工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位要求： 1. 熟练掌握各类B超检查操作，尤其精通产科、妇科相关项目的细致检查，涵盖肝脏、胆囊、甲状腺、乳腺、子宫等部位。 2. 能够对就诊患者进行科学评估与准确诊断，并出具专业的医疗建议。 3. 积极配合其他医务人员协同开展诊疗服务。 1. 医学类专业本科及以上学历，持有助理医师资格证或更高级别的执业证书。 2. 具有三年以上B超影像领域临床实践经历。 3. 热衷于临床工作，具备良好的沟通技巧和团队合作意识。

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【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

【岗位要求】：年龄16-45岁以内 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，220元/天，综合工资:6000-7000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 上6休1买社保

理化岗位 【岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草，协助组长处理理化板块偏差变更等体系工作。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【岗位要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上制药企业工作经验。

【岗位要求】 1. 学历：药学、药物制剂、药物分析、制药工程、化学工程、应用化学等相关专业，大专及以上（工厂实操岗，大专可放宽，优先本科）。 2. 年龄：一般 30～45岁居多，需要足够项目经验。 3. 语言：英语读写熟练（硬性），能独立阅读 ICH、FDA、EMA指南、药典；可独立撰写英文 CMC资料，能看懂审评缺陷信；口语不强制优先，有邮件沟通能力即可。 4. 熟悉办公软件：Word/Excel/PowerPoint；会 eCTD编辑软件优先。 【核心专业能力】 1. 熟悉 ICH指导原则、各国药典（USP/EP/BP/JP），熟悉 DMF、CEP/COS、ANDA、CTD/eCTD申报体系。 2. 有原料药 API优先：独立完整做过至少 1～2个海外注册全项目（从资料编写、内审、递交、审评发补、缺陷回复全程）。 3. 精通 CMC全套资料撰写：工艺开发、杂质研究、方法学验证、稳定性、质量标准、批记录、验证资料、场地 GMP资料。 4. 熟悉药企 GMP，能对接车间、QA、QC核对原始数据，识别数据矛盾，解决卷宗数据一致性问题。 5. 熟悉海外药监审评常见缺陷（杂质、稳定性、方法验证、工艺验证类），能组织内部撰写回复函。 【经验要求】 1. 优先：3年及以上 API国际注册经验；“师傅岗” 一般要求 5年 + 独立项目经验，能带新人、统筹项目。 2. 有 EDQM CEP、FDA DMF成功申报 / 发补处理经验优先；有欧盟、美国现场核查迎检经验加分。 3. 有工厂端注册经验（不是纯研发院所注册）优先，懂车间生产实际情况，能协调跨部门（生产 / QC/QA/ 研发）。 【软性要求】 （师傅岗特有）

岗位职责: 1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病方向（如自身免疫、代谢、神经等）的体外研究工作； 2. 担任项目药理负责人与技术执行人员之间的协调纽带，承接药理端的项目需求并交付试验小结与报告；统筹安排技术员的具体实验任务；负责外包CRO项目的对接、协作与进度管理。 3. 承担生物类似药及改良型新药的药理学研发任务； 4. 具备解决药物药理研发过程中关键技术难题的能力； 5. 主导非肿瘤领域体外研究新技术、新方法的调研、引进与建立，推动实现技术能力的突破与提升； 6. 完成上级交办的其他相关工作。 任职要求: 1. 药学或相关专业博士学历； 2. 熟悉药物研发全流程，曾主导至少1个非肿瘤创新药项目的研发工作； 3. 能够准确把握项目整体开发目标及药理研究的具体方向，掌握多种分子类型及其特性与作用机制，清晰理解研发需求； 4. 可识别并提出技术平台优化中的核心问题； 5. 具备带领实验团队推进具体项目执行的组织与协调能力； 6. 熟练掌握流式细胞术、WB、PCR、qPCR等实验技术，理解原理并能独立操作相关设备； 7. 具备基本的英语沟通与读写能力。

