位职责 1、负责气瓶的日常校验、检测及记录工作，确保检验流程规范、完整； 2、按照标准操作规程完成气瓶检验全流程（包括外观检查、耐压试验、气密性试验等）； 3、协助实验室完成检验数据的整理、归档及相关台账管理； 4、配合质量负责人完成简单的质量控制工作。 二、任职要求 1、持有气瓶检验员证QPY，且证书年限4年以上； 2、熟练掌握气瓶校验全流程，能独立完成各项检验操作； 3、工作踏实、责任心强； 4、学历、专业不限。 三、薪资待遇 薪资面议；提供免费住宿，五险一金，带薪年假，定期体检，话费补贴，节日慰问等。 四、工作地点 遂宁

岗位职责: 1.负责实验室日常检测工作的执行，包括样品采集、处理及分析测试； 2.按照标准操作流程完成各类检测任务，确保检测结果的准确性和及时性； 3.负责实验室仪器设备的日常使用、维护和基础故障排查，保障设备正常运行； 4.做好检测数据的记录、统计与归档，确保原始数据完整可追溯； 5.遵守实验室安全与管理规范，配合完成实验室环境整理及相关管理工作。 任职要求： 1.具备基本的化学、生物或相关领域实验操作能力； 2.能够遵守实验室规章制度，工作认真细致，责任心强； 3.具备良好的团队协作意识和执行力； 4.能适应规范化、流程化的实验工作环境； 5.有实验室相关工作经验者优先。

岗位职责： 1.确认生产的产品是否与工艺、生产计划一致； 2.确认首件是否符合工艺标准，并如实填写“产品流程卡”； 3.按工艺标准、作业指导书对生产员工的作业方法进行稽查，并如实填写“IPQC巡查表”； 4.及时反馈现场品质异常，并对现场异常情况和数据作初步确认及描述; 5.按产品控制计划对产品和过程进行检验； 6.按要求完成交接班记录表； 7.完成上级领导交办的其他任务。 任职要求： 1.高中或中专以上学历； 2.1年以上品质检验工作经验； 3.熟知公司管理运作、品质相关文件、产品检验规范及标准，熟练使用办公软件； 4.较好的语言及书面表达能力； 5.有较强的沟通能力及动手能力，有较强的判断能力与决策能力，执行能力强。

招人！招人！！我要招人！！本公司睿杰鑫欢迎你，本公司是印制线路板企业， 因生产发展需要，现招聘以下岗位： 大量招聘线路板熟手普工80名，尤其是大龄工人18名，40-50岁不等，包括开料，钻孔，线路，沉金，电镀，AoI,测试，内层，压合，喷锡，包装，防焊，检验员等，另厨工1名，厨师1名，客服工程师3名，内层主管1名，开料领班1名，钻孔领班1名，设备工程师3名，体系工程师1名（老厂），工程部工程师2名，工资8500-，财务部会计3名，干区和湿区工艺工程师各一名（老厂），品质工程师4名（新老厂），品质主管1名，QA 主管1名，IQC 主管1名，QA 领班1名，压合领班2名 2:行政助理1名，大专以上学历，做过制造业行政事务经验，。 所有生产一线员工能适应倒班，公司包吃住，买六险，月底准时发放工资。领班，专员，工程师，主管，经理，工资另议。上班地点，四川省遂宁市船山区信源路1号（四川睿杰鑫电子股份有限公司）招聘热线（同号)，请加我这个号，谢谢，面试请不要穿短裤，拖鞋，裙子。

职责描述： 1. 负责夜班期间生产现场关键工艺参数的每日检测与数据分析，配合工程师完成工艺改进任务。 2. 跟进夜班时段产品生产进度，执行产品规格转换及生产过程中工艺条件的调整与维护。 3. 承担夜班实验室的日常管理，包括设备维护、保养及各类检测工作的落实。 4. 协同处理生产中出现的工艺异常情况，助力提高产品良品率。 5. 配合工程团队开展工艺参数优化工作，降低能耗水平，推进降本增效项目的实施。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，专业方向为材料、化学、冶金工程等相关领域。 2. 拥有1年以上铜箔技术支撑、技术管理或同类岗位的实际工作经验。 3. 思维条理清楚，能独立进行问题分析与处理，可适应生产车间的工作环境。 4. 熟悉Office办公软件及数据统计分析工具的操作与应用。

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

【岗位职责】 1. 负责夜班生产现场关键工艺数据的测试及日数据指标分析，协助工程师进行改善。 2. 负责夜班现场生产产品的跟进，包括产品规格切换与过程工艺调控维护等相关工作。 3. 负责夜班实验室的管理，以及设备的维护、保养和检测工作。 4. 协助解决生产中的工艺异常问题，提升产品成品率。 5. 协助工程师优化工艺参数及降低能源消耗，推动降本增效项目落地。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，材料、化学与冶金工程等相关专业。 2. 从事1年以上铜箔技术服务经验、技术管理相关工作经验或者相关岗位工作经验。 3. 逻辑清晰，具备独立分析和解决问题的能力，适应生产现场环境。 4. 熟练使用Office办公软件、数据处理分析软件等。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的常规任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程，记录保存环境参数（如温湿度），发现异常及时报告； 确保研究中心质量体系运行有效，随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA标准。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑信息。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进度、入组情况及潜在风险。 协助解决研究实施过程中出现的问题，保障项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学领域专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP相关规定、临床试验流程及相关SOP内容； 3、具有较强责任心，工作严谨，恪守职业规范； 4、能在高强度环境下稳定输出，具备良好的时间规划与多任务处理能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具备团队协作意识，可胜任远程协作模式。

岗位职责： 1. 负责药品质量的全面管理，确保产品符合国家相关法规及行业标准。 2. 对药品生产各环节进行质量监控，及时发现并处理质量问题。 3. 参与制定并实施药品质量优化方案，促进质量水平持续改进。 4. 组织开展药品质量管理培训，增强操作人员的质量责任意识。 5. 执行药品质量体系审计工作，保障质量管理体系规范有效运行。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学相关专业，全日制学历优先考虑。 2. 拥有3年以上药品质量管理工作经历。 3. 年龄在30至50周岁之间，性别不限。 4. 熟知药品质量管理相关法律法规，具备良好的职业操守。 5. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能适应一定工作压力。 6. 工资待遇面议

【岗位职责】 1. 按GMP及工艺规程要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对生产工艺、SOP的执行情况进行现场审核、监督，并填写现场监控记录。 2. 负责中间产品审核放行，做好审核放行记录。 3. 对不合格物料、中间产品的处理进行复核与监督；严格制止不合格物料的投料、不合格中间产品流入下工序、不合格成品入库。 4. 对公用系统卫生、生产环境卫生、设备卫生、人员卫生进行监督检查，并取样、监测。 5. 按照SOP定期对公司各个部门进行巡查，以确保公司运行体系符合GMP和SOP相关要求。 6. 识别生产中出现的偏差，协助对偏差进行调查，对CAPA进行跟踪。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，3年及以上药企同岗位工作经验，药学、生物技术相关专业； 2. 熟悉GMP相关规范； 3. 具有一定文件管理、变更偏差管理能力。