1、工作内容： 负责组建并管理企业研发团队，主导核心生物工程项目的研发工作。 2、任职资格： （1）具有全日制博士学历，专业方向为生物、化学或医药相关领域， （2）年龄在35至45周岁之间， （3）具备三年以上科研管理经验，以及五年以上在化妆品、生物医药或医疗器械企业从事研发工作的经历。 3、福利待遇： （1）未来三年内，提供不低于200万、300万、400万的科研经费，用于支持团队建设与发展。 拟筹建项目组名称：水解海绵工艺优化项目组、水解海绵生发项目组（对接云南白药养元青）、水解海绵皮肤给药项目组（对接DSM、TekoroBio、强生制药、COSMED制药株式会社）。

岗位职责： 1.负责公司新药研发的候选化合物的毒理学临床前研究工作和管理工作。 2.建设体内外毒理实验的能力，包括实验方法的建立，验证和人员技能的培训、实验的具体实施、实验数据和结果的整理和解读。 3.负责设计制定多肽新药开发的毒理实验方案，完成的毒理评价实验。 4.对内部无法完成的毒理实验，寻找外部CRO的服务，负责协调/管理和外部CRO企业的合作。完成临床前研究项目的pre-IND毒理学评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告。 5. 对全公司各部门提供毒理方面的知识和技术支持，负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析，配合制定相应计划。 任职要求： 1.药理、毒理、药代动力学等相关专业硕士学历，有相关工作经验者优先。 2.熟悉国家药品管理的相关法规，能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价。 3.有扎实的毒理学基础、良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识和较强的毒理动物实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理。 4.能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力；良好的英文读写和沟通能力（通过英语六级者尤佳）；高度责任心和团队协作精神。

1.样品接收：负责接收来自邮速集或其他供应商提供的食品样品（蔬菜、水果、水产品、干货等），并建立样品档案，对样品进行初步检查、记录相关信息。 2.样品分析：按照检测流程和标准操作规程进行样品制备和分析，包括取样、前处理、实验操作、结果判定等。 3.结果处理：对检测结果进行汇总、处理和归档，及时向相关配送单位出具快检报告。 4.设备维护：保障检测设备的正常运行和维护，完成设备的日常保养、校准和维修等工作。 5.样品保存：留样样品应按保存条件妥善保存，按要求填写好样品处置审批表，合格样品保存时间不少于72小时，阳性样品保存时间延长至后处理结束。因复检（或验证）需调用留样时，应及时处理并做好记录。 6、日常卫生清洁和维护：每天快检工作结束后，需对检测使用的实验室耗材进行清洗，设备进行基本清洁，保证快检室整体的卫生和洁净度。

月休4天，五险一金，包吃包住 岗位职责： 1、负责食品厂生产所需原辅材料的到货检验与验收工作。（产品方向以酱卤肉制品为主） 2、跟踪处理来料验收中发现问题的整改落实情况。 3、对验收过程中的各类资料进行整理、记录及归档管理。 任职要求： 1、具备1-2年原材料验收相关工作经验，熟练操作常用电脑办公软件。 2、工作作风踏实，具有较强的责任意识，办事认真、注重细节。

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

工作职责： 食品原材料及成品的质量安全检测（微生物、理化、感官） 1、严格遵守公司各项管理制度，工作细致严谨，认真执行化验任务，切实把控产品质量关 2、根据检测规范对原料、生产过程及成品实施相应检验，发现问题及时向上级汇报相关信息 3、检验工作中严格执行国家规定的操作标准，科学处理实验数据，如实填写原始记录，确保检测结果真实准确 4、严格按照规程操作并维护各类仪器设备，保障分析检测仪器的正常运转 5、严格执行公司保密规定，不得泄露所掌握的实验数据 其他要求： 1、本科及以上学历，食品检测相关专业 2、具有一年以上食品质检相关工作经验 3、持有检验工证者优先考虑 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、双人间住宿、周末双休、节假日福利等

【岗位职责】 1. 多肽药物结构确证与表征：运用QE-Plus高分辨质谱、圆二色谱(CD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等仪器，完成一级结构（分子量、序列覆盖度、修饰位点、二硫键）及高级结构（二级结构比例）的解析工作。 2. 多肽药物杂质研究：依托质谱及SEC-MALS技术，对错配肽、氧化/脱酰胺杂质、聚集体等进行定性定量分析，建立规范的杂质检测与质控方法。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、生物化学等相关专业；具备生物药（多肽或小核酸方向）分析研发经验者优先。 2. 专业技能：精通多肽结构确证、高级结构表征及杂质研究技术；熟练操作QE-Plus等高分辨质谱及相关分析软件。 3. 工作严谨细致，具备良好的逻辑思维、问题解决能力及文字撰写能力；拥有良好的团队协作精神与沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 配合工艺人员完成日常的样品检测工作；协助项目组长完成药物的质量研究、质量标准的建立及稳定性研究工作。 2. 按照组长的安排完成相应工作，及时发现问题并反馈。 3. 具有文献检索能力，对于安排的工作可以通过文献检索给出初步方案。 4. 对完成的工作出具书面报告。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化学、药学等相关专业。 2. 工作认真负责、细心，有举一反三的能力。 3. 吃苦耐劳，有上进心。

