岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、支持下游纯化相关全部生产操作，确保各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺、人员、安全、生产环境、设备维护及其他相关问题； 4、主导偏差调查，组织调查流程，推动变更实施及纠正预防措施的落实； 5、负责工厂工程管理流程与制度的建立，统筹厂房维护维修工作并构建维保体系； 6、协助开展生产物料的选型与采购支持； 7、撰写及审核GMP文件，包括URS、SOP、MBR，以及批生产记录的复核； 8、确保团队成员按时完成培训，具备GMP规定的操作资质； 9、主动推进业务优化，持续完善和提升工作流程； 10、协同完成团队及部门日常管理事务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、医药工程或相关专业，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，熟悉GMP法规要求，对GMP生产环境有浓厚兴趣；了解SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 4、具备良好的抗压能力及健康体魄； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

【工作内容】 - 承担化工生产中DCS系统的运行操作与日常维护，保障工艺流程平稳连续； - 参与生产工艺的优化调整与技术升级，推动生产效能与产品品质提升； - 协助应对生产过程中的突发状况，快速定位并排除系统运行故障； - 配合开展设备调试、试运行及常规巡检等相关工作。 【任职要求】

工作内容 1、负责生产装置运行期间的内部监控与工艺调节 2、按要求填写运行记录，确保数据真实、准确、齐全 3、保持与当班班长、主操及副操工段的有效沟通，保障装置安全平稳运行及产品达标 4、执行现场设备操作，包括计量泵的规范使用 5、承担DCS系统的监视与操作，能准确识别并处置常见生产异常情况 岗位需求： 1、大专及以上学历，化工、医药类相关专业优先； 2、具备同类岗位工作经验者优先考虑； 3、熟悉DCS系统操作者优先录用； 4、具备良好的执行力，服从上级工作安排； 5、能胜任长期倒班制度。 岗位须知： 工作时间：两白班两夜班轮休两天，白班08:00-20:00，夜班20:00-08:00； 岗位要求：在岗期间严禁携带手机等电子设备及打火机进入车间，严禁吸烟； 工作场所：开放式作业车间，通风良好，车间温度随外界环境变化 职位福利：绩效奖金、提供工作餐食、五险一金、带薪年休假

岗位职责: 1. 负责储罐及槽车气体化学品的充装作业，严格遵循标准操作流程，保障生产过程安全可控。 2. 执行设备日常巡检、点检及维护保养任务，确保设施稳定、安全运行。 3. 实时监控生产系统运行参数，及时处理现场报警并反馈信息，协同远程控制中心保障生产高效可靠。 4. 与公司内部部门及外部客户保持良好沟通，确保产品供应及时满足需求。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格: 1. 大专及以上学历，化工类相关专业优先； 2. 工作细致、责任心强，具备一定抗压能力，踏实勤奋，思维灵活； 3. 具备安全意识，熟悉生产设备、工艺流程及相关操作规程。 福利待遇： 带薪培训、五险一金、年假、高温补贴、餐费补贴、免费体检、年终奖等

岗位职责 1. 承担中试GMP车间下游纯化环节的生产执行工作，涉及层析、过滤、配液等核心工艺步骤。 2. 主导或协助完成下游纯化工艺的技术转移任务，包含工艺接收与输出，确保流程合规、高效且具备可追溯性。 3. 负责编制与下游纯化相关的中试技术文档，如批生产记录、标准操作规程（SOP）及注册申报所需材料。 4. 参与GMP车间日常5S管理与维护，确保生产现场环境持续符合规范标准。 任职要求 1. 学历要求：本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、生物制药或相关专业背景。 2. 经验要求：具备本科5年或硕士3年以上抗体药物（CHO细胞表达系统）上游细胞培养中试生产/工艺开发经验；了解下游纯化中层析与过滤的基本原理，熟练操作主流下游纯化设备。 3. 能力要求：具有较强的分析判断与问题解决能力，能承受一定工作压力，思维条理清晰，执行力突出。 4. 协作沟通：具备良好的团队合作意识与跨部门沟通协调能力，能够有效整合资源推动中试及技术转移工作顺利开展。

