岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

酒店客房大量招人，57岁以下均可包吃住不熬夜早八晚五（根据房量加班）做六休一综合薪资6000-8000报名热线

明天章丘圣井工业园招聘二保焊工2名。

招聘二保焊工，工作地点在山东省济南市。工资面议，月底发放，购买工伤险，有餐补，包住。要求做好现场交底与安全确认，会看图纸。有同类工作经验者优先，能长期工作者优先。

山东济南历城区孙村新能源汽车厂招聘普工 一、工作内容： 1.主要负责汽车的组装，涂装，质检 2.工作时间：8点到8点，两班倒，月休2-4天。 二、薪资待遇： 1.月结：一小时21元，一天基本计薪220元，综合一天220-240元，月综合6000-7000元，每月15号发放工资。 每周可预支工资 三、福利待遇： 1.住宿：厂区提供宿舍6-8人间，有独立卫生间，空调。 2.吃饭：厂区提供福利餐厅，饭菜可口。8-12元/餐费 五、入职须知： 1.面试需自带身份证，面试当天参观车间、安排岗位、宿舍。 感兴趣请与我交换微信，发一下工厂实拍视频看一下。 每天面试

济南市历城区招装灯师傅主要是灯条筒灯吸顶灯 筒灯需要开孔穿线

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

任职要求： 1、具备本科及以上学历，电子、医疗检验或相关领域专业者优先； 2、具有两年以上医疗器械、试剂或药品销售经验，有检验行业背景者更佳； 3、性格开朗，具备出色的口头表达与沟通能力，富有亲和力； 4、热爱市场营销工作，能适应频繁出差； 5、居住地需为省会城市。 工作职责： 1．根据公司年度规划，制定切实可行的区域工作执行方案； 2．负责区域内日常销售事务推进及销售指标的达成； 3．定期向上级提交区域市场销售进展与分析报告； 4．拓展并完善市场销售渠道体系，持续维护客户关系。

工作职责 1. 为服务对象提供血液及血液肿瘤疾病相关的诊疗支持与康复指导，严格执行临床医疗规范。 2. 策划并开展义诊活动与健康知识宣讲，提高目标人群的健康意识与自我管理能力。 3. 负责建立和维护患者健康档案，实施定期回访，根据病情变化及时调整治疗建议。 4. 协同团队完成医疗数据的收集与分析，为公益项目改进提供临床数据支撑。 任职要求 1. 临床医学类专业背景，具备执业医师资格证书，拥有合法执业许可。 2. 具备1年以上临床实践经历，掌握基层常见病的诊治流程。 3. 具有良好的沟通技巧和共情能力，能够耐心服务特殊人群（如老年人、残障人士等）。 4. 认可公益使命，有意愿长期参与社会公益医疗服务。

岗位内容： 1. 为患者提供皮肤科疾病的诊断、治疗及医疗指导； 2. 协助医疗机构推进皮肤科领域的科研项目； 3. 规范书写皮肤科病历资料，确保患者信息真实完整。 任职要求： 1. 具有医学类相关专业学历背景； 2. 热爱医疗卫生工作，具备责任心与职业操守； 3. 学习能力强，具备良好的团队协作意识。

招聘医疗器械销售 1.福利待遇：双休，五险一金入职缴纳，法定节假日休息 2.工作时间：8:30-17:30 3.薪资：底薪8-10k+提成 4.关键任务： 开拓与深耕核心市场：聚焦急麻重症、呼吸、康复及神经等高壁垒医学领域，负责设备与耗材的全流程业务推进。

