食品安全专业，学习能力强，专业对口。

欢迎在食品检测行业有一定客户资源的伙伴一起合作，提成多多！

岗位职责： 1. 搭建公司小核酸药物研发平台，负责小核酸药物临床前开发，深度参与公司小核酸（如siRNA、miRNA、ASO等）项目研发。 2. 进行新靶点的调研、评估，推动新管线的立项工作。 3. 指导分子的设计、化学修饰、POC Linker设计及配体偶联工作。 4. 协助进行体内外生物评价体系的建立，推动解决小核酸药物稳定性、毒性控制、成药性等问题。 5. 与各部门及其它外部合作伙伴紧密合作，推进药物从早期研发到临床前研究的转化。 6. 进行相关数据分析并整理撰写项目报告及技术文档等。 7. 跟踪小核酸药物领域的最新进展，推动技术创新。 8. 实验室的日常运行维护工作，项目团队的人员培训，实验SOP的撰写等部门工作。 任职要求： 1.分子生物学、细胞生物学、药理学、化学等相关专业硕士学历+3年以上工作经验，或博士学历（可接受应届博士）。 2.具有小核酸项目实战经验，熟悉小核酸药物（siRNA、ASO）的设计、合成、修饰及递送者优先。 3.精通小核酸药物的作用机制，熟悉药物研发流程，具备从发现到PCC确定全流程经验者优先；有独立领导项目经历者优先。 4.较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，有积极的工作态度及良好的沟通力。 5.身体健康，无先天性色觉障碍。

1. 中药成分的分离、提取和鉴别； 2. 中药指纹图谱的建设； 3. 中试工艺的协调。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 协助药物化学部总监，协同公司多个部门共同搭建新药研发体系。 2. 组织团队制定项目执行计划，保障新药分子按时保质完成。 3. 承担新药分子的结构设计与优化任务，及时解决实验过程中遇到的技术难题；具备多肽类药物设计背景者优先考虑。 4. 对接并统筹外部CRO企业的项目协作事宜。 5. 编写项目阶段性报告，并按周期向药化总监进行工作汇报。 6. 审核本组成员的实验记录完整性与规范性。 任职要求： 1. 有机合成、药物化学等相关专业博士学位（特别优秀者可放宽至应届）或硕士学历并具备八年以上相关工作经验。 2. 具备新药结构优化经验、CRO领域从业经历或多肽药物化学研发背景者优先录用。 3. 具备扎实的合成路线规划能力，能独立主导科研课题；熟悉多肽固相合成、纯化及分析技术者尤为欢迎。 4. 具备良好的文献检索与分析能力，问题识别与解决能力强。 5. 身体健康，无先天性色觉异常。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。

【岗位职责】 1. 根据项目进度为合成工艺提供分析技术支持，包括各步反应中控、中间体及成品分析方法开发及检测，稳定性试验研究； 2. 熟悉化合物的分析和检测，擅长液相分析方法开发； 3. 撰写分析方法开发报告，方法验证方案、报告，产品质量标准及稳定性试验方案和报告等； 4. 熟练掌握HPLC等设备的操作及日常维护。 【岗位要求】 1. 药学、化学等专业本科以上学历或同等以上资历，2年左右工作经验； 2. 有扎实的分析化学、有机化学理论基础和一定的实践经验； 3. 具备液相、气相等色谱理论基础，熟悉各种分析仪器（HPLC、GC、MS、NMR等）； 4. 熟悉文献的一般查阅方式，了解药物的研发流程及药物质量研究相关法律法规和指导原则； 5. 有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。

【岗位职责】 1. 负责整合合作资源，建立合作商库，规范合作商的管理工作。 2. 负责委外项目研究方案及报告、质量标准等文件的方案、甘特图以及整体推进计划的制定并提交审核批准。 3. 负责项目组的工作安排，整体把控项目进度与项目研究质量，提高中药委外研发的质量和效率。 【岗位要求】 1. 主导过2个以上中药新药或改良型新药全程研发并成功获批者优先。 2. 近三年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化。 3. 曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验。 4. 曾任职经验中有发表2个以上发明专利，并可持续进行技术改良革新。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

薪酬待遇：面议 【福利待遇】 1. 购买职工保险（五险）； 2. 公司有食堂，宿舍配有空调、热水器； 3. 三节发放礼品。 【岗位要求】 1. 学历：大专及以上； 2. 专业：化工、检测、食品、动物医学、动物科学、畜牧兽医、水产养殖学等相关专业； 3. 能力素质：具备良好的沟通协调能力，作风正派、工作勤奋，坚持原则、处事公正； 4. 技能要求：熟练操作办公软件，能运用网络处理相关业务。

