
其他生物制药类5-10年博士药品质量分析化学药新药仿制药缓控释制剂纳米制剂液体制剂液相色谱仪质谱仪液相色谱质谱仪
岗位职责:
1)主导复杂注射制剂的分析研发工作,涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究,构建完善的复杂制剂分析技术体系;
2)掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求,牵头开展复杂注射剂的质量研究工作;
3)指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈,统筹分析研发及注册申报的技术支持。
任职要求:
1)药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位;
2)具备8年以上复杂注射剂分析研发经验,主持完成多个项目并实现成功推进;
3)具有欧美制药企业新剂型分析研究背景,具备相关药品在欧美注册的成功经历;
4)在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验,能够有效指导技术攻关与研发决策,支持国际注册;
5)具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。
国际药品研发总监
1.5-2万元/月
其他生物制药类5-10年硕士药物合成药物分析药代动力化学药研发仿制药研发特药研发新药研发固体制剂研发吸入制剂研发缓控释制剂研发液体制剂研发
1. 主导全球药物研发战略的制定与实施,紧密围绕公司发展目标,规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局,明确重点治疗领域与技术路径,构建具有持续竞争力的研发产品线。
2. 全面管理药物研发全生命周期,涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究(药理、毒理、药代动力学)、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行,确保各阶段研发进度与质量可控。
3. 领导跨学科研发团队(包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向),清晰划分职责分工,推动关键技术突破,解决研发过程中的核心难题,保障项目按计划节点高效推进。
4. 负责全球研发项目的合规性管理,严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规,确保研发数据的真实性、完整性与合规性,全面符合GLP、GCP等相关规范要求。
5. 主持研发项目关键阶段决策,涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节,统筹研发风险控制、预算管理和资源分配,提升项目成功率与研发投资回报率。
6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化,评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会,拓展多元化研发合作网络,增强企业技术创新能力。
7. 构建国际化研发人才体系,培育骨干科研力量,持续优化研发管理机制与工作流程,提升团队整体执行力与创新能力,推动全球研发体系的标准化与高效运作。
8. 统筹制定全球注册研发协同策略,协同注册部门推进主要市场药品申报工作,保持与各国监管机构的专业对接,助力研发项目顺利通过审评审批流程。
新药制剂研发人员
7000-14000元/月
其他生物制药类1-3年硕士新药
岗位职责:
1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化,依据API理化特性及临床应用需求,确定适宜辅料组合与制备工艺;
2. 开展制剂工艺开发及参数调试,完成小试、中试放大实验,解决研发与放大过程中的关键技术问题,确保工艺稳定且具备可转移性;
3. 主导制剂质量研究工作,建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法,制定科学合理的质量控制标准;
4. 策划并实施制剂稳定性研究(包括加速、长期及影响因素试验),分析数据结果,评估储存条件与有效期限;
5. 编写注册申报材料,整理实验记录和研究报告,协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作;
6. 与合成、分析、生产等部门协同配合,推动制剂技术转移,为中试及商业化生产提供专业技术支持;
7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态,参与项目前期调研及专利布局相关事务;
8. 负责实验室制剂设备的日常维护,编制标准操作规程(SOP),指导实验人员规范操作,保障实验室安全合规运行;
9. 接受工作安排,按时完成上级交办的其他相关任务。
任职资格:
1. 硕士及以上学历,药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景;
2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验,有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先;
3. 熟悉GMP相关要求,具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑;
4. 掌握扎实的药剂学理论知识,熟练使用制剂设备与分析仪器,能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究;
5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平,能够独立应对研发过程中常见技术问题;
6. 工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力,严格遵守研发保密规定。
普工/操作工
4000-5000元/月
操作工车间普工免费培训包吃餐补高温补贴社保加班补贴五险包住1-2人月结
一、公司简介
我们是一家在胶原蛋白肽领域深耕的高新企业,拥有先进的生产工艺与技术,致力于研发、生产和销售高品质的胶原蛋白肽产品,广泛应用于食品、化妆品、保健品等多个行业。凭借卓越的品质和良好的口碑,我们在国内外市场都占据着重要地位。