岗位职责： 1、主要负责角膜塑形镜的验配、检查及定期复查等相关工作； 2、配合视光门诊完成客户接待、咨询及销售支持工作； 3、运用专业眼视光知识，为已佩戴角膜塑形镜的客户提供优质服务； 4、快速、专业地处理顾客在佩戴过程中遇到的问题，提高服务满意度； 任职资格： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业毕业； 2、具备验光师资格证或眼视光技术初级职称者优先； 3、有双眼视功能评估、RGP或角膜塑形镜实操经验者优先录用； 4、性格亲和，具备良好的沟通技巧与客户需求洞察力； 5、具有视光中心或眼科医疗机构工作经验者优先考虑； 薪酬福利： 底薪2800元起+学历补贴+绩效提成，综合收入4~7k， 享有五险一金、绩效奖金、团队旅游、工龄工资、生日节日福利、每半年评定晋升机会…

岗位内容： 1. 协助医师完成患者的检查、检测及治疗方案的拟定。 2. 跟踪患者病情变化，及时记录并维护病历资料的完整性。 3. 为患者提供诊疗相关咨询解答，并给予必要的指导建议。 任职要求： 1. 医学技术类专业大专或以上学历。 2. 具备良好的团队合作意识与沟通协调能力。 3. 熟悉基础医学理论知识，掌握临床常用操作技能。 4. 具有较强的抗压能力，工作认真负责，态度积极。

【岗位职责】 1. 负责在规定的验收区域和验收时限内做好药品质量验收工作。 2.负责按照批号逐批查验药品合格证明文件，对于文件不齐全或内容不相符的，拒绝验收入库。 3. 对每次到货药品，按照抽样原则逐批抽样，按照验收标准对抽样药品逐一检查、核对。 4. 负责药品退货验收，经验收合格后方可入库。 5. 负责购进和销售退回药品的入库扫码。 6. 负责购进药品和销售退回药品验收记录的建立和存档。 7. 负责与储运部办理验收合格药品的入库交接手续。 8. 负责验收过程中不合格药品的上报和处理。 9. 负责待验区内药品的安全、验收设备的保管。 10. 其他应当由验收员履行的职责。

（一）岗位职责： 1. 负责患者初诊工作，运用望、闻、问、切等中医诊疗方法进行辨证分析，判断病因病机，明确诊断； 2. 严格执行首诊负责制度，做到细致问诊、耐心服务，确保诊疗质量； 3. 承担处方开具、坐诊治疗等日常医疗任务； 4. 根据患者体质状况及病情发展情况，制定个性化治疗方案； 5. 按时出诊，恪守岗位职责，不无故脱岗，保持良好职业形象； 6. 具备执业医师资格 （二）任职条件： 1. 具有良好的职业道德和医疗服务意识； 2. 善于表达与倾听，具备较强的沟通能力，能与患者建立良好互动； 3. 持有执业医师资格证书，可办理注册或备案手续 （三）薪资待遇：面议 （四）工作地点：面议（需 occasional 出差）

【瑞隆安医药连锁】执业中药师 岗位职责： 1.与顾客进行专业沟通，指导科学用药，保障药品使用的安全与有效； 2.承担处方审核任务，并完成门店日常药学相关基础工作； 3.落实药品不良反应的监测与上报，及时识别并应对用药安全隐患； 4.按时参与业务培训与专业学习，持续提升药学服务水平与专业知识能力。 任职资格： 1.持有执业中药师资格证书 2.年龄在45周岁以下 3.具备慢病管理服务经验者优先考虑 4.语言表达清晰，沟通能力突出，具备良好亲和力

1.具备扎实的中医基础理论，熟悉中医诊断学、中药学、方剂学等相关学科知识。 2.掌握与中医学相关的药理、生理、病理及病理生理等基础医学内容。 四、其他要求 1.了解中医学在国内外的发展现状与方向，持续学习新理论、新技术，并应用于临床实践与科研工作，关注相关领域近年发展动态。 2.具有相应的教学能力与科研经历。 专业要求：临床医学、中医学 学历要求：专科及以上 年龄要求：40周岁以下 薪资待遇：5000元（底薪）+提成（根据科室实际工作量核定，具体面议） 核心工作内容： 1.熟悉内科、外科、妇科、五官科等常见病证的临床表现、辨证分型、治疗原则、方药应用及预防调护措施。 2.了解腧穴的基本概念、分类与定位方法，掌握针灸与推拿的基本理论和技术操作。 3.熟知常用中药的功效主治，掌握中医养生保健与康复治疗的基本内容和实施方法。 4.能识别临床常见急症与危重病症，掌握其诊断要点、应急处理规范、转诊注意事项，以及常见意外伤害的初步处置与抢救原则。

