排盘工：2名 泡药：1名 岗位要求：身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，思维灵活，反应敏捷 薪资：计件工资，多劳多得

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职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

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急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。

安全员招聘（工地/工程全职）岗位职责1、负责施工现场日常安全巡查、隐患排查、旁站监督，发现违章作业、安全隐患及时整改、上报、闭环管理。2、管控临电、脚手架、吊装、高处作业、有限空间、机械设备等危大工程安全，落实专项安全方案。3、负责安全资料整理、报验、迎检，配合住建、监理、总包各级检查工作。4、跟踪现场文明施工、扬尘治理、消防管理，杜绝安全事故、工伤隐患。任职要求持有c3，熟悉现场薪资待遇1、薪资：6000–9000元/月2、包吃住、宿舍条件齐全、按月发薪、不拖欠3、项目稳定、长期活源，可长期稳定就业工作地点海南省文昌市文城镇联系方式有意者直接联系：彭先生电话：欢迎成熟安全员、熟手师傅投递，可随时到岗！

文昌市招一个小工挂网甩浆拉砖

13000保底。包吃包住。车费，船费都报销。

岗位职责： 1. 负责产品的换包装作业 2. 按照规定流程，认真完成各岗位的具体操作任务。 3.18岁-48岁 任职要求： 身体健康，品行端正，具备良好的服从管理意识。 计件。 公司提供住宿，宿舍 6 - 7 人间，配备独立洗漱间、空调、热水，水费全免；夫妻员工外宿补贴 150 元/月/人。 食堂一荤一素 6 - 10 元，伙食补助 11 元/天直接打到工资卡，还提供免费夜宵。 女神节、端午节、中秋节、春节统一发放过节礼品，年后开工有红包。

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【岗位职责】 1. 参与项目信息调研和开题报告撰写。 2. 负责工艺打通、小试、中试、工艺验证、杂质制备等工作，解决项目推进遇到的合成相关的问题，完成相应实验记录和文件撰写。 3. 负责合成部分申报资料的撰写，协助项目经理负责人完成项目申报。 4. 执行项目负责人和科室主管的工作安排，按进度推进项目。 5. 遵守公司的各项规章制度，参与科室内5S和设备的日常管理工作。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机化学等相关专业，硕士具有3年以上或本科具有5年以上药物合成研发经验。 2. 具有合成工艺开发与优化能力，按原料药技术要求完成小试工艺研究、中试放大及工艺验证。 3. 具有原料放大、生产放大经验，具有撰写生产文件能力，熟悉合成车间反应釜及配套设备。 4. 能够撰写CTD资料，拥有项目申报经验者优先考虑。 5. 良好的沟通协调能力。

一、职责范围及工作目标： 1.建立与维护药物警戒体系; 2.处理和分类药物安全报告; 3.审核药物警戒相关工作制度和操作规程; 4.建立和完善公司药物警戒体系、制度和流程。 二、主要职位责任： 1.负责药物警戒团队日常管理、工作分配、考勤及常规工作督导，执行团队基础绩效考核； 2.负责公司药物警戒项目管理团队，进行临床试验和上市后药物警戒项目的整体管理工作，对项目监控； 3.负责制定药物警戒相关SOP、流程制定、实施流程改进； 4.支持项目商务报价和竞标工作； 5.参与审核临床试验方案、研究者手册、研究总结报告等资料中安全性相关内容； 6.参与PV相关文件的质量控制； 7.协助组织、建立、完善上市前/后药物警戒体系、相关工作流程及规范； 8.指导上市前/后药品安全性事件信息的收集、处置与报告； 9.指导开展信号检测、风险管理等工作，提出有价值的意见； 10.定期查阅国内外药物警戒法规，确保公司药物警戒体系的合规性、充分性和有效性； 11.对安全管理计划（SMP）、风险控制计划（RCP）、风险管理计划（RMP）、研发期间安全性更新报告（DSUR）等技术资料模版的维护和更新； 12.完成上级安排的其他工作。 三、任职要求（教育/工作经验）： 1.本科及以上学历，临床医学、药学、预防医学、护理学等相关专业； 2.具有5年以上药物警戒工作经验，有中美双报经验的优先； 3.有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力； 4.熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）； 5.有较强的客户以及团队管理能力； 6.能力要求：有良好的执行力和计划能力，责任心和抗压能力，沟通表达能力，发现问题和解决问题的能力。