统招本科及以上学历，应用化学、石油化工、材料科学、机械工程等相关专业。 · 具备扎实的化学实验操作技能，熟悉常用实验室仪器与设备的使用。 · 拥有较强的学习能力、实践能力及认真细致的工作作风。 · 具备良好的沟通技巧和团队协作意识。 · 熟练掌握Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint），可用于实验数据整理与报告编写。 应届毕业生或初入职场者，具备化学品相关专长者优先考虑

岗位职责 1. 负责抗体药物下游纯化工艺的研究、优化与工艺表征，包括层析、过滤等核心单元操作的系统性开发。 2. 主导毒理研究阶段中试规模的首次工艺放大生产，保障放大过程中工艺的稳定性与可控性。 3. 主导或参与下游纯化工艺的技术转移工作，确保不同生产基地间工艺的一致性与可重复性。 4. 依据GLP规范完成下游工艺相关的电子实验记录、工艺开发报告及注册申报材料的撰写，确保文件合规、数据准确、结论明确。 5. 参与实验室日常5S管理，协助维护安全、有序、高效的科研工作环境。 任职要求 1. 学历要求：硕士及以上学位，专业方向为生物工程、细胞生物学、生物制药或相关领域。 2. 经验要求：具备3年以上基于CHO细胞表达系统的抗体药物下游工艺开发经验，掌握各类纯化技术原理及工艺验证方法，熟练操作主流设备（如AKTA、膜过滤系统等）。 3. 英语能力：具有较强的英文文献阅读与科技文档写作能力，需达到大学英语六级（CET-6）或同等水平（如TOEFL、IELTS等）。 4. 综合素质：具备扎实的数据分析与统计能力（如DoE），善于解决复杂问题，逻辑思维清晰，能应对一定的工作强度，重视操作细节。 5. 协作沟通：具备良好的团队合作意识和跨职能沟通能力，能够高效协同推进项目进程。

岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、协助开展下游纯化相关生产操作，保障各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺执行、人员管理、安全生产、环境控制、设备维护及其他异常情况； 4、主导或参与偏差调查，组织变更实施，并推动纠正与预防措施的有效落实； 5、负责建立工厂工程管理流程与制度体系，统筹厂房设施的维护维修并构建维保管理系统； 6、协助完成生产物料的选型与采购支持工作； 7、编写和审核GMP相关文件，如URS、SOP、MBR，以及批生产记录的审阅； 8、确保团队成员按时完成培训，具备符合GMP要求的操作资质； 9、主动推进业务流程优化，持续提升工作效率与系统完善性； 10、协同完成团队内部及跨部门的日常管理工作。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、制药工程或相关专业背景，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，了解GMP法规要求，对GMP生产体系有浓厚兴趣；熟悉SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具有高度的责任感和职业操守； 4、能适应高强度工作，具备良好的耐力与身体条件； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

生产各类水处理专用化学制剂

岗位职责: 1、承担单抗下游纯化任务，涵盖层析（亲和、阴阳离子、疏水等）、病毒去除、超滤等各环节操作，确保按既定计划及GMP规范完成纯化流程； 2、参与研发中试至工业化生产阶段的技术转移方案制定及相关实施工作； 3、负责纯化相关设备的验收及IQ、OQ、PQ验证工作，落实设备日常维护与保养； 4、编写与纯化相关的技术文档，如批生产记录、工艺规程、标准操作规程等，并依据SOP规范填写生产及设备运行记录； 招聘要求: 1、大专及以上学历，生物类、分子生物学、生物工程等相关专业背景； 2、具备实际生产纯化操作经验，有1-3年相关工作经验者优先考虑； 3、掌握GMP基本要求，了解安全生产相关知识； 4、熟悉药品生产相关的法律法规规定；

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司机，C照即可，要会开手动档的车，有夜班。要踏实稳定能长期做没有案底。苏州木渎姑苏村附近，，年龄21岁到43岁，主要是大型酒店清洗油烟机管道，疏通地下水道，厨房安装，活很轻松，自由，基本工资，底薪5500，加提成加奖金，加班另算.超出十小时后算加班，加班费30块钱一个小时，租房补贴奖金等，综合月到手工资7千多到1万多，包吃。想自由工资高的联系哦。。

