岗位职责: 1. 负责产品线需求库的构建与长期维护，主导需求从采集、调研分析、评审决策、实施追踪到最终验收的全周期管理； 2. 负责项目需求的建立与管控，包含需求变更的过程留痕、影响范围评估，以及组织相关评审工作； 3. 负责《产品需求说明书》和《需求详细说明》的撰写、组织评审及版本更新维护； 4. 负责产品交互原型的设计与持续优化迭代； 5. 作为项目组内需求统一对接人，承担需求问题的解答、澄清及相关协调工作； 6. 参与整机验证方案与临床应用评价方案的评审，跟踪并确认方案执行的实际效果； 7. 负责产品前端需求调研，在必要时深入客户现场开展实地需求收集； 8. 持续开展行业研究与客户需求挖掘，关注行业技术发展方向及竞品动态，为产品战略规划提供依据支持。 任职要求: 1. 本科及以上学历，临床医学检验、生物医学工程、计算机软件等相关专业背景； 2. 具备扎实的IVD产品需求分析与管理能力，能准确理解用户需求并转化为可执行的产品方案； 3. 熟悉常用需求分析工具与方法，如用户故事、用例分析、原型设计、需求跟踪矩阵等； 4. 熟练使用办公软件及UI原型设计工具，具备出色的文档编写与汇报表达能力； 5. 具备良好的临床沟通技巧、快速学习能力和敏锐的洞察分析能力； 6. 具备较强的跨部门协作推进能力，能够整合多方资源推动目标达成； 7. 抗压性强，具有良好的团队合作精神，能适应多项目并行的工作节奏； 8. 有医疗器械或体外诊断（IVD）领域工作经验者优先。

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

岗位职责： 1、参与新药研发项目，承担多肽类药物的分子结构设计，推进前期探索及临床阶段的研究工作。 2、依据既定方案实施实验操作，对实验数据进行整理、分析与解释，并完成研究报告的撰写。 3、统筹跨部门协作，在确保研究质量的基础上，推动项目高效有序开展。 任职要求： 1、具有药物化学、生物学等相关专业博士及以上学位。 2、具备良好的科研素养与缜密的逻辑思维能力，熟练掌握相关实验技术及仪器操作。 3、拥有多肽类长效药物分子设计背景，具备创新药企业研发经历者优先考虑。

具备中药学硕士研究生学历，熟悉中药院内制剂研发、中药新药研发及注册申报全流程的专业技术人才。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典标准开展质量检验，规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确、及时，并完成检验报告的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具有医药类相关专业大专或以上学历。 2. 具备1年以上中药材及中药饮片质检工作经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

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招25吨驾驶员一名，需服从安排调度，有5年以上工作经验，工资8仟5月结，遂宁本市优先。

北门招聘修剪工1名，工作时间8小时，年龄要求53岁以下，薪资待遇试用期3000元，试用期后3500元，包吃住，上六休一。 消防设施操作员招聘2人，工作地点北门，年龄18一45岁，身体健康，无不良嗜好，有责任心，能服从工作安排，有相关保安工作经验者优先，需持消防设施操作员中级证书，实行12小时两班倒工作制，白班8:00-20:00，夜班20:00-次日8:00，每月休息2天，工资待遇4000一4500元，包吃住。

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薪资福利 前3个月综合到手:7000-100003个月转正:9000-15000储备干部/本科高阶管培生7000-11000技术员:7500-11000生产班长:9500-11000质检(IPQC):7000-10000组长/主管10000-11000 经理:10000-15000入职即六险一金|年终奖|带薪年假|绩效奖金包吃包住，宿舍配套齐全，公寓型宿舍，每个宿舍都配有洗衣机，空调，热水器，WIFI，生活方便。宿舍有健身运动区，24小时开放的健身房，配备专业的健身器材，篮球场，羽毛球馆。休闲娱乐区，图书室，专业瑜伽室，每周开设免费课程，台球室，兵乓球室，电子阅览室等等。 可选路线: [现场管理储备】or[工艺技术储 备】，本科可走高阶管培生两条发展路线，自己选: 现场管理方向:学习产线排产、品质管控、班组统 筹，达标独立带班>班长主管经理 上班时间:7:30--18:15 上六休一 要求:大专及以上，应届生无经验可带，有生产经 验优先路线:助理一技术员工艺工程师 工艺技术方向:设备调试、工艺优化、不良分析。 要求:大专/本科，会基础电脑，认识基础英文，愿 意学技术 本科高阶管培:多部门轮岗，参与改善项目，往工 程师/主管/部门经理发展..

