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四川阿坝州郎川高速路面招聘检测人员一名，有无证件都可以，工期两年要求会内外业熟手价格美丽联系电话

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1-3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。

质检员一名。要求；1、从事混凝土物检、质检工作1年以上。2、熟悉混凝土相关的原材料检测试验。3、能吃苦耐劳，有团队合作精神。4、工资待遇面谈！前场工长一名。要求；1、具有从事混凝土工作经验。2、熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强。3、能吃苦耐劳，有团队合作精神。4、工资待遇面议！望大家积极推荐和转发！联系人：廖女士

成都富士康...派/不收费 . 外派/不收费 5000-6500元 客户公司:鸿富锦精密电子 成都·郫都区·高新西 经验不限 学历不限 职位详情 普工 坐班 包吃住 普通工衣坐班 薪资待遇，两种模式二选一 模式一:8月24/小时，9月24/小时，10月20/小时，11月20/小时 模式二:同工同酬正常薪资+奖励6000 发薪时间:每月7号六点之前工资到账，如遇节假日发薪时间会提前，厂区直接发到工资卡，不拖欠 苹果ipad，苹果手表等产品的包装，组装，检测，质检，贴标签，扫码工作，坐着上班，工作简单! 吃饭住宿:提供吃住，当天面试，当天分宿舍，面试成功就有400饭卡，工厂提供自助餐，配有单独卫生间、洗衣机、空调、24小时热水 蔡先生富广通 立即沟通

位职责： 1.负责遥感影像产品生产工作，严格按照标准和流程完成数据处理，确保数据质量和生产效率； 2根据项目需求，完成光学DOM产品、DSM/DEM产品、雷达DOM产品、三维模型产品的生产任务，并且按时交付; 3.配合质检部门进行质量检查，对发现的生产问题及时修正，优化生产流程，提高生产效率和产品精度; 4.完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1.大专及以上学历，地图学与地理信息系统、遥感类或计算机类专业优先; 2.具备地图学与地理信息系统、遥感类或计算机类相关的背景知识; 3.具有半年以上遥感数据生产经验，至少熟练掌握光学DOM产品、DSM/DEM产品、雷达DOM产品、三维模型产品生产方法，有相关项目管理经验者优先; 4.熟练使用ENVI、PCI、ARCGIS、Photoshop等图像处理软件，以及Office办公软件; 5.具备良好的学习能力、解决问题和细致的工作态度，具有良好的团队合作精神和沟通能力。

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

检测员1、持交通部检测证书且桥隧专业；2、有责任心，爱岗敬业薪资福利:单证7000，双证7500，个人社保左右，每月休假4天，限额，省内500，省外1000内江项目生活环境优美，离高铁站11公里。有意者请发简历@或电话工作地址:四川内江

岗位一 操作机台设备 1.岗位职责：操作半自动化的机台设备开关机，上下料，看设备。 2.岗位要求：男女不限，17-48以下，17-46以下。 3.薪资待遇：计件工资+补贴+加班费，平均薪资4-7k，多劳多得，上不封顶。 4.上班时间：早八晚八（两班倒，半个月倒一次）月休2-4天。 岗位二 品检/质检，部分长白班 1.岗位职责：质检看产品瑕疵，坐岗。 ，18-35岁，眼睛近视不超过200度。 3.薪资待遇：计件工资4-7k，多劳多得，上不封顶。 4.上班时间：早八晚八（两班倒，半个月倒一次）月休2-4天。 岗位福利： 包吃包住，空调，洗衣机，独立卫生间。

做消防水管，人要在红原县

明天黑水四合用7个人，装大葱，20块钱一个小时，有干的自己联系

阿坝藏族羌族自治州阿坝县招水电、装修木工、贴砖

招装修木工，工地在映秀，石膏板吊顶50平方，最好人在都江堰

零费用入职！有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:现在招工旺季，工资26-28/小时，月薪7000 2、【发薪准时) 每月10号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 四、【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、有组长带、工作轻松容易一看就会。 2、年龄18-50周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 注：工价是纯小时工价，合同真实有效，提前一天报名，带上本人身份证＋行李，当天面试当天入职分配宿舍

招聘混凝土外检员(调料员)，负责混凝土出厂检测，判断料干稀，进行调整，现场情况进行汇报。要求身体健康，灵活肯做，无不良嗜好，服从管理工资4000限60周岁以下，工资不拖欠，准时发放，公司包吃包住(最好住在公司)。地址:小鸠村大学城华建混凝土有限公司联系电话:

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

浙江工地试验室招聘全职：助理检测师（道路、桥隧）4名，工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。交社保，助理检测师税后8000，包吃住，月休4天。工作地点：浙江金华联系人：王工联系方式：（中介、仪器供应商、标定公司勿扰）有意向请先发送简历至qq邮箱。

