1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

岗位职责： 1. 负责发掘具备开发前景和市场潜力的项目，调研行业动态与技术进展，整合技术资料，依据公司战略规划完成技术分析报告及实验设计； 2. 承担发酵过程中小试与中试阶段的实验工作，为规模化生产提供工艺路线和技术参数支持； 3. 负责围绕原料、技术方法及应用方向的知识产权成果进行归纳整理与材料输出； 4. 为项目落地应用提供技术支撑，并指导相关检测工作的实施； 5. 负责实验室设备的选型评估、校准管理及日常运行维护工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、分子生物学等相关专业背景，具备五年以上相关工作经验； 2、精通Crispr基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建等分子生物学技术； 3、能独立搭建蛋白酵母表达系统，设计并执行蛋白质结构优化方案，以提升酶的活性与稳定性； 4、掌握实验室常规操作规范及相关法规要求，熟悉培养基配制、无菌操作等关键技术流程。

一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

岗位详情 - 职位名称：技术工/操作工 - 薪资待遇：32-38元/小时（综合薪资可观） - 工作时间：长白班（无夜班，作息规律） - 学历要求：学历不限 - 年龄要求：18-35周岁 岗位职责 - 服从公司管理与工作安排，执行力强。 - 能适应广东省内出差任务（出差期间，另有额外出差补贴）。 - 负责具体的生产操作或技术辅助工作。 - 能够接受从零开始学习新技能，不断提升自我。 硬性任职要求 - 背景审查：无犯罪记录（无案底），个人征信良好。 - 形象要求：全身无纹身。 - 身体素质：身体健康，能胜任岗位要求。 - 工作态度：听从指挥，吃苦耐劳，稳定性强。 福利待遇 - 社会保障：入职缴纳五险一金，保障齐全。 - 食宿全包：公司包吃包住，节省生活开支。 - 差旅福利：广东省内出差，，并享有出差补贴。 - 配套设施：公司提供停车位，方便通勤。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括： 1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化； 2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点； 3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作； 4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题； 6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务； 7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上学历 专业要求：医药学及相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

1. 依据项目需求，拟定项目研究方案，并按既定进度推进并落实各阶段研究工作。研究内容根据项目具体情况，涵盖实验室研究、中试放大、工程批及注册批生产的全流程或其中若干关键环节。 2. 按规范要求完成各研究阶段的技术总结与成果输出，确保资料完整、准确。 3. 参与新项目的技术可行性评估，提供专业评估意见和技术支持建议。 4. 落实职责范围内的安全生产管理，做好药材管理、仪器设备的日常维护与保养，强化现场管理，严格执行技术保密措施。 5. 遵守公司各项规章制度，严格执行工作流程，积极配合上级的检查、监督与指导工作。 6. 及时完成上级交办的其他相关工作任务。

白班要人 明天在来2个架子工 明天在来2个二把刀 实力干将优先 混日子不要 熟 太原小高

有休息的小工没要3人，东草寨村里收拾库房卸东西，电话谭

太原市万柏林区招吊顶打眼的4000个左右，包工！来靠谱的，下雨来不了的勿扰！加微！

 今晚日结理想夜班日结。缺一个。20/时30餐补点对点记薪11小时，能来的滴滴。

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职位详情： 1.按照中心SOP进行干细胞、免疫细胞的制 备、培养、分离、冻存、复苏等工作； 2.负责细胞制备进度和完成质量的监控； 3.做好各项实验数据记录的填写和归档 及实验仪器设备的日常管理及维护； 4.负责实验室及制剂制备过程中的日常 管理及维护； 5.细胞培养技术的研究开发及应用，出品质 检及带教新员工。 职位要求： 1.具有生物学、生物技术、生物制药、医学 类专业全日制大学本科及以上学历，具有 检验职业资格相关资质，熟悉国务院令第 818号《生物医学新技术临床转化应用管 理条例》及备案流程； 2.具有生物实验室基本的常识和操作能力， 熟悉细胞培养流程，并持有大学英语四级 或四级以上合格证书；有CIK、DC、NK 细胞培养以及GMP实验室研究经历者优先 考虑； 3.热爱医学健康事业，此求职平台互动问题 未答复者，入职后则予默示认同履行中心 相关技术服务及理念；团结组织共同努力 为“健康中国 2030”加油； 4.具有良好的团队意识和沟通能力，善于交 流；工作主动、细致、责任心、事业心强 有带教经验。 福利待遇： 1.具有竞争力的薪酬体系，签订正规合同及 保险； 2.免费提供住宿，工作餐； 3.为员工提供整洁干净的制服，每十日更换； 4.享受带薪年假、法定节假日调休、工龄工 资、拓展活动、员工生日会、各类聚会等； 5.定期组织省、市各类专业技能培训、交流 及论坛，提供长期职业发展的晋升渠道和 成长空间； 6.交通便利，工作环境舒适，工作氛围舒心 次扁平人性化垂直管理。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

1. 参与小核酸药物研发项目的整体规划与实施，包括项目可行性分析、技术路径设计及关键节点设定。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期管理，整合内外部资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 主动识别项目潜在风险，攻克核心技术瓶颈，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新及研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权战略规划，承担核心专利的撰写与维护工作。 任职要求： 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者条件可适当放宽。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发全流程，所设计的修饰或递送系统曾用于IND申报者优先考虑。 4. 掌握知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队领导力和跨部门协作能力。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技文档写作能力。

