药学服务实习生（医药代表） 岗位职责： 1、开展产品宣传及组织学术交流活动； 2、保障销售渠道顺畅并维护客户关系； 3、执行上级交办的各项工作任务； 任职要求: 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备较强的时间规划能力与问题处理能力。

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

岗位职责： 1、负责冻干机与制备液相设备的操作，指导并培训生产车间操作人员及班组长掌握相关设备的规范使用； 2、全面管理冻干机与制备液相在生产过程中的日常运行及维护工作； 3、及时识别并解决设备在生产过程中出现的技术问题； 4、配合研发部门完成制备液相技术的转移工作，协同推进项目实施与落地； 5、参与各类审计检查，能够准确应答并处理涉及冻干机和制备液相的技术性问题。 任职条件： 1、本科及以上学历，制药工程或相关专业背景； 2、具备3年以上相关领域工作经验者优先考虑； 3、英语能力良好者优先。

岗位职责： 1、承担下游缓冲液的配制任务，统筹物料使用量计算、申领、临时存放及退回管理 2、承担本岗位相关文件的编写与更新工作 3、参与本岗位涉及设备的确认与验证操作 招聘要求： 1、具备大专或以上学历，专业为药学、生物工程、生物制药等相关方向 2、具有半年以上相同岗位工作经验

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

岗位职责： 1. 负责原料药工艺开发中的小试、中试及相关实验工作，开展杂质制备等专项试验； 2. 熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API在固体形态与晶体特性方面的技术难题； 3. 完成文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助动态核查相关事宜； 4. 分析并处理原料药研发过程中的专业技术问题；制定项目执行计划，设计科学合理的实验方案；推动项目落地实施，高效达成研发目标； 5. 按公司规范要求，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1. 本科及以上学历，有机合成或工艺开发相关专业，具备1年以上行业工作经验； 2. 熟知仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作背景者优先考虑； 3. 拥有扎实的有机合成实践经验，能够独立设计合成路线；具备出色的工艺开发能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识深厚，对小分子化合物合成有一定积累； 4. 具备良好的英文读写能力，善于沟通协作，富有团队合作意识； 5. 工作严谨细致，责任心强；抗压能力强，能独立负责项目运作，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达流畅，工作积极主动。

岗位职责 1、负责天然植物、中药材、微生物来源高纯度单体化合物的提取、分离、纯化、制备与结构鉴定，主打 98% 及以上高纯度单体开发。 2、开发小试纯化工艺，优化萃取、层析、重结晶、膜分离、大孔树脂、制备液相等纯化路径，提升产品纯度、收率与稳定性。 3、熟练操作 HPLC、制备液相、柱层析、旋蒸、真空干燥等设备，负责样品检测、图谱解析、杂质分离与方法开发。 4、完整记录实验数据，撰写实验记录、研发报告、工艺技术文档，梳理标准操作规程。 5、跟进天然产物文献调研，筛选原料及目标活性单体，解决纯化过程中分离难度大、纯度不达标、回收率低等技术问题。 6、配合工艺放大、中试对接，提供小试工艺参数与技术支持。 任职要求 1、硕士及以上学历，天然药物化学、天然产物化学、中药化学、药物化学、制药工程、生物化工等相关专业。 2、1-3 年天然产物 / 中药提取分离纯化实操经验，有高纯度单体制备、标准品开发经验者优先。精通天然产物提取纯化核心技术，熟练使用制备液相、常压 / 加压柱层析、大孔树脂、重结晶等工艺。 3、熟悉 HPLC 色谱条件开发、图谱分析，能独立完成单体分离、纯化、精制及纯度标定。 4、做事严谨细心，实验逻辑清晰，有良好数据整理、文档撰写能力，服从项目进度安排。 5、有天然药化实验室、药企研发、天然产物标准品企业从业经历优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责： 1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中，对生物样本（如血浆、血清、组织等）内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析，并开展相关方法的开发与验证工作； 2、参与制定并实施方法学验证方案，撰写技术报告及相关文件，确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求； 3、主动与QA、QC及项目管理团队协作，保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯 任职要求： 1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验； 3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、具备良好英语能力，通过CET6或相当水平者优先

