招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

- 高中及以上学历，不限经验 - 熟练使用各类测量工具，具备基础电子/半导体产品检验能力 - 不需穿防尘服，工作环境舒适 【工作时间】 - 08:30-19:00，做六休一 【薪资福利】 - 综合薪资6000-7500元/月，多劳多得 - 包住、包吃，周末双休 - 五险一金齐全，加班另有补助

【岗位职责】 · 负责数码电子产品外观及功能检测 · 按标准完成质检流程，记录并反馈问题 · 无需复杂技能，简单易上手 【职位要求】 · 无需经验，不限学历、年龄 · 不需穿防尘服 恒温车间坐班 · 认识26个英文字母，无经验要求，不限学历、不限年龄 无需复杂技能，简单易上手 【工作时间】 · 倒班制，具体班次面议，坐班 【薪资福利】

一、岗位职责 1.原料验收：按照原辅料验收标准，对到货的食品原辅料、包材、化学品等进行抽样验收，并出具验收报告； 2.产品检测：按照检验标准，对成品、包材、人员、工器具、空气等，进行微生物采样和培养检测；对水质，食品中水分和每日消毒液浓度进行检测； 3.现场巡检：严格按产品工艺标准参数和频率，对生产过程进行现场巡检，包括工艺参数、机器设备、现场卫生、人员操作等方面，对不符合的产品及时进行标识、隔离，对返工或报废处理产品要加严检查，保证生产与出货的产品符合公司标准要求； 4.出货检查：按照成品标准，对出货产品感官、净含量、标签进行抽样检查，并开具出厂检验报告单； 5.留样工作：常规产品每日留样及观察，试产样品保质期测试，包材标准样的管理。 6.文件处理：对品控部所有表单进行归档，并将每天的品质异常进行汇总，及时跟踪品质异常情况，超出处理权限的立即向上级反馈，并组织提报制程品质异常流程审批； 7.卫生检查：每周进行GMP和5S方面进行检查，过程中发现的不符合项以检查报告的形式发送生产部各车间要求其做出整改，持续推动现场卫生的改善与提升；对日常现场检查异常问题判罚进行确认和沟通； 8.客诉改善：协助客诉回复和处理，分析制程异常产生的原因，召集生产责任人员提出纠正预防措施并予以实施和验证；并对客诉产生的判罚损失进行责任分析。 二、岗位要求 1.大专及以上学历，食品相关专业毕业； 2.熟悉食品行业法律法规，接受过食品安全管理体系的培训，如HACCP\ISO22000，熟悉5S管理工具； 3.2年以上食品现场QC工作经验（硬性条件，不符合者请勿投哟！）； 4.了解食品生产企业质量管理流程，组织协调能力，沟通能力、抗压能力； 5.有责任心、讲原则，能吃苦耐劳和胆大细心。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位：普工，质检，打包。坐班轻松好上手，包吃住，28/小时。4-6人间。 ​要求：身体健康，体内无金属，无残疾。当天安排[庆祝]，入职打卡有津贴800元，抓紧时间

一、 岗位职责 1. 来料检验与外观把控：负责供应商来料的质量检验工作，重点把控外观质量，严格依照检验标准进行判定。 2. 配合客户IQC工作：积极对接并配合客户方IQC（进料检验）的所有检验安排与流程。 3. 异常协同处理：配合客户完成不合格品的后续处理工作。 4. 沟通协调：依据质量标准，协调处理双方争议，客观判定。 二、 任职要求 1. 有责任心，原则性强。 2. 具备基础的沟通表达能力。

一、岗位职责： 1、负责公司食材（肉类、调料等）的质量检验工作，及时记录异常情况，并与生产工厂对接处理； 2、协助完成样品检测任务，对确认的品类进行登记归档，并编制相应规格文件； 3、配合供应链团队解决食品相关质量问题，联动工厂推进问题整改； 4、面向门店员工及加盟商开展食品安全知识与检测方法的培训指导； 二、任职要求： 1、年龄25-36岁，大专及以上学历，食品安全、质量检测等相关专业优先考虑； 2、具备3年以上餐饮或生产工厂质检工作经验，能熟练执行肉类及调味品的感官判定（硬性要求）； 3、掌握《食品安全法》及相关标准规范，了解常用快速检测设备的操作原理； 4、责任心强，能够承受较高强度的工作节奏； 5、关注细节，对食品气味异常、变质等情况具有敏锐识别能力； 6、沟通协调能力良好，可有效推动跨部门问题改进； 三、薪酬福利： 1、入职即办理社保，实行大小周休息制度； 2、享有公司旗下餐饮品牌门店员工专属折扣权益； 3、提供清晰的职业晋升通道与发展空间； 四、工作地点： 姜胖胖烤肉成都印象城直营店及公司总部