岗位职责： 1、依据标准与规范，执行现场工艺、品质、卫生状况的检查及入库产品检验； 2、监控人员、设备、原材料、环境等环节的异常情况，并及时采取应对措施； 3、负责当班期间品质数据的收集、整理与分析； 4、跟踪专案推进成效，落实品质工作优化，提出质量改善建议； 5、开展现场员工质量意识宣导与指导，对不符合要求的操作行为可予以纠正，并提出相应处理建议； 6、实施成品抽样检测，参与异常问题的处置。 任职资格： 1、本科及以上学历（含非全日制），食品、生物、医药、化工等相关专业，具备质检相关经验者优先； 2、具备培训指导能力；能快速响应并处理现场问题；具有良好的沟通与表达技巧； 3、能适应每周单休及倒班工作安排。

必须为食品相关专业！具备2年以上食品工厂现场管理经验者，熟悉食品质量体系者优先。 工作职责 1. 负责食品生产全过程的质量监督与控制，严格落实工艺标准及检验规程，及时识别并拦截不合格产品。 2. 主导食品理化、微生物及菌群检测任务，准确记录实验数据并编制质量分析报告。 3. 协助完成客户验厂及ISO22000等食品管理体系审核，保障生产运营符合法规与标准要求。 4. 推动质量问题的追踪与闭环管理，落实改进方案，持续降低生产过程中的质量隐患。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、食品工程或相近专业毕业。 2. 拥有食品企业品控岗位工作经验，熟悉现场质量管理流程及异常问题应对措施。 3. 熟悉HACCP、ISO22000等食品安全管理体系要求，具备参与体系审核经历者更佳。 4. 具备食品理化检验、微生物检测能力，可独立使用相关检测仪器设备。

招聘做水泥注浆的工人，要求包工包料。有意者可告知每平方米的报价。

厨师切配前台收银服务员洗碗工包吃包住

招聘搬运装卸工，计时30一小时，360-480/天，每天10个小时，每月10000-12000+！夜班补贴600一个月，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 负责仓库分拣物品，搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚8点，中间吃饭2个小时，工作10小时。 【招聘要求】 年龄16-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地在安徽滁州！接受再咨询！ 企业福利：外地过来有补贴，新人入职满30天有在岗奖励6400元！

苏仙岭现招聘带班师傅一名，要求附近有空的人员联系。 岗位职责： 1. 工完场清，料具收好，车辆停放在指定位置。 2. 对讲机使用及手势操作需按照现场规定执行。 3. 恶劣天气时应停止作业，不强行施工。 4. 节约油料，避免长时间怠速。 5. 遇到新场地或新任务时，先了解清楚再开始工作。 6. 监理或业主检查时需配合整改，整改完成后进行复验。 新手勿扰。

招聘抓机师傅一名。有意者可来电联系。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学或相关专业。 2. 7年以上药品质量QC管理实践经验，其中至少3年专注于中药提取/制剂，或化学原料药QC管理工作。 3. 熟练掌握理化、液相、气相色谱等检验仪器操作与维护，熟悉GMP规范、药典标准。 4. 具备独立完成分析方法验证、质量体系搭建的能力。 5. 具备严谨的工作作风、清晰的逻辑思维，沟通协调与计划执行能力突出。 【岗位职责】 1. 统筹QC实验室日常运营管理，包括人员技能培训考核、检验任务分配与结果审核，确保实验过程符合法定标准及规程要求。 2. 按照法定标准主导药品标准及方法文件修订和更新，并按需执行验证工作。 3. 按照技术转移要求接收、审核受让转移的质量技术文件，主导完成分析方法转移任务和验证检验任务。 4. 负责产品稳定性研究全流程管理，制定试验方案、组织实施并完成数据汇总与报告撰写。 5. 负责仪器日常维护、计量和验证管理，保障仪器正常运行且数据有效。 6. 对QC产生的数据有效性、检验及时性负责。 7. 主导中药标本的建立、鉴定、管理。 8. 对QC实验室辖区及人员的安全负责。

【岗位职责】 1. 负责食品生产全过程的质量监控与管理； 2. 组织实施质量检查并推动质量问题的整改； 3. 建立和完善质量管理体系，确保合规运行； 4. 协调处理食品安全相关风险与突发事件； 5. 监督质量标准执行情况，保障产品品质稳定。 6. 休闲零食行业，盐焗鸡副产品行业经验者优先 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通协调能力，能有效推进跨部门协作； 2. 工作严谨细致，具备较强的责任心和问题分析能力； 3. 熟悉国家食品安全法规及相关行业标准； 4. 掌握常见质量管理体系运作原理； 5. 有团队管理意识，能够带领团队完成质量目标。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通，并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案及合同流程，及时跟进SAE与SUSAR等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收及返还，并准确填写相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。

