岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

岗位职责 1、负责天然植物、中药材、微生物来源高纯度单体化合物的提取、分离、纯化、制备与结构鉴定，主打 98% 及以上高纯度单体开发。 2、开发小试纯化工艺，优化萃取、层析、重结晶、膜分离、大孔树脂、制备液相等纯化路径，提升产品纯度、收率与稳定性。 3、熟练操作 HPLC、制备液相、柱层析、旋蒸、真空干燥等设备，负责样品检测、图谱解析、杂质分离与方法开发。 4、完整记录实验数据，撰写实验记录、研发报告、工艺技术文档，梳理标准操作规程。 5、跟进天然产物文献调研，筛选原料及目标活性单体，解决纯化过程中分离难度大、纯度不达标、回收率低等技术问题。 6、配合工艺放大、中试对接，提供小试工艺参数与技术支持。 任职要求 1、硕士及以上学历，天然药物化学、天然产物化学、中药化学、药物化学、制药工程、生物化工等相关专业。 2、1-3 年天然产物 / 中药提取分离纯化实操经验，有高纯度单体制备、标准品开发经验者优先。精通天然产物提取纯化核心技术，熟练使用制备液相、常压 / 加压柱层析、大孔树脂、重结晶等工艺。 3、熟悉 HPLC 色谱条件开发、图谱分析，能独立完成单体分离、纯化、精制及纯度标定。 4、做事严谨细心，实验逻辑清晰，有良好数据整理、文档撰写能力，服从项目进度安排。 5、有天然药化实验室、药企研发、天然产物标准品企业从业经历优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责: 1、独立开展文献检索与图谱解析，结合文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、熟练操作各类化学反应，并对实验结果进行系统性分析； 3、具备独立应对和解决部分实验过程中常见问题的能力； 4、在指导下推进具有一定挑战性的研究任务，带领初级或同组成员协同推进项目进展； 5、按时保质完成实验记录及实验报告的撰写，确保内容准确、条理清晰。 任职要求: 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上有机合成领域实际工作经验； 3、积极进取，责任心强，具备良好的团队协作意识与独立分析解决问题的能力。

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

岗位职责: 1、参与制剂的处方前研究实验、处方与工艺验证数据的相关试验，以及制剂样品的分析检测工作； 2、负责原始记录的撰写，复核记录中数据、结果及结论的真实性与可追溯性； 3、承担日常值日、物料领取、二级库物资整理及盘点等基础事务； 4、完成公司交办的其他工作任务； 任职要求: 1、学历要求：本科及以上； 2、专业要求：药学、制药、化学等相关专业； 3、技巧及能力要求： （1）具备良好的文字表达能力，熟练操作office办公软件； （2）熟悉常用数据库、文献资料及专业书籍等信息工具； （3）掌握基础化学与分析实验技能，已完成在校期间设置的专业实验课程； 4、素质要求： （1）工作态度认真、勤奋努力； （2）责任心强、踏实肯干； （3）具备良好的团队协作意识，沟通表达顺畅； （4）执行力突出； （5）性格积极乐观、阳光向上； （6）身体健康，生活习惯良好，无不良嗜好； （7）认同公司文化理念，自觉遵守并落实公司各项规章制度； 5、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）。

职位描述： 1、承担核药（以大分子类为主）研发各阶段的质量分析工作，开展分析方法的建立、优化与验证，完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测； 2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测，实施稳定性研究，保障检测结果的准确性与可追溯性； 3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档，遵循相关法规规范，负责分析仪器的日常维护与管理； 4、解决质量分析中的关键技术问题，协同多部门推动研发项目进展，持续关注行业技术动态与法规更新。 职位要求： 1、本科及以上学历，分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验，熟悉大分子药物（如抗体、ADC等）分析流程，具备核药分析经验者优先； 3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作，能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告； 4、工作态度严谨，具备辐射安全防护意识，能够适应放射性药物分析工作环境； 5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神，能承受一定工作压力。 ps：实验室处于建设阶段，后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦

有没有小挖机驾驶员在阿坝柯河开工资好谈联系方式

招厨师一名地点：阿坝州若尔盖薪资：月薪8000，包吃住要求：会做川菜、家常菜，身体健康，踏实肯干有意者电话联系：

招聘 摩托车电动车维修工 包吃包住工资6000~9000 从老板安排快速完成。工作

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阿坝藏族羌族自治州茂县招工地小工/杂工

（半月一结）170-185一天 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄20~40，中专及以上学历 工作时间：上12休24小时，一个月10个白班，10个夜班。每个班12小时。 月工资： 大白170元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结。 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。

熟练操作液相、气相色谱仪器，具备分析方法验证的实践经验，参与过国内外GMP现场审计。 要求本科学历，具有QC岗位相关工作经历。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

工作地点九寨，有机修经验，会电焊，包吃住

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3.配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4.填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1.具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4.动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5. 责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

