1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

自动化焊接机器人操作员负责操作、编程、调试和维护自动化焊接机器人，以实现高效、精确的焊接工作。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点； 4. 配合完成所负责项目的周度、月度总结及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同完成现场核查相关准备工作； 6. 负责实验室环境清洁及仪器设备的日常维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 了解药品注册管理规定，能独立完成注册资料的编写与汇编工作； 4. 具备独立开展工艺开发、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测或制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

岗位职责： 1、负责制剂研发项目中质量分析模块的立项调研、研发规划及日常运营管理工作。 2、组织并指导制剂分析各小组开展制剂产品的质量研究，涵盖分析方法建立、质量标准制定、技术转移和稳定性试验等内容。 3、针对实验过程中出现的技术难题进行识别与分析，统筹资源开展技术攻关，并实施技术指导、培训与交流活动。 4、监督项目关键节点的执行进度，主导CTD资料的编写与审核工作。 5、主持关键分析研究报告的评审与审批，确保内容的科学性、完整性及符合法规要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业背景。 2、具备5年以上制剂研发分析领域工作经验，精通药品分析研发全流程。 3、近3年内有制剂品种成功申报记录，具备吸入制剂或外用制剂申报经验者优先考虑。 4、具备出色的沟通协调能力，能够与各级人员、生产工艺团队及其他职能部门高效协作。 5、熟练掌握LC-MS、GC-MS、离子色谱等高端仪器的操作，具备一定的维护、校准及故障处理经验。 6、具有较强的科研规划能力、执行推进力以及良好的决策判断和问题解决能力。 7、具有不少于3年的团队管理经历，所辖团队人数不低于10人。 8、有复杂制剂（如吸入制剂、外用制剂）开发背景，或具备部门/团队管理实践者优先录用。

自己看一台裁床，有普工辅助

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

职位描述： 1、承担抗体类药物在小试研发阶段的上游细胞工艺开发与优化、工艺表征等工作，熟悉各类常用生物反应器的操作与应用； 2、针对上游细胞培养过程中出现的技术问题进行分析并提出有效解决方案，按时完成实验报告撰写； 3、负责研发期间实验数据的整理与归档，参与技术文档及相关SOP的起草与修订； 4、协同下游纯化、分析检测等研发团队，共同推动项目进展 职位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、生化与分子生物学等相关专业背景者优先考虑； 2、具备抗体项目中CHO细胞培养开发经验者优先，熟练掌握流加培养（fed-batch）工艺者优先，具有扎实的细胞培养理论基础和实际操作能力； 3、能够独立查阅与工作相关的中英文文献资料，尤其擅长获取和理解英文专业文献； 4、通过大学英语六级（CET6）或以上水平（硬性条件）

工作地址：太原昌盛万达 现招聘人员如下(兰湘子湘菜小炒) 炒锅若干:5000--6500+可晋升 洗碗工：3600--4000 ✨要求基本功扎实有团队精神有上进心，闲人勿扰 (商场店连锁餐饮)有商场店连锁餐饮店经验优先 ✨每个月4天带薪休假，一星期一次员工点餐日，一月一次员工集体聚餐，法定节假日两倍工资月休假4天，15号发薪日(节假日提前发) ✨管食宿，宿舍热水器、洗衣机、空调、被褥齐全、拎包入住 ✨电话 同步 湘菜小炒 兰湘子 成就有梦想的餐饮人

一层上面是个平台，往下漏水了，有没有补漏的

明天要快递工人装油桃，5斤8毛☎

新建饮料厂本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 【小时工】： 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-10000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-50周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。工作内容主要是饮料厂区的一些贴标签、检验、包装产品等内容 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等） 涉及工作城市苏州