岗位职责： 1、承担生物制剂（注射剂）生产工艺的转移及持续优化研究工作，解决生产过程中的各类技术难题，筛选优质供应商并推动新技术的应用，保障生产稳定合规的同时提升质量与效率； 2、掌握生物制品领域相关法规与指导原则，确保研究方案和报告的科学性与合规性，保障实验室各项工作高效、规范运行，并支持各类变更注册申报； 3、具备良好的沟通协调能力，与研发、生产等相关部门保持定期交流与协作，推动各项任务按计划高效执行； 4、负责团队日常运作管理，注重制剂人才的培养与发展，构建合理的人才梯队，持续提升团队整体专业水平。 任职要求： 1、具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）制剂研发或生产经验，能独立开展并带领团队完成工艺优化、问题排查、供应商评估、工艺转移及验证等相关工作，具备解决制剂关键技术瓶颈的能力，有BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2、熟练掌握各类制剂研究与检测方法，如处方设计的优劣分析、不溶性微粒检测等，了解灌装机、冻干机等常用制剂设备的工作原理、操作及维护； 3、具备出色的项目管理能力，能够主动组织并推动团队工作任务落地，拥有较强的沟通表达、英文读写及团队管理能力； 4、身体健康，认同企业价值观，踏实肯干，具备团队合作意识以及良好的学习能力和抗压能力。

岗位职责: 1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进； 2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。 任职要求: 1. 学历要求：博士/硕士 2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业 3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。 4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。 5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神 6. 职业操守良好，认同企业价值观

【岗位职责】 1. 负责管理10-15人团队，辅助研发主任完成研发计划，并监管、指导本小组研发按计划进行。 2. 处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向研发主任汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。 3. 与客户或客户专员定期沟通，参与必要的商务拓展。 4. 能独立完成文献的查阅和图谱解析，能自主完成或借助我司计算机系统完成化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。 5. 完成团队新员工的培训，并监督实验操作的规范性和安全性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学或化学相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。 2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力（本科需有带组经验）。 3. 具有良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。 4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先。 5. 发表过化学相关论文优先（SCI）。 6. 有丰富的使用SciFinder、Reaxys数据库的经历。 7. 熟练使用UPLC-MS、GC-MS、Flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。 8. 擅长解析核磁共振氢谱、碳谱与氟谱，能够有效解析化合物结构。

有机水平要求高，核心是有机化学。不需要实操，理论好即可。需熟悉基本的有机反应，如Suzuki、Heck、Sonogashira等。若无法一眼识别上述反应类型，请勿投递，以免浪费双方时间。简历请勿造假，面试会仔细考察有机水平，请看清要求后再投。 我司为清华团队，诚招对有机化学热爱、愿意做AI化学普及者的人才。工作内容不要求计算机背景，但需懂有机反应，核心能力是整理反应、看懂反应并“喂”给计算机。特别是能看得懂JACS、Angew中新的反应。计算机相关知识想学可以教。 【岗位职责】 1. 接受研发组长领导，执行和处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案； 2. 能独立完成文献的查阅和宣传文撰写，能部分借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物； 3. 有上进心，能在实践中不断学习最新科学知识，不拒绝新知识、新研究的学习和实践。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，理科等相关专业，生物、化学等相关专业优先，有一定有机合成经验，具备合成线路设计能力； 2. 责任心强，计划性强，能按时保质保量完成研发任务，有良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力者优先； 3. 具有初步的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先； 4. 有一定的使用SciFinder、Reaxys数据库的经历； 5. 使用过UPLC-MS、GC-MS、Flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备； 6. 了解核磁共振原理，能部分解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。