【岗位职责】 1. 在项目负责人指导下，开展质量研究日常实验工作。严格按照标准操作规程(SOP)进行分析检测，协助完成分析方法验证、转移等工作。 2. 认真、及时、规范地填写原始记录、实验台账及仪器使用记录，确保数据的真实性、完整性和可追溯性。对实验数据进行初步整理和分析，及时向项目负责人汇报实验进展、异常数据及偏差情况。 3. 协助项目负责人，与生产部门协同工作，为制剂生产工艺放大和转移提供分析技术支持，确保生产过程中的质量一致性，保障项目顺利进行。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、化学等医药相关专业优先。 2. 1-2年及以上药品质量研究相关工作经验。 3. 具备基础的数据处理和分析能力，具备基础的英文文献阅读和检索能力。 4. 具备良好的动手能力、学习能力和团队协作精神，服从工作安排、严谨细致。

【岗位职责】 1. 完成院端全流程NGS实验及实验记录； 2. 协同区域完成院端落地及运营工作； 3. 解决院端运营出现的技术问题，形成技术文档，协助KA解决日常院端问题； 4. 完成院端实验数据整理归档，汇总日报、周报、月报数据； 5. 每月物料盘点和申请，定期设备盘点和维护。 【岗位要求】 1. 分子生物学、检验学、生物等相关专业本科及以上学历； 2. 两年以上NGS相关工作经验，有IVD入院肿瘤或病原产品实验技术支持经验者优先； 3. 具备良好的主动学习和沟通能力，具备团队合作精神； 4. 适应短期出差。

【岗位职责】 1. 完成院端全流程NGS实验及实验记录。 2. 协同区域完成院端落地及运营工作。 3. 解决院端运营出现的技术问题，形成技术文档，协助KA解决日常院端问题。 4. 完成院端实验数据整理归档，汇总日报、周报、月报数据。 5. 每月进行物料盘点和申请，定期设备盘点和维护。 【岗位要求】 1. 分子生物学、检验学、生物等相关专业本科及以上学历。 2. 两年以上NGS相关工作经验，有IVD入院肿瘤或病原产品实验技术支持经验者优先。 3. 具备良好的主动学习和沟通能力，具备团队合作精神。 4. 适应短期出差。

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岗位职责： 1. 负责产品的换包装作业 2. 按照规定流程，认真完成各岗位的具体操作任务。 3.18岁-48岁 任职要求： 身体健康，品行端正，具备良好的服从管理意识。 计件。 公司提供住宿，宿舍 6 - 7 人间，配备独立洗漱间、空调、热水，水费全免；夫妻员工外宿补贴 150 元/月/人。 食堂一荤一素 6 - 10 元，伙食补助 11 元/天直接打到工资卡，还提供免费夜宵。 女神节、端午节、中秋节、春节统一发放过节礼品，年后开工有红包。

岗位职责: 1.执行激光焊接操作，确保焊接质量符合标准； 2.良好的团队合作能力，能与团队成员有效沟通； 3.具备良好的问题解决能力，能够及时处理焊接过程中的问题； 4.对工作认真负责，能够遵守工作纪律和安全规程。 5.2天培训+3天试岗期间按4000月薪算，过了就按月薪保底5000+同步计件，当日工资按照保底和计件工资两者谁高计算，焊的越好，速度越快，工资就越高，1个月之后则全部按计件工资执行，计件工资可做到7K-9K。

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岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

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【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为系统的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等团队，并参与对外部研发外包单位的协调管理； 6. 协助推进部门内项目的执行进度，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司安排的相关工作，完成上级交办的其他任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。

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岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具有良好的研发数据管理意识、合规观念，操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合