太原市万柏林区招装修木工

职位详情： 1.按照中心SOP进行干细胞、免疫细胞的制 备、培养、分离、冻存、复苏等工作； 2.负责细胞制备进度和完成质量的监控； 3.做好各项实验数据记录的填写和归档 及实验仪器设备的日常管理及维护； 4.负责实验室及制剂制备过程中的日常 管理及维护； 5.细胞培养技术的研究开发及应用，出品质 检及带教新员工。 职位要求： 1.具有生物学、生物技术、生物制药、医学 类专业全日制大学本科及以上学历，具有 检验职业资格相关资质，熟悉国务院令第 818号《生物医学新技术临床转化应用管 理条例》及备案流程； 2.具有生物实验室基本的常识和操作能力， 熟悉细胞培养流程，并持有大学英语四级 或四级以上合格证书；有CIK、DC、NK 细胞培养以及GMP实验室研究经历者优先 考虑； 3.热爱医学健康事业，此求职平台互动问题 未答复者，入职后则予默示认同履行中心 相关技术服务及理念；团结组织共同努力 为“健康中国 2030”加油； 4.具有良好的团队意识和沟通能力，善于交 流；工作主动、细致、责任心、事业心强 有带教经验。 福利待遇： 1.具有竞争力的薪酬体系，签订正规合同及 保险； 2.免费提供住宿，工作餐； 3.为员工提供整洁干净的制服，每十日更换； 4.享受带薪年假、法定节假日调休、工龄工 资、拓展活动、员工生日会、各类聚会等； 5.定期组织省、市各类专业技能培训、交流 及论坛，提供长期职业发展的晋升渠道和 成长空间； 6.交通便利，工作环境舒适，工作氛围舒心 次扁平人性化垂直管理。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

1. 参与小核酸药物研发项目的整体规划与实施，包括项目可行性分析、技术路径设计及关键节点设定。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期管理，整合内外部资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 主动识别项目潜在风险，攻克核心技术瓶颈，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新及研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权战略规划，承担核心专利的撰写与维护工作。 任职要求： 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者条件可适当放宽。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发全流程，所设计的修饰或递送系统曾用于IND申报者优先考虑。 4. 掌握知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队领导力和跨部门协作能力。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技文档写作能力。

岗位职责： 1. 负责以表面活性剂为基础的农药制剂（如OD、SC、EW、EC、ME等）的研发及现有配方的改进优化。 2. 制定并实施具体的实验计划，规范记录、整理、分析实验结果，并完成数据汇报。 3. 配合销售团队进行客户拜访，根据需要出差提供技术支持。 4. 参与新型技术与原材料的调研评估及导入工作，促进技术升级与成本控制。 5. 完成公司下达的各项研发工作任务。 岗位要求： 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研究相关工作经验。 2. 掌握常见农药剂型的配方结构、制备工艺及质量管控关键点。 3. 能够接受短期临时性出差，具备面向客户的现场支持能力。

1、负责重组蛋白、生物酶制剂等公司研发样品以及日常成品、半成品、稳定性样品、理化方面检测：酶活力、蛋白含量、重金属含量、微生物检测、内毒素等检测操作，严格执行标准流程并精准记录实验数据。 2、主导或参与检测方法的开发、验证及技术文件撰写（SOP、检验报告等），并配合完成生产端方法转移，保障实验室与生产流程一致。 3、负责检测设备（酶标仪、分光光度计等）的日常维护、校准，及试剂的库存管理与安全管控，保障实验环境稳定合规。 4.管理质量文件记录，推动CAPA等改进措施落地，提升整体质量水平。 任职要求 1.大专及以上学历，生物/制药/食品/质量相关专业，3年以上生物医药/重组蛋白行业质量管理经验。 2.熟悉GMP、ISO/HACCP体系及生物制品相关法规，具备体系搭建与内审经验。 3.具备实验室检测管理能力，熟悉质量检测流程与标准。 4.持有食品安全员/质量相关资质证书优先，工作严谨、沟通协调能力强。