岗位职责： 1. 负责仓库内服装与化妆品类货物的质量检验。 2. 细致查验货物包装状况，确保包装完好无损，同时保证标识清晰准确。 3. 全面检查货物，杜绝重货现象，保障货物质量安全。 任职要求： 1. 具备卓越的质量检验意识，能严格按照标准执行检验工作。 2. 工作认真负责，责任心强，确保货物质量零差错。 3. 拥有较强的细心与耐心，专注于货物检验工作。 福利待遇： 1. 薪资结构优，计件综合月薪资 4500 - 7500 元。 2. 每日提供 13 - 26 元餐补。 3. 提供宿舍，配备楼道洗衣机、热水器、独立卫浴间。 4. 及社保。 5. 提供免费停车，电瓶车免费充电。 6.大量招聘暑假工，

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招聘机修工。年龄要求为20至45岁，需持有电工证并具备机修经验。薪资为每月4000至8000元，采用计件方式。招聘人数为2名。工作地址位于安居区安东大道。

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纯开车司机，只负责开车 要求：驾照满三年，无酒驾毒驾犯罪记录，开车技术娴熟 220/天+提成+奖励，综合收入8000-1万，周结，公司包电费 感兴趣欢迎致电联系

遂宁南门食品厂有健康证优先安排 年龄：18-55岁男女不限 应聘要求：吃苦耐劳、手脚灵活、身体健康，服从安排。 工作内容:摆盘，切配，挑选，卤制，需要穿(工作服、雨靴) 车间辅助岗位、外包捡盘，罐头车间，米饭组装等工作。 工作时间：7.30-19.30(做完可提前下班)，月休2天 薪资待遇:综合工资4500—6500 吃住标准：包住水电平摊，吃食堂5元一餐，每月15号发工资，可以预支工资 ​

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

岗位职责： 1. 负责药品质量的全面管理，确保产品符合国家相关法规及行业标准。 2. 对药品生产各环节进行质量监控，及时发现并处理质量问题。 3. 参与制定并实施药品质量优化方案，促进质量水平持续改进。 4. 组织开展药品质量管理培训，增强操作人员的质量责任意识。 5. 执行药品质量体系审计工作，保障质量管理体系规范有效运行。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学相关专业，全日制学历优先考虑。 2. 拥有3年以上药品质量管理工作经历。 3. 年龄在30至50周岁之间，性别不限。 4. 熟知药品质量管理相关法律法规，具备良好的职业操守。 5. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能适应一定工作压力。 6. 工资待遇面议

岗位职责： 1、负责淀粉、粉条全过程质量检测与管控； 2、负责全流程检验、巡检、留样，杜绝违规添加与原料掺杂； 3、记录检测数据，编制质检报告，提出质量改进建议，及时反馈生产部门并跟踪问题整改； 任职要求： 1、25-55周岁，身体健康； 2、熟悉食品安全管理体系，具备食品检测经验，熟悉食品检测流程及标准； 3、能熟练操作检测设备； 4、有食品行业品控、质检经验者优先。 5、工作细致严谨，责任心强。

岗位职责： 1.负责新能源领域产品出货前的质量检验与把控，确保产品符合相关质量标准 2.制定并执行出货检验流程和规范，对出货产品进行全面检查和测试 3.记录出货产品的质量数据，整理并分析相关报告，及时发现并反馈质量问题 4.协调生产、研发等部门，解决出货过程中出现的质量问题，保障出货顺利进行 任职要求： 1.具备质量出货工程师相关工作经验 2.熟悉新能源行业，了解新能源产品的特性和质量要求 3.掌握质量检验的相关知识和技能，熟练使用质量检验工具和设备 4.具备良好的沟通协调能力和问题解决能力，工作认真负责，有较强的责任心

岗位职责: 1.负责食品样品的取样、检测及分析工作，保障检测数据的准确性与可靠性。 2.对食品生产环节的质量控制进行监控与评价，确保产品达到既定质量要求。 3.承担食品检验数据的记录与归档任务，维护数据的完整性与可追溯性。 4.参与优化检验流程与技术方法，提升检测工作的效率与质量水平。 5.与团队协同配合，推动各项食品检测任务有序开展。 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识，能与团队及其他部门顺畅交流。 2.掌握食品检测相关理论知识和实操技能，熟练操作常用检测仪器与设备。 3.熟知食品安全与质量规范，具备严格执行相关制度的意识与能力。 4.拥有较强的分析判断和问题应对能力，可独立解决检测中出现的技术问题。 5.注重实验室环境整洁，遵守安全操作规程，保障个人与团队作业安全。

