职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

岗位职责： 1、参与新药研发项目，承担多肽类药物的分子结构设计，推进前期探索及临床阶段的研究工作。 2、依据既定方案实施实验操作，对实验数据进行整理、分析与解释，并完成研究报告的撰写。 3、统筹跨部门协作，在确保研究质量的基础上，推动项目高效有序开展。 任职要求： 1、具有药物化学、生物学等相关专业博士及以上学位。 2、具备良好的科研素养与缜密的逻辑思维能力，熟练掌握相关实验技术及仪器操作。 3、拥有多肽类长效药物分子设计背景，具备创新药企业研发经历者优先考虑。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责: 1、负责临床前体外实验的方案规划、执行与优化，保障实验数据的科学性与准确性； 2、针对实验中遇到的技术问题进行分析并提出有效应对措施，助力项目顺利推进； 3、参与新项目立项阶段的调研评估工作，编写调研材料并完成汇报，为研发方向提供依据； 4、协助开展实验室安全管理、环境卫生及仪器设备维护等日常管理工作，确保实验环境规范运行； 5、按时完成上级安排的其他相关工作事项。 岗位要求: 1、硕士及以上学历，生物医药类相关专业（如药理学、毒理学、分子生物学等）； 2、具有一年以上创新药早期研发经历，熟悉药物发现到临床前研究的全流程，有肿瘤、中枢神经系统（CNS）或衰老相关领域研究背景者优先； 3、掌握多种生物体外实验的设计与实操技能； 4、工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队合作意识； 5、思维条理清晰，能够主动识别问题并推动解决。

岗位职责： 1、负责小分子化合物的合成相关工作； 2、独立开展中英文文献检索，依据文献资料设计目标分子的合成路径，高效推进合成任务； 3、完成目标化合物的分离、纯化，以及图谱解析与结构确认； 4、细致规范地撰写实验记录和报告，如实反馈实验成果； 5、归纳总结实验过程中遇到的问题，并提出切实可行的改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发工作经验； 3、能够独立开展目标化合物调研，设计并执行合成路线，完成化合物制备与纯化； 4、熟悉化学工艺优化及放大开发流程，熟练使用各类有机合成药物化学相关文献及数据库资源。 上班时间：早9:00晚17:00，周末双休。 福利：购买五险一金、节假日礼品、体检、生日礼品等

岗位职责： 1。负责原料药工艺开发，执行小试、中试阶段相关实验，开展杂质制备等专项研究工作； 2。熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API固体形态与晶体特性相关问题； 3。进行文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助应对动态核查； 4。分析并处理原料药研发中的专业技术难题；制定项目实施方案，设计科学合理的实验路线；主导项目执行，高效推进研发进度； 5。按照公司规范，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1。本科及以上学历，具备1年以上相关行业工作经验，有机合成或工艺开发相关专业背景； 2。了解仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作经验者优先； 3。具备扎实的有机合成基础，能够独立设计合成路径；拥有较强的工艺优化能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识扎实，对小分子化合物合成有一定积累； 4。具备良好的英文读写能力，善于沟通协调，富有团队协作意识； 5。工作严谨细致，责任心强；能承受较高工作压力，可独立负责项目，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达准确，热爱研发工作。

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

岗位描述 不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究 职位描述： 1、参与药物警戒体系的搭建与运行，优化不良反应监测流程； 2、依规执行药品不良反应事件的收集、调查、评估及应对措施； 3、负责撰写相关报告，完成数据录入与企业安全信息库的管理，按时维护更新； 4、持续关注中国药物警戒相关法规，确保申报流程合规并及时调整； 5、开展文献查询，处理国家反馈的安全数据并完成资料报送。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业临床研究、医学事务或药物警戒领域工作经验； 3、熟练使用办公软件，具备良好的学习理解与沟通协调能力； 4、工作积极主动，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

招聘机修工。年龄要求为20至45岁，需持有电工证并具备机修经验。薪资为每月4000至8000元，采用计件方式。招聘人数为2名。工作地址位于安居区安东大道。

遂宁市船山区招泥瓦工

遂宁南门食品厂有健康证优先安排 年龄：18-55岁男女不限 应聘要求：吃苦耐劳、手脚灵活、身体健康，服从安排。 工作内容:摆盘，切配，挑选，卤制，需要穿(工作服、雨靴) 车间辅助岗位、外包捡盘，罐头车间，米饭组装等工作。 工作时间：7.30-19.30(做完可提前下班)，月休2天 薪资待遇:综合工资4500—6500 吃住标准：包住水电平摊，吃食堂5元一餐，每月15号发工资，可以预支工资 ​

18-44岁 年龄放宽了。不体检，入职快 遂宁北门电子厂，不体检，不体检，每月8号发工资 遂宁北门电子厂，生产网络配件，都是手上活，不是流水线。现在是组装装配岗位。很简单易学的。白班189.5一天，夜班209.5一天。包住有餐䃼。坐岗上班，不穿无尘服。综合工资5500一6200元。可以预支工资

招聘货车修理工多名，薪资待遇电议或面议，联系电话

招聘机修焊工。要求工作经验2年以上，持有焊工证。

1.主要负责镀锌工艺中锌液浸镀环节的操作与维护，有1年以上工作经验； 2.要有吃苦耐劳精神，服从公司领导安排； 3.两班倒； 5.计件工资，购买五险，公司有免费住宿、5.5元/餐工作餐、党工团福利、节日礼品、团建活动、优秀员工奖励、员工慰问金、专业技能培训等。

