成都·郫都区
职位详情
1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护；
2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作；
3、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑；
2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验；
3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力；
4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。
2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作；
3、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑；
2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验；
3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力；
4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。
2026-04-24 11:42
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年放射性药品GMP认证
工作地址
鱼泡安全保障
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