二、招聘职位
胶原蛋白肽工厂: 车间操作工
三、岗位职责:
1、按照车间主管要求,按时按量完成生产任务
2、按工艺要求进行生产操作
3、服从领导安排,完成本岗以外的技术学习任务
4、完成领导交办的临时工作
四、任职要求:
1、年龄25-40岁,高中以上学历
2、有团队意识,服从安排
3、有食品、药品生产相关经验者优先考虑
4、吃苦耐劳,有责任心 ,团结上进
5、学习认真、遵守公司规章制度
任职福利:
1、签劳动合同交五险,意外险
2、一个月假期:6天
3、工厂包吃住
4、工作性质:两班倒
5、月收入4000-5000元
6、临高县、多文镇人员优先
原料药国际研发专业人才
1.5-2万元/月
其他生物制药类1-3年本科化学药生物药原料药
岗位职责
1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作
2. 开展工艺放大并提供生产过程中的技术支持
3. 对接海外客户,承担技术交流与协作任务
任职要求
1. 硕士及以上学历优先,特别优秀的本科生亦可考虑;具有API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先
2. 工作认真细致,具备良好的研发数据管理意识和合规观念,操作规范、条理清晰
3. 具备良好的沟通能力,能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合
车间普工
3000-4000元/月
车间普工包吃加班补贴1-2人月结夜班
主要加工玻璃
【岗位职责】
·玻璃生产线上操作设备及辅助作业
·按流程完成、搬运等任务
【职位要求】
·3-5年相关工作经验
·能适应白班工作安排
【工作时间】
·上班时间:晚上10.00
·下班时间:早上07.00
【薪资福利】
·薪资范围:3500-4000元/月
包吃包住
海南文昌招聘大量需要人捡地瓜价格4.5一框(一框45斤左右捡完了就放在旁边,不需要搬运)包住不包吃可十天
6000-10000元/月
种植工日结兼职假期工全职
招聘 (最后招五十人)团队优先
海南省文昌市大量需要人捡地瓜
价格4.5一框(一框45斤左右 捡完了就放在旁边,不需要搬运)
包住不包吃
宿舍紧张,可能需要挤大厅
然后周结
海南农产品多
长年有活
可全职可兼职
每天大量需用工
能长期的来因为我们是露天工作需要买保险(100元一个月 工资里面扣) 对你我都有保障
只要你能干活 这里不看过往
可微信 现金结算
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张生
工厂车间:操作工人
4000-7000元/月
操作工车间普工包吃有提成包住6-10人月结
彩钢厂招聘普工,汉民,,会开叉车的优先,会开车间航车的优先,包吃,包住工资4000-7000元
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(2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(4)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的
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(2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选
(3)住:公司免费提供住宿,4-6人/间,设施包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送
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现场质检员
6000-8000元/月
食品检验员经验不限大专饮料饮品HACCPGMP
岗位内容:
1. 负责食品及饮料类产品的检验工作,涵盖外观、组织形态及化学成分等项目的检测;
2. 准备实验所需试剂与仪器,保障检测流程规范及数据结果的准确性;
3. 编写检测报告,完整记录实验数据及过程中发现的相关问题。
任职要求:
1. 本科及以上学历,食品科学、生物学或化学等相关专业背景;
2. 熟知食品饮料相关检测标准,能熟练操作常规实验室设备;
3. 工作踏实认真,具备吃苦耐劳精神,可适应倒班工作制(12小时/班,两班倒)。
真空
5000-7000元/月
包装工社保包住20人以上月结
岗位职责:
1. 负责产品的换包装作业
2. 按照规定流程,认真完成各岗位的具体操作任务。
任职要求:
身体健康,品行端正,具备良好的服从管理意识。
计件。
公司提供住宿,宿舍 6 - 7 人间,配备独立洗漱间、空调、热水,水费全免;夫妻员工外宿补贴 150 元/月/人。
食堂一荤一素 6 - 10 元,伙食补助 11 元/天直接打到工资卡,还提供免费夜宵。
女神节、端午节、中秋节、春节统一发放过节礼品,年后开工有红包。
云富渔业招质检员
5000-8000元/月
食品检验员3-5年学历不限
岗位职责:
1.负责食品质量检验工作,确保产品品质达标
2.统筹品检团队运作,提升整体工作效率
3.协同相关职能部门,优化品控流程与检测方法
任职要求:
1.具备良好的沟通协调能力,能有效带领团队开展工作
2.抗压能力强,能够在高强度下保障工作精准完成
3.富有团队协作意识,适应力强,能迅速融入集体工作环境
云富渔业诚聘质量检测员
5000-8000元/月
食品检验员3-5年学历不限
岗位职责:
1.负责食品质量检验工作,确保产品符合既定标准
2.组织并管理品检团队,提升整体工作效率
3.与相关部门协同配合,持续优化品检流程与方法
任职要求:
1.具备良好的沟通能力,能有效带领和指导团队成员
2.能够适应工作压力,保障检验工作的高质量完成
3.拥有团队协作意识,具备较强的适应能力并快速融入团队
原标题:《食品品检主管》
车间普工
3000-4000元/月
普工车间包吃加班补贴五险一金包住1-2人月结
【工作时间】
·上午时间:7.30:12.00
·下午时间:1.30-6.00
【薪资福利】
·薪资范围:3000-3500元/月
包吃包住
岗位职责:
1.负责玻璃制品的加工;
2.严格按工艺流程和作业指导书完成夜班生产任务,确保产品合格率;
3. 协助设备基础点检与日常清洁维护,及时报告异常情况;
4.配合班组长完成临时交办的生产支持工作。
