1. 学历专业：大专及以上学历，农学、农业技术推广等相关专业优先；有1-3年及以上农业种植技术相关工作经验（如基地种植技术指导、田间管理等），熟悉特定农作物种植者优先， 2. 专业能力：精通农作物种植技术、田间管理规范及病虫害绿色防控技术，能独立制定种植方案和防控方案；了解土壤改良、测土配方施肥等相关技术，能熟练识别常见农作物病虫害及生长异常情况。 3. 能力素质：热爱农业事业，能吃苦耐劳，适应田间作业环境，具备良好的执行力、沟通协调能力和问题解决能力，责任心强，工作严谨细致，有团队协作意识。 4. 其他要求：身体健康，无传染性疾病，能适应基地工作节奏；熟悉农业相关法律法规及农产品质量安全标准者优先；能熟练使用办公软件，具备基础的数据记录和分析能力；无不良从业记录，认同公司企业文化。

公司正处于战略整合升级的关键期，为进一步优化业务体系，将育种、扩繁、保种、数据四大核心板块进行深度融合。我们期待与锐意进取的你共同成长，在新的业务版图中发挥关键作用。 一、 岗位职责 综合业务统筹：负责育种、扩繁、保种流程的协同推进，确保各环节高效衔接； 数据管理与分析：负责核心业务数据的收集、整理、分析及报告输出； 团队协作与执行：在现有人员配置下，高效保障整体业务的平稳运行与拓展。 ◆根据年度育种计划，设计田间试验并编制试验计划书 ◆负责田间试验的实施和执行，根据育种计划完成育种任务 ◆负责育种基地播种、杂交、收获和其它育种过程的各项农事工作 ◆负责田间试验的观察、调查、室内考种及试验数据的收集、整理和分析，撰写实验总结 负责新品种检测、审定和学术论文申报相关资料整理及报告编写 二、 任职要求 能力与经验：具备相关业务背景或跨部门协作经验，视能力与经验放宽条件； 职业素养：工作严谨细致，责任心强，具备较强的抗压能力与执行力； 成长心态：认同公司整合发展方向，愿意在多元业务中提升综合素养。 专业知识：作物育种、田间种植技术。 技能技巧：具备较强的组织、协调、沟通及表达能力，一定的英文写作能力 掌握常识：公司发展历程、企业文化、经营模式、管理架构、管理制度 三、 薪酬待遇 试用期：月薪 4000 - 5000 元； 正式转正：月薪 5000 - 6000 元（含绩效）； 试用周期：3 - 6 个月（表现优异可提前转正）。 四、 工作时间 根据公司运营安排，标准工时制。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

1. 学历专业：大专及以上学历，农学、农业技术推广等相关专业优先；有1-3年及以上农业种植技术相关工作经验（如基地种植技术指导、田间管理等），熟悉特定农作物种植者优先， 2. 专业能力：精通农作物种植技术、田间管理规范及病虫害绿色防控技术，能独立制定种植方案和防控方案；了解土壤改良、测土配方施肥等相关技术，能熟练识别常见农作物病虫害及生长异常情况。 3. 能力素质：热爱农业事业，能吃苦耐劳，适应田间作业环境，具备良好的执行力、沟通协调能力和问题解决能力，责任心强，工作严谨细致，有团队协作意识。 4. 其他要求：身体健康，无传染性疾病，能适应基地工作节奏；熟悉农业相关法律法规及农产品质量安全标准者优先；能熟练使用办公软件，具备基础的数据记录和分析能力；无不良从业记录，认同公司企业文化。

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

田间管理技术指导岗位职责： 1.负责农作物田间管理技术指导，包括播种、施肥、灌溉、病虫害防治等全过程技术支持 2.开展农业新技术、新品种的示范推广与农户培训，提升种植效益与标准化水平 3. 定期开展田间巡查与数据采集，分析作物生长状况并提出优化建议 4. 协助制定因地制宜的种植方案，推动绿色生态农业实践 5. 配合农业项目实施，完成技术文档整理与阶段性总结报告 任职要求： 1. 应届毕业生 2.具备农业一线技术服务经验，熟悉当地主要作物栽培技术 3. 熟悉国家及地方农业政策，了解现代农业发展趋势 4. 具备良好的沟通表达能力与农民培训组织能力 5.责任心强，能适应田间作业与基层出差

岗位职责： 1. 按照分析负责人的安排，参与制剂产品（固体制剂方向）的质量研究相关工作； 2. 承担分析方法的开发与验证，制定质量标准，并执行日常样品的检测任务； 3. 配合制剂研发人员，提供项目推进过程中的分析技术支持，协助解决相关分析问题，保障数据准确可靠； 4. 对实验数据进行整理与分析，编写相应的研究报告； 5. 在分析负责人指导下，完成产品质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）撰写工作； 6. 协同生产工厂的QC及QA团队，将研发阶段建立的分析方法和质量标准转移至生产端，支持工艺放大； 7. 负责实验室日常管理工作，包括HPLC、粒度仪、电子天平等仪器的维护保养，以及参与相关培训等事务。 任职要求： 1. 性别不限，态度积极，具备较强的学习能力和进取精神； 2. 学历要求&专业背景：本科，药学或相关专业； 3. 工作经验：具有1年以上制剂分析相关工作经验； 4. 熟悉各类分析仪器的操作与使用，尤其掌握HPLC等常规设备，具备独立开展方法开发与验证能力者优先； 5. 具备一定的英文读写水平，可查阅专业英文文献，熟练操作常用办公软件； 6. 具备良好的文献及药品信息检索能力者优先考虑。