岗位职责: 1、负责生物药各类真核体系项目的细胞培养工艺开发与研究； 2、负责生物药各类真核体系项目的纯化工艺开发与研究； 3、负责生物药各类原核体系项目的发酵及纯化工艺开发与研究； 4、开展ADC药物偶联工艺的开发与优化研究； 5、参与生物药各项目的制剂工艺开发与研究工作。 任职要求: 1、具备生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物工程、生物技术、免疫学、化学工程、分析化学、生物物理、制药工程、药剂学等相关专业背景； 2、具备良好的英文能力，能熟练查阅和理解英文文献资料； 3、具有团队协作精神，沟通协调能力良好，责任心强，工作细致，具备严谨的科研态度。

济南急招｜药店慢病促销员 全城就近分配 高薪稳岗 家门口稳定高薪岗！全济南就近分配｜45岁以下、不限经验、零基础可入 拒绝通勤奔波、拒绝加班内卷、拒绝死底薪低工资！以服务促销售，轻松赚钱，工作超稳定 1.工作内容（简单好上手，无硬推销） 驻店负责药店慢病服务，每日完成15个慢病患者信息登记表，做好顾客健康接待、基础咨询及门店产品促销。 纯服务型销售，靠贴心服务做业绩，不用强行推销，新手也能快速出单！ 2.任职要求（真正零门槛） 45岁以下、学历不限、背景不限 接受零基础、跨行业、无工作经验小白 宝妈、待业、转行、过渡均可，只要踏实肯干即可 工作时间（作息超规律） 08:30-17:30，中间休息1小时 每日标准8小时工作制，不加班、不内卷、无压力，工作生活完美兼顾！ 薪资待遇（真实高薪，多劳多得） 1、阶梯稳定底薪，越干越值钱 基础服务底薪4000元（完成每日15条慢病登记基础任务即可达标） 阶梯晋升底薪：4000/4500/6000元！彻底告别固定死底薪，收入稳步上涨 2、超高提成，高薪无上限 产品促销提成丰厚，单个疗程提成高达300元，认真做、敢挑战，月入过万轻轻松松！ 3、顶配六险保障，安稳有底气 常规五险全覆盖，公司全额为一线员工额外购置意外险，六险加持，福利拉满，长期稳定！ 岗位核心优势 1. 就近分配：全济南门店可安排，在家门口上班，省去通勤时间 2. 任务简单：每日15个基础登记，门槛低、易完成 3. 模式轻松：服务式销售，不靠硬推，客源稳定，开单容易 4. 长期稳岗：正规福利、阶梯涨薪，越做越稳定、越赚越多 敢于挑战高薪、想就近找稳定好工作的，直接私信！快速安排面试、就近上岗！

岗位职责： 1. 独立开展合成领域的文献调研与路线规划，综合考量效率与成本因素，确定最优合成路径。 2. 熟练实施有机合成实验操作，包括反应过程监控、产物纯化及结构鉴定等环节。 3. 完整、准确地记录、汇总和整理实验数据，按时规范完成电子实验记录本（ELN）及相关总结报告。 4. 科学评估工艺放大过程中可能出现的技术问题，推进合成工艺优化与关键技术突破。 5. 协同分析、工艺开发、早期研发等相关团队，顺利完成项目间的衔接与交付工作。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机合成相关专业背景。 2. 硕博阶段实际研究方向须为有机合成、天然产物全合成等有机化学领域，高分子材料、无机化学、物理化学等非相关专业不予考虑。 3. 具备扎实的专业理论基础，熟悉各类有机反应机理，能独立完成合成路线设计并付诸实践，具备基于反应机理提出合理工艺优化方案的能力。 4. 拥有熟练的实验操作技能，能够规范执行无水无氧反应操作，具备在符合安全监管要求下安全使用危险化学品的能力。 5. 能够熟练解析一维和二维核磁共振谱图，独立高效完成化合物结构确证及杂质结构分析。 6. 具备良好的团队合作精神与集体荣誉感，抗压能力强，工作积极主动，执行力突出。

岗位职责: 1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。 2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。 3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。 2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。