挑战型岗位招聘：无人区气象局监测员（内部名额）在册员工，有五险1、大专以上学历，最高年龄不能超过45周岁，退伍军人、要有驾照）2、工资：38000元，住宿物资全包，日子自由舒坦，就是位置太偏很少见到人，能扛孤独。3、每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请。4、9月份培训，马上截止，有意的抓紧联系，错过等明年。手机

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用常规检测工具，维护保养检验设备 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化，协助提升一线员工质量意识 5.配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基础识字算数能力及简单文档操作能力 2. 有制造业质检、品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏与重复性检验任务 4. 身体健康，，能长期站立作业 5.遵守车间管理规定，服从工作安排，具备良好团队协作意识

岗位职责： 1.为顾客提供专业的眼部健康检查、视力检测及屈光度验配服务，出具科学准确的验光报告 2.根据顾客眼部状况与用眼需求，推荐适配的镜片、镜架及视觉矫正方案 3. 指导顾客正确使用和保养眼镜，开展基础眼保健知识科普与用眼习惯建议 4.配合门店完成视光档案管理、设备日常维护及客户回访工作 5. 能独立完成验光 销售 加工等问题 任职要求： 1. 持有国家认可的《验光师资格证书》（中级及以上优先），具备合法执业资质 2.熟悉综合验光仪、 电脑验光仪等主流视光设备操作与校准流程 3.具备良好的沟通表达能力与服务意识，能耐心细致地服务各年龄段顾客 4.责任心强，注重职业规范与数据保密，无不良执业记录 5.医学、眼视光技术、康复治疗等相关专业背景者优先，学历不限

对产品全流程的质量把控，包括原材料验收、生产过程监督、成品检验及问题处理。确保产品符合技术标准

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

商水县郭氏新明眼镜。深耕商水22余年，服务百万人次，拥有7家连锁门店（1家眼科中心）我们有26名专职验光师全部持证上岗，均持有国家级认证证书，还有2名眼科医生负责专业技术培训与指导。我们的产品涵盖了国内外一线品牌，均有品牌官方授权。我们的验光和加工设备全部采用国内外先进设备郭氏新明眼镜拥有这么专业的设供更精准的验光。岗位职责： 1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售 2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作 3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作 4、做好所负责区域的卫生清洁工作：任职资格 1、有相关工作经验者优先： 2、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳 3、年龄18-38岁，身体健康

岗位职责 1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售 2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作 3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作 4、做好所负责区域的卫生清洁工作 任职资格 1、有相关工作经验者优先 2、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳 3、年龄18-38岁，身体健康

福盛康集团旗下学校及设备公司招聘验光师、视光师、培训师，诚邀有志之士携手发展。 一、具备以下能力中三项以上者优先： 1、精通规范化的验光操作流程，能熟练完成近视、老视、散光等常见屈光问题的验配工作。 2、掌握视功能检查的标准步骤，可依据检测数据进行有效分析与判断。 3、擅长多焦点镜片与棱镜的验配，能结合顾客视觉生理特点制定个性化配镜方案。 4、熟悉常规眼科检查操作，可独立使用裂隙灯、电脑验光仪、综合检眼台等设备。 5、熟练操作眼底镜、检影镜、棱镜、线状镜、四孔灯、隐斜计等专业工具。 6、能准确解读眼底影像、裂隙灯照片、眼压值、视觉电生理报告及角膜地形图结果。 7、具备规范书写视光病历的能力，可正确理解医院门诊病历内容。 8、了解近视防控策略，熟悉弱视的诊断流程与康复训练方法。 9、善于洞察顾客心理，能结合客户需求推动服务落地与产品配置。 10、对视光门诊的客户引流、推广宣传及日常运营有一定认知和实践经验。 二、薪资待遇： 满足上述任意三项即可报名面试，薪酬将根据实际技能水平核定；若部分技能尚不熟练，我单位可提供系统培训及外派进修机会。 注：本招聘条件不作为最终录用依据

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下午需要一名司机。

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明天增加一车木工岗位，技术不熟练者请勿联系，同时招聘散工人员。

周口项城到合肥，今晚装货。安阳内黄到合肥，装宁夏青铜峡市或河南、山东的货物，今天装。贵州黔东南有猪运往山东，车到后装白银景泰到四川的货物，明早装。双驾从江西吉安到济宁或临沂，今天装，油加满。驻马店汝南有猪发往浙江杭州，下午装。

外资项目招聘：岗位：油套管检验Qc地点：上海，全国性出差要求：1.有油套管检验经验；2.英文口语能力必备，可作为工作语言；3.面试通过即上岗，工期半年起。联系方式：吕女士（，先），欢迎推荐和自荐，有推荐费