【旺季招聘280一天！】 【旺季招聘280一天！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，280/天，月薪保底保底8000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 工资每个月10号准时发放！厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱，新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全！ 【一】薪资待遇： 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 1、28元/小时----280/天----全勤月薪保底保底8000+ 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班；，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1、；，每月休息4天 2、 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间，一天纯上班10小时，一天算12小时工资， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、。。 【三】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 【四】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险一金（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请点在线沟通直接咨询详谈报名 【工厂#小时工】 工价28元/小时,280元一天 【月薪保底8000】（打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】 【1】 入职满月、#。 【2】免费提供#一日三餐。 【3】 外宿补贴500一个月1人。 【4】 离职提前七天告知，人走账清 【5】 免费住宿4-6人间空调洗衣机独立卫生间。 【6】 公司正常为员工缴纳五险一金商业保险 【7】 工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】 介绍一个人有额外#2000的推荐奖金

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明天后天两天需要带班炒锅师傅一名，中晚餐地址增湖村（粮票年代饭堂）电话

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 负责高效液相色谱仪（HPLC）等精密分析仪器的日常操作、维护与期间核查，严格遵照检验操作规程完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的含量、有关物质等项目检测。 2. 准确、规范填写检验原始记录与仪器使用台账，及时出具真实可靠的检验报告，确保所有检测环节可追溯，符合GMP质量管理体系要求。 3. 参与液相检测方法的验证、转移与优化工作，协助完成检验SOP的起草与修订，及时上报检验过程中发现的异常数据并参与偏差调查。 4. 负责所用试剂、对照品、耗材的规范管理与效期监控，配合完成化验室内部校准、外部审计及质量检查相关的资料准备与现场迎检工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、药物分析、化学、生物工程等相关专业，具备扎实的分析化学基础知识。 2. 熟练掌握高效液相色谱仪的操作原理与日常维护技能，能独立完成样品前处理、仪器进样、数据处理及常见故障排查。 3. 熟悉医药行业质量管理规范，了解《中国药典》及相关药品检验标准，具备药企、生物科技公司QC检验岗位相关经验者优先。 4. 工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据敏感度与书面记录习惯，能够严格遵守实验室安全管理规定。

【岗位职责】 1. 负责食品生产全过程的质量监控与管理； 2. 组织实施质量检查并推动质量问题的整改； 3. 建立和完善质量管理体系，确保合规运行； 4. 协调处理食品安全相关风险与突发事件； 5. 监督质量标准执行情况，保障产品品质稳定。 6. 休闲零食行业，盐焗鸡副产品行业经验者优先 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通协调能力，能有效推进跨部门协作； 2. 工作严谨细致，具备较强的责任心和问题分析能力； 3. 熟悉国家食品安全法规及相关行业标准； 4. 掌握常见质量管理体系运作原理； 5. 有团队管理意识，能够带领团队完成质量目标。

【品控检验】岗位 1. 独立完成食品水分、盐度、蛋白质、挥发性盐基氮、酸价、过氧化值、菌落总数、大肠菌群等理化、微生物指标检测，及时、准确记录检测数据； 2. 负责产品留样管理、留样台账登记，实验室日常整理、检测记录、试剂耗材台账归档； 3. 开展产品保质期跟踪测试，定期取样检测，跟踪品质变化，出现异常及时上报； 4. 开展车间环境沉降菌、接触面涂抹等环境监测工作，反馈监测结果； 5. 完成上级交办的其他品控检验相关工作。 【驻厂品控】岗位 1. 生产现场卫生管控，巡查车间环境卫生、工器具消毒，监督员工着装、操作流程合规，及时纠正违规行为； 2. 生产全流程工序巡检，重点管控关键工序，监督生产严格按照工艺标准执行； 3. 熟知各产品工艺特性，生产过程中发现原料、工艺、品质异常第一时间上报，及时处置跟进； 4. 填写车间巡检记录、异常处置台账，整理现场管控资料； 5. 完成上级安排的其他现场品控工作。 【岗位要求】 1. 学历：大专、本科学历，食品、生物、化学类相关专业； 2. 经验：1-3年食品厂实验室检验实操经验，可独立完成理化、微生物全套检测； 3. 持有食品检验员证/化验员证等相关检验资格证书； 4. 熟悉食品检测流程、食品安全基础法规，了解HACCP、ISO22000食品安全管理体系，了解车间关键控制点管控；具备现场问题判断、沟通协调能力，能适应车间现场工作； 5. 电脑操作熟练，能规范填写各类电子、纸质台账，做事严谨细心，责任心强。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通，并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案及合同流程，及时跟进SAE与SUSAR等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收及返还，并准确填写相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