任职要求:
1.年满20周岁,身体健康,无传染性疾病及职业禁忌症;
2.吃苦耐劳,责任心强,能适应夜班工作节奏;
3.服从管理,具备基本的安全意识和团队协作精神;
4. 无不良记录,能长期稳定工作者优先;
5.学历不限,有玻璃加工或制造业经验者可适当放宽要求。
药物化学博士后(协同培养)
2.3-3万元/月
其他生物制药类1年以下博士新药药物合成
岗位职责:
1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景,具有较为完整的项目实践经验;
2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理,能独立检索科技文献,规划化合物合成路径;
3. 掌握药物分子设计的基本原理,可进行新结构设计,并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化;
4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识,能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果;
5. 具备良好的沟通技巧和协作意识,能有效对接生物学、药代等团队,并参与对外部CRO工作的协调管理;
6. 协助推进部门内项目进度管控,参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定;
7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分;
8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理;
9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。
任职资格:
1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业,已取得博士学位或即将如期获得学位;
2. 具有坚实的有机合成理论基础,熟练掌握实验操作技能,具备独立开展科研工作的能力;
3. 在创新药研究院院长的带领下,能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术,满足项目发展需求;
4. 具有较强的责任心,勤奋踏实、作风严谨、积极主动,具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力;
5. 有成功推进至临床前候选化合物(PCC)阶段项目经验者优先;毕业时间一般不超过3年,年龄≤35周岁,能全职进站,接受高校与基地双导师联合培养模式。
药物分析研究员
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其他生物制药类1-3年硕士药品质量分析化学药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
一、岗位职责
1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作,负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立,熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。
2. 开展研发样品的定性与定量分析检测,准确记录实验过程数据,编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件,确保数据真实、合规且可追溯。
3. 参与药品质量研究相关工作,协助拟定质量标准初稿,参与稳定性试验的设计与执行,为注册申报提供关键分析支持。
4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准,定期开展性能确认,及时排查仪器异常与技术问题,保障检测工作的连续性与可靠性。
5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求,参与实验室合规管理,确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。
6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作,传递分析技术经验,助力研发流程优化,支撑新药开发及现有产品工艺升级。
7. 跟踪分析技术前沿动态,引进先进的分析手段与方法,持续提升团队整体检测与研发能力。
二、任职要求
1. 教育背景:化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,硕士优先考虑。
2. 工作经验:
◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验,硕士需具备1年以上相关经历;
◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先,熟悉新药注册申报流程,了解NMPA/ICH指导原则者优先。
3. 专业技能:
◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备,掌握其维护与数据处理技能,具备独立开发和验证分析方法的能力;
◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计,能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务;
◦ 具备扎实的数据分析处理能力,熟练使用Office办公软件及专业工具(如Origin、Empower等)。
4. 素质要求:
◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力,关注细节,保障实验数据的精确性与完整性;
◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神,能够高效推进研发任务;
◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准,具备良好的合规意识。
栏目概述
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