1、两年以上电火花加工经验，有塑胶模加工经验，适应倒班； 2、中专及以上学历，具有机械加工的基本知识及现场操作实习基础； 3、能够看懂基础的机械制图，具有三角函数知识； 4、能够吃苦耐劳，踏实肯干，思维灵活； 5、会使用夏米尔、牧野系列机床优先； 6、精度可做0.005mm。

员工25-45岁十公里以内的

1、能独立操作分条机。2、生产中及时发现材料版面异常情况；3、负责本操作设备的使用及维护工作，定期检查、保养；4、可接受有上进心的学徒。任职要求：5、为人正直、积极向上，应交能力强；6、具有高度的责任心和工作热情，工作效率高，对待工作认真、负责、细致；7、有分机机开机经验，

年龄40岁以下，有机械行业基础，能适应外地出差，有独立完成工作的能力，平时不进公司，根据需要安排出差，正常每个月7天左右，底薪加补贴。

负责船舶员工生活区域民用电维修，船舶轮机设备动力及配电转换、船舶机电的维护维修；机舱控制系统。 职位要求：年龄18-48周岁以内；身体健康，无高血压、血糖；无高度近视，色盲弱。懂得电力基本安全操作规范，持有低、高压操作证，具有一定的应急维修经验；懂西门子PLC系统优先。有晋升空间。 待遇：8000-12000元/月；以后可以晋升船舶电气员ETR、ETO工资3W以上，值班8小时制，公司免费提供吃住，单间宿舍，被褥，工作服和劳保防护用品；签合同，有五险。

工作内容： 1.负责厂区设备操作规程的执行与修订。 2.负责车间设备的使用、日常维护保养和培训与指导。 3.做好车间设备台账管理工作。 4.设备故障维修，设备产能提升改造等。 岗位要求： 1.高中以上学历，电气机械等相关基础。 2.参与设备技改、大修及调试等工作经验。 3.拥有电工证，焊工证等相关技能证书。 4.拥有2年以上机电设备维护工作经验。

机修工 1.中专/高中及以上学历，年龄45岁以下，身体健康，能适应8小时倒班工作；2.有1年以上化工设备维修工作经验；持有焊工证优先考虑。1.复核设备点检记录，参与检修、技改，用WPS记录故障原因及处理措施；2.日常巡检设备（看、听、测等），快速排除故障，减少停机；3.按计划保养设备，解决不了的问题及时上报；4.参与日常及大修工作，保障设备正常运行；5.服从生产班长调度，必要时协助完成生产任务。薪资福利:5000-7000元/月招工人数:1人以上岗位公司提供食宿，入职享有五险一金，节日与生日福利、工龄奖、年终奖、年休假等。公司氛围良好，定期组织团建活动。工作地址:大英县经开区聂家坝滨江路1号

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的常规任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程，记录保存环境参数（如温湿度），发现异常及时报告； 确保研究中心质量体系运行有效，随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA标准。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑信息。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进度、入组情况及潜在风险。 协助解决研究实施过程中出现的问题，保障项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学领域专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP相关规定、临床试验流程及相关SOP内容； 3、具有较强责任心，工作严谨，恪守职业规范； 4、能在高强度环境下稳定输出，具备良好的时间规划与多任务处理能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具备团队协作意识，可胜任远程协作模式。

四川王力特防门业有限公司诚聘以下岗位人员：叉车工3000-5000元/月焊工3000-5000元/月联系电话：上班地址：遂宁市蓬溪县上游工业园王力西部产业园（往明月遂西高速方向）打电话

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1. 主要负责抗体类项目的研发小试样品制备纯化，对早研阶段不同类型的蛋白分子进行纯化、纯化样品的稳定性研究及相关纯化方法的开发，并按要求完成相应实验记录和报告； 2. 完成层析需求溶液配制、废液处理，按要求完成相关记录填写； 3. 参与分子生物学相关实验，如细菌培养、质粒提取、PCR扩增、DNA电泳、质粒构建、SDS-PAGE等； 4. 积极与研发上下游工艺部门及分析部门配合沟通，共同推动项目。 【岗位要求】 1. 硕士学...

【岗位职责】 1. 协助上级领导开展日常部门管理、人员管理、资源协调、流程审批等工作，统筹协调、跟踪项目整体进度，协调解决项目推进中的跨项目资源冲突，确保各项目按节点推进，对下属团队所负责的工作项目的进展、质量及结果全面负责； 2.协助协调各板块开展靶点筛选工作；完成竞品结构专利调研、药学评估、合成计划与预算制定，并汇总各板块工作完成立项报告，确定立项后完成立项申请流程与开题工作； 3. 统筹安排创新药项目计划，协调各板块以确保项目按计划推进，并根据项目实际进展更新计划； 4. 开展项目相关的中英文文献、专利的调研分析工作，并基于构效关系独立或与计算化学组协作进行创新药分子设计，定期总结项目生物活性数据，并进行构效关系汇总，以明确下一步计划； 5. 向药化组技术层提供化合物合成清单并跟进合成结果；制定化合物委外合成计划，完成与外部公司的委托合成协议签订工作，并跟进确保化合物交付； 6. 独立设计、起草、完善新药分子的合成路线，独立或指导下属完成合成与结构鉴定工作，解决合成中的技术问题； 7. 协调非临床组安排活性筛选，根据反馈结果进行分子设计与优化；协调非临床组安排各类成药性检测，根据反馈结果进行分子设计与优化； 8. 定期总结项目数据并更新计划，能独立或协助上级完成Hit、Lead和PCC确认工作总结报告； 9. 独立或协助开展项目相关的核心化合物专利、合成专利、用途专利、研发文献等知识产权的撰写、申请、返修、回复审查意见、发表工作； 10. 主动、及时向上级汇报当前工作进展，完成上级领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，博士学历、具有相关领域药物研究和开发经验； 2. 具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力； 3. 熟悉药品GMP管理法规政策、WHO、FDA、EMA和CFDA等药物研发相关指导原则。