【岗位职责】 1. 负责原料药中试放大、工艺验证。 2. 负责起草工艺验证风险评估/方案、清洁验证风险评估/方案，以及工艺规程、岗位规程、批记录等验证文件的编写。 3. 负责跟踪中试和验证批生产，完成验证相关记录和报告资料的撰写和整理。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业。 2. 具备良好的药学专业知识、实验动手能力，以及分析问题、解决问题的能力。 3. 了解原料药的研发流程，有工艺研究经验、车间生产经历者优先。

【岗位职责】 1. 实验室筹建与日常管理 负责细胞治疗实验室整体筹建工作，参与 GMP 细胞治疗实验室布局规划、设计、施工、验收及投产落地。 负责实验室正式运行后的人员、场地、设备、物料、环境等全维度日常管理，保障实验室合规、稳定运转。 2. 在研项目统筹管理 负责细胞治疗在研项目全流程管理，统筹推进技术方案落地、工艺技术转移工作。 对接合作医院、合作单位及上下游相关方，开展沟通对接、关系维护与工作协调，保障项目有序推进。 3. 技术体系搭建与研发执行 参与细胞与基因治疗整体技术体系规划、搭建与优化。 组织项目落地实施，同时参与核心研发试验、工艺优化等技术工作。

必须为食品相关专业！具备2年以上食品工厂现场管理经验者，熟悉食品质量体系者优先。 工作职责 1. 负责食品生产全过程的质量监督与控制，严格落实工艺标准及检验规程，及时识别并拦截不合格产品。 2. 主导食品理化、微生物及菌群检测任务，准确记录实验数据并编制质量分析报告。 3. 协助完成客户验厂及ISO22000等食品管理体系审核，保障生产运营符合法规与标准要求。 4. 推动质量问题的追踪与闭环管理，落实改进方案，持续降低生产过程中的质量隐患。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、食品工程或相近专业毕业。 2. 拥有食品企业品控岗位工作经验，熟悉现场质量管理流程及异常问题应对措施。 3. 熟悉HACCP、ISO22000等食品安全管理体系要求，具备参与体系审核经历者更佳。 4. 具备食品理化检验、微生物检测能力，可独立使用相关检测仪器设备。

（本岗位需有公司全职工作经验3年以上~） 【岗位职责】 1. 负责新产品植物提取工艺的开发、优化和检测工作； 2. 负责工艺小试到中试、大试的转化； 3. 负责工艺组管理工作； 4. 负责工艺标准文件撰写； 5. 参与产品注册材料撰写。 【岗位要求】 1. 植物化学、中药化学、化学分析、药用植物资源工程相关专业本科及以上，要求有2-3年及以上研究天然药物分离、纯化工艺的经验； 2. 熟悉植物化学知识，熟悉化合物结构； 3. 充分了解并一直从事天然药物化学成分分离、纯化及鉴定工作； 4. 熟练使用制备液相、高速逆流、硅胶柱和高效液相等设备； 5. 具备良好的写作能力，能独立负责实验方案、实验报告及工作汇报的撰写。 （本岗位项目与湖南农业大学重点实验室团队合作研发）

岗位职责： 1.负责公司新药研发的候选化合物的毒理学临床前研究工作和管理工作。 2.建设体内外毒理实验的能力，包括实验方法的建立，验证和人员技能的培训、实验的具体实施、实验数据和结果的整理和解读。 3.负责设计制定多肽新药开发的毒理实验方案，完成的毒理评价实验。 4.对内部无法完成的毒理实验，寻找外部CRO的服务，负责协调/管理和外部CRO企业的合作。完成临床前研究项目的pre-IND毒理学评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告。 5. 对全公司各部门提供毒理方面的知识和技术支持，负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析，配合制定相应计划。 任职要求： 1.药理、毒理、药代动力学等相关专业硕士学历，有相关工作经验者优先。 2.熟悉国家药品管理的相关法规，能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价。 3.有扎实的毒理学基础、良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识和较强的毒理动物实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理。 4.能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力；良好的英文读写和沟通能力（通过英语六级者尤佳）；高度责任心和团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理，确保生产按计划在预算内进行，并且保证在符合GMP要求下完成。 2. 独立完成生产项目，包括与技术转移沟通工艺放大，文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。 3. 及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常，并且启动偏差，进行调查，安排整改。 4. 负责起草各类品种转移验证的工艺文件；实施设备、品种转移验证并整理报告。 【岗位要求】 1. 药学、药物分析、化学、制药工程等相关专业大专及以上学历； 2.有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。