【岗位职责】 1. 具备3年及以上抗体、重组蛋白、核酸或者病毒载体层析生产操作经验； 2. 熟悉层析基本原理，如亲和、离子、疏水等，熟练操作各种层析系统； 3. 具备GMP车间工作经验，对于GMP法规有一定了解，熟知GMP车间行为规范； 4. 具备工艺放大、技术转移工作经验者优选； 5. 熟悉生产过程异常情况分析，熟练掌握偏差调查报告的撰写； 6. 具备较强的团队协助意识，吃苦耐劳，责任心强，工作主动积极。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物技术/生物工程类相关专业； 2. 具有良好的沟通协调能力及组织能力； 3. 能够熟练使用层析系统、超滤系统； 4. 具有良好的工作计划性； 5. 熟悉GMP规范内容，有GMP迎检经验优先； 6. 具有抗体类项目纯化生产经验，具有质粒、病毒纯化生产经验者优先； 7. 具有特种设备操作证书（压力容器证）优先。

【岗位职责】 1. 负责与国内外客户沟通交流项目事宜； 2. 负责阅读文献，撰写试验方案和研究总结报告； 3. 负责安全评价课题的实施； 4. 负责撰写临床前药代动力学和安全性评价研究概要； 5. 部门分配的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学（药代动力学或药物分析专业优先）、分析或化学等相关专业； 2. 硕士或以上学历，有相关工作经验优先； 3. 较强的英语能力，包括听说读写； 4. 较强的沟通能力和适应能力； 5. 团队和合作意识强。

【岗位职责】 1. 深耕疾病发病机理，完成动物或细胞模型的构建，制定非临床研究方案并完成相关实验操作，收集并分析实验数据。（硕士、博士） 2. 调研分析科研文献和国内外药品研发进展，协同医学分析，拟定药物优势的挖掘方案，并依托非临床模型实施。（硕士、博士） 3. 根据项目需求评估筛选CRO公司，跟进委外研究过程中的方案实施及结果审核。（博士） 4. 独立开展立项调研工作，撰写相关资料主导部门的立项工作。（博士） 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药理学、临床医学、免疫学、生物信息学等相关专业； 2. 熟悉SPF级实验室操作流程，熟练掌握动物实验相关技术操作（给药、采血、解剖、接种等）； 3. 熟悉新药研发中非临床研究体内评价流程，熟练掌握各类动物模型搭建方法； 4. 执行力强，逻辑清晰，能良好沟通，有较强的责任感和团队协作精神。

工作职责：负责放射性核素及药物研发，包括但不限于：项目技术调研、药物设计、分离技术开发等； 职位要求：硕士/博士学历，核科学与技术、放射化学、放射药物化学、无机化学、核化工等相关专业背景。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

岗位职责 1.负责活性多肽、信号肽、寡肽、胶原蛋白肽等原料配方研发、分子设计与工艺开发。 2.从事多肽固相合成、液相合成、多肽纯化、精制、结构表征与纯度检测，开发高纯度多肽单体及复配原料。 3.优化多肽合成、裂解、脱保护、分离纯化、冻干工艺，提升纯度、收率、稳定性，控制生产成本。 4.负责多肽原料功效配方筛选、配伍实验、稳定性测试、肤感调试，适配护肤品、医美修护类原料应用。 5.熟练使用 HPLC、质谱 MS、氨基酸分析仪等进行多肽定性定量、杂质分析、图谱解析。 6.撰写实验记录、研发报告、工艺 SOP、技术资料，配合工艺放大、样品送检及客户技术对接。 7.调研行业多肽原料文献、专利及竞品，跟进热门多肽（乙酰基六肽、芋螺肽、三肽、四肽、蓝铜肽等）新品开发。 任职要求 1.硕士及以上优先，本科优秀亦可，生物工程、生物化工、高分子、药学、有机合成、蛋白质与多肽化学等相关专业。 2.有多肽、活性肽、固相多肽合成、多肽分离纯化实操经验者优先，优秀应届生可培养。 3.熟悉多肽固相合成、树脂选择、缩合、裂解、纯化、冻干全流程，精通制备液相、柱层析、重结晶等纯化手段。 4.熟悉 HPLC、MS 图谱解析，能独立完成多肽合成、纯化、纯度标定及杂质分析。 5.工作严谨、实验习惯规范，具备安全意识、项目推进能力和文档撰写能力。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责: 1. 菌种复苏与发酵：开展工程菌的划线接种与活化操作，熟练使用发酵罐完成从小试到中试阶段的细菌培养，实时监控OD、pH、温度、溶氧等关键发酵参数。 2. 蛋白表达与裂解：依据标准操作规程实施诱导表达，并通过高压匀浆等方式高效破碎菌体，实现目标蛋白的有效回收。 3. 蛋白纯化：熟练运用AKTA层析系统，结合不同蛋白性质，独立或协同完成亲和层析、离子交换层析、疏水层析及分子筛纯化等关键步骤。 4. 质控与文档：负责中间体与终产品的取样工作，开展SDS-PAGE电泳分析、蛋白浓度检测，并依照GMP或ISO规范，真实、准确、完整地记录生产全过程数据，编制批生产记录（BPR）。 5. 实施工艺放大方案，记录核心工艺参数，并进行基础数据分析。 6. 协同工艺开发团队应对放大过程中的技术难题，积极参与优化策略的提出与验证。 7. 及时、准确、清晰填写各类相关记录文件，如批生产记录、设备运行日志、清洁记录等，确保所有操作具备可追溯性。 8. 处理生产过程中出现的偏差及变更事项，参与根本原因调查与分析。 9. 承担指定区域内设备的日常维护、清洁及校准任务，保障设备正常运转。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 11. 严格遵守公司及部门各项规章制度与安全要求。 任职要求: 1. 具备质粒提取与转化的实际操作经验。 2. 熟悉大肠杆菌发酵工艺流程，有发酵罐实际操作经验者优先考虑。 3. 精通蛋白纯化方法，至少熟练掌握一种层析技术（如Ni柱亲和层析），并具备独立处理纯化常见问题的能力（如挂柱效率偏低、杂蛋白残留多等）。 4. 熟悉生产管理规范及相关文件体系，具备GMP/ISO合规意识，能够按时、准确、清晰、真实地完成批记录填写。 5. 具备较强的学习意愿与能力，能快速掌握新设备、新工艺及新技术。 6. 拥有高度的责任感与归属意识，具备细致的观察能力和独立解决实际问题的能力

