中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

岗位职责： 1、 负责化学药制剂的质量研究工作，重点开展分析方法的建立、方法学验证，以及常规放行和稳定性样品的检测任务； 2、 依据国内外相关法规及注册申报要求，撰写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目信息保密及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作使用及日常维护工作。 岗位要求： 1、 药物分析、分析化学或相关专业硕士及以上学历； 2、 具备扎实的药物质量研究与注册申报经验，有微球、吸入制剂开发背景者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器和设备的操作与维护技能； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等相关法规和技术指导原则； 5、 具备扎实的分析理论基础和良好的英文读写能力，可独立查阅、翻译及相关专业文献； 6、 思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备优秀的团队协作意识与沟通协调能力。

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等多部门协作；在项目执行过程中动态跟踪进展，审阅实验记录，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差问题（如IS内标波动、残留现象等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户窗口： 作为公司对外技术对接代表，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务满意度。 •核查应对： 牵头组织项目相关的各类外部审查（含客户现场稽查、NMPA/FDA官方核查），主导准备审查材料并回应监管问询，确保项目顺利通过各项审计。 3. 团队带教与体系优化 •团队管理： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责其日常任务分配、业务指导及绩效评估，建设高效协同的项目执行团队。 •SOP优化： 参与部门标准操作规程的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理流程的标准化建设。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关专业，硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析领域从业经历，且至少具备1年带领团队或指导助理的实际经验。 •优先条件： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有知名CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规精通： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH有关生物分析的法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术理解： 掌握LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求深度开发能力，但需具备数据审核能力）。 •系统工具： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •沟通协调： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部运营需求； •抗压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，具备良好的应变与问题解决能力。

【岗位职责】： 1、承担创新药项目处方前研究及处方工艺设计，推进各阶段（IND、临床、上市）制剂开发任务，完成制剂技术从实验室小试到中试放大及产业化落地的全过程转化； 2、熟练操作各类制剂设备，掌握其工作原理与性能特点，参与设备日常维护，具备独立解决研发及放大生产中常见工艺问题的能力； 3、掌握国内外制剂研发相关法规标准，主导制剂技术方案、研究报告及CTD注册资料的撰写与审核，配合完成现场核查相关工作； 4、落实上级交办的其他相关事务，包括BD项目调研评估、新技术平台分析、新药领域文献检索及专业技术培训等工作。 【任职要求】： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，具备3~5年新药研发工作经验，有2~3个以上制剂项目成功申报案例； 2. 具备扎实的药学理论基础，熟悉口服固体制剂多种技术路线，具有热熔挤出、喷雾干燥、口服缓控释等制剂开发经验者优先考虑； 3. 拥有海外申报项目经历或技术转移实践经验，能熟练使用英语进行工作交流者更优； 4. 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，学习能力强，适应力好，工作积极主动。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

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招聘农林技术人员。薪资为3000-5000元/月。经验不限。学历要求为中专。行业为生物/制药/医疗/护理。企业类型为民营企业。企业规模为10-50人。工作地址位于云南省楚雄彝族自治州元谋县元马镇摩诃社区居民委员会普登村旁。岗位职责包括负责瓜果种植管理及日常农事操作，以及协助完成农学、林业相关技术执行工作。职位要求为无经验要求，技校及以上学历，农学、林业相关专业优先，有销售经验者佳。工作时间为白班，08:00-18:00。薪资福利为综合薪资3000-5000元/月，包住、包吃。

招聘农林技术人员。薪资范围为9000-21000元/月。要求1年以上相关经验。要求大专及以上学历。工作地点在云南省楚雄彝族自治州永仁县莲池乡查利么村。岗位职责包括负责大棚内作物种植与日常管理，执行种植计划确保作物生长质量。要求专科及以上学历，擅长农场经营管理，熟悉某个作物的技术，擅长团队管理及建章立制。职位要求1-3年相关经验，农学相关专业优先，有大棚种植经验者可放宽学历要求，需能吃苦耐劳并具备基本农业知识。工作时间及具体班次面议。福利待遇包括五险一金，提供食宿。

招聘农林技术人员，薪资为3-5K。要求具备3年以上经验，学历不限。行业为贸易/百货，企业类型为民营企业，企业规模为10-50人。工作地址位于云南省西双版纳自治州景洪市东风管委会原13分场路口32号门面房。岗位职责包括负责瓜果种植及林业相关技术操作，参与日常田间管理与作物养护。职位要求为熟悉瓜果或林业种植，有1-3年相关经验，专业不限，具备实际操作能力优先。工作时间为无固定时间，具体班次面议。薪资福利包括包住和包吃。