【岗位职责】 1. 原料验收：核对原料资质、批次信息，抽样做感官及快速检测，不合格原料监督隔离退货。 2. 过程管控：监督员工卫生着装、车间环境及设备清洁消毒；监控关键工艺参数（温度、时间、配比等），抽检半成品质量，发现偏差及时纠偏。 3. 成品检验：检查成品感官、包装完整性及标识准确性，协助完成理化和微生物检测，合格后签字放行，不合格品按规定处理。 4. 异常处理：参与质量问题分析，跟踪整改措施落实，做好产品质量追溯。 5. 记录归档：填写各类质量台账，确保记录真实、完整、可追溯。 【岗位要求】 1. 食品科学与工程、食品质量与安全、生物技术等相关专业优先。 2. 知识技能

岗位职责： 1、依据公司生产工艺流程，监督并检查车间各岗位员工操作规范性，确保各工序执行符合标准，产品品质达到规定要求。 2、每日开展生产车间6S管理检查，形成问题清单并制定整改方案，推动现场管理持续达标。 3、负责日常产品质量检验数据的收集与整理，准确填写原始检验记录，编制产品出厂检验报告。 4、针对产品质量异常情况及客户反馈问题，及时响应处理，组织原因分析，提出纠正与预防措施，并跟踪落实整改效果。 5、负责化验室与留样室的日常清洁维护，以及检测仪器的常规保养与管理。 任职要求： 1、******，大专及以上学历，食品类或检验相关专业。 2、具备1-3年食品行业现场管理或质量控制工作经验。 3、熟悉食品行业相关法律法规及标准要求。 4、能熟练操作常用办公软件，工作认真负责，具备较强的执行力和原则性。

【岗位职责】 1. 到货逐批抽检规格、新鲜度、重量，完成农残快速检测，核对肉品检疫证明；不合格品隔离登记，同步采购退货扣款。 2. 每日巡检冷库、常温仓、分拣区温度、堆放、卫生、霉变问题，及时挑拣残次商品。 3. 完整填写检测、巡检、不合格台账，每日汇总数据上报负责人，保管食安备查资料。 4. 客户品质投诉现场核验，追溯批次并出具基础判定结果。 5. 监督仓内每日消杀工作，落实食品安全法规，配合监管检查。

（本岗位需有公司全职工作经验3年以上~） 【岗位职责】 1. 负责新产品植物提取工艺的开发、优化和检测工作； 2. 负责工艺小试到中试、大试的转化； 3. 负责工艺组管理工作； 4. 负责工艺标准文件撰写； 5. 参与产品注册材料撰写。 【岗位要求】 1. 植物化学、中药化学、化学分析、药用植物资源工程相关专业本科及以上，要求有2-3年及以上研究天然药物分离、纯化工艺的经验； 2. 熟悉植物化学知识，熟悉化合物结构； 3. 充分了解并一直从事天然药物化学成分分离、纯化及鉴定工作； 4. 熟练使用制备液相、高速逆流、硅胶柱和高效液相等设备； 5. 具备良好的写作能力，能独立负责实验方案、实验报告及工作汇报的撰写。 （本岗位项目与湖南农业大学重点实验室团队合作研发）

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 开展化学药物的合成研究，操作多肽合成仪器完成相关实验任务。 2. 对多肽粗品实施纯化、冻干处理，配合药物生产过程中的质量控制，协助排查并解决突发技术问题。 3. 对纯化所得不同组分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱手段）。 4. 按计划完成实验任务，并及时、准确、全面、合规地撰写实验记录与报告。 5. 汇总整理实验数据，开展结果解析，形成科学合理的判断与结论。 6. 熟悉合成实验室常用设备的操作流程及日常维护要求。 7. 执行上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历；研究员岗位可考虑应届硕士毕业生，助理研究员需具备本科背景并有0.5年以上合成经验。 2. 了解常见药物的发展动态与结构分类，掌握常用药物的结构特征、中英文通用名称及化学命名；知晓其研究进展，对常规化学药物的合成机理与路线有一定认知，具有多肽合成实践经验者优先考虑。 3. 熟知实验室仪器使用、试剂管理及安全规范等各项事务。 4. 英语达到四级及以上水平，具备较强的英文文献阅读与书面表达能力。 5. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

【岗位职责】 1. 实验室筹建与日常管理 负责细胞治疗实验室整体筹建工作，参与 GMP 细胞治疗实验室布局规划、设计、施工、验收及投产落地。 负责实验室正式运行后的人员、场地、设备、物料、环境等全维度日常管理，保障实验室合规、稳定运转。 2. 在研项目统筹管理 负责细胞治疗在研项目全流程管理，统筹推进技术方案落地、工艺技术转移工作。 对接合作医院、合作单位及上下游相关方，开展沟通对接、关系维护与工作协调，保障项目有序推进。 3. 技术体系搭建与研发执行 参与细胞与基因治疗整体技术体系规划、搭建与优化。 组织项目落地实施，同时参与核心研发试验、工艺优化等技术工作。