郴州·北湖区
职位详情
根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务：
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的解决（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通，并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的解决（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通，并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2026-09-09 15:43
IP属地：湖南郴州
职位福利
大专1-3年药品临床研究临床协调Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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