岗位职责: 1.开展中医诊疗工作，保障患者获得专业、优质的医疗服务。 2.持有中医或中西医结合执业医师资格，熟练掌握针灸等传统治疗技术。 3.配合团队协作，积极参与膏珍堂日常医疗运营与服务优化。 任职要求： 1.具备较强的沟通技巧和服务意识，善于与患者进行有效交流并建立信任。 2.拥有团队协作意识，能与同事紧密配合，共同推进工作目标的实现。 3.热爱中医药事业，具备扎实的专业理解力，乐于在临床实践中持续提升自身能力。

岗位内容： 1. 建立和完善药品质量检验标准体系。 2. 审核并确认各类药品的检验方案及检验数据记录。 3. 监督药品生产过程现场管理，确保全过程符合GMP规范要求。 4. 组织开展质量团队培训，指导检测工作的实施，保障检测准确性和产品品质。 5. 配合解决生产过程中出现的质量异常问题，提供专业判断与应对措施。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2. 具备五年以上药品质量管理工作经历，精通GMP相关规定。 3. 具有较强的团队管理能力和突发事件处理能力。 4. 掌握扎实的专业知识，熟悉医药行业相关法律法规。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等； 2. 品行端正，具备较强的责任意识； 3. 富有团队协作与创新精神，学习能力突出。

工作职责 1. 根据GMP、ICH等国际规范及药典要求，建立生物大分子药物液相分析检测平台，全面负责在研及已上市产品分析方法的验证与确认工作，主导相关方案和报告的撰写与审核。 2. 作为分析技术核心人员参与IND/BLA国际注册申报，牵头应对监管机构的技术审查意见，组织完成分析方法优化、补充实验及官方问询的技术答复，保障注册进程顺利推进。 3. 组织实施非药典方法的跨部门技术转移与验证工作，主导转移过程中技术问题的排查与解决，确保方法在不同环境下的稳定性和合规性。 4. 负责实验室分析仪器的校准、日常维护与清洁管理，完整记录设备运行与维护信息，确保仪器始终处于合规使用状态。 5. 主导SOP、检验操作规程、仪器标准操作程序等质量文件的编制、修订与审批流程，保证文件系统持续符合国际法规标准。 6. 策划并实施GMP法规、分析技术和标准操作的内部培训，开发培训材料并组织实施教学，妥善归档培训记录，提升团队整体合规水平与实操能力。 7. 牵头准备GMP认证及各类外部审计所需的记录资料，组织现场迎检安排，配合完成质量审计，推动实验室质量体系持续完善。 8. 组织开展班组安全活动与专业技术培训，落实实验室安全管理措施，指导新员工快速适应岗位要求，保障日常工作的高效与合规运行。 9. 关注行业前沿分析技术发展，评估先进检测手段的应用价值，推动新技术引入与现有体系优化，提升检测效率与数据质量。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学等相关专业背景，具有扎实的生物大分子分析理论知识。 2. 具备3年以上生物制药领域液相分析工作经验，熟练掌握HPLC/UPLC等设备的操作与维护，熟悉分析方法开发、验证及转移的完整流程。 3. 深入理解GMP、ICH、FDA等国际法规及药典要求，有IND/BLA注册申报经验，能够独立应对监管机构的技术质疑与缺陷回复。 4. 具备较强的法规文档撰写能力，可独立完成分析方法验证方案、注册资料及质量体系文件的编写。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能及时识别并处理分析过程中的技术异常，保障项目按期推进。 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够有效整合跨部门资源，推动任务高效执行。 7. 持有相关专业技术资格或接受过GMP专项培训者优先考虑。