阿坝藏族羌族自治州茂县招防水工，火烤卷材

阿坝藏族羌族自治州红原县招贴砖摸灰

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阿坝藏族羌族自治州红原县招贴砖

壤塘县X108招聘水电师傅，。工作地点在阿坝。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学或相关专业。 2. 7年以上药品质量QC管理实践经验，其中至少3年专注于中药提取/制剂，或化学原料药QC管理工作。 3. 熟练掌握理化、液相、气相色谱等检验仪器操作与维护，熟悉GMP规范、药典标准。 4. 具备独立完成分析方法验证、质量体系搭建的能力。 5. 具备严谨的工作作风、清晰的逻辑思维，沟通协调与计划执行能力突出。 【岗位职责】 1. 统筹QC实验室日常运营管理，包括人员技能培训考核、检验任务分配与结果审核，确保实验过程符合法定标准及规程要求。 2. 按照法定标准主导药品标准及方法文件修订和更新，并按需执行验证工作。 3. 按照技术转移要求接收、审核受让转移的质量技术文件，主导完成分析方法转移任务和验证检验任务。 4. 负责产品稳定性研究全流程管理，制定试验方案、组织实施并完成数据汇总与报告撰写。 5. 负责仪器日常维护、计量和验证管理，保障仪器正常运行且数据有效。 6. 对QC产生的数据有效性、检验及时性负责。 7. 主导中药标本的建立、鉴定、管理。 8. 对QC实验室辖区及人员的安全负责。

垃圾焚烧厂，设备维修。会电焊气割。机械原理。

一、机修工（2名，会电工优先） 岗位职责 1、负责厂区所有生产设备（破碎机、振动筛、输送带、洗沙设备、水泵、空压机等）日常巡检、保养、维修、故障抢修。 2、负责设备定期加油、紧固、除锈、保养，减少设备故障率，保障生产线正常连续运转。 3、熟悉电路、电机、配电箱基础维修，能独立处理设备电路故障、线路更换、电机维修等电工相关工作。 4、做好机修工具、配件整理登记，定期上报设备损耗、配件更换情况。 5、配合生产车间完成设备改造、拆装、调试工作，严格遵守安全操作规程，杜绝安全事故。 任职要求及薪资待遇 1、有砂石厂、加工厂、工地设备机修经验优先，懂电工、会电路维修优先录用。 2、能独立处理常见设备故障，吃苦耐劳，能适应两班倒、车间现场作业。 3、服从管理，安全意识强，无重大疾病，能适应户外、厂区粉尘作业环境。 4、有焊工证、机修相关经验者优先，年龄25–50岁。、 5、月综合工资9000-10000元，包食宿。

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3.配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4.填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1.具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4.动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5.责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

工作地点九寨： 招机修师傅，1，懂焊和割。2，简单的机器维修。3.做事主动极积。4.年龄55岁以下。5.包吃住。

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3.配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4.填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1.具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4.动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5. 责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

理化岗位 【岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草，协助组长处理理化板块偏差变更等体系工作。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【岗位要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上制药企业工作经验。

一、岗位职责 1.独立完成噬菌体展示抗体库、多肽库的构建与筛选工作，熟练掌握蛋白固相筛选、蛋白液相筛选、细胞水平筛选等常规及进阶筛选方案。 2.独立完成噬菌体的扩增、富集、收获及初步验证，规范开展Phage ELISA等免疫学检测与结果判定。 3.对实验流程、体系及结果进行数据分析与问题排查，针对异常现象开展技术优化与攻关，保障实验稳定性与成功率。 4.严格按照规范及时、完整、准确完成实验原始记录，撰写项目阶段性报告与总结报告，定期向上级进行工作汇报。 5.遵守实验室安全管理规范，维护实验仪器设备，保障实验环境与操作合规有序。 二、任职要求 1.分子生物学、生物技术、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历。 2.具备扎实的分子生物学与免疫学实验基础，熟练掌握细菌培养、质粒转化、ELISA等核心实验技能。 3.有噬菌体展示技术、抗体库筛选相关工作或项目经验者优先。 4.工作严谨细致、责任心强，热爱实验室工作，具备优秀的实验操作、数据分析及问题解决能力。 5.具备良好的沟通表达能力、学习能力与团队协作精神，能够高效配合项目推进。