检测师带桥隧证中级职称，近期可到岗（中介勿扰）薪资福利:月休4天招工人数:3名工作地址:四川泸州市

验房，数据统计，整理清单，问题归类，有一定的沟通能力，有以上的相关工作经验

1. 施工质量全过程管控 负责工程项目施工现场日常质量巡检、旁站、验收工作，覆盖土建、结构、装饰、配套等各施工工序，严格把控施工工艺、材料使用、施工精度，杜绝违规施工、偷工减料等质量问题，确保施工全过程符合图纸、规范及项目施工要求。 2. 原材料与构配件质量把控 对进场的钢筋、水泥、砂石、管材、装饰材料、构配件、设备等进行质量核查，核对产品合格证、检测报告、质保资料，参与材料进场抽检、送检工作，严禁不合格材料、设备投入施工现场使用，从源头把控工程质量。 3. 工序验收与隐蔽工程管理 严格执行三检制度（自检、互检、交接检），对各分项、分部工程工序进行验收，重点负责隐蔽工程的检查、记录、拍照留档、验收签字工作，确保隐蔽工程质量可追溯，杜绝隐蔽质量隐患。 4. 质量问题整改与闭环 日常巡检中及时发现施工质量缺陷、违规操作、工艺不达标等问题，现场及时叫停整改，下发质量整改通知单，跟踪整改进度、复核整改结果，完成问题闭环管理；定期梳理现场质量通病，制定预防改进措施，降低质量问题复发率。 5. 资料整理与报验工作 负责工程质量相关资料的收集、整理、填报、归档，包含质量检查记录、验收记录、试验台账、隐蔽资料、报验资料等；配合监理、建设单位、质监站完成各项验收、检查、抽检报验工作，保证资料真实、完整、同步、合规。 6. 规范落地与技术交底 熟悉国家建筑施工质量验收规范、行业标准及项目专项质量要求，协助技术负责人对施工班组进行质量技术交底，明确施工质量标准、工艺要点及验收要求，指导班组规范施工。 7. 质量复盘与汇报 每日、每周做好施工现场质量工作总结，定期上报项目质量情况、问题整改台账、质量管控数据；参与项目质量例会、质量复盘会议，配合完成项目质量考核、创优、竣工验收等相关工作。

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岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

《诚聘》三体系专职/兼职（含实习）体系审核员，项目饱满集中，薪资方案多样化，可签保底！！

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

任职资格： 1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历； 2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验； 3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。 备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

我们正在招聘一名验光师，负责为顾客提供专业的视力检测服务，并出具准确的眼镜或隐形眼镜配镜方案。 要求具备扎实的验光技术、眼镜定配能力及良好的销售服务能力！ 工作内容： 1. 运用专业设备开展视力检查，分析顾客的视觉状况及眼健康情况； 2. 结合验光数据，为顾客制定科学合理的眼镜或隐形眼镜配镜建议； 3. 指导顾客正确佩戴与护理眼镜或隐形眼镜，提升佩戴舒适度与使用效果； 4. 定期对验光仪器进行校准与保养，保障设备运行精准稳定。 岗位要求： 1. 持有国家认可的验光师相关资质证书，具备合法从业资格； 2. 具备优秀的表达能力和客户服务意识，善于与顾客沟通互动； 3. 熟悉各类验光工具和设备的操作流程与技术标准； 4. 工作认真负责，积极主动，具有持续学习和提升专业水平的意愿。

福盛康集团旗下学校及设备公司招聘验光师、视光师、培训师 要求 1、参与公司组织的培训，了解并认同企业理念，遵守公司各项管理规定。 2、性格积极乐观，工作认真负责，具备良好的职业素养与学习能力，能快速适应岗位职责。 3、每日工作8小时，享受法定节假日休息安排。 技能要求 一、具备以下能力中三项及以上者优先： 1、熟练执行标准验光流程，能独立完成近视、老视、散光等常见屈光问题的验配工作。 2、掌握视功能检查流程，可根据检测数据进行科学分析与判断。 3、精通多焦点镜片、棱镜类产品的验配技术，能依据顾客视觉生理特点个性化定制处方。 4、熟悉常规眼科检查操作，可熟练使用裂隙灯、电脑验光仪、综合检眼台等设备。 5、能规范操作眼底镜、检影镜、棱镜、线状镜、四孔灯、隐斜计等专业工具。 6、能准确解读眼底影像、裂隙灯照片、眼压值、视觉电生理报告及角膜地形图结果。 7、具备规范书写视光病历的能力，可正确理解医院门诊相关医疗文书内容。 8、了解近视防控策略，熟悉弱视诊断标准及康复训练方法。 9、善于洞察客户心理，能够结合客户需求推动服务落地与产品配置。 10、对视光门诊客户引流、推广宣传及日常运营有一定认知和实践经验。 二、待遇 满足上述三项技能即可报名参加面试，薪酬根据实际能力核定；若部分技能尚不掌握，我单位可提供系统培训及外派深造机会。 注：本招聘条件不代表最终录用标准