二保焊 50岁以下 招工人数:数名 工作地址:龙腾大道（导航长城路美林阳光门业）

懂电，会焊

18-50周岁，二保焊工，带证 主要生产挖机配件，会三层六道，不是流水线，活轻松。 35-38一小时，福利餐厅，每天补贴15元，免费住宿。

岗位职责： 1. 按照工艺要求完成钢结构、机械设备等焊接作业，确保焊缝质量符合标准 2. 正确选用焊材、焊接参数及防护用具，严格执行安全操作规程 3. 对焊接设备进行日常点检、维护与简单故障处理，保障设备正常运行 4. 配合质检人员完成焊缝自检与返工，如实填写焊接记录 5. 协同班组完成生产计划，服从现场管理安排，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 焊工相关工作经验不限，持有效焊工操作证（如特种作业操作证） 2. 熟悉手工电弧焊、CO2气体保护焊等常用焊接方法，能识读简单焊接图纸 3. 身体健康，无恐高、晕眩等影响登高或密闭空间作业的生理状况 4. 具备基本安全意识和团队协作精神，适应工厂倒班或加班安排 5. 初中及以上学历，能遵守企业规章制度，服从工作调配

1、按时完成各项目受试者入组目标，跟踪筛查与入组进度，准确登记受试者相关信息； 2、依据工作安排制定个人拓展方案，高效拜访医院、科室及医生，维护并建立良好合作渠道； 3、掌握必要的专业理论知识，熟悉研究方案要求，对受试者进行初步评估，提升筛选通过率； 4、根据招募进展，落实受试者的定期随访与过程管理； 5、汇总并汇报各项目的招募执行情况与数据反馈； 6、持续学习项目相关医学知识，完成上级交办的其他临时性工作任务； 7、具备医疗行业从业经历（如临床、护理、医药代表、护士等）者优先。 任职要求： 1、大专及以上学历，医药类相关专业背景； 2、具有一年以上CRA/CRC、医药代表、临床监查或医疗器械销售等相关工作经验； 3、服务意识良好，具备较强的应变与应对能力； 4、具备良好的逻辑思维、组织协调能力，能承受一定工作压力； 5、工作认真细致，条理清晰，具备较强沟通表达能力； 6、具备自主学习能力，性格踏实稳定，富有耐心。 工资福利： 基本工资、绩效奖金、五险、电话补贴、午餐补贴、交通补贴等。 受试者招募专员是一项新兴的临床研究复合型岗位，欢迎具有医药专业或职业背景、热爱沟通交流工作的求职者加入。该岗位工作时间相对灵活，适合医药代表、临床销售人员、临床监查员、临床协调员、护士及其他有意转型发展的人员应聘。

机修工 1.大专及以上学历，机械类相关专业2.掌握化工厂、液化工厂、燃气相关行业等设备维修、维护相关知识，有设备管理、设备维修（化工泵、离心压缩机、活塞压缩机）工作经验3.两年以上相关工作经验，有相关技工证书者优先 薪资福利:5k+ 招工人数:1 福利：五险、免费食宿、县市往返班车、生日福利、团建活动等 工作地址:山西省太原市清徐县经济开发区亚鑫工业园2 号

招电焊工，工期45天，200元／天，包吃包住！人走账清！ 小店塑料厂招电焊工，要求会二保焊、手把焊，气割，主要工作是拆设备安装设备，年龄20-45岁，200元／天，每天工作9小时（7:30-18:00）包吃包住，加班另算！ 温馨提示:，，住宿免费，水电平摊！吃饭餐具自备！！。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学相关专业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

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5.10太重集团招二保焊 年龄18-52岁，，需持有焊工证！应急管理局颁发的 公司主要生产挖掘机零部件，同行业焊工经验，面试要求：必须要有证，应急管理局颁发的（不可逾期），会焊多层多道，三层六道能接受打磨。 薪资待遇：绩效综合计薪模式：综合个人技能水平工作效率品质达成，折合成小时单价在32-38元/小时，综合薪资8⃣0⃣0⃣0⃣-1⃣3⃣0⃣0⃣元！ 能接受两班工作制的，工作时长10~12小时（忙季会开没夜班，有补贴2⃣0⃣元）长白班为主，免费提供住宿，水电费平均，通常每月几十元左右。上岗前职业病体检。 面试时间：周二、周四、周日下午13：00。