岗位职责： 1. 负责以表面活性剂为基础的农药制剂（如OD、SC、EW、EC、ME等）的研发及现有配方的改进优化。 2. 制定并实施具体的实验计划，规范记录、整理、分析实验结果，并完成数据汇报。 3. 配合销售团队进行客户拜访，根据需要出差提供技术支持。 4. 参与新型技术与原材料的调研评估及导入工作，促进技术升级与成本控制。 5. 完成公司下达的各项研发工作任务。 岗位要求： 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研究相关工作经验。 2. 掌握常见农药剂型的配方结构、制备工艺及质量管控关键点。 3. 能够接受短期临时性出差，具备面向客户的现场支持能力。

1、负责重组蛋白、生物酶制剂等公司研发样品以及日常成品、半成品、稳定性样品、理化方面检测：酶活力、蛋白含量、重金属含量、微生物检测、内毒素等检测操作，严格执行标准流程并精准记录实验数据。 2、主导或参与检测方法的开发、验证及技术文件撰写（SOP、检验报告等），并配合完成生产端方法转移，保障实验室与生产流程一致。 3、负责检测设备（酶标仪、分光光度计等）的日常维护、校准，及试剂的库存管理与安全管控，保障实验环境稳定合规。 4.管理质量文件记录，推动CAPA等改进措施落地，提升整体质量水平。 任职要求 1.大专及以上学历，生物/制药/食品/质量相关专业，3年以上生物医药/重组蛋白行业质量管理经验。 2.熟悉GMP、ISO/HACCP体系及生物制品相关法规，具备体系搭建与内审经验。 3.具备实验室检测管理能力，熟悉质量检测流程与标准。 4.持有食品安全员/质量相关资质证书优先，工作严谨、沟通协调能力强。

招电焊工，工期45天，200元／天，包吃包住！人走账清！ 小店塑料厂招电焊工，要求会二保焊、手把焊，气割，主要工作是拆设备安装设备 年龄20-50岁，200元／天，每天工作9小时（7:30-18:00）包吃包住，加班另算！ 温馨提示:，，住宿免费，水电平摊！吃饭餐具自备！！ 报名电话:～贵永丽

5.10太重集团招二保焊 年龄18-52岁，，需持有焊工证！应急管理局颁发的 公司主要生产挖掘机零部件，同行业焊工经验，面试要求：必须要有证，应急管理局颁发的（不可逾期），会焊多层多道，三层六道能接受打磨。 薪资待遇：绩效综合计薪模式：综合个人技能水平工作效率品质达成，折合成小时单价在32-38元/小时，综合薪资8⃣0⃣0⃣0⃣-1⃣3⃣0⃣0⃣元！ 能接受两班工作制的，工作时长10~12小时（忙季会开没夜班，有补贴2⃣0⃣元）长白班为主，免费提供住宿，水电费平均，通常每月几十元左右。上岗前职业病体检。 面试时间：周二、周四、周日下午13：00。

岗位职责： 1. 负责自动化设备的日常维护、故障诊断与维修，保障产线稳定运行 2. 参与新设备安装调试、程序优化及技术文档编写 3. 配合生产部门完成设备升级改造与自动化功能拓展 4. 执行预防性维护计划，定期点检并记录设备运行状态 5. 接受带薪岗前培训，快速掌握PLC编程、传感器应用及电气控制原理 任职要求： 1. 无经验要求，应届生或转行人员均可，公司提供系统化带薪培训 2. 对自动化技术有浓厚兴趣，具备基础电工知识或机械认知者优先 3. 责任心强，动手能力强，能适应制造业现场工作环境 4. 具备良好的学习能力与团队协作意识 5. 中专/技校及以上学历，机电一体化、电气自动化、机械制造等相关专业优先 工作地址：成都或者就近安排 +加班费+岗位补贴（800-1500元/月）+交通补贴300元/月+月度绩效奖励1000-3000元/月+学历补贴600-800元，综合薪资8000-12000元/月； 加班费按劳动法计算，平时加班1.5倍/周末加班2倍/节假日3倍（5天8小时外算加班）平均每天加班2小时，自愿加班 2.免费吃住，免费体检。提供4人间标准宿舍，空调宿舍，独立卫生间，24小时提供热水。 其它薪资福利 节日福利 双休 8小时工作制 带薪年假 健康体检 餐补/工作餐 年终奖、

太原小店区海浩物贸城 招组装配电箱 配电柜大师傅 精通1次线 2次控制回路 动力柜 GGD内铜排制作 年龄20-45 能加班 管吃住月薪7000 管中午一顿饭月薪8000 联系时间上午8点钟-晚上8点钟 先看清内容

踏实肯干

二保焊 每小时35元 按出勤一天补贴15元 主要焊工程机械挖机等产品会三层六道 50岁以内，要证

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岗位职责： 1. 负责钢结构、机械设备等金属构件的二保焊（CO?气体保护焊）及气焊作业，确保焊缝质量符合工艺标准 2. 按图纸和工艺要求完成焊接任务，做好焊前准备、焊中控制与焊后自检 3. 正确使用、维护焊接设备及防护用具，保障作业安全与环境整洁 4. 配合质检人员完成焊缝探伤、外观检测等质量验收工作 5. 服从生产安排，参与班组协作，按时保质完成生产计划 任职要求： 1. 熟练掌握二保焊、气焊操作技能，具备独立上岗能力 2. 持有有效焊工操作证（特种作业操作证），熟悉常见焊接缺陷识别与处理 3. 身体健康，能适应车间作业环境，具备较强的安全意识和责任心 4. 吃苦耐劳，服从管理，有团队协作精神 5. 学历不限，有相关工作经验者优先 6.异地招聘，工作地址在安徽芜湖这边

二保焊 50岁以下 招工人数:数名 工作地址:龙腾大道（导航长城路美林阳光门业）