岗位职责： 1、为顾客提供专业的验光服务，确保测量数据精准无误； 2、依据验光结果为客户推荐适宜的镜片与镜架搭配方案； 3、配合完成视力健康咨询及后续服务的跟进工作。 任职要求： 1、掌握验光相关专业技能，了解验光流程及仪器操作； 2、工作态度严谨细致，具备良好的沟通能力与服务意识； 3、具有较强的责任感，能适应门店的工作节奏； 4、具备相关工作经验者优先考虑。

要求：学历经验：大专及以上学历，1年以上服务器整机质检工作经验，熟悉整机组装、测试、出货、返修全流程，有QC班组现场管理经验者优先。 工作内容：负责服务器整机生产线全过程质量管控、QC班组日常管理、检验标准落地、现场质量稽核、异常闭环、逆向品质管理及检验能力建设，统筹制程检验、成品出货检验、质量改善、现场5S与安全管理，保障整机产品质量稳定、交付合规、问题可追溯，推动班组质量能力持续提升 待遇：五险一金正式工，薪资7000--9000，优秀者薪资可谈，线上面试。

岗位内容： 1. 负责眼部视力检测、验光配镜及眼镜定型等相关服务； 2. 负责验光设备与材料的日常维护与管理，确保环境整洁、操作安全； 3. 提供专业的视力保健指导，包括近视防控、用眼习惯改善、护眼产品使用建议等。 任职要求： 1. 持有相关验光师资格证书，或经培训后具备取证能力； 2. 具备良好的服务意识与沟通技巧，能与顾客有效互动； 3. 学习能力突出，可快速掌握视光技术及常用验光仪器与软件的操作； 4. 工作认真负责，具备较强的责任感和抗压能力，能适应必要时的加班安排。

我们正在招聘一名验光师，负责为顾客提供专业的视力检测服务，并出具准确的眼镜或隐形眼镜配镜方案。 要求具备扎实的验光技术、眼镜定配能力及良好的销售服务能力！ 工作内容： 1. 运用专业设备开展视力检查，分析顾客的视觉状况及眼健康情况； 2. 结合验光数据，为顾客制定科学合理的眼镜或隐形眼镜配镜建议； 3. 指导顾客正确佩戴与护理眼镜或隐形眼镜，提升佩戴舒适度与使用效果； 4. 定期对验光仪器进行校准与保养，保障设备运行精准稳定。 岗位要求： 1. 持有国家认可的验光师相关资质证书，具备合法从业资格； 2. 具备优秀的表达能力和客户服务意识，善于与顾客沟通互动； 3. 熟悉各类验光工具和设备的操作流程与技术标准； 4. 工作认真负责，积极主动，具有持续学习和提升专业水平的意愿。

能臣日化（河南）有限公司1、原料仓库仓管4名大专及以上学历，有相关工作经验的优先考虑2、生产正式工30名年龄20-50岁，要求，身体健康，吃苦耐劳，能接受夜班3、物流打包员30名，年龄20-45岁，身体健康能接受加班需要认识字4、oem销售4名，有相关工作经验，能接受出差。5、原料仓库主管1名，大专以上学历，有相关工作经验的优先6、采购专员2名，大专及以上学历，有相关工作经验的优先7、工厂保安2名，年龄要求55岁以下，有相关工作经验的优先8、分析检测师2名，大专及以上学历，应用化学、精细化工、化妆品技术等化学类相关专业优先。吃饭免费，自带餐具月休4天有国假咨询电话：（）   公司地址：虞城县江浙大道东段能臣公司人事部       

招聘验光师。薪资为2000-4000元/月。任职要求为23岁以上，有相关工作经验。工作内容为服务进店验光。

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岗位职责 1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售 2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作 3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作 4、做好所负责区域的卫生清洁工作 任职资格 1、有相关工作经验者优先 2、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳 3、年龄18-38岁，身体健康

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.参与质量分析会议，协助改进工艺与提升产品合格率 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3.工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 服从安排，具备良好的沟通协调与团队协作意识 5. 能适应生产现场环境，部分岗位需站立作业

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《镜界眼镜》在河南商丘永城招聘具有经验、吃苦耐劳、性格良好且有耐心的验光师。

 负责门店全套验光工作，擅长成人、青少年视力检查，能独立出具验光处方熟练各类镜片加工装配，无框、半框、高度数、散光镜片均可独立制作，眼镜调校、售后维修接待到店顾客，讲解镜框、镜片产品维护客情，处理售后问题要求眼镜行业实操老手，持有验光/定配相关资格证书

销售服务 验光师

负责公司中心客户的验光参数采集，订单处理。与医院订单的处理

1、持有验光师相关资质，熟悉视光学基础知识，能熟练操作各类验光仪器，为顾客提供专业、精准的视力检测服务。 2、及时回应顾客咨询，耐心普及眼部健康护理常识，提供科学用眼建议。 3、具备良好的服务意识与沟通技巧，了解基本接待礼仪，具有一定的销售服务能力。 4、负责仪器设备的日常维护与保养，确保验光及检查设备正常运行，维持设备良好工作状态。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护，保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务 具体要求： 1、具有副高及以上职称，或硕士学历且在本行业工作满5年（满足其一即可）； 2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验； 3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。

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工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

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岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

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