四川阿坝找有证的装载机司机4名，B2驾驶员8名，月工资10000，活轻松。司机。马

阿坝藏族羌族自治州红原县招桥梁工人，要求年龄55岁内。是做桥梁梁板预制模板安装拆除，25米T梁。液压模板智慧梁场。有几千片！要工人不要班组。电话

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岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

1）具有3年以上制药企业（优先考虑原料药领域）生产车间质量管理（QA体系）或生产现场管理（生产体系）工作经历，或具备化工、制药工程相关专业硕士应届背景； 2）熟悉偏差调查、CAPA实施及客户投诉等质量事件的处理流程； 3）能够独立完成生产相关文件、批生产记录等内容的审核工作； 4）具备生产过程现场监督、日常巡检以及参与内部审核的实际经验； 5）可独立承担产品年度质量回顾报告的编写任务； 6）具备工艺验证、清洁验证及共线生产风险评估经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与管控； 2. 实施无菌测试、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验所需培养基的配制、灭菌及适用性验证，并完成实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物检测仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效支持。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任感强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备较强的团队合作意识和沟通协调能力，能够协同生产与研发部门完成各项检测任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

移动破碎石机开机师傅，懂电路，焊接，基础维修。

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3.配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4.填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1.具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4.动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5.责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

一、机修工（2名，会电工优先） 岗位职责 1、负责厂区所有生产设备（破碎机、振动筛、输送带、洗沙设备、水泵、空压机等）日常巡检、保养、维修、故障抢修。 2、负责设备定期加油、紧固、除锈、保养，减少设备故障率，保障生产线正常连续运转。 3、熟悉电路、电机、配电箱基础维修，能独立处理设备电路故障、线路更换、电机维修等电工相关工作。 4、做好机修工具、配件整理登记，定期上报设备损耗、配件更换情况。 5、配合生产车间完成设备改造、拆装、调试工作，严格遵守安全操作规程，杜绝安全事故。 任职要求及薪资待遇 1、有砂石厂、加工厂、工地设备机修经验优先，懂电工、会电路维修优先录用。 2、能独立处理常见设备故障，吃苦耐劳，能适应两班倒、车间现场作业。 3、服从管理，安全意识强，无重大疾病，能适应户外、厂区粉尘作业环境。 4、有焊工证、机修相关经验者优先，年龄25–50岁。、 5、月综合工资9000-10000元，包食宿。

阿坝藏族羌族自治州汶川县招强电 冶炼厂维修电工 负责冶炼厂高低压配电、矿热炉电气、车间动力设备巡检、维修及应急抢修，做好电气设备保养。

四川大中锂业有限公司于在四川省阿坝州马尔康市（海拔2690-4200米）注册成立，作为大中矿业股份有限公司全资子公司，注册资本30亿元。加达锂矿勘查区面积超20方公里，毗邻党坝、李家沟矿区，地质条件优越。因公司发展需要，现高新诚聘关键技术岗位人才，有意者可详细查看文档内容，有矿山一线操作、机修等岗位的同事也可以直接联系我联系人陶燕霞电话同号：

冶炼工厂 矿热炉

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3.配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4.填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1.具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4.动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5. 责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

垃圾焚烧厂，设备维修。会电焊气割。机械原理。

工作地点九寨，有机修经验，会电焊，包吃住

必须达到下列要求： 1.熟练使用二保焊、氩弧焊、切割等技能 2.有选矿厂设备安装，拆除经验 3.能适应海拔4000以上作业 4.年龄不高于55岁 项目驻地3400海拔，包吃住。 试用期7天，试用期350一天。 项目地址阿坝州金川县观音桥上奥伊诺矿山 正式工工资： 1.每天400元 2.每月10000元 技术好的可面谈

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。