招聘农林技术人员。薪资为4-6K。经验不限。学历要求为高中。行业为销售/客服/技术支持。企业类型为民营企业。企业规模为10-50人。工作地址位于云南省西双版纳自治州景洪市宣慰大道99号20栋一单元107号。岗位职责包括技术管理岗1名，农林业技术员4名。负责工程施工技术指导及监督。职位要求年龄在25-50周岁左右，高中以上学历，吃苦耐劳，有上进心，具备良好沟通能力，有农林业相关工作经验者优先考虑。工作地点在西双版纳州和普洱市。薪资福利为3500-8000元，工地或基地工作期间包吃包住，可购买五险。

招聘农林技术人员。薪资为3000-5000元/月。要求1年以上经验，大专学历。行业为销售/客服/技术支持。企业类型为民营企业，规模10-50人。工作地址位于云南省西双版纳自治州景洪市景哈乡景哈村委会景哈村1026号。岗位职责包括负责农林业务的日常田间管理工作，定期巡查作物生长情况，识别病虫害并制定绿色防控措施，向农户推广标准化种植技术，组织培训并解答生产问题，协助试验新品种新技术，推动科技成果转化。职位要求农学、园艺等相关专业优先，能通过数据分析提出解决方案，沟通能力强，可独立对接农户进行技术指导，责任心强，具备团队协作和学习能力。具备蔬菜种植相关技能。

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研与引入，提供药理领域的专业评估支持； 2. 协助搭建并执行药理相关管理制度与操作流程，负责培训落地、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段过程性文件及总结性材料的归集与整理； 5. 编写和审核注册申报中涉及非临床研究的相关资料； 6. 组织开展非临床试验方案的起草与审查工作； 7. 跟踪非临床试验的实施进展，把控执行质量； 8. 参与药理实验方案的设计并推动落地，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门推进专家库的建设、应用与日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士及以上学历，掌握定量药理、临床前药理及临床药理的技术方法及相关法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力和持续学习能力

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注于药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大量精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘创新药研发人才，具体信息如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点识别与筛选、立项调研、专利情报分析，开展分子结构设计及合成路线实施，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 承担新化合物的合成制备、结构确证、生物活性测试及结构优化等实验任务，规范、详实地完成实验记录与数据归档； 关注国内外药物化学与创新药研发领域的最新进展，进行文献查阅与技术分析，为项目推进提供科学依据； 协助完成研发成果的专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利执行。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，硕士需具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立完成药物合成、结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献检索、数据处理与书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的职业操守、团队合作意识和抗压能力，富有创新意识与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，有参与创新药研发项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供具有行业竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系； 给予充分的科研经费支持，配置先进的实验平台与良好的研发环境，提供参与重点科研项目及学术交流的机会； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长路径；

1. 负责化学药品制剂的研发工作，涵盖处方设计、工艺开发与优化，重点推进关键质量属性（CQA）及关键工艺参数的系统研究与过程控制； 2. 参与化学药品研发项目的技术突破，开展制剂稳定性考察、工艺放大验证，并协同原料药、分析等相关专业解决制剂研发过程中的关键技术问题； 3. 协助完成制剂工艺的技术转移工作，整理注册申报资料中涉及制剂部分的技术内容并提供支持，确保研发成果顺利过渡至生产及注册阶段。

