挑战型岗位招聘：无人区气象局监测员（内部名额）在册员工，有五险1、大专以上学历，最高年龄不能超过45周岁，退伍军人、要有驾照）2、工资：38000元，住宿物资全包，日子自由舒坦，就是位置太偏很少见到人，能扛孤独。3、每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请。4、9月份培训，马上截止，有意的抓紧联系，错过等明年。手机

验光+销售

福盛康集团旗下学校及设备公司招聘验光师、视光师、培训师 要求 1、参与公司组织的培训，了解并认同企业理念，遵守公司各项管理规定。 2、性格积极乐观，工作认真负责，具备良好的职业素养与学习能力，能快速适应岗位职责。 3、每日工作8小时，享受法定节假日休息安排。 技能要求 一、具备以下能力中三项及以上者优先： 1、熟练执行标准验光流程，能独立完成近视、老视、散光等常见屈光问题的验配工作。 2、掌握视功能检查流程，可根据检测数据进行科学分析与判断。 3、精通多焦点镜片、棱镜类产品的验配技术，能依据顾客视觉生理特点个性化定制处方。 4、熟悉常规眼科检查操作，可熟练使用裂隙灯、电脑验光仪、综合检眼台等设备。 5、能规范操作眼底镜、检影镜、棱镜、线状镜、四孔灯、隐斜计等专业工具。 6、能准确解读眼底影像、裂隙灯照片、眼压值、视觉电生理报告及角膜地形图结果。 7、具备规范书写视光病历的能力，可正确理解医院门诊相关医疗文书内容。 8、了解近视防控策略，熟悉弱视诊断标准及康复训练方法。 9、善于洞察客户心理，能够结合客户需求推动服务落地与产品配置。 10、对视光门诊客户引流、推广宣传及日常运营有一定认知和实践经验。 二、待遇 满足上述三项技能即可报名参加面试，薪酬根据实际能力核定；若部分技能尚不掌握，我单位可提供系统培训及外派深造机会。 注：本招聘条件不代表最终录用标准

【关于我们】 香港目色眼镜自2017年创立以来，秉持“互联网+城市CBD门店+个性化定制”的发展模式，专注打造中高端专业眼镜零售品牌。我们持续引进国际奢品眼镜、复古手工眼镜、潮流设计款及专业定制类眼镜，汇聚全球优质镜品资源，已获得开云、陆逊梯卡、夏飞诺等国内外高端品牌供应商的正式授权。同时，携手德国卡尔蔡司、尼康、罗敦司得等国际顶尖镜片品牌，配备先进验光设备，致力于为每位顾客提供精准、专业的视光配镜服务体验。 【岗位职责】 1、主动热情接待顾客，深入沟通需求，提供专业化的配镜建议与服务。 2、熟练掌握店内各类名品镜架产品信息，精通镜片FAB知识，为客户制定科学合理的个性化定配方案。 3、落实售后回访机制，认真收集顾客佩戴过程中的反馈意见，并及时妥善处理相关问题。 4、在客流较少时段参与自媒体内容创作，通过线上渠道吸引潜在客户，耐心解答咨询，引导用户到店试戴体验。 【任职要求】 1、持有验光师职业资格证书，具备1-3年相关工作经验；验光技术扎实、销售能力突出者可适当放宽条件。 2、性格开朗自信，具备良好的沟通能力和学习意识，对眼镜行业有浓厚兴趣。 3、男性身高170cm以上/女性160cm以上，形象端正，气质良好。 4、具备自媒体运营背景，或有奢侈品眼镜门店、眼科医疗机构从业经历者优先考虑。 【福利待遇】 工作时段避开早晚高峰： 早班10:00-19:00｜晚班11:00-20:00，每月休息6天 1、薪酬结构包含底薪、高额提成、证书津贴、全勤奖励，法定节假日出勤享受三倍薪资，春节安排专属假期，达成目标另有额外激励； 2、定期组织部门聚餐、年度盛会、团队拓展训练及员工旅游活动； 3、公司建立完善的人才培养体系，提供涵盖专业技能、销售策略、团队协作及职业发展规划在内的定制化培训课程。 【公平晋升通道】 清晰的职业发展路径：店员→店助→店长→门店合伙人→城市合伙人→区域合伙人，诚邀志趣相投的你加入我们！ 目前，香港目色眼镜已在香港、北京、上海、杭州、武汉、广州、深圳、宁波、西安、成都、苏州、郑州、汕头等地开设多家直营门店。未来将持续深耕全国新一线城市，拓展中高端眼镜市场版图，不断升级CBD核心地段实体门店的验光配镜服务体验！ 主营品牌涵盖日本手工精品KAMEMANNEN（万年龟）、MASUNAGA（增永）、KUMAHACHI（内藤熊八作）、FOURNINES999.9，丹麦设计先锋Lindberg（林德伯格）、MYKITA，法国经典Cartier（卡地亚），以及美国潮流品牌ChromeHearts（克罗心）、THOMBROWNE（汤姆布朗）、DITA。同时广泛汇集GUCCI（古驰）、DIOR（迪奥）、BALENCIAGA（巴黎世家）、HUGOBOSS（雨果博斯）、TOMFORD（汤姆福特）、MONTBLANC（万宝龙）、BURBERRY（博柏利）、CHARMANT（夏蒙）等国际一线眼镜系列。

使用测厚仪、硬度仪、千分尺、等各种仪器检测产品，有经验优先

对产品全流程的质量把控，包括原材料验收、生产过程监督、成品检验及问题处理。确保产品符合技术标准

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员和操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳。待遇从优。

【岗位职责】 -能看懂零件加工图纸，熟悉使用各种量具检具，工作认真仔细，身体健康，视力好。 -负责产品检验及质量把控 -记录并反馈质量问题，确保出厂产品合格 【职位要求】 -有1-2年相关质检或生产工作经验 -能吃苦耐劳，责任心强 【工作时间】 -08:00-17:00 【薪资福利】 -薪资区间：4000-6000元

店内开展，验光配镜，近视防控训练，斜弱视训练，中老年渐进验配。

安阳北关职工食堂招配菜工资3500

开发区蓝弯度假小区招服务员二名，包饺子员工二名双休日，工资面议，

安阳市开发区招二保焊/气焊、电焊，中午工作餐，工资6000一10000

有80套门需要安装，寻找有空的人员。

扬州招几个焊工430一天包吃住，会焊就行，不要证

验房师负责新房全屋验收，登记存在问题下，统计数量

试验检测人员持证，试验检测师及试验检测员均可，要求具备一定经验能力能独当一面，能直接上岗的，只有证没有工作经验的不要薪资福利:不低于市场价邮箱：工作地址:安徽省内工地试验室

检测师必须持公路水运试验检测师（有桥隧证或交安证优先）；（40岁以下），服从公司安排、认真对待工作，有团队精神。桥梁定检、交工检测薪资福利:税前9000～10000，税后7500～8000，缴纳五险一金，两月休假6天，三月休假8天，招工人数:2人工作地址:甘肃省高速公路项目

水利施工员质量员工作地址:哈市

质检员持证，不转证，现场履职，立刻能上岗招工人数:1一个月工期工作地址:呼图壁县县城装饰装修项目

行政班，周六日双休

《诚聘》三体系专职/兼职（含实习）体系审核员，项目饱满集中，薪资方案多样化，可签保底！！

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

有执业药师证

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护，保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务 具体要求： 1、具有副高及以上职称，或硕士学历且在本行业工作满5年（满足其一即可）； 2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验； 3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

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