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岗位职责： 1.负责化工工艺设计、优化及技术改造方案编制与实施 2. 参与新项目可行性研究、工艺包开发及中试放大支持 3.监控生产运行参数，分析解决工艺异常与质量偏差问题 4. 编制SOP、PID图纸、HAZOP报告等技术文件，确保合规性 5.协同EHS部门落实安全环保措施，推动绿色工艺落地 任职要求： 1. 化学工程与工艺、应用化学或相关专业背景 2.熟悉Aspen、CAD等专业软件及GMP/ISO相关标准 3. 具备良好的逻辑分析能力与跨部门协作意识 4.责任心强，能适应生产现场与实验室双重工作环境 5.持有注册化工工程师证书者优先

水处理药剂工程师，配方优化，水质分析，核算成本

车间设备安装图纸的安装

岗位职责： 1.负责化工工艺设计、优化及技术改造方案编制与实施 2. 开展生产过程监控与数据分析，保障装置安全稳定运行 3. 编制操作规程、安全技术规程及应急预案，并组织培训落实 4. 参与新项目可行性研究、中试放大及工业化落地技术支持 5. 协同EHS部门落实环保、职业健康与安全生产合规要求 任职要求： 1.化学工程与工艺、应用化学或相关专业背景 2. 熟悉化工单元操作、PID流程图及DCS控制系统 3. 具备良好的工程计算、问题分析与跨部门协作能力 4.持有注册化工工程师资格证者优先 5. 责任心强，具备较强的安全意识与规范执行意识

岗位职责： 1.负责化工工艺设计、优化及技术改造方案编制与实施 2. 参与新项目可行性研究、工艺包开发及中试放大支持 3.监控生产运行参数，分析解决工艺异常与质量偏差问题 4. 编制SOP、PID图纸、HAZOP报告等技术文件，确保合规性 5.协同EHS部门落实安全环保措施，推动绿色低碳工艺应用 任职要求： 1. 化学工程与工艺、应用化学或相关专业背景 2.熟悉Aspen、CAD等化工设计软件及GMP/ISO体系要求 3.具备良好的逻辑分析能力与跨部门协作意识 4.责任心强，能适应生产现场与实验室双重工作环境 5.持有注册化工工程师证书者优先

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

招聘电泳技术员，有意者欢迎随时咨询~ 需具备3年以上电泳技术岗位经验， 能够独立处理电泳生产过程中的异常问题， 并胜任新产品的试样开发工作。

岗位职责： 1．驻厂负责设备跟机作业，现场调配客户所需的专色油墨； 2．科学管理厂内油墨库存，主动跟进回墨的回收与处理； 3．对相关生产设备实施日常点检、维护及保养工作； 任职资格： 1．可接受三班轮班制工作安排； 2．具备良好的实操能力与沟通协调能力； 3．有印刷企业从业经历，具有驻厂油墨调色经验者优先。 工作地点：苏州工业园区 职位福利：五险一金、定期体检、节日福利 原标题：《驻厂油墨调色技术员》

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按照验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须及时上报； 3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核，发现问题及时反馈，必要时推动文件修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

汽车内饰件油漆，pu涂料，一涂，两涂uv涂料工程师。公司也做汽车轮毂水性，油性油漆。要求熟练掌握汽车内饰油漆配方包含pu uv一涂 两涂。

香精研发工程师（看原料开发，品香师也可以推） 一、岗位职责： 1. 管理优化香精库 2. 管理香精供应商 3. 结合市场需求变化及时更进香精的迭代 4. 给予研发工程师在配方开发过程中香精筛选的技术支持 二、岗位要求： 1. 香精香料或相关化妆品专业毕业 2. 香精香料相关工作经验或品牌公司品香师相关岗位 3. 10年以上的工作经验

1、化妆品新品开发（OEM/ODM），包含：身体乳、磨砂膏、洗衣液、除菌类产品、洗发水、沐浴露等， 详细职能包含：配方开发、打样对接跟进工作【有打样助理】； 2、配方稳定性、包材兼容性测试、微生物等相关测试工作-此工作有专门助理协助； 3、产品交付过程中问题跟进、改善、沟通 任职要求： 1、对化妆品行业感兴趣，偏向于护肤或洗护方向 2、具有责任心、上进心，良好的工作心态。 3、了解化妆品专业技术知识 4、专业要求：化学专业相关优先 5、10年以上的工作经验

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。