岗位职责: 1.负责实验室日常检测工作的执行，包括样品采集、处理及分析测试； 2.按照标准操作流程完成各类检测任务，确保检测结果的准确性和及时性； 3.负责实验室仪器设备的日常使用、维护和基础故障排查，保障设备正常运行； 4.做好检测数据的记录、统计与归档，确保原始数据完整可追溯； 5.遵守实验室安全与管理规范，配合完成实验室环境整理及相关管理工作。 任职要求： 1.具备基本的化学、生物或相关领域实验操作能力； 2.能够遵守实验室规章制度，工作认真细致，责任心强； 3.具备良好的团队协作意识和执行力； 4.能适应规范化、流程化的实验工作环境； 5.有实验室相关工作经验者优先。

数据线厂招人： ​岗位：普工，质检，打包。坐班轻松好上手，包吃住，[红包]28/小时。4-6人间。 ​要求：身体健康，体内无金属，无残疾。当天安排[庆祝]，入职打卡有津贴800元，抓紧时间

一、岗位职责： 1、执行来料抽检、工序巡检、成品全检、出货复检全流程质量管控； 2、判定产品不良等级，做好不良品标识、隔离、统计台账，分析不良产生原因； 3、对接客户质量要求，处理客诉质量问题，同步优化组装作业标准； 4、留存检验记录、质检报表，开展员工质量意识培训，降低返工报废率。 二、任职要求： 1、年龄25岁-40岁；具有高中/中专及以上学历，能熟练操作电脑等办公设备； 2、3年以上相关质检岗位工作经验，汽配行业工作经验优先； 3、热爱汽车行业，熟悉基本的汽车构造和配件知识； 4、工作认真负责积极主动，沟通能力强，确实履行好各项工作内容。 三、福利待遇： 1、公司提供富有竞争力的薪酬，缴纳五险以及各类补贴等福利； 2、公司有食堂，并提供住宿； 3、享有节日福利，更有丰富多彩的员工活动； 4、公司提供系统化的培训，并具有健全的岗位晋升制度。

主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案及设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等操作。 推进研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资管控、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、运输及记录保存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 保障研究中心质量体系运行，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，能独立完成受试者试验期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，及时反馈中心运行状态、研究进度、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目顺利执行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，大专及以上学历，具有一年以上临床试验相关工作经验。 • 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程和相关SOP规定； • 工作认真负责，具备良好职业素养； • 能在压力下保持高效与准确，具备较强的时间管理和多任务处理能力； • 热爱临床研究事业，有意愿长期从事药物临床试验相关工作； • 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

岗位内容： 1. 负责食品/饮料类产品的质量检验工作，涵盖外观、口感及营养成分等多维度分析； 2. 发现质量问题及时上报并跟进处理，联动相关部门协同解决异常情况； 3. 持续优化检测流程与技术手段，提升检测工作的效率与结果精准度。 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、生物学、化学等相关专业背景优先； 2. 掌握食品/饮料品质规范及检测技术，具备较强的项目执行与问题应对能力； 3. 具备良好的团队协作意识，善于沟通，能主动提出流程改进建议并推动实施。

特检（安全阀、正压式空气呼吸器气瓶）技术负责人 （一）、岗位职责： 1、全面负责实验室安全阀校验及气瓶检验的技术工作，对检测结果的准确性、可靠性负责； 2、解决日常检测工作中的重大技术难题，审核技术方案、作业指导书及检测报告； 3、组织技术人员开展专业培训、技能考核与能力提升，打造技术过硬的专业团队； 4、跟踪行业技术标准、规程规范的变化，及时更新技术体系，确保公司技术能力持续符合资质要求； 5、配合质量负责人完成实验室资质核准、扩项及复审工作，在技术层面保障公司资质的有效延续。 （二）、任职要求： 1、 本科及以上学历，理工科相关专业毕业，持有安全阀校验证、气瓶检验员证4年以上，有特种设备检验检测机构技术负责人工作经验者优先； 2、具备扎实的特种设备检验理论基础和丰富的实操经验，熟悉安全阀及呼吸器气瓶的检验流程、标准及质量控制要点； 3、具备良好的技术判断力、沟通协调能力和团队培养意识，能承担技术管理责任； 4、工作细致严谨，责任心强，能适应实验室工作环境，愿意在遂宁稳定发展。 （三）、薪资待遇 具体薪资面议。提供免费住宿，缴纳五险一金，享受带薪年假，定期体检、话费补贴、节日慰问等。 （四）、工作地点： 遂宁