岗位职责： 1. 负责施工现场的测量放线、技术交底及工序验收工作 2. 监督施工进度与质量，及时发现并协调解决现场问题 3. 编制施工日志、技术资料及工程变更记录，确保资料完整可追溯 4. 配合项目经理落实安全文明施工措施，监督班组规范作业 5. 协助材料进场验收及现场用量管控，保障施工有序开展 任职要求： 1. 熟悉建筑施工流程及相关规范标准，具备基础识图与计算能力 2. 责任心强，能适应工地环境，吃苦耐劳，具备良好沟通协调能力 3. 持有施工员岗位培训合格证书者优先 4. 无经验要求，应届毕业生亦可培养 5. 学历不限，中专及以上学历优先 6.有质量员证

重庆高速工程检测有限公司急聘试验检测人员若干： 因业务发展需要，现面向社会公开招聘试验检测专业人才，诚邀行业同仁加入！ 【岗位要求】50周岁以下，大专及以上学历；持有试验检测师/助理试验检测师证书；1年以上工程试验检测实操经验；可驻项目、服从调配。 【薪酬福利】6000-10000/月，按时发薪；入职缴纳五险；月休4天；在岗免费提供工作餐；项目驻地提供住宿。 【工作地点】安徽阜阳 【用工说明】录用人员由正规第三方人力资源机构签订劳动合同，薪酬、社保等各项权益依法保障。

配合审核老师完成现场审核工作，工作超简单，只要学历和工作经历符合要求就行，专家要求大学专科及以上学历，青稞加工行业工作经历3年及以上，有顺路去阿坝的朋友符合要求的均可联系，或在阿坝区符合要求的朋友欢迎咨询

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

【岗位职责】： 实习期薪资：3200元/月（含100全勤） 1. 负责供应商及相关品种资质的扫描与系统上传 2. 客户相关资料的扫描归档 3. 其他文件材料的扫描处理 4. 完成上级交办的临时性工作任务 【任职要求】： 1、27届应届毕业生，大专及以上学历，药学相关专业优先 2、熟练操作计算机及常用办公软件，工作细致认真 3、可保证连续实习6个月 4、大小周休息制，工作时间：早上8:30-18:00 【公司简介】 1、国内首批医药产业互联网企业之一，现有员工近1000人，下设16家全资子公司 2、2025年预计平台交易额达50亿元，服务医药电商用户15万家，库存品种超2万个 3、2022-2023年度位列全国医药商业企业第48位，入选中国医药行业成长50强第9名 4、2024年3月于温江投资10亿元建设聚创医药产业园，总建筑面积逾10万㎡

岗位职责： 1、制定质量管理体系，完善相关的管理规章制度； 2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告； 3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量，包括原材料进料品质检验、生产或施工过程品质管控、质量检测验收等； 4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见； 5、部门协调：为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议。 任职资格： 1、教育背景：专科及以上学历，土木工程、工民建等相关专业； 2、工作经验：三年以上土建项目专职质量管理工作经验； 3、熟悉质量体系的建立维护过程； 4、具有出色的组织规划能力和极强的品质管理能力； 5、良好的团队合作精神； 6、具有较强的人际沟通和协调能力、良好的组织管理能力。

岗位职责 1. 负责供货单位、购货单位及药品品种等质量基础资料的审核、维护、更新与动态管理，确保相关资质合法有效； 2. 负责不合格药品的质量复核与确认，并参与其报损、监销的全流程工作； 3. 负责质量信息的采集、传递、处理、反馈及归档管理，建立并维护质量信息台账； 4. 负责本部门质量类资料与档案的收集与保管，监督各岗位规范填写各类记录与台账，确保内容完整、准确、可追溯； 5. 负责处理药品质量相关的查询事项，对客户反馈的质量问题及时登记、调查、回应、上报并实施闭环管理； 6. 负责药品召回、追回指令的发布、信息传达及后续跟踪处理，确保操作合规、过程可追溯； 任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书（具备双执业药师资格者优先）； 3. 具备1-3年质量管理岗位工作经验； 4. 熟练掌握常用办公软件操作； 工作时间：上午9:00—下午5:30，周末双休，享受法定节假日及春节带薪休假10至15天 职业发展路径： 助理 → 正式助理 → 专员（A/B/C/D级）→ 主管（A/B/C/D级）→ 经理（A/B/C/D级）→ 监事（A/B/C/D级） 晋升至主管级别后可享有专项福利：股权激励、零元购车政策 常规福利待遇： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障支持：提供午餐补贴、差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 丰富的休假制度：周末双休、法定节假日正常休息、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 多项礼金礼品：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、节日节庆礼品 更多高品质员工福利正在持续优化与完善中…… 诚挚欢迎您的加入，共同携手开创更加美好的未来！

