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岗位职责:
1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。
2. 跟踪本领域先进技术进展,主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。
3. 依据中国及欧美监管法规,构建并完善技术文件体系,指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。

任职要求:
1. 博士学位,具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。
2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移,拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。
2026-07-05 12:22
IP属地:山东济南

职位福利

博士10年以上高浓度制剂
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齐鲁制药有限公司
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