招聘家装人员。

招聘两名氩弧焊工。工作地址位于乌兰察布。有意者可来电联系。

招聘风力发电工作人员，需前往外地工作。薪资为每天三百元，每十天结算一次工资。每天工作十一个小时。目前工作地点在乌兰察布，约十多天后将前往新疆。工作可延续至年底，完工后报销来回路费。有意者可报名。

乌兰察布市察哈尔右翼中旗急招：50名捡土豆工人，男女不限，包吃住工人2·2/袋，班组2.5/袋，400亩基地，来到就干活，联系电话：

招聘小挖机替班司机。

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

杂粮研究1研究生，硕士及以上；研究生：农艺与种业（095131）、作物遗传育种（090102）；普通岗位。杂粮研究1招工人数:1自然科学专技类（C类），结构化面试工作地址:内蒙古乌兰察布市/乌兰察布市

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

职责： 1. 负责制剂相关研究的方案规划及小批量制备验证等工作； 2. 负责创新药研发项目中制剂研究的全过程管理，保障研发进度与质量达标，确保实验数据的真实、完整与可追溯，并完成相关报告的编制与修订； 3. 参与创新药项目的可行性分析与技术评估。 要求： 1. 掌握片剂、注射剂等剂型的基本研发逻辑与技术路径； 2. 硕士及以上学历，具备3年以上相同岗位工作经验； 3. 具备较强的学习能力，善于沟通协作，能高效推进跨团队合作。

岗位职能： 1、开展新药及复杂制剂的分析方法研究，承担稳定性试验以及新药降解杂质的结构鉴定等相关工作； 2、针对分析检测中出现的异常情况，具备快速识别、科学评估和有效处理的能力，确保项目按计划推进； 3、负责对方法接收方进行技术指导，协助解决分析方法转移过程中的各类技术难题； 4、规范记录并系统整理实验原始数据及相关资料，确保其真实、及时、完整； 5、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士学历（特别优秀的本科生亦可考虑），药物分析、中药分析或分析化学等相关专业，具有3年以上制药企业相关工作经验； 2、具备扎实的有机化学基础，熟悉质谱解析原理，熟练掌握高分辨质谱的操作与维护，能够预测化合物降解路径并对降解产物进行结构确证；（必备条件） 3、拥有液相色谱相关的实践或研究经历，独立完成过不少于2个复杂药物有关物质分析方法的建立； 4、熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准制定及稳定性研究资料的撰写要求，了解国内外药物分析领域的新技术动态，具备一定的生产管理与质量管理知识； 5、具备较强的英文文献检索、阅读与归纳总结能力。

岗位职责： 1、开展制剂项目的文献查阅、处方设计及工艺优化工作； 2、依据国内外相关技术指导要求推进制剂研发，承担制剂工艺研究方案的策划、执行与评估，涵盖处方开发、制备工艺、包装材料相容性、储存环境及制剂稳定性等研究内容； 3、整理研究数据并归档，编写研究报告，审核制剂工艺相关的注册申报资料； 4、负责实验仪器设备的操作与日常维护； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，专业为药物制剂、药剂学或药学等相关方向； 2、具备3年以上制剂研发或生产相关工作经验，熟悉药物制剂开发流程； 3、掌握扎实的制剂理论基础和实践能力，了解常规制药设备的操作与应用； 4、有完整参与小试、中试、放大生产及注册申报项目者优先录用； 5、工作认真踏实，积极主动，能承受工作压力，学习能力突出，善于总结经验与改进方法； 6、具备良好的职业操守和团队合作意识。

【岗位职责】 1. 负责创新药经皮给药制剂从立项评估、剂型设计、处方筛选、工艺开发及优化，到中试和大生产的转化等项目全链条工作，并持续优化项目开发流程，把控项目全流程的节点及风险。 2. 及时记录和整理原始试验记录及相关报告，撰写研究项目资料，并保证其真实、完整、合规、可溯源；能够借助AI等工具，进行科学、合理、前瞻的实验设计，并对实验结果进行综合且深入剖析。 3. 完成注册申报所需的相关资料整理和撰写。 4. ...

【岗位职责】 1. 实验室筹建与日常管理 负责细胞治疗实验室整体筹建工作，参与 GMP 细胞治疗实验室布局规划、设计、施工、验收及投产落地。 负责实验室正式运行后的人员、场地、设备、物料、环境等全维度日常管理，保障实验室合规、稳定运转。 2. 在研项目统筹管理 负责细胞治疗在研项目全流程管理，统筹推进技术方案落地、工艺技术转移工作。 对接合作医院、合作单位及上下游相关方，开展沟通对接、关系维护与工作协调，保障项目有序推进。 3. 技术体系搭建与研发执行 参与细胞与基因治疗整体技术体系规划、搭建与优化。 组织项目落地实施，同时参与核心研发试验、工艺优化等技术工作。

药学服务实习生（医药代表） 岗位职责： 1、开展产品宣传及组织学术交流活动； 2、保障销售渠道顺畅并维护客户关系； 3、执行上级交办的各项工作任务； 任职要求: 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备较强的时间规划能力与问题处理能力。

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、化学分析等相关专业毕业； 2、5年以上分析实验室工作经验，具备溶出相关实验经历，熟悉溶出方法开发，能独立开展溶出异常结果的调查与分析； 3、对分析仪器有浓厚兴趣，可熟练操作岛津或赛默飞液相色谱仪、UV、溶出仪等常规检测设备，具备独立完成药物分析工作的能力； 4、工作认真负责，积极主动，沟通顺畅，具有良好的协作意识和团队精神； 5、掌握流池法、透皮吸收实验技术者优先考虑； 6、具备良好的客户沟通能力，能够及时响应并解决客户在使用溶出仪、透皮扩散仪、流池等设备过程中遇到的技术问题，可接受临时性出差安排。