四子王旗高标农田急需一名技术人员，刘总在乌兰察布市四子王旗招募人才。

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

岗位职责: 1、负责重组蛋白药物理化分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测，能及时识别问题并提出有效解决方案； 2、作为项目质量研究负责人，主导研发过程中的质量研究工作，包括质量标准拟定、申报材料编写等任务； 3、根据部门技术发展需要，参与技术平台建设，并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关工作。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学位，药学、分析化学、医学等相关专业； 2、专业经验及能力： ① 曾担任重组蛋白药物质量研究负责人，具备组织推进质量研究、制定质量标准、撰写注册资料及按照CDE要求完成补充研究的实际经验； ② 熟悉生物药物理化分析技术，能够独立开展分析方法的开发、优化、验证，并解决相关技术难题； ③ 具备至少2年生物药物研发领域工作经验； 3、英语水平：具有较强的英语读写能力；具备良好英语听说能力者优先。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

亿腾商都2楼比优特超市咸菜招聘服务员 时间12点~9点。底薪加提成3900左右 ， 有意者拨打电话

内蒙古乌兰察布商都县，栽甜菜苗，管吃住，之后一天一结，散人小团队都可以

集宁前旗大数据招聘宿管，工资3500，早8晚6，管住，文化高中以上，有沟通能力，年龄30一45左右，最好是有经验的，有能力的抓紧时间联系小东

来个代驾。

工地食堂招做饭一名，要求55以下，地点内蒙古乌兰察布，一个月5000，有意者电话联系

15、✅【包头萨拉齐】高标准农田技术员，薪资10000-15000，联系李总

31、✅【新疆哈密】水利/高标准农田技术管理，薪资15000+，联系博总

负责林下黄精种植管理及基地人员管理

岗位职责： 1. 开展农作物种植技术指导与田间管理，提升作物产量与品质 2. 进行土壤检测、病虫害诊断及绿色防控方案制定与实施 3. 推广农业新技术、新品种及智能农机具应用，组织农户技术培训 4. 参与农业项目调研、试验示范与数据记录分析，撰写技术报告 任职要求： 1. 农学、植物保护、园艺、农业资源与环境等相关专业背景 2. 熟悉当地主要农作物生长特性及常见病虫害防治方法 3. 具备良好的沟通表达能力与实地操作能力，能适应田间工作环境 4. 有农业技术推广、合作社服务或基层农技站工作经验者优先 5. 责任心强，热爱农业事业，具备服务意识和学习能力

井号家乡的诗和远方⑥、【内蒙古包头】高标准农田技术员2-3名，10000-15000元，联系李总

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

职位描述 1、参与新药研发早期靶点评估与立项工作，通过持续追踪前沿技术及文献，为项目立项提供科学依据，并与跨学科团队共同完成立项论证。 2、负责或参与项目实验方案设计与执行，构建并完善研发流程图，高效推进概念验证（PoC）。 3、管理与协调外部CRO资源，确保实验按时、高质量完成，加速项目进展。 4、深入分析与解读实验数据，为项目后续优化与决策提供关键洞见和支持。 5、整合内外部专家资源，包括与外部顾问协作，推动项目关键问题解决。 6、在团队中发挥科研引领作用，以严谨、事实驱动的工作方式，积极推动药物研发进程，注重团队协作与高效沟通。 职位要求 1、拥有生物学、药理学、细胞生物学或相关专业博士学位。 2、具备5年以上制药或生物技术行业研发经验，全程参与并推动过至少1个小分子研发项目，经历从靶点识别到临床申报的关键阶段。 3、专业知识： 1）深入理解疾病相关信号通路及其与适应症的关联，具备解决未满足临床需求的科研视角。 2）具有扎实的湿实验室操作经验，能够有效设计、执行并审核相关生物学实验。 3）具备CRO管理与协作经验，能独立推动外部研究合作。 4、能力素质： 1）具备优秀的跨职能团队协作能力和项目协调经验，能够领导小型科研团队或研发模块。 2）逻辑清晰，注重细节，坚持以事实和数据为依据的决策方式。 3）具备出色的沟通表达能力，能够高效整合资源、推动问题解决。 4）对药物研发充满热情，具有强烈的责任感和团队精神，以达成团队目标为优先。

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，及时识别、精准分析、判断并解决课题实施过程中的关键技术难题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并进行复核、审核与归档，确保实验数据和研究文档符合规范要求； 4. 总结并汇报课题研究进展，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全流程技术资料。

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

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1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。