挑战型岗位招聘：无人区气象局监测员（内部名额）在册员工，有五险1、大专以上学历，最高年龄不能超过45周岁，退伍军人、要有驾照）2、工资：38000元，住宿物资全包，日子自由舒坦，就是位置太偏很少见到人，能扛孤独。3、每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请。4、9月份培训，马上截止，有意的抓紧联系，错过等明年。手机

大学毕业检验检测专业

熟练掌握验光设备及眼镜训练仪器

商水县郭氏新明眼镜。深耕商水22余年，服务百万人次，拥有7家连锁门店（1家眼科中心）我们有26名专职验光师全部持证上岗，均持有国家级认证证书，还有2名眼科医生负责专业技术培训与指导。我们的产品涵盖了国内外一线品牌，均有品牌官方授权。我们的验光和加工设备全部采用国内外先进设备郭氏新明眼镜拥有这么专业的设供更精准的验光。岗位职责： 1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售： 2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作： 3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作： 4、做好所负责区域的卫生清洁工作：任职资格： 1、有相关工作经验者优先： 2、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳： 3、年龄18-38岁，身体健康

0费用入职！！！当天安排住宿！！！ 可短期！！！可日结！！！工作简单好上手！！！ 一、招聘岗位: 1、招聘质检，扫描，贴标签，打包等岗位，不需要工作经验。 二、薪资待遇: 1、200-260/天，月综合6000-7000元，轻松简单。 2、上六休一，月休四天，可调休连休! 三、面试要求: 学历不限，有无经验均可，当天安排! 身体健康 四、福利待遇: 1、免费提供工作餐 2、免费提供住宿，宿舍4-6人间，热水器，空调设施区齐全。

负责产品全过程抽检 全检及产品终检，确保产品符合图纸、工艺及质量标准，

机械加工检验员

主要负责现场验收和监理对接工作，转正后详谈要求有质量员证，在有效期内。

【郑州延锋质量部】 [玫瑰]薪资：20元/小时，免三餐 每天上班11小时左右，月工时280-320小时，月综合工资5500-6500元，每个月20号发工资。 [庆祝]年龄： 21/45岁 [庆祝]工作内容：产品质量来料检验 [玫瑰]豪华公寓，住宿4-6人间，空调、独立卫生间、热水器都有， 纯工，年龄18-42岁，初中以上学历 [玫瑰]上班时间早8点－晚8点，两班倒。 注意事项： 2、提前15天申请离职，不扣保险，住宿费300元/月

明天增加一车木工岗位，技术不熟练者请勿联系，同时招聘散工人员。

周口项城到合肥，今晚装货。安阳内黄到合肥，装宁夏青铜峡市或河南、山东的货物，今天装。贵州黔东南有猪运往山东，车到后装白银景泰到四川的货物，明早装。双驾从江西吉安到济宁或临沂，今天装，油加满。驻马店汝南有猪发往浙江杭州，下午装。

招聘熟手小工擦柜子，工作时间为一下午，薪资100元。

寻找需要找四名勤恳踏实、不耍滑，不斤斤计较，全国各地都能跑，能长期跟着干活的人，男女均可，有诚意者请电话或联系，非诚勿扰！

石家庄地区招聘上皮工，目前仍缺人，日薪400元。工作地点涉及东明、滑县、长垣等地。

外资项目招聘：岗位：油套管检验Qc地点：上海，全国性出差要求：1.有油套管检验经验；2.英文口语能力必备，可作为工作语言；3.面试通过即上岗，工期半年起。联系方式：吕女士（，先），欢迎推荐和自荐，有推荐费

检测师带桥隧证中级职称，近期可到岗（中介勿扰）薪资福利:月休4天招工人数:3名工作地址:四川泸州市

验房，数据统计，整理清单，问题归类，有一定的沟通能力，有以上的相关工作经验

1. 施工质量全过程管控 负责工程项目施工现场日常质量巡检、旁站、验收工作，覆盖土建、结构、装饰、配套等各施工工序，严格把控施工工艺、材料使用、施工精度，杜绝违规施工、偷工减料等质量问题，确保施工全过程符合图纸、规范及项目施工要求。 2. 原材料与构配件质量把控 对进场的钢筋、水泥、砂石、管材、装饰材料、构配件、设备等进行质量核查，核对产品合格证、检测报告、质保资料，参与材料进场抽检、送检工作，严禁不合格材料、设备投入施工现场使用，从源头把控工程质量。 3. 工序验收与隐蔽工程管理 严格执行三检制度（自检、互检、交接检），对各分项、分部工程工序进行验收，重点负责隐蔽工程的检查、记录、拍照留档、验收签字工作，确保隐蔽工程质量可追溯，杜绝隐蔽质量隐患。 4. 质量问题整改与闭环 日常巡检中及时发现施工质量缺陷、违规操作、工艺不达标等问题，现场及时叫停整改，下发质量整改通知单，跟踪整改进度、复核整改结果，完成问题闭环管理；定期梳理现场质量通病，制定预防改进措施，降低质量问题复发率。 5. 资料整理与报验工作 负责工程质量相关资料的收集、整理、填报、归档，包含质量检查记录、验收记录、试验台账、隐蔽资料、报验资料等；配合监理、建设单位、质监站完成各项验收、检查、抽检报验工作，保证资料真实、完整、同步、合规。 6. 规范落地与技术交底 熟悉国家建筑施工质量验收规范、行业标准及项目专项质量要求，协助技术负责人对施工班组进行质量技术交底，明确施工质量标准、工艺要点及验收要求，指导班组规范施工。 7. 质量复盘与汇报 每日、每周做好施工现场质量工作总结，定期上报项目质量情况、问题整改台账、质量管控数据；参与项目质量例会、质量复盘会议，配合完成项目质量考核、创优、竣工验收等相关工作。

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岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护，保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务 具体要求： 1、具有副高及以上职称，或硕士学历且在本行业工作满5年（满足其一即可）； 2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验； 3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。

任职资格： 1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历； 2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验； 3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。 备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源

《诚聘》三体系专职/兼职（含实习）体系审核员，项目饱满集中，薪资方案多样化，可签保底！！

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性要求落实。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

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