招药学、化学相关专业！！！ 主要负责项目的执行，对实验室设备熟悉，有相关经验，上手快。 岗位职责: 1、 能查阅文献，解析图谱，依据文献完成实验，确保实验顺利进行。 2、熟练地完成化学反应，包括投料、检测、后处理、纯化等，书写实验记录，并对过程出现的问题进行分析与提出解决方案。 3、根据计划高效完成反应，确保项目研发进度。 4、与团队成员合作，共同解决合成过程中的技术难题。 任职要求： 1.、熟悉单元操作，具备较强的分析解决问题能力。 2、工作踏实认真，具备良好的实验习惯，极强的实验安全意识。 3、具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流。 4、能够承担工作压力，执行力强，按时完成上级交付的任务。 薪资待遇 1.无责底薪6-8K，月休4天 2.工作时间早九晚六点半，园区有食堂，办公氛围轻松。

1、年龄要求在40周岁以下，需持有本科或以上学历，专业方向为药学、中药学、化学、化工及制药类相关领域，且具有3年以上从事药品生产技术及现场管理的实际工作经验。 2、本岗位为医药企业代招。

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

岗位职责： 1、质量研究与开发：依据公司研发规划，遵照国内法规要求，开展制剂产品及原辅料的质量检测方法建立与验证工作； 2、实验与数据管理：制定检验操作规程及仪器设备使用维护SOP，规范记录实验过程与数据结果，完成分析报告及相关技术文件的撰写； 3、稳定性与样品检测：参与研发项目实施，负责中间体、成品制剂的质量研究，分析稳定性试验数据，为确定药品有效期提供科学支持； 4、注册申报支持：协助整理、编写和优化研发项目质量模块的临床注册资料，确保符合申报要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学、药物分析、化学分析等相关专业背景； 2、具备2年以上药品研发领域工作经验，掌握药物分析及药品检验相关专业知识； 3、熟练掌握各类实验操作技能，有全程参与研发项目经历者优先考虑。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自设食堂供应早、午餐，菜品丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享受国家法定节假日及带薪年休假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金福利，传递企业温暖关怀； 5、年终福利：发放年终奖金、过节现金补贴及年会抽奖奖励； 6、健康保障：每年组织一次健康体检，关注员工身心健康状况； 7、专业培训：定期开展专业技能提升培训与职业发展指导，助力个人成长； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供配套设施齐全的住宿，含无线网、电视、空调、热水器等； 9、其他福利：定期举办团建活动，配备停车场、篮球场、阅读室等设施，员工可免费使用。

岗位职责: 1. 负责各类原辅材料、包装材料、半成品及成品的检测与理化分析工作； 2. 负责样品留样管理及稳定性考察样品的日常维护； 3. 承担对照品管理、试剂配制、仪器操作及检验记录等相关台账的填写； 4. 对检验仪器进行常规维护与保养，确保设备正常运行； 5. 负责OOS、OOT等异常结果的调查与处理； 6. 完成其他与岗位相关的事务性工作。 任职要求: 1. 药学、制药工程、分析化学或药物分析等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备3年以上相关领域工作经验； 3. 熟悉HPLC、GC等分析方法，或具有原料药厂理化检测经验，能够独立分析并解决检测中出现的问题； 4. 掌握仪器设备的基础维护、保养及常见故障处理能力； 5. 具备良好的学习能力与沟通协调能力。

岗位职责: 1. 生产现场监控：对生产全过程实施现场监督与复核，严防混淆、污染等质量隐患，确保各环节操作符合规范标准。 2. 问题排查与闭环：及时识别生产中的质量问题，提出有效改进方案，并跟踪整改进展直至问题彻底解决。 3. 洁净区环境监测：执行并监督洁净区域的环境监测任务，控制外部微生物污染风险，保障生产环境持续达标。 4. 计量与验证管理：按照计量验证计划落实相关工作安排，确保生产设备、仪器及工艺系统运行可靠。 5. 其他工作执行：完成上级安排的其他工作任务，严格执行公司各项规章制度。 任职要求: 专业基础：熟悉细菌种子库管理流程，了解抗原、抗体等制备工艺相关内容。 行业经验：具有生物制品或无菌制品相关工作经验者优先。 综合素质： 具备较强的学习能力，能快速掌握新知识与技能； 具备良好的组织协调与沟通能力，能够推动跨部门协作顺畅进行； 工作认真细致，责任感强，具备良好的团队合作精神。 优先条件: 有生物制药、疫苗或无菌制剂生产质量监管经验者优先。