岗位职责： 1、能够系统性统筹公司创新药成药性评估、制剂设计与开发全流程，并主导制剂领域人才梯队的搭建与培养； 2、推动企业创新战略及相关技术平台与理念的实施，主导未来3-5年产品线的技术构想及创新项目立项与孵化； 3、全面负责创新药项目的制剂研发工作，依据化合物理化特性及ADME特征，科学选择制剂技术路径，开展处方筛选、工艺优化等工作；通过制剂策略解决候选药物的成药性难题；主导新型制剂技术平台建设，如口服多肽递送、特殊缓控释制剂等方向的技术探索与拓展； 4、牵头开展创新药成药性评价，结合处方设计与工艺研究识别关键风险点，协同团队深入分析药学与体内试验数据，持续构建制剂特性、药代动力学行为与临床疗效之间的科学关联，把控项目关键节点与核心风险； 5、主导制剂从设计到开发再到放大生产的高效衔接，具备产业化研究或参与经验者优先； 6、持续跟踪国内外处于上市或临床阶段的创新制剂技术进展、研究范式及相关文献，深入理解并转化为实际研发应用；不断深化制剂专业认知，拓展临床药学、药物化学、生物药剂学等跨学科知识体系，助力新药研发升级； 7、规范完成实验原始记录的撰写与归档，负责研究报告的整理与合规性文件的编写，做好项目资料的系统管理及实验室日常运营支持； 8、配合上级完成其他相关任务，包括新技术平台调研、行业资讯检索、专业技术培训组织等。 任职要求： 1、药物制剂相关专业背景，取得国内外知名院校博士学位；具备5年以上制药企业研发经历，或5-10年以上学术机构研究经验；对制剂技术原理及新药开发逻辑有深刻理解，兼具良好的跨学科整合能力；具有国际化视野或跨国药企工作经验者优先； 2、具备扎实的制剂研发理论基础与实践经验，熟悉固体口服制剂多种技术路线，掌握处方设计、工艺开发及其机理，了解制剂制备流程，有放大生产及设备选型经验者更佳；同时拥有复杂注射剂或多肽类制剂研发背景者优先考虑；其他相关经验涵盖早期动物给药制剂开发、处方前研究、处方优化、工艺放大、稳定性研究及GMP生产等环节； 3、具备优秀的英文及其他外文文献检索与阅读能力，能高效提取、归纳并转化关键技术信息； 4、熟悉FDA、NMPA、欧盟等监管机构关于新药制剂研发的法规要求，掌握CTD申报中制剂研究模块的基本内容与规范； 5、具备较强的调研与评估能力，可围绕特定治疗领域或技术方向开展系统性分析，联合内部团队综合评估临床需求、市场潜力、政策环境、专利状况及技术可行性，提出可行方案并推动落地； 6、责任心强，学习主动，具备良好的沟通表达能力和团队协作意识；敢于迎接挑战，恪守职业操守，富有合作精神。

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

岗位职责： 1. 承担新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，开展系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，编写原始实验记录。 2. 负责放射性药物的质量研究工作，包括研究方案的设计、研究报告的撰写、质量标准的制定及相关质量文件的编制。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其正常运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备5年以上相关领域工作经验，熟悉分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 了解药品管理法规及技术指导原则，掌握基本的GMP知识； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。 2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。 3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。 4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。 5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。 6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。 7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。 10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。 11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。 任职要求： 1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。 4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。 5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。 6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。 7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。 8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批生产记录（含non-GMP或GMP阶段），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 根据合成路线与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类研究文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路径可行性的能力； 3. 拥有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术报告； 5. 熟悉原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

岗位职责: 1. 承担小分子创新药物的分子结构设计、构效关系研究、分子对接模拟及虚拟筛选等药物研发相关工作。 2. 开展新化合物合成路线的设计与探索，完成目标分子的合成、纯化及结构确证，并指导后续工艺优化、小试及放大生产，支撑IND申报进程。 3. 负责实验过程记录、数据汇总分析、谱图解析以及项目阶段性报告编写，协助专利申请与学术论文发表。 4. 关注全球药物化学领域最新进展与文献动态，参与项目前期调研、靶点评估及研发策略制定。 5. 与药理、药代动力学、制剂等多部门协同合作，推动候选化合物的活性验证、成药性分析及整体研发进度。 任职要求: 1. 学历：药物化学、有机化学等相关专业，博士学位。 2. 经验：精通药物分子设计工具，熟悉有机反应机理、分离纯化方法及结构鉴定技术（如NMR、LC-MS等）。 3. 具备独立规划合成路径、改进工艺流程、解决实验关键难题的能力。 4. 具有创新药开发经验，特别是在片段筛选、先导化合物优化或激酶/代谢类靶点项目中有实践者优先。 5. 具备较强的英文文献检索与阅读能力，良好的数据分析和项目汇报技能，工作态度认真，责任心强，执行力高。

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报及相关补充研究； 2、聚焦于产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（以HCP为主）的识别与定量检测； 3、开展候选大分子药物系统性的成药性评价工作； 4、追踪国内外生物药表征分析领域的最新技术进展与方法创新； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且拥有不少于2年生物药质谱分析实际经验（或硕士学历者需具备至少5年相关领域工作经验）； ②在生物药产品相关异构体/杂质的表征与鉴定、工艺杂质（尤其是HCP）的定性与定量分析方面具有扎实实践经验； ③熟悉生物药物的理化特性、结构特征、表征策略及成药性评估体系，了解生物制品研发相关法规要求，曾参与至少2个项目的IND/BLA申报过程； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。