主要做设备板和模架

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.负责设备日常点检、保养与简单故障处理，保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制，及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范，落实6S现场管理要求 任职要求： 1.熟悉CNC加工原理及常用系统（如FANUC、SIEMENS等）操作 2. 能识读机械加工图纸，掌握公差配合与表面粗糙度标准 3. 具备基本的量具使用能力（游标卡尺、千分尺、高度规等） 4.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业实操经验者优先，学历不限

工作内容：负责员工生活区域民用电维修，轮机设备动力及配电转换、船舶机电的维护维修。 职位要求：年龄18-48周岁以内；身体健康，无高血压、血糖；无高度近视，色盲弱。懂得电力基本安全操作规范，持有低、高压操作证，具有一定的应急维修经验；有晋升空间。 待遇：8000-12000元/月；以后可以晋升船舶电气员ETR、ETO工资3W以上，值班8小时制，公司免费提供吃住，单间宿舍，被褥，工作服和劳保防护用品；签合同，有五险。

工作内容：对于船舶设备的维护，焊接，加固，堵漏，配合维修师傅对设备的抢修检查工作；有压力容器焊接经验优先。 职位要求：18-48周岁以内，身体健康证，无不良记录，能熟练操作电焊、二保焊焊接工艺，气割、同时懂得操作现场的消防隐患和安全操作规范知识。有CCS资格证优先。 待遇：8000-14000元/月；8小时，加班另算工资。以后可以晋升专职铜匠或三管，工资2.5-3W；公司免费提供吃住，单间宿舍，被褥，工作服和劳保防护用品；签合同，有五险。

工作内容: 1、负责电厂设备日常巡查、维护及检修工作，重点管控全厂锅炉、烟气净化系统、垃圾吊、渗滤液处理系统等核心设备的管理与检修，保障设备正常运转。 2、熟悉垃圾发电厂检修工艺标准及质量验收要求，严格执行工作票、操作票制度，规范开展作业，确保检修质量、安全符合行业规范及公司要求。 3、熟练掌握垃圾发电厂主要机务设备（锅炉、汽轮机、风机、水泵、管阀、垃圾吊、输送机等）的结构原理、运行特性及维护检修技术标准，能够独立完成设备常规维护保养及简单故障排查、处理。 4、协助专工开展技术监督相关工作，配合完成设备检修记录、技术资料整理等事宜。 5、及时响应并处理各类生产突发事件，快速排查设备故障，降低停机影响，保障生产连续性。 招聘要求： 1、年龄30-50岁，身体健康，无职业禁忌证，能够适应电厂倒班、户外及高空作业需求。 2、责任心强，工作严谨细致，具备吃苦耐劳、团队协作的工作精神，服从公司安排。 3、学历要求：高中及以上学历，具备相关机械、机电类专业背景者优先。 4、工作经验：具备3年以上电厂机务检修工作经验者优先；有垃圾发电厂设备维修相关经验者优先录用。 5、技能要求：具备机械维修、焊工、钳工等相关工作经验；持有焊工证、叉车证、起重证、钳工证、高空作业证等相关资质证书者优先。 主要职责： 1、负责电厂设备日常巡查、维护及检修工作，重点管控全厂锅炉、烟气净化系统、垃圾吊、渗滤液处理系统等核心设备的管理与检修，保障设备正常运转。 2、熟悉垃圾发电厂检修工艺标准及质量验收要求，严格执行工作票、操作票制度，规范开展作业，确保检修质量、安全符合行业规范及公司要求。 工作待遇：面谈 工作地点：四川省遂宁市射洪市太和镇城南王爷庙村射洪川能环保有限公司 其他： 面试时请带上毕业证身份证原件及复印件一份，个人简历一份，相关专业证件。

维修工程师，1工作地址:遂宁市船山区金桐路1号（遂宁睿杰兴科技有限公司）有电工证或焊工证

负责船舶员工生活区域民用电维修，船舶轮机设备动力及配电转换、船舶机电的维护维修；机舱控制系统。 职位要求：年龄18-48周岁以内；身体健康，无高血压、血糖；无高度近视，色盲弱。懂得电力基本安全操作规范，持有低、高压操作证，具有一定的应急维修经验；懂西门子PLC系统优先。有晋升空间。 待遇：8000-12000元/月；以后可以晋升船舶电气员ETR、ETO工资3W以上，值班8小时制，公司免费提供吃住，单间宿舍，被褥，工作服和劳保防护用品；签合同，有五险。

招聘焊工，负责金属结构件及设备维修焊接工作。薪资为5000-9000元每月，采用计件工资制。

主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案及设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等操作。 推进研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资管控、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、运输及记录保存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 保障研究中心质量体系运行，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，能独立完成受试者试验期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，及时反馈中心运行状态、研究进度、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目顺利执行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，大专及以上学历，具有一年以上临床试验相关工作经验。 • 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程和相关SOP规定； • 工作认真负责，具备良好职业素养； • 能在压力下保持高效与准确，具备较强的时间管理和多任务处理能力； • 热爱临床研究事业，有意愿长期从事药物临床试验相关工作； • 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

招聘焊工1名。工作内容包括按照生产要求完成金属材料的焊接作业，保证焊缝质量符合标准；正确使用电焊机、气割设备等工具，确保操作安全；定期检查设备运行状态，发现异常及时报告；保持工作区域整洁，遵守车间安全规范。薪资范围为5500-8500元。提供社保和住宿。工作地址为蓬溪。

有门厂经验优先

对焊管机组进行微调，保证出管质量。 要求3-5年焊管/声测管刮疤经验；会调模、控焊接参数；

1、根据产品的要求，选择合适的涂料和胶水。2、准备工作区域，确保操作环境清洁、安全。