一、机修工（2名，会电工优先） 岗位职责 1、负责厂区所有生产设备（破碎机、振动筛、输送带、洗沙设备、水泵、空压机等）日常巡检、保养、维修、故障抢修。 2、负责设备定期加油、紧固、除锈、保养，减少设备故障率，保障生产线正常连续运转。 3、熟悉电路、电机、配电箱基础维修，能独立处理设备电路故障、线路更换、电机维修等电工相关工作。 4、做好机修工具、配件整理登记，定期上报设备损耗、配件更换情况。 5、配合生产车间完成设备改造、拆装、调试工作，严格遵守安全操作规程，杜绝安全事故。 任职要求及薪资待遇 1、有砂石厂、加工厂、工地设备机修经验优先，懂电工、会电路维修优先录用。 2、能独立处理常见设备故障，吃苦耐劳，能适应两班倒、车间现场作业。 3、服从管理，安全意识强，无重大疾病，能适应户外、厂区粉尘作业环境。 4、有焊工证、机修相关经验者优先，年龄25–50岁。、 5、月综合工资9000-10000元，包食宿。

必须达到下列要求： 1.熟练使用二保焊、氩弧焊、切割等技能 2.有选矿厂设备安装，拆除经验 3.能适应海拔4000以上作业 4.年龄不高于55岁 项目驻地3400海拔，包吃住。 试用期7天，试用期350一天。 项目地址阿坝州金川县观音桥上奥伊诺矿山 正式工工资： 1.每天400元 2.每月10000元 技术好的可面谈

一、证书 - 证书：低压/高压电工证（特种作业操作证），在有效期 ​ - 学历：中专/高中及以上，电气自动化、机电一体化优先 ​ - 经验：2年以上电气维修经验；有小型焚烧炉/垃圾焚烧/危废处理/电厂经验优先 二、专业技能 - 熟悉焚烧炉配套电气系统：高低压柜、电机、变频器、软启动、PLC、DCS、仪表（温度/压力/流量）、控制回路 ​ - 能看懂电气图、原理图、接线图 ​ - 独立完成：巡检、保养、故障排查、电机检修、线路维护、应急抢修 ​ - 熟练使用：万用表、摇表、钳形表、电桥、示波器等检测工具 三、岗位职责 - 日常巡检、保养、记录，建立设备台账 ​ - 电气故障快速诊断与修复，保障焚烧炉连续运行 ​ - 执行两票三制，严格电气安全规程 ​ - 配合工艺、机械、仪表完成检修与技改 ​ - 备件管理、工具管理、维修记录归档 四、安全与合规 - 严格遵守《电力安全工作规程》、环保/消防/危废相关规范 ​ - 熟悉停电、验电、挂牌、上锁等安全操作 ​ - 能处理电气火灾、触电、设备跳闸等应急情况 五、综合要求 - 能适应倒班/夜班/抢修，抗压能力强 ​ - 责任心强、细心、动手能力强、团队协作 ​ - 年龄：22–50岁（优秀可放宽） 咨询可联系张厂长:

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3.配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4.填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1.具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4.动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5.责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

岗位职责： 1. 负责分子合成路径的文献检索与分析，开展实验验证与评估，确保工艺具备可放大性及安全性，同时控制合成成本。 2. 承担合成路线的工艺优化工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。 3. 对关键起始原料及试剂的制备工艺进行优化，实施预放大试验，保障物料持续稳定供应。 4. 开展原料药合成过程中杂质的研究，完成杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告编写。 5. 制备满足分析、非临床研究、制剂开发等各阶段所需的样品。 6. 按规范要求记录实验过程，编写注册申报材料、药学相关文件，并完成签批与归档。 7. 协助完成研发现场核查、动态生产核查及相关样品准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具有3年以上制药行业工作经验，具备创新药工艺申报经历，能独立主导项目者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，拥有创新药不同研发阶段原料药工艺开发能力。

岗位职责: 1. 负责药物警戒体系相关文件的编写与更新，拟定年度药物警戒培训方案并组织实施，牵头或配合开展药物警戒相关的宣导、教学及培训活动。 2. 按既定标准达成质量指标，监督药物警戒日常工作的合规执行情况，跟踪质量控制目标的落实进展。 3. 承担药物警戒资料的整理归档与保管工作，对移交材料进行审核后归档；完成风险管理相关文档的存档管理，主导药物警戒稽查事务，包括迎检和参与各类检查、审计等。 4. 主导委托协议的编制，准备所需支持性材料，定期对受托机构开展审计工作，协助完成安全性总结报告的撰写与审阅。 5. 协同总部PV管理部处理药物警戒相关事务，统筹公司内部各部门在药物警戒工作中的对接与协作。 6. 制定药品上市后安全性总结报告的编写规划，主导报告的起草及提交流程。 7. 根据实际需求制定药物警戒计划，并依规推进实施、维护与动态更新。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业为临床药学、医学、药学、流行病学或相关领域； 2. 接受过药物警戒专项培训者优先； 职位福利：绩效奖金、带薪年假、免费班车、住宿、定期体检、五险一金

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

岗位职责： 1. 深入查阅文献、专利等相关资料，科学规划目标分子的合成路径与实验方案； 2. 高效推进目标分子的合成工作，系统分析实验数据并在项目负责人指导下攻克较复杂的合成任务； 3. 完整、规范记录实验过程，深入总结实验结果，能够撰写完整的实验报告； 4. 熟练操作有机合成实验室常用仪器设备（如LC-MS、Biotage等）； 5. 具备一定的谱图解析能力，可独立完成化学结构的初步确证； 6. 负责实验仪器的日常维护，落实实验室安全管理和清洁卫生工作； 7. 具备持续学习的主动性，积极参与部门组织的技术培训，愿意与团队协同进步。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成与纯化工作； 3. 能熟练运用各类有机化学分析手段，独立完成目标化合物的结构鉴定。