【岗位职责】 1. 负责产品线需求库的搭建与持续管理，主导需求从收集、调研分析、评审决策、实现跟踪到最终确认的全生命周期管控。 2. 负责项目需求的建立与管理，包括需求变更的过程记录、变更影响评估，以及组织变更评审工作。 3. 负责《产品需求说明书》及《需求详细说明》的编写、组织评审与版本维护。 4. 负责产品交互原型的绘制与迭代。 5. 作为项目组需求统一接口人，负责需求相关问题的解答、澄清与协调处理。 6. 参与整机验证方案及临床应用评价方案的评审，跟踪确认方案执行的有效性。 7. 负责产品需求的前端调研，必要时前往客户现场进行实地需求采集。 8. 持续开展行业洞察与客户需求探知，跟踪行业技术趋势和竞品动态，为产品路线规划提供决策输入。 【岗位要求】 1. 全日制本科及以上学历，临床医学检验、生物医学工程、计算机软件等相关专业。 2. 具备扎实的 IVD产品需求分析与需求管理能力，能够精准把握用户需求并转化为可落地的产品方案。 3. 熟练掌握常用需求分析工具与方法，包括但不限于用户故事、用例分析、原型设计、需求跟踪矩阵等。 4. 熟练运用办公软件及UI原型设计工具，具备优秀的文档撰写与呈现能力。 5. 具备良好的临床沟通能力、快速学习能力及敏锐的观察分析能力。 6. 具备较强的跨部门协同推动能力，能够有效调动多方资源达成目标。 7. 抗压能力强，具备良好的团队合作意识，能够适应多项目并行推进的工作节奏。 8. 有医疗器械或体外诊断（IVD）行业从业经验者优先考虑。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人。 特别说明： 1. 不考虑无经验和应届生。 2. 生物药背景优先。 【理化岗位】 招聘需求： 1. 1位会做不溶性微粒检验。 2. 1位有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 岗位职责： 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 岗位要求： 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有2年以上制药企业工作经验。 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 【微生物岗位】 工作内容： 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，负责洁净区场地监控相关的检验工作。 4. 对中间体、产品、物料质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移。 5. 负责公用系统质量标准维护。 任职条件： 1. 药学相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上GMP体系工作经验。 3. 有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【生化岗位】 工作内容： 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法。 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理。 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具。 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证。 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 任职要求： 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写。 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等。 3. 本科以上学历。 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 补充说明： 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。 工作地点：成都

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

薪资面议 成都 新都区 | 全职 【岗位要求】 1. 持有执业药师资格证（西药或中药、双证），可注册到本店，在职在岗，无药品管理法禁止从业情形。 2. 药学、中药学相关专业大专及以上学历。 3. 熟悉药品零售 GSP 体系，有药店质量管理或迎检经验者优先。 【岗位职责】 1. GSP 质量管理：质量管理制度文件编写与执行、首营企业/首营品种审核、药品验收、在库养护、近效期管控、年度内审。 2. 中药饮片专项管理：中药饮片采购/验收/储存/养护/调剂全流程质量把控，监督中药饮片处方审核与复核。 3. 处方审核：审核处方、提供用药指导。 4. 办证：《药品经营许可证》新办 / 换证 / 变更 / 延续全流程申报与跟进。 5. 监管对接：对接市/区市场监督管理局，配合日常巡查、飞行检查，牵头缺陷整改并闭环。 6. 不良反应与投诉：药品不良反应上报、质量投诉与质量事故调查处理。 7. 团队培训：组织 GSP 法规与岗位操作培训，管理质量/验收/养护岗位人员。 【福利待遇】 五险 | 5-8k 具体面议 上班地址：成都新都区新繁街道康多爱大药房 面试地址：成都青羊区温哥华广场18楼

【岗位职责】 1. 负责创新药（小分子/生物药）原料药、制剂的质量研究工作，包含质量标准建立、分析方法开发与验证、稳定性、杂质、溶出度等研究，独立设计并优化实验方案，严格遵循药品注册法规、ICH指导原则及公司研发规范开展工作。 2. 精准记录、整理、分析实验数据，独立撰写实验记录、方法SOP、验证方案/报告、质量标准、稳定性试验文件等全套技术资料，保障数据真实完整、可追溯，结合实验结果提出优化建议，推进项...

岗位职责: 负责微生物相关检测工作 任职要求: 1. 具备良好的沟通与协调能力； 2. 熟悉药厂相关的法律法规； 3. 掌握试剂试液的安全操作规范； 4. 有1年及以上药厂微生物检验工作经历； 5. 具备微生物检测方法验证的实际经验； 6